浙江高中生物第四章生物的變異第一節(jié)第一課時基因重組和基因突變學案浙科版必修.docx

第一課時基因重組和基因突變 1生物的變異可分為不遺傳的變異和可遺傳的變異。2基因重組包括非同源染色體上的非等位基因重組、同源染色體上的非姐妹染色體之間發(fā)生染色體片段交換引起的重組?；蛑亟M可以產(chǎn)生新的基因型，是生物變異的主要來源。3基因突變是指在各種因素的作用下，引起基因結(jié)構的改變，包括DNA堿基對的增加、缺失或替換。基因突變可以產(chǎn)生新的基因，是生物產(chǎn)生變異的根本原因。4根據(jù)基因突變對表現(xiàn)型的影響，可將基因突變分為形態(tài)突變、生化突變和致死突變。5基因突變主要表現(xiàn)為普遍性、多方向性、稀有性、可逆性和有害性等特點。6誘發(fā)基因突變的因素主要有物理因素、化學因素和生物因素。 生物變異的概述和基因重組1生物變異的概述(1)變異的種類：可遺傳的變異和不遺傳的變異。(2)變異的原因：環(huán)境條件的改變引起表現(xiàn)型的改變，其遺傳物質(zhì)不變； 基因重組；基因突變和染色體畸變。2基因重組(1)基因重組的概念：生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，導致后代產(chǎn)生不同于親本類型的現(xiàn)象或過程。(2)基因重組的類型：類型發(fā)生時期實質(zhì)自由組合型減數(shù)第一次分裂后期隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因自由組合交叉互換型減數(shù)第一次分裂前期同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體交換而發(fā)生重組(3)基因重組的意義：基因重組是通過有性生殖過程實現(xiàn)的，能夠產(chǎn)生子代基因型和表現(xiàn)型(性狀)的多樣化，為動植物育種和生物進化提供豐富的物質(zhì)基礎。1變異種類的案例分析：在北京培育出的優(yōu)質(zhì)包心菜品種，葉球最大的只有3.5 kg，當引種到拉薩后，由于晝夜溫差大，日照時間長，光照強，葉球可重達7 kg左右。但再引回北京后，葉球又只有3.5 kg。這種現(xiàn)象屬于什么變異？隨著“神舟5號”飛船升空，包心菜種子已先后多次利用返回式衛(wèi)星搭載升空、經(jīng)過種植選育，先已成功培育出能代代相傳的高產(chǎn)超大包心菜。這種現(xiàn)象屬于什么變異？ 提示：為不遺傳的變異；為可遺傳的變異。2請判斷下列兩種現(xiàn)象產(chǎn)生的原因是否屬于基因重組并分析原因。紫花豌豆自交后代出現(xiàn)紫花和白花豌豆。黃色圓形豌豆自交后代中出現(xiàn)黃皺、綠圓和綠皺豌豆。提示：否。雜合紫花豌豆自交后代中出現(xiàn)白花豌豆，是控制同一性狀的等位基因分離的結(jié)果。是。雜合黃色圓形豌豆自交后代出現(xiàn)黃皺、綠圓、綠皺豌豆，是兩對非同源染色體上控制豌豆兩種性狀的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而重新組合的結(jié)果。3子代不同于親代的性狀，主要來自基因重組，下列圖解中哪些過程可以發(fā)生基因重組？提示：。4為什么基因重組導致后代性狀的多樣性？提示：基因的自由組合和基因的交叉互換引起的基因重組，導致后代的基因型和表現(xiàn)型的多樣性。5各種生物都可以發(fā)生基因重組嗎？舉例說明。提示：不是。進行有性生殖的生物可發(fā)生基因重組；病毒、原核生物均不進行有性生殖，故不會發(fā)生基因重組。1對基因重組的理解(1)實質(zhì)：在生物體有性生殖中，控制不同性狀的基因重新組合。(2)方式：有性生殖(減數(shù)分裂)。減數(shù)分裂過程中的基因重組有兩種類型：減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體中的非姐妹染色單體交叉互換(如圖1)；減數(shù)第一次分裂后期中的非同源染色體上的非等位基因的自由組合(如圖2)。 (4)意義：產(chǎn)生了新的基因型，大大豐富了變異的來源，是形成生物多樣性的原因之一，為生物變異提供豐富的來源，對生物的進化具有重要的意義。特別提醒基因重組產(chǎn)生了新的基因型，但未改變基因的“質(zhì)”和“量”。2基因重組要素整合圖解基 因 突 變1基因突變的實例和概念(1)鐮刀型細胞貧血癥的病因：圖解： 致病原因：a直接病因：血紅蛋白多肽鏈上一個氨基酸被替換。b根本原因：血紅蛋白基因(DNA)上一個堿基對發(fā)生改變，由AT變?yōu)門A。(2)基因突變概念：是指由于基因內(nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生改變的現(xiàn)象或過程。2基因突變機理DNA分子(基因)中發(fā)生堿基對的替換、增加或缺失 DNA分子(基因)中的核苷酸順序(堿基對順序)改變 對應mRNA的堿基順序改變 由mRNA翻譯的蛋白質(zhì)可能出現(xiàn)異常 遺傳性狀可能出現(xiàn)改變3類型(1)形態(tài)突變：如果蠅的紅眼突變?yōu)榘籽邸?2)生化突變：如人類的苯丙酮尿癥。