重慶市楊家坪中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期第一次月考試卷（含解析）.doc

2015-2016學(xué)年重慶市楊家坪中學(xué)高二（下）第一次月考化學(xué)試卷一、選擇題（每小題只有一個答案，共20小題，每小題2.5分）1下列變化中，屬于物理變化的是（）a煤干餾 b石油的減壓分餾c石油裂解 d煤液化2“綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是（）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 水解反應(yīng) 加聚反應(yīng) 酯化反應(yīng)a b c d3酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因交警隊對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的k2cr2o7酸性水溶液與乙醇迅速生成藍綠色cr3+下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是（）a乙醇有還原性 b乙醇發(fā)生了加成反應(yīng)c乙醇密度比水小 d乙醇是烴的含氧化合物4下列化學(xué)用語表達正確的是（）丙烷的球棍模型：丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：ch3chch2的化學(xué)式為c8h12一氯甲烷和二氯甲烷、乙烯和苯乙烯互為同系物與c8h6互為同分異構(gòu)體石油是混合物，其分餾產(chǎn)品煤油為純凈物a b c d5下列有機物的命名正確的是（）a 2，2，4三甲基一4 一戊烯 b l，3，4一三甲苯c反1，2二溴乙烯 d 3，3，4三甲基己烷6有機化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，下列屬于同一反應(yīng)類型的是（）a甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)，乙烯制氯乙烷b乙烷在氧氣中燃燒，甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色c乙烯水化法制乙醇，乙醇濃硫酸170制乙烯d乙塊制氯乙烯，苯的溴代反應(yīng)7下列說法正確的是（）a某有機物燃燒只生成co2和h2o，二者物質(zhì)的量相等，此有機物的組成為cnh2nb相同物質(zhì)的量的烴，完全燃燒，生成的co2越多，說明烴中的碳元素的含量越大c某氣態(tài)烴cxhy與足量o2恰好完全反應(yīng)，如果反應(yīng)前后氣體體積不變（溫度100），則y=4；若體積減小，則y4；反之，則y4d相同質(zhì)量的烴，完全燃燒，消耗o2越多，烴中的氫元素的含量越高8除去被提純物質(zhì)中的雜質(zhì)，方案不正確的是（）編號被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法a乙烯so2naoh溶液洗氣b乙炔h2s、ph3cuso4溶液洗氣c溴苯br2苯分液d苯甲苯kmno4（酸化），naoh溶液分液aa bb cc dd9下列敘述正確的是（）a標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4l 的己烷含ch鍵的數(shù)目為14nab常溫常壓下，14g乙烯和甲基丙烯的混合物含原子數(shù)為3nac78g苯含有c=c雙鍵的數(shù)目為3nad15g甲基含有的電子數(shù)7na10下列反應(yīng)中，反應(yīng)物和產(chǎn)物的空間構(gòu)型不會發(fā)生本質(zhì)變化的是（）ach4ch3cl bch2ch2ch2brch2brc dch4co211有人認(rèn)為ch2=ch2與br2的加成反應(yīng)，實質(zhì)是br2先斷裂為br+和br，然后br+首先與ch2=ch一端碳原子結(jié)合，第二步才是br與另一端碳原子結(jié)合根據(jù)該觀點如果讓ch2=ch2與br2在盛有nacl和nai的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機物不可能是（）abrch2ch2br bclch2ch2cl cbrch2ch2i dbrch2ch2cl12下列實驗操作不正確的是（）a實驗室制乙烯時，為防止暴沸，應(yīng)加入沸石b不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用稀naoh溶液清洗c飽和食鹽水替代水跟電石作用，可以有效控制產(chǎn)生乙炔的速率d向agno3溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得銀氨溶液13下列說法正確的是（）a向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱檢驗混合物中是否含有甲醛b向ch3ch2br中滴入agno3溶液以檢驗溴元素c利用核磁共振氫譜，可以鑒別ch3och3和ch3ch2ohd苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴14已知c5h11br有8種同分異構(gòu)體，則c6h12o屬于醛的結(jié)構(gòu)有（）a16種 