醫(yī)藥批發(fā)經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量管理職責(zé).doc

1 醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件 質(zhì)量管理職責(zé) _ -可編輯修改- 目目 錄錄 1. 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé).3 2.內(nèi)審小組質(zhì)量職責(zé).4 3.質(zhì)量管理部質(zhì)量職責(zé).5 4.辦公室質(zhì)量職責(zé) .7 5.財(cái)務(wù)部質(zhì)量職責(zé) .8 6.采購部質(zhì)量職責(zé) .9 7.銷售部質(zhì)量職責(zé).10 8.倉儲(chǔ)部質(zhì)量職責(zé).11 9.運(yùn)輸部質(zhì)量職責(zé).12 10. 信息部質(zhì)量職責(zé).13 11. 總經(jīng)理質(zhì)量職責(zé).14 12. 質(zhì)量副總質(zhì)量職責(zé).15 13. 質(zhì)量管理部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé).16 14. 辦公室主任質(zhì)量職責(zé).18 15. 財(cái)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé).19 16. 采購部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé).20 17. 銷售部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé).21 18. 倉儲(chǔ)部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé).22 _ -可編輯修改- 19. 運(yùn)輸部經(jīng)理質(zhì)量職責(zé).23 20. 質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé).24 21. 藥品驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé).25 22. 藥品采購員質(zhì)量職責(zé).26 23. 藥品養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé).27 24. 藥品保管員質(zhì)量職責(zé).28 25. 銷售員質(zhì)量職責(zé).29 26. 會(huì)計(jì)職責(zé).30 27. 出納職責(zé).31 28. 信息員職責(zé) .32 29. 收貨員職責(zé) .33 30. 發(fā)貨員職責(zé) .34 31. 出庫復(fù)核員職責(zé).35 32. 運(yùn)輸員職責(zé) .36 33. 司機(jī)職責(zé).37 _ -可編輯修改- 文件名稱文件名稱 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組質(zhì)量職責(zé)種類種類職責(zé) 文件編號(hào)文件編號(hào)版本版本 制定人制定人審核人審核人 批準(zhǔn)人批準(zhǔn)人 制定日期制定日期審核日期審核日期批準(zhǔn)日期批準(zhǔn)日期 頒發(fā)部門頒發(fā)部門執(zhí)行日期執(zhí)行日期 分發(fā)部門分發(fā)部門共 1 頁 第 1 頁 變更記錄變更記錄變更原因變更原因?qū)嵤┬掳?GSP 目的：確保公司質(zhì)量管理體系的完善及有效運(yùn)行 依據(jù)：藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范及其實(shí)施細(xì)則與公司規(guī)章制度 責(zé)任人：質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組 1.負(fù)責(zé)組織并監(jiān)督公司實(shí)施藥品管理法 、 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范等法律 法規(guī)和行政規(guī)章； 2.負(fù)責(zé)建立公司的質(zhì)量管理體系，并維護(hù)質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行； 3.負(fù)責(zé)組織制定并監(jiān)督實(shí)施公司質(zhì)量方針、目標(biāo)； 4.負(fù)責(zé)設(shè)置公司質(zhì)量管理部，確保公司質(zhì)量管理工作人員有效行使職權(quán)； 5.負(fù)責(zé)監(jiān)督并保證質(zhì)量管理部有效實(shí)施質(zhì)量裁決權(quán)和否決權(quán)； 6.負(fù)責(zé)審定公司質(zhì)量管理體系文件； 7.負(fù)責(zé)召開質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組會(huì)議，研究并處理公司質(zhì)量管理工作中的重大問題； 8.負(fù)責(zé)每季度召開一次質(zhì)量分析會(huì)議，對(duì)質(zhì)量管理體系運(yùn)行過程中的各環(huán)節(jié)進(jìn) 行統(tǒng)計(jì)與總結(jié)； 9.負(fù)責(zé)每年一次組織藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施情況內(nèi)部審核。 10