(3)致死突變：如鐮刀型細胞貧血癥。4特點(1)普遍性：在生物界中普遍存在。(2)稀有性：在自然狀況下，生物的基因一般突變頻率很低。(3)多方向性：可以產(chǎn)生一個以上的等位基因。(4)可逆性：顯性基因可以突變?yōu)殡[性基因，而隱性基因也可以突變?yōu)轱@性基因。(5)多害性：多數(shù)有害，少數(shù)有利，也有中性。5誘變因素(1)物理因素：如紫外線、X射線及其他輻射，損傷細胞內(nèi)的DNA。(2)化學因素：如亞硝酸、堿基類似物能改變核酸的堿基。(3)生物因素：某些病毒毒素或代謝產(chǎn)物對DNA分子有誘變作用。6意義基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，是生物進化的原始材料。1結(jié)合DNA分子的結(jié)構特點和復制過程，分析DNA分子復制時容易發(fā)生基因突變的原因。提示：DNA分子復制時，DNA雙鏈要解旋，此時結(jié)構不穩(wěn)定，易導致堿基對的數(shù)量或排列順序改變，從而使遺傳信息改變。2基因突變導致基因結(jié)構的改變，這種改變具體表現(xiàn)在哪些方面？這種改變在光鏡下能觀察到嗎？ 提示：脫氧核苷酸(堿基)的種類、數(shù)量、排列順序的改變引起遺傳信息的改變。這種改變在光鏡下不能觀察到。3基因突變是否會導致基因數(shù)量的改變呢？提示：基因突變是基因內(nèi)部發(fā)生的堿基對的變化，從而改變了基因中堿基的排列順序，但沒有改變基因在DNA分子和染色體上的位置，也沒有改變基因的數(shù)量。4基因堿基對的改變，是否一定會引起蛋白質(zhì)的改變？為什么？提示：不一定。因為第一，有些氨基酸可以對應多種密碼子；第二，基因突變發(fā)生在終止密碼子對應的基因堿基對中，變成其他的終止密碼子；第三，基因突變發(fā)生在基因內(nèi)部無效片段中。第四，突變成的隱性基因在雜合子中不引起性狀的改變。5基因重組和基因突變都能產(chǎn)生新的基因嗎？都能產(chǎn)生新的性狀嗎？提示：不能?；蛑亟M不能產(chǎn)生新的基因，但可產(chǎn)生新的基因型；基因突變能產(chǎn)生新的基因、新的基因型?；蛑亟M不能產(chǎn)生新的性狀，但能產(chǎn)生新的性狀組合；基因突變能產(chǎn)生新的性狀。1基因突變的圖解概述2基因突變對肽鏈的影響(1)發(fā)生堿基對的替換：由于基因中脫氧核苷酸數(shù)量沒有改變，則控制合成的肽鏈長度也可能不會改變，但可導致mRNA中密碼子發(fā)生變化，由于某些氨基酸可以由多種密碼子決定，反映到肽鏈氨基酸種類上，可能發(fā)生變化，也可能不發(fā)生變化。替換時，有可能會使mRNA上的終止密碼子提前，從而使肽鏈變短。(2)發(fā)生堿基對的增加和缺失：由于密碼子的閱讀是連續(xù)的，除由突變部位開始所控制合成的mRNA發(fā)生連鎖式的改變外，還會導致肽鏈中的氨基酸的序列改變。3基因突變對子代的影響(1)基因突變發(fā)生在有絲分裂過程中，一般不遺傳，但有些植物可以通過無性生殖傳遞給后代。(2)如果發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，可以通過配子傳遞給后代。4基因突變要素整合圖解5基因突變和基因重組的比較項目基因突變基因重組發(fā)生時間有絲分裂的間期、減數(shù)第一次分裂前的間期減數(shù)第一次分裂發(fā)生原因在一定外界或內(nèi)部因素作用下，DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增加和缺失，引起基因結(jié)構的改變減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，或非同源染色體上非等位基因的自由組合適用范圍所有生物都可以發(fā)生只適用于真核生物有性生殖細胞核遺傳種類自然突變誘發(fā)突變基因自由組合染色體交叉互換結(jié)果產(chǎn)生新基因，控制新性狀產(chǎn)生新的基因型，不產(chǎn)生新的基因意義是生物變異的根本來源，生物進化的原始材料生物變異的來源之一，有利于生物進化聯(lián)系通過基因突變產(chǎn)生新基因，為基因重組提供組合的新基因，基因突變是基因重組的基礎特別提醒(1)基因突變是DNA分子水平上某一個基因內(nèi)部堿基對種類和數(shù)目的變化，染色體上基因的數(shù)目和位置并未改變。(2)基因突變可發(fā)生在任何生物的細胞中，一般易發(fā)生于DNA復制的時候(如有絲分裂的間期、減數(shù)第一次分裂前的間期)。(3)基因突變的多方向性圖示分析： 圖中基因A可以突變成a1、a2、a3，它們之間也可以相互突變，并互稱為等位基因。 