b11種 c8種 d6種15某有機物的結(jié)構(gòu)為圖所示，這種有機物不可能具有的性質(zhì)是（）可以燃燒 能使酸性kmno4溶液褪色能跟naoh溶液反應(yīng) 能跟新制銀氨溶液反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng)a b只有 c只有 d16下列離子方程式正確的是（）a醋酸溶液與氫氧化銅反應(yīng)：2ch3cooh+cu（oh）2cu2+2ch3coo+2h2ob乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2h+co32co2+h2oc苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2c6h5o+co2+h2o2c6h5oh+co32d甲酸溶液與足量的銀氨溶液共熱hcooh+4ag（nh3）2+4ohco32+2nh4+4ag+6nh3+2h2o17如圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖：上述實驗過程中所涉及的三次分離操作依次是（）a蒸餾 過濾 分液 b分液 蒸餾 蒸餾c蒸餾 分液 分液 d分液 蒸餾 結(jié)晶、過濾18下列實驗裝置能達到實驗?zāi)康氖牵▕A持儀器未畫出）（）a裝置用于檢驗1溴丙烷消去產(chǎn)物b裝置用于石油的分餾c裝置用于實驗室制硝基苯d裝置可裝置證明酸性：鹽酸碳酸苯酚19已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（）2甲基1，3丁二烯和2丁炔 1，3戊二烯和2丁炔2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔 2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔a只有 b c d20化合物l是一種能使人及動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條件下水解可生成雙酚a和有機酸m下列關(guān)于l、雙酚a和m的敘述中正確的是（）a1mol l水解可以消耗2molnaohb雙酚a與苯酚互為同系物c與m含相同官能團的同分異構(gòu)體還有2種dl、雙酚a和m 均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)二、非選擇題（本題包括3小題，25空，每空2分，共50分）：21是幾種有機物的名稱、分子式或結(jié)構(gòu)簡式：c2h2新戊烷 苯 ch3ch（c2h5）ch2ch（c2h5）ch3c5h10clch=chcl c5h4據(jù)此回答下列問題：（1）上述有機物中，互為同系物的是（填序號），存在順反異構(gòu)的是（填序號）（2）與等物質(zhì)的量的h2發(fā)生l，4 加成，寫出所得產(chǎn)物的名稱：（3）請寫出下列相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式實驗室制：氯氣與用氯化鐵作催化劑的反應(yīng)：（4）的同系物a，分子中共含66個電子，a苯環(huán)上一溴代物只有一種，請寫出a 的結(jié)構(gòu)簡式（5）某烴b含氫14.3%，且分子中所有氫完全等效，向80g含br25%的溴水中加入該有機物，溴水剛好完全褪色，此時液體總質(zhì)量82.1g則b的結(jié)構(gòu)簡式為：（6）理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有30多種如：ach2=c=c=c=ch2bchcch=c=ch2c d e請不要顧忌這些結(jié)構(gòu)能否穩(wěn)定存在，其中a、b是鏈狀分子，寫出所有碳原子均共直線的鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：若該烴的等效氫只有一種，則滿足條件的異構(gòu)體除a、c外還有（只需答出一例的結(jié)構(gòu)簡式）22四苯基乙烯（tfe）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛以下是tfe的三條合成路線（部分試劑及反應(yīng)條件省略）：（1）a的名稱是；試劑y為（2）反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有；d中官能團的名稱是（3）g分子在核磁共振氫譜上有個吸收峰，其面積之比為（4）ef的化學(xué)方程式為（5）w是d的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于萘（）的一元取代物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)滿足條件的w的結(jié)構(gòu)簡式共有種（不考慮順反異構(gòu)）（6）下列敘述正確的是（填字母）ab的酸性比苯酚強 