2014新課標(biāo)同步導(dǎo)學(xué)高一化學(xué).ppt

第2課時(shí)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),1.了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征，體會(huì)有機(jī)化合物的多樣性。2.了解甲烷及烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，知道有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象。3.認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物分子的立體結(jié)構(gòu)，逐步培養(yǎng)空間想像能力。4.掌握烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)。,一、有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)1.烴:僅由_兩種元素組成的有機(jī)化合物,也叫_。_是組成最簡(jiǎn)單的烴。2.甲烷的分子結(jié)構(gòu)(1)成鍵特點(diǎn)碳原子與4個(gè)氫原子形成4個(gè)_,其結(jié)構(gòu)式為_(kāi),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。,碳和氫,碳?xì)浠衔?甲烷,碳?xì)鋯捂I,CH4,3.有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(1)每個(gè)碳原子能與其他原子形成_個(gè)共價(jià)鍵。(2)碳原子與碳原子之間可以形成_或_(填化學(xué)鍵類型)。(3)碳原子之間彼此可以共價(jià)鍵構(gòu)成_和_。,4,單鍵、雙鍵,叁鍵,碳鏈,碳環(huán),(2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷分子的5個(gè)原子構(gòu)成一個(gè)_,碳原子位于_,4個(gè)氫原子分別位于_。,正四面體,正四面體的中心,正四面體,的4個(gè)頂點(diǎn),二、烷烴1.定義分子中碳原子間以_結(jié)合成_,碳原子的其他價(jià)鍵都被_所飽和的有機(jī)物。2.通式:_。3.命名:碳原子數(shù)在十個(gè)以內(nèi)時(shí),隨碳原子數(shù)增加,依次用_表示。如甲烷、丁烷等。碳原子數(shù)在十個(gè)以上時(shí),直接用_來(lái)表示,如十二烷、十七烷等。,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,單鍵,鏈狀,氫原子,CnH2n2(n1),漢字?jǐn)?shù)字,4.幾種常見(jiàn)的烷烴,C2H6,C3H8,C4H10,C5H12,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,(CH3)2CHCH2CH3,開(kāi)放探究1.烷烴具有怎樣的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)？提示:分子中碳原子間只能以單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子的其他價(jià)鍵都與氫原子結(jié)合,使每個(gè)碳原子的價(jià)鍵充分利用達(dá)到“飽和”。因碳原子形成的4個(gè)單鍵伸向四面體的4個(gè)頂點(diǎn),故多個(gè)碳原子的烷烴不是直線狀,而是鋸齒狀。,三、同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體1.定義(1)同分異構(gòu)現(xiàn)象:化合物具有相同的_,但具有_的現(xiàn)象。(2)同分異構(gòu)體:具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互為同分異構(gòu)體。2.規(guī)律有機(jī)化合物中的_越多,它的同分異構(gòu)體數(shù)目就越多。3.同分異構(gòu)現(xiàn)象與有機(jī)化合物種類的關(guān)系同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)多樣性的表現(xiàn)之一,是導(dǎo)致有機(jī)化合物種類繁多、數(shù)量巨大的原因之一。,分子式,不同結(jié)構(gòu),碳原子數(shù),開(kāi)放探究2.(1)一種烷烴對(duì)應(yīng)一種分子式,一種分子式是否對(duì)應(yīng)一種烷烴？(2)結(jié)合碳原子的成鍵特點(diǎn),分析有機(jī)化合物種類繁多的原因。提示:(1)不一定。如果烷烴有同分異構(gòu)體,一種分子式就不止對(duì)應(yīng)一種烷烴;有幾種同分異構(gòu)體就對(duì)應(yīng)幾種烷烴。,(2)碳原子最外層有四個(gè)電子能與非金屬原子形成四個(gè)共價(jià)鍵,并且碳原子之間也能以共價(jià)鍵形成穩(wěn)定的碳鏈或碳環(huán),碳原子的成鍵方式也有單鍵、雙鍵和叁鍵。碳原子的個(gè)數(shù)不同,形成的分子不同;其成鍵方式不同,分子也不同;同分異構(gòu)體的存在。以上所述是造成有機(jī)物種類繁多的原因。,一、烷烴的性質(zhì)1.物理性質(zhì)(1)烷烴的熔沸點(diǎn)較低。