基因重組的類型例1下列關于基因重組的說法不正確的是()A生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合屬于基因重組B減數(shù)分裂四分體時期，由于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換，可導致基因重組C減數(shù)分裂過程中，隨著非同源染色體上的基因自由組合可導致基因重組D一般情況下，水稻花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組，而根尖則不能思路點撥精講精析基因重組是在有性生殖中，控制不同性狀的基因重新組合的過程；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，減前期同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換和減后期非同源染色體上的非等位基因自由組合都會引起基因重組；花藥內(nèi)可發(fā)生減數(shù)分裂形成花粉粒，根尖分生區(qū)只進行有絲分裂。答案B 姐妹染色單體含有等位基因的原因分析 基因突變或交叉互換都會導致姐妹染色單體中含有等位基因(如下圖)。在確定變異類型時，可根據(jù)題意來確定，方法如下：(1)若為體細胞有絲分裂(如根尖分生區(qū)細胞、受精卵等)，則只能是基因突變造成的。(2)若為減數(shù)分裂，則原因是基因突變(間期)或基因重組(減數(shù)第一次分裂)。(3)若題目中問造成B、b不同的根本原因，應考慮可遺傳變異中的最根本來源基因突變。(4)若題目中有“分裂時期”提示，如減前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則考慮基因突變。1下圖中a、b、c、d表示在人的生殖周期中不同的生理過程。相關說法正確的是() A只有過程a、b能發(fā)生基因突變B基因重組主要是通過過程c和過程d來實現(xiàn)的C過程b和過程a的主要差異之一是有無同源染色體的配對D過程d和過程b的主要差異之一是姐妹染色單體是否分離解析：選C圖中過程a表示有絲分裂，過程b表示減數(shù)分裂，過程c表示受精作用，過程d表示個體發(fā)育過程(細胞分裂和分化)?；蛲蛔兛砂l(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，但主要發(fā)生在有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂(b)過程中。減數(shù)分裂和有絲分裂的主要差異在于減數(shù)分裂過程發(fā)生同源染色體配對、分離及其非姐妹染色單體之間的交叉互換。以圖示為載體，考查基因突變及其特點例2下圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是() A圖示中與結(jié)腸癌有關的基因互為等位基因B結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果C圖中染色體上基因的變化說明基因突變是隨機和定向的D上述基因突變一定可以傳給子代個體思路點撥精講精析等位基因是指位于同源染色體的同一位置上，控制相對性狀的一對基因，圖中的突變基因不在同源染色體上，故為非等位基因，A錯誤；由圖可知，結(jié)腸癌的發(fā)生是多個基因突變累積的結(jié)果，B正確；基因突變具有隨機性和不定向性，C錯誤；突變的基因能否傳遞給后代，要看發(fā)生基因突變的細胞是生殖細胞還是體細胞，倘若是生殖細胞突變，能夠傳遞給后代，倘若是體細胞突變，就不能傳遞給后代，圖示中的基因突變發(fā)生在體細胞中，不可能傳給下一代個體，D錯誤。答案B基因突變對肽鏈的影響 堿基對影響范圍對肽鏈的影響替換 小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸增加大插入位置前的氨基酸序列不受影響，影響插入位置后的氨基酸序列缺失大缺失位置前的氨基酸序列不受影響，影響缺失位置后的氨基酸序列2如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，下列后果中不可能出現(xiàn)的是()A沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物B翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化解析：選A基因的中部若缺少1個核苷酸對，該基因仍然能表達，但是表達產(chǎn)物(蛋白質(zhì))的結(jié)構發(fā)生變化，有可能出現(xiàn)下列三種情況：翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止、所控制合成的蛋白質(zhì)減少或者增加多個氨基酸、缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化。