btpe的分子式為c26h20ce含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 dd不能發(fā)生還原反應(yīng)23香精是由人工合成的模仿水果和天然香料氣味的濃縮芳香油，屬于人造香料，多用于制造食品，化妝品和卷煙等蘇合香醇是一種食用香精，其合成路線如圖所示（1）蘇合香醇的結(jié)構(gòu)簡式為，它不能發(fā)生的有機反應(yīng)類型有取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 水解反應(yīng)（2）y分子中最多有個原子共平面有機物g也是一種常見香料，其合成路線如圖其中d的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；f與蘇合香醇互為同系物已知：rch=ch2rch2ch2oh（3）c與新制cu（oh）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為（4）g中含有兩個甲基，e可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在下，1mol e與2mol h2可以反應(yīng)生成f，則e的結(jié)構(gòu)簡式為（5）d與f反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）苯環(huán)上有兩個取代基，且顯弱酸性的f的同分異構(gòu)體共有種2015-2016學(xué)年重慶市楊家坪中學(xué)高二（下）第一次月考化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（每小題只有一個答案，共20小題，每小題2.5分）1下列變化中，屬于物理變化的是（）a煤干餾 b石油的減壓分餾c石油裂解 d煤液化【考點】物理變化與化學(xué)變化的區(qū)別與聯(lián)系；石油的裂化和裂解；煤的干餾和綜合利用；石油的分餾【分析】化學(xué)變化是指有新物質(zhì)生成的變化，物理變化是指沒有新物質(zhì)生成的變化，化學(xué)變化和物理變化的本質(zhì)區(qū)別是否有新物質(zhì)生成，據(jù)此分析判斷【解答】解：a煤的干餾是指將煤隔絕空氣加強熱使之分解的過程，屬于化學(xué)變化，故a錯誤；b石油的減壓分餾沒有新物質(zhì)生成，屬于物理變化，故b正確；c石油裂解是大分子分解生成小分子，是化學(xué)變化，故c錯誤；d煤液化，是把固體炭通過化學(xué)加工過程，使其轉(zhuǎn)化成為液體燃料、化工原料和產(chǎn)品的先進潔凈煤技術(shù)，有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故d錯誤故選b2“綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟性”（原子節(jié)約）的新概念及要求，理想原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放下列反應(yīng)類型一定符合這一要求的是（）取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 水解反應(yīng) 加聚反應(yīng) 酯化反應(yīng)a b c d【考點】綠色化學(xué)【分析】原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放，據(jù)此分析判斷【解答】解：取代反應(yīng)消去化反應(yīng)水解反應(yīng)酯化反應(yīng)這四種反應(yīng)生成物不止一種，且有副產(chǎn)物產(chǎn)生，不符合原子經(jīng)濟理念；加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)中原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)化成所需要的產(chǎn)物，且不產(chǎn)生副產(chǎn)物，原子利用率高達100%，符合原子經(jīng)濟理念，故選d3酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因交警隊對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的k2cr2o7酸性水溶液與乙醇迅速生成藍綠色cr3+下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是（）a乙醇有還原性 b乙醇發(fā)生了加成反應(yīng)c乙醇密度比水小 