碳原子數(shù)小于等于4的烷烴,在常溫常壓下是氣體。相對(duì)分子質(zhì)量越大,烷烴的熔沸點(diǎn)越高;相對(duì)分子質(zhì)量相同時(shí),支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低。(2)烷烴的密度均小于水。(3)烷烴不溶于水而易溶于有機(jī)溶劑。,下列有關(guān)烷烴的敘述中,不正確的是(雙選)()A.烷烴中除甲烷、乙烷外,其他烷烴都能使酸性KMnO4溶液退色B.所有的烷烴在光照條件下都能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的分子通式為CnH2n2,符合該通式的烴不一定是烷烴D.隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的熔、沸點(diǎn)逐漸升高,烷烴在光照條件下都能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),烷烴均不能使酸性KMnO4溶液退色,這是烷烴的主要特性;隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的分子間作用力增大,使其熔、沸點(diǎn)逐漸升高;因分子通式中CnH2n2中的氫原子已達(dá)飽和,故符合CnH2n2的有機(jī)物只可能是烷烴。答案:AC,1.某氣態(tài)烷烴20mL,完全燃燒時(shí),正好消耗同溫同壓下的氧氣100mL,該烷烴的化學(xué)式是()A.C2H6B.C3H8C.C4H10D.C5H12,答案:B,二、同分異構(gòu)體1.烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)以C6H14為例作方法解析(為了簡(jiǎn)便在所寫(xiě)結(jié)構(gòu)式中刪去了氫原子):(1)先寫(xiě)最長(zhǎng)的碳鏈:CCCCCC;(2)“減碳變位”:先取下一個(gè)C使之與2位C相連;再使取下的C的與3位C相連;再取下兩個(gè)C使之分別與2位C和3位C相連;再使取下的兩個(gè)C同時(shí)連在2位C上。,(3)經(jīng)檢查,無(wú)遺漏及重復(fù),用H原子補(bǔ)齊C原子的剩余價(jià)鍵,即得C6H14的各種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:,2.烴的一元取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷(1)對(duì)于烴的一元取代產(chǎn)物的判斷可用“等效氫”法,所謂“等效氫”就是位置等同的氫原子。烴中等效氫原子有幾種,其一元取代產(chǎn)物就有幾種。(2)等效氫原子的判斷方法:連在同一碳原子上的氫原子等效。連在同一碳原子上的甲基上的氫原子等效。處于對(duì)稱位置上的氫原子等效。,名師點(diǎn)撥:不存在同分異構(gòu)體的分子式只表示一種物質(zhì)。,正丁烷和異丁烷的分子式都是C4H10。C3H8(丙烷)、CHCl3(三氯甲烷)、CH2Cl2(二氯甲烷)都只表示一種物質(zhì)。答案:B,2.下列烷烴中進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物的是()A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH3解析:生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代物,說(shuō)明上述烷烴的一氯代物只有3種同分異構(gòu)體,A中烴的一氯代物有5種同分異構(gòu)體;B中烴的一氯代物有4種同分異構(gòu)體;C中有2種同分異構(gòu)體;D中烴的一氯代物有3種同分異構(gòu)體。答案:D,1.下列各圖均能表示甲烷的分子結(jié)構(gòu),哪一種更能反映其真實(shí)存在的狀況(),答案:D,2.下列有關(guān)烷烴的敘述中,不正確的是()A.在烷烴分子中,所有的化學(xué)鍵都為單鍵B.所有的烷烴在光照條件下都能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)C.烷烴的分子通式為CnH2n2,符合該通式的烴不一定是烷烴D.隨著碳原子數(shù)的增加,烷烴的熔沸點(diǎn)逐漸升高,解析:烷烴中的碳碳鍵、碳?xì)滏I均為單鍵,且烷烴在光照條件下都能與Cl2發(fā)生取代反應(yīng),這是烷烴的結(jié)構(gòu)特征和反應(yīng)特征,故A、B項(xiàng)均正確;由于烷烴分子的通式CnH2n2中的H原子已達(dá)飽和,所以符合CnH2n2的有機(jī)物只可能為烷烴,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于隨著C原子數(shù)的增加,烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量增大,其熔沸點(diǎn)越高,故D項(xiàng)正確。答案:C,3.(2011榆林高一質(zhì)檢)下列有機(jī)化合物中,屬于同分異構(gòu)體的正確組合是(),A.和B.C.和D.和,解析:根據(jù)同分異構(gòu)體的特點(diǎn):分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,首先找出具有相同碳原子數(shù)的有機(jī)物:都有5個(gè)碳原子,都有6個(gè)碳原子,然后