課堂回扣練習一、概念原理識記題1基因重組是指生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合，下列描述不正確的是()A基因重組有可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期B基因重組可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期C基因重組是生物多樣性的原因之一D基因重組有可能發(fā)生在有絲分裂的后期解析：選D有絲分裂過程中沒有同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，因此不可能發(fā)生基因重組。2下列有關基因突變的敘述，正確的是()A不同基因突變的頻率是相同的B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C一個基因可以向多個方向突變 D細胞的分裂中期不發(fā)生基因突變解析：選C基因突變可由環(huán)境因素誘導，但其不決定基因突變的方向；基因突變是隨機的，多發(fā)生在間期DNA分子復制時，但在其他時期也可能發(fā)生。二、易錯易混辨析題3下列關于基因突變的相關描述不正確的是()A基因突變一定引起DNA分子結(jié)構的改變 BDNA分子結(jié)構的改變不一定是基因突變C基因突變一定引起遺傳信息的改變 D基因突變一定引起生物性狀的改變解析：選D基因突變不一定引起生物性狀的改變，性狀除受基因控制還受環(huán)境影響，另外密碼子簡并性也使性狀不一定發(fā)生改變。三、基本原理應用題4已知家雞的無尾(A)對有尾(a)是顯性?，F(xiàn)用有尾家雞(甲群體)自交產(chǎn)生的受精卵來孵小雞，在孵化早期向受精卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀(乙群體)。為研究胰島素在小雞孵化過程中是否引起基因突變，可行性方案是()A甲群體甲群體，孵化早期不向受精卵內(nèi)注射胰島素B乙群體乙群體，孵化早期向受精卵內(nèi)注射胰島素C甲群體乙群體，孵化早期向受精卵內(nèi)注射胰島素D甲群體乙群體，孵化早期不向受精卵內(nèi)注射胰島素解析：選D在孵化早期，向有尾家雞受精卵內(nèi)注射微量胰島素，孵化出的小雞就表現(xiàn)出無尾性狀，則無尾性狀的產(chǎn)生可能有兩個原因，一是胰島素誘導基因突變(aA)，二是胰島素影響了小雞的發(fā)育進程。要探究小雞無尾性狀產(chǎn)生的原因，可以讓乙群體與甲群體(aa)雜交，在孵化早期不向受精卵內(nèi)注射胰島素，觀察孵化出的小雞的性狀，如果全為有尾雞，則為胰島素影響了小雞的發(fā)育進程，即是不可遺傳的變異，如果還有無尾性狀產(chǎn)生，則為胰島素誘導基因突變?；乜壑R點1基因重組的概念、意義。 。2基因突變的概念、特點，誘發(fā)基因突變的原因。 。3易誤點提醒：基因突變的“一定”與“不一定”的含義。4能力遷移：應用基因突變的相關知識進行實驗探究。課下綜合檢測一、選擇題1下圖中，甲圖為某哺乳動物體細胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁圖為該動物處于不同分裂時期的染色體示意圖。下列敘述正確的是() A判斷該動物是否為純合子應選用另一雌性動物與其測交B乙細胞和丙細胞分裂時均可以發(fā)生基因重組C甲細胞產(chǎn)生的基因突變可通過卵細胞傳遞給子代D丁產(chǎn)生的子細胞中的基因組成是aB和aB解析：選C由題圖丙可知，該動物為雌性動物，判斷該動物是否為純合子應選用雄性動物。乙為有絲分裂后期，不能發(fā)生基因重組?；蛲蛔兛赏ㄟ^卵細胞傳遞給子代。根據(jù)甲圖，丁產(chǎn)生的子細胞基因組成為AB和aB。2以下有關基因重組的敘述，錯誤的是()A基因重組的結(jié)果是導致生物性狀的多樣性B非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組C純合子自交因基因重組導致子代性狀分離D同胞兄妹間的遺傳差異與父母基因重組有關解析：選C基因重組是指具不同遺傳性狀的雌雄個體進行有性生殖時，控制不同性狀的基因重新組合，導致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程。它包括兩種，一是在減數(shù)分裂過程中同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換；二是減數(shù)分裂形成配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。基因重組是生物多樣性的主要原因。純合子中沒有等位基因，不會發(fā)生性狀分離。3據(jù)下圖分析，相關說法不正確的是() A基因突變發(fā)生在過程，基因重組發(fā)生在過程B過程是在細胞分裂和細胞分化基礎上進行的C有性生殖實現(xiàn)了基因重組，增強了生物變異性D有性生殖方式的出現(xiàn)加快了生物進化的進程解析：選A題圖中過程為減數(shù)分裂，可發(fā)生基因突變和基因重組，過程為受精作用，過程為個體發(fā)育。