d乙醇是烴的含氧化合物【考點】乙醇的化學(xué)性質(zhì)【分析】根據(jù)乙醇沸點低，易揮發(fā)，故可以易被檢測及乙醇具有還原性，k2cr2c7具有強氧化性，可以氧化乙醇，自身生成cr3+來分析解答【解答】解：a乙醇分子中含有羥基，具有還原性，k2cr2c7具有強氧化性，可以把乙醇迅速氧化為乙酸藍綠色的cr3+，與測定原理有關(guān)，故a正確；b反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，不是加成反應(yīng)，故b錯誤；c乙醇的密度大小與反應(yīng)無關(guān)，故c錯誤；d乙醇可看成是乙烷中的氫原子被羥基取代后的產(chǎn)物，是烴的含氧化合物，與測定原理無關(guān)，故d錯誤故選a4下列化學(xué)用語表達正確的是（）丙烷的球棍模型：丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為：ch3chch2的化學(xué)式為c8h12一氯甲烷和二氯甲烷、乙烯和苯乙烯互為同系物與c8h6互為同分異構(gòu)體石油是混合物，其分餾產(chǎn)品煤油為純凈物a b c d【考點】球棍模型與比例模型；混合物和純凈物；結(jié)構(gòu)簡式；有機化合物的異構(gòu)現(xiàn)象；芳香烴、烴基和同系物【分析】球棍模型中，棍表示化學(xué)鍵，球表示原子的大?。槐┑墓倌軋F為碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式中需要標(biāo)出官能團；中含有8個碳原子、12個氫原子；同系物是分子結(jié)構(gòu)相似，官能團個數(shù)與種類相同；為苯乙炔，而c8h6的結(jié)構(gòu)不能確定，二者可能為同一種物質(zhì)；石油是混合物，汽油也是混合物【解答】解：球棍模型中，棍表示化學(xué)鍵，球表示原子的大小，則丙烷的分子球棍模型示意圖：，故正確；丙烯的官能團為碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)簡式中需要標(biāo)出官能團，丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch=ch2，故錯誤；丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為ch3ch=ch2，故錯誤；中含有8個碳原子、12個氫原子，分子式為c8h12，故正確；一氯甲烷和二氯甲烷中含有cl原子的個數(shù)不同，不是同系物，乙烯和苯乙烯結(jié)構(gòu)不相似，不是同系物，故錯誤；與c8h6的結(jié)構(gòu)可能完全相同，可能為同一種物質(zhì)，不一定互為同分異構(gòu)體，故錯誤；石油是混合物，其分餾產(chǎn)品汽油是一定溫度范圍內(nèi)的餾分，屬于多種烴的混合物，故錯誤；故選b5下列有機物的命名正確的是（）a 2，2，4三甲基一4 一戊烯 b l，3，4一三甲苯c反1，2二溴乙烯 d 3，3，4三甲基己烷【考點】有機化合物命名【分析】a、烯烴命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈；b、苯的同系物在命名時，要從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行編號，使側(cè)鏈的位次和最??；c、烯烴要有順反異構(gòu)，必須雙鍵兩端的每個碳原子上所連的兩個基團不同；d、烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號【解答】解：a、烯烴命名時，要選含官能團的最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，并從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，故名稱為2，4，4三甲基1戊烯，故a錯誤；b、苯的同系物在命名時，要從簡單的側(cè)鏈開始按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行編號，使側(cè)鏈的位次和最小，故正確的名稱為1，2，4三甲基苯，故b錯誤；c、烯烴要有順反異構(gòu)，必須雙鍵兩端的每個碳原子上所連的兩個基團不同，由于此有機物雙鍵兩端的碳原子上，每個碳原子上連有的基團相同，故此有機物無順反異構(gòu)，故c錯誤；d、烷烴命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，故此有機物的主鏈上有6個碳原子，并從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子編號，當(dāng)兩端離主鏈一樣近時，要從支鏈多的一端開始編，故名稱為3，3，4三甲基己烷，故d正確故選d6有機化學(xué)中的反應(yīng)類型較多，下列屬于同一反應(yīng)類型的是（）a甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)，乙烯制氯乙烷b乙烷在氧氣中燃燒，甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色c乙烯水化法制乙醇，乙醇濃硫酸170制乙烯d乙塊制氯乙烯，苯的溴代反應(yīng)【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】a甲烷發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯發(fā)生加成反應(yīng)；b二者都屬于氧化還原反應(yīng)；c乙烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；d乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，苯發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯【解答】解：a甲烷為飽和烴，在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯含有碳碳雙鍵，與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)制備氯乙烷，反應(yīng)類型不同，故a錯誤；b乙烷的燃燒屬于氧化還原反應(yīng)，甲苯被高錳酸鉀氧化，二者都屬于氧化還原反應(yīng)，故b正確；c乙烯含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，反應(yīng)類型不同，故c錯誤；d乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成氯乙烯，苯發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)類型不同，故d錯誤故選b7下列說法正確的是（）a某有機物燃燒只生成co2和h2o，二者物質(zhì)的量相等，此有機物的組成為cnh2nb相同物質(zhì)的量的烴，完全燃燒，生成的co2越多，說明烴中的碳元素的含量越大c某氣態(tài)烴cxhy與足量o2恰好完全反應(yīng)，如果反應(yīng)前后氣體體積不變（溫度100），則y=4；若體積減小，則y4；反之，則y4d相同質(zhì)量的烴，完全燃燒，消耗o2越多，烴中的氫元素的含量越高【考點】化學(xué)方程式的有關(guān)計算【分析】a不能確定該有機物是否含有o元素；b相同物質(zhì)的量的烴，完全燃燒，生成的co2越多，說明烴分子中碳原子數(shù)目大，但碳元素的含量不一定大；c燃燒通式為：cxhy+（x+）o2xco2+h2o，利用體積差量法計算判斷；d由關(guān)系式co2co2、4ho22h2o，判斷相同質(zhì)量c、h消耗氧氣多少【解答】解：a不能確定該有機物是否含有o元素，生成co2和h2o，二者物質(zhì)的量相等，此有機物的組成為cnh2nox，故a錯誤；b相同物質(zhì)的量的烴，完全燃燒，生成的co2越多，說明烴分子中碳原子數(shù)目大，但碳元素的含量不一定大，如甲烷與乙烷，故b錯誤；c燃燒通式為：cxhy+（x+）o2xco2+h2o，如果反應(yīng)前后氣體體積不變（溫度100），則1+（x+）=x+，解得y=4；若體積減小，1+（x+）x+，則y4；反之，1+（x+）x+，則y4，故c錯誤；d由關(guān)系式co2co2、4ho22h2o，可知消耗32g氧氣需要c元素12g、需要h元素4g，即相同質(zhì)量c元素、h元素中h元素消耗氧氣更多，即相同質(zhì)量的烴，完全燃燒，消耗o2越多，烴中的氫元素的含量越高，故d正確，故選d8除去被提純物質(zhì)中的雜質(zhì)，方案不正確的是（）編號被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法a乙烯so2naoh溶液洗氣b乙炔h2s、ph3cuso4溶液洗氣c溴苯br2苯分液d苯甲苯kmno4（酸化），naoh溶液分液aa bb cc dd【考點】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用；物質(zhì)的分離、提純和除雜【分析】a二氧化硫與naoh反應(yīng)，而乙烯不能；bh2s、ph3與硫酸銅溶液反應(yīng)，而乙炔不能；c溴、溴苯均易溶于苯；d甲苯被高錳酸鉀氧化后，再與naoh反應(yīng)，與苯分層【解答】解：a二氧化硫與naoh反應(yīng)，而乙烯不能，利用洗氣科分離，故a正確；bh2s、ph3與硫酸銅溶液反應(yīng)，而乙炔不能，利用洗氣科分離，故b正確；c溴、溴苯均易溶于苯，不能除雜，應(yīng)選naoh溶液、分液分離，故c錯誤；d甲苯被高錳酸鉀氧化后，再與naoh反應(yīng)，與苯分層，然后分液可分離，故d正確；故選c9下列敘述正確的是（）a標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4l 的己烷含ch鍵的數(shù)目為14nab常溫常壓下，14g乙烯和甲基丙烯的混合物含原子數(shù)為3nac78g苯含有c=c雙鍵的數(shù)目為3nad15g甲基含有的電子數(shù)7na【考點】阿伏加德羅常數(shù)【分析】a標(biāo)準(zhǔn)狀況下己烷的狀態(tài)不是氣體；b乙烯和甲基丙烯的最簡式為ch2，根據(jù)最簡式計算出混合物中含有的原子數(shù)；c苯分子中不存在碳碳雙鍵；d甲基中含有9個電子，15g甲基的物質(zhì)的量為1mol，含有9mol電子【解答】解：a標(biāo)準(zhǔn)狀況下，己烷不是氣體，不能使用標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體摩爾體積計算22.4l己烷的物質(zhì)的量，故a錯誤；b.14g乙烯和甲基丙烯中含有14g最簡式ch2，含有最簡式的物質(zhì)的量為： =1mol，1mol最簡式ch2中含有3mol原子，含原子數(shù)為3na，故b正確；c苯中的碳碳鍵為一種介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，不存在碳碳雙鍵，故c錯誤；d.15g甲基的物質(zhì)的量為： =1mol，1mol甲基中含有9mol電子，含有的電子數(shù)9na，故d錯誤；故選b10下列反應(yīng)中，反應(yīng)物和產(chǎn)物的空間構(gòu)型不會發(fā)生本質(zhì)變化的是（）ach4ch3cl bch2ch2ch2brch2brc dch4co2【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)；常見有機化合物的結(jié)構(gòu)；有機化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【分析】a甲烷、氯甲烷中c原子均為sp3雜化，為四面體構(gòu)型；b乙烯中c原子為sp2雜化，生成物中c原子為sp3雜化；c苯為平面結(jié)構(gòu)，c原子為sp3雜化，但環(huán)己烷中c原子為sp3雜化；d甲烷中c為sp3雜化，而二氧化碳中c原子為sp雜化【解答】解：a甲烷、氯甲烷中c原子均為sp3雜化，為四面體構(gòu)型，反應(yīng)物和產(chǎn)物的空間構(gòu)型不會發(fā)生本質(zhì)變化，故a選；b乙烯中c原子為sp2雜化，生成物中c原子為sp3雜化，前者為平面結(jié)構(gòu)，后者為四面體結(jié)構(gòu)，故b不選；c苯為平面結(jié)構(gòu)，c原子為sp3雜化，但環(huán)己烷中c原子為sp3雜化，前者為平面結(jié)構(gòu)，后者為四面體結(jié)構(gòu)，故c不選；d甲烷中c為sp3雜化，而二氧化碳中c原子為sp雜化，前者為四面體結(jié)構(gòu)，后者為直線結(jié)構(gòu)，故d不選；故選a11有人認(rèn)為ch2=ch2與br2的加成反應(yīng)，實質(zhì)是br2先斷裂為br+和br，然后br+首先與ch2=ch一端碳原子結(jié)合，第二步才是br與另一端碳原子結(jié)合根據(jù)該觀點如果讓ch2=ch2與br2在盛有nacl和nai的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機物不可能是（）abrch2ch2br bclch2ch2cl cbrch2ch2i dbrch2ch2cl【考點】取代反應(yīng)與加成反應(yīng)【分析】根據(jù)題目信息：ch2=ch2與br2的加成反應(yīng)，實質(zhì)是br2先斷裂為br+和br，然后br+首先與ch2=ch一端碳原子結(jié)合，第二步才是br與另一端碳原子結(jié)合來判斷產(chǎn)物【解答】解：按照題意，第一步肯定要上br+，即一定會出現(xiàn)brch2ch2的結(jié)構(gòu)，第二步才能上陰離子，nacl和nai的水溶液中含有氯離子和碘離子還有溴水中的溴離子，可以分別加在碳原子上，acd均可以，故b錯誤故選b12下列實驗操作不正確的是（）a實驗室制乙烯時，為防止暴沸，應(yīng)加入沸石b不慎將苯酚溶液沾到皮膚上，應(yīng)立即用稀naoh溶液清洗c飽和食鹽水替代水跟電石作用，可以有效控制產(chǎn)生乙炔的速率d向agno3溶液中逐滴加入稀氨水，至沉淀恰好溶解，制得銀氨溶液【考點】化學(xué)實驗方案的評價；化學(xué)實驗安全及事故處理；物質(zhì)的分離、提純和除雜【分析】a對混合物液體加熱時，為防止暴沸，要加入碎瓷片；bnaoh具有腐蝕性；c為減緩反應(yīng)的速率，可用飽和食鹽水與電石反應(yīng)；d制取銀氨溶液時，將氨水滴入硝酸銀溶液中【解答】解：a實驗室制取乙烯時，如果混合溶液暴沸會導(dǎo)致燒瓶內(nèi)氣壓急劇增大，易產(chǎn)生爆炸危險，為防止暴沸，應(yīng)加入沸石，故a正確；bnaoh具有強烈的腐蝕性，則苯酚沾到皮膚上應(yīng)立即用酒精清洗，故b錯誤；c為減緩反應(yīng)的速率，可用飽和食鹽水與電石反應(yīng)，從而有效控制產(chǎn)生乙炔的速率，故c正確；d制取銀氨溶液時，將氨水滴入硝酸銀溶液中，至沉淀恰好溶解為止，故d正確；故選b13下列說法正確的是（）a向甲酸和甲醛的混合物中加入氫氧化鈉溶液，中和甲酸后，加入新制的氫氧化銅加熱檢驗混合物中是否含有甲醛b向ch3ch2br中滴入agno3溶液以檢驗溴元素c利用核磁共振氫譜，可以鑒別ch3och3和ch3ch2ohd苯不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，用苯能萃取溴的四氯化碳溶液中的溴【考點】有機物的鑒別【分析】a甲酸含有醛基，可與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)；bch3ch2br為非電解質(zhì)，不能發(fā)生電離，則不能直接加入硝酸銀檢驗；cch3och3和ch3ch2oh含有的等效氫原子數(shù)目不同；d苯和四氯化碳互溶【解答】解：a甲酸含有醛基，可與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化還原反應(yīng)，不能直接檢驗，故a錯誤；bch3ch2br為非電解質(zhì)，不能發(fā)生電離，則不能直接加入硝酸銀檢驗，應(yīng)先在堿性條件下水解，加入硝酸酸化后再加入硝酸銀溶液檢驗，故b錯誤；cch3och3含有1種h原子，而ch3ch2oh含有3種氫原子，數(shù)目不同，可用核磁共振氫譜檢驗，故c正確；d苯和四氯化碳互溶，可用蒸餾的方法分離四氯化碳和溴，故d錯誤故選c14已知c5h11br有8種同分異構(gòu)體，則c6h12o屬于醛的結(jié)構(gòu)有（）a16種 b11種 c8種 d6種【考點】同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體【分析】c6h12o屬于醛，為飽和一元醛，故為c5h11cho，相當(dāng)于中c5h11br中的br原子被cho取代，故c5h11br異構(gòu)體數(shù)目與c6h12o屬于醛的異構(gòu)體數(shù)目相等【解答】解：c6h12o屬于醛，為飽和一元醛，故為c5h11cho，相當(dāng)于中c5h11br中的br原子被cho取代，故c5h11br異構(gòu)體數(shù)目與c6h12o屬于醛的異構(gòu)體數(shù)目相等，c5h11br有8種同分異構(gòu)體，故c6h12o屬于醛的異構(gòu)體有8種，故選c15某有機物的結(jié)構(gòu)為圖所示，這種有機物不可能具有的性質(zhì)是（）可以燃燒 能使酸性kmno4溶液褪色能跟naoh溶液反應(yīng) 能跟新制銀氨溶液反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng)a b只有 c只有 d【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中含碳碳雙鍵、cho、酚oh、醇o(jì)h，結(jié)合烯烴、醛、酚、醇的性質(zhì)來解答【解答】解：為烴的含氧衍生物，可以燃燒生成二氧化碳和水，故不選；含雙鍵、cho、酚oh、醇o(jì)h，均能使酸性kmno4溶液褪色，故不選；含酚oh，能跟naoh溶液反應(yīng)，故不選；含cho，能跟新制銀氨溶液反應(yīng)，故不選；含碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故不選；不含能水解的官能團，則不能發(fā)生水解反應(yīng)，故選；故選b16下列離子方程式正確的是（）a醋酸溶液與氫氧化銅反應(yīng)：2ch3cooh+cu（oh）2cu2+2ch3coo+2h2ob乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2h+co32co2+h2oc苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2c6h5o+co2+h2o2c6h5oh+co32d甲酸溶液與足量的銀氨溶液共熱hcooh+4ag（nh3）2+4ohco32+2nh4+4ag+6nh3+2h2o【考點】離子方程式的書寫【分析】a二者反應(yīng)生成醋酸銅和水；b乙酸為弱酸，應(yīng)保留化學(xué)式；c二者反應(yīng)生成碳酸氫鈉和苯酚；d甲酸溶液與足量的銀氨溶液共熱，二者的反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為1：2【解答】解：a醋酸溶液與氫氧化銅反應(yīng)，離子方程式：2ch3cooh+cu（oh）2cu2+2ch3coo+2h2o，故a正確；b乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)，離子方程式：2ch3cooh+co32co2+h2o+2ch3coo，故b錯誤；c苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳，離子方程式：c6h5o+co2+h2oc6h5oh+hco3，故c錯誤；d而甲酸溶液與足量的銀氨溶液共熱的離子反應(yīng)為hcooh+2ag（nh3）2+2ohco32+2nh4+2ag+2nh3+h2o，故d錯誤；故選：a17如圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖：上述實驗過程中所涉及的三次分離操作依次是（）a蒸餾 過濾 分液 b分液 蒸餾 蒸餾c蒸餾 分液 分液 d分液 蒸餾 結(jié)晶、過濾【考點】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用【分析】互不相溶液體的分離采用分液的方法分離，沸點不同且互溶的物質(zhì)之間的分離可以采用蒸餾法【解答】解：乙酸乙酯是不溶于水的物質(zhì)，乙醇和乙酸均是易溶于水，且乙酸與碳酸鈉反應(yīng)得到醋酸鈉，所以步驟是互不相溶液體的分離，采用分液的方法；醋酸鈉和乙醇的碳酸鈉水溶液是互溶的，其中乙醇的沸點很低，可以采用蒸餾的方法將乙醇分離出來；對醋酸鈉和碳酸鈉，醋酸鈉與硫酸反應(yīng)得到醋酸，碳酸鈉能和硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、水和二氧化碳，再蒸餾可以獲得乙酸，故選b18下列實驗裝置能達到實驗?zāi)康氖牵▕A持儀器未畫出）（）a裝置用于檢驗1溴丙烷消去產(chǎn)物b裝置用于石油的分餾c裝置用于實驗室制硝基苯d裝置可裝置證明酸性：鹽酸碳酸苯酚【考點】化學(xué)實驗方案的評價；比較弱酸的相對強弱的實驗；石油的分餾【分析】a乙醇能使酸性高錳酸鉀溶液褪色；b根據(jù)蒸餾實驗的注意事項回答；c實驗室制硝基苯在5060下發(fā)生反應(yīng)；d濃鹽酸易揮發(fā)【解答】解：a由于揮發(fā)出的乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故a錯誤；b溫度計水銀球的位置錯誤，應(yīng)與蒸餾瓶支管下沿平齊；冷凝管中冷凝水的流向錯誤，冷水應(yīng)從下方進，上方出，故b錯誤；c實驗室制硝基苯在5060下發(fā)生反應(yīng)，需要用水浴加熱，故c正確；d濃鹽酸易揮發(fā)，會發(fā)出的氯化氫可與苯酚鈉反應(yīng)制取苯酚，不能證明酸性碳酸苯酚，故d錯誤故選c19已知：，如果要合成所用的原始原料可以是（）2甲基1，3丁二烯和2丁炔 1，3戊二烯和2丁炔2，3二甲基1，3戊二烯和乙炔 2，3二甲基1，3丁二烯和丙炔a只有 b c d【考點】聚合反應(yīng)與酯化反應(yīng)【分析】本題可以采用逆向合成分析法或者是【解答】解：由逆向合成分析法可知，若為，則有機物的命名原則兩種原料分別是2，3二甲基l，3丁二烯和丙炔；若為，則兩種原料分別為2甲基l，3丁二烯和2丁炔；故選：d20化合物l是一種能使人及動物的內(nèi)分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂導(dǎo)致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條件下水解可生成雙酚a和有機酸m下列關(guān)于l、雙酚a和m的敘述中正確的是（）a1mol l水解可以消耗2molnaohb雙酚a與苯酚互為同系物c與m含相同官能團的同分異構(gòu)體還有2種dl、雙酚a和m 均能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)【考點】有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)【分析】水解可生成和，即雙酚a為，m為，結(jié)合有機物的結(jié)構(gòu)和官能團的性質(zhì)解答該題【解答】解：水解可生成和，即雙酚a為，m為，al可水解生成和2分子，則1moll可消耗4mol naoh，故a錯誤；b雙酚a與苯酚含有的官能團數(shù)目不同，不是同系物，故b錯誤；c與m含相同官能團的同分異構(gòu)體還有ch3ch=chcooh以及h2c=chch2cooh兩種同分異構(gòu)體，故c正確；d不含碳碳雙鍵，與溴水不發(fā)生加成反應(yīng)，故d錯誤故選c二、非選擇題（本題包括3小題，25空，每空2分，共50分）：21是幾種有機物的名稱、分子式或結(jié)構(gòu)簡式：c2h2新戊烷 苯 ch3ch（c2h5）ch2ch（c2h5）ch3c5h10clch=chcl c5h4據(jù)此回答下列問題：（1）上述有機物中，互為同系物的是（填序號），存在順反異構(gòu)的是（填序號）（2）與等物質(zhì)的量的h2發(fā)生l，4 加成，寫出所得產(chǎn)物的名稱：2甲基2丁烯（3）請寫出下列相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式實驗室制：cac2+2h2oca（oh）2+chch氯氣與用氯化鐵作催化劑的反應(yīng)：（4）的同系物a，分子中共含66個電子，a苯環(huán)上一溴代物只有一種，請寫出a 的結(jié)構(gòu)簡式（5）某烴b含氫14.3%，且分子中所有氫完全等效，向80g含br25%的溴水中加入該有機物，溴水剛好完全褪色，此時液體總質(zhì)量82.1g則b的結(jié)構(gòu)簡式為：（ch3）2c=c（ch3）2（6）理論上同分異構(gòu)體的數(shù)目可能有30多種如：ach2=c=c=c=ch2bchcch=c=ch2c