4下列關于基因突變的敘述，錯誤的是()A在自然界中是普遍存在的B基因突變雖然能產(chǎn)生新的基因型，但不能產(chǎn)生新的基因C基因突變可以產(chǎn)生生物進化的原始材料D基因突變可以發(fā)生在生殖細胞中，也可以發(fā)生在體細胞中解析：選B基因突變具有多方向性、隨機性和普遍性，在自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低?；蛲蛔兛梢园l(fā)生在生物個體發(fā)育的任何時期、任何細胞中?；蛲蛔兛梢援a(chǎn)生新的基因，因此，基因突變可以為生物進化提供原始材料。5下列有關基因突變的敘述，正確的是()A生物隨環(huán)境改變而產(chǎn)生適應性的突變B由于細菌的數(shù)量多，繁殖周期短，因此其基因突變率高C有性生殖的個體，基因突變不一定遺傳給子代D自然狀態(tài)下的基因突變是不定向的，而人工誘導的基因突變是定向的解析：選C基因突變是遺傳物質(zhì)的改變，具有稀有性的特點，細菌數(shù)量多，只是提高突變的基因數(shù)量，而不會提高突變率；基因突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞中，一般不會遺傳給后代；人工誘變和自發(fā)突變都是不定向的。6某個嬰兒不能消化乳類，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子中有一個氨基酸改變而導致乳糖酶失活，發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是()A缺乏吸收某種氨基酸的能力B不能攝取足夠的乳糖酶C乳糖酶基因中有一個堿基對被替換了D乳糖酶基因中有一個堿基對缺失了解析：選C氨基酸發(fā)生了改變是mRNA上密碼子改變的結(jié)果，其根本原因是基因發(fā)生了突變，基因突變包括堿基對的替換、增加和缺失。本題中一個氨基酸發(fā)生改變，應是堿基對替換的結(jié)果。 7下列關于生物變異的敘述，正確的是()A若沒有外界誘發(fā)因素的作用，生物不會發(fā)生基因突變B太空射線能使種子發(fā)生定向變異CDNA中一個堿基對的缺失一定導致基因發(fā)生突變D非同源染色體的自由組合可導致基因重組解析：選D無外界誘發(fā)因素的作用，生物也可能發(fā)生自發(fā)突變；太空射線誘發(fā)產(chǎn)生的基因突變是不定向的；DNA中一個堿基對的缺失不一定發(fā)生在基因中，即不一定引起基因結(jié)構的改變。8下列有關基因突變的敘述正確的是()A基因突變不一定引起遺傳信息的改變B性染色體上的基因突變一定會遺傳給子代C物理、化學、生物因素都可能引起基因中堿基對的改變D基因突變與環(huán)境變化有明確的因果關系解析：選C基因突變使基因中脫氧核苷酸的排列順序一定發(fā)生改變，而基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息；若是體細胞中性染色體上的基因突變，則不一定遺傳給后代；引起基因突變的外因可以是物理、化學和生物因素等；基因突變與環(huán)境變化無明確的因果關系，有時生物體也能自發(fā)產(chǎn)生基因突變。9下列有關基因重組的敘述中，正確的是()A基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離B基因A因替換、增加或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，這屬于基因重組CYyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型過程中發(fā)生了基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀差異的主要原因是基因重組解析：選CAa個體自交，后代的性狀分離是由于等位基因的分離和配子之間隨機結(jié)合而形成的；基因A中堿基對的替換、增加或缺失屬于基因突變；YyRr自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型，這屬于基因重組；同卵雙生是由同一受精卵發(fā)育而來的，所以細胞核中的遺傳物質(zhì)是一樣的，其性狀差異主要是由外界環(huán)境引起的。10下圖表示人類鐮刀形細胞貧血癥的病因，已知谷氨酸的密碼子是GAA，由此分析正確的是() A控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥B過程是以鏈作模板，以脫氧核苷酸為原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的C運載纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基可能是CAUD人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代解析：選C控制血紅蛋白合成的一段基因中任意一個堿基發(fā)生替換不一定引起貧血癥；過程是以鏈作模板，合成mRNA的過程，所以原料是核糖核苷酸；根據(jù)纈氨酸的密碼子GUA，可知對應的tRNA上的反密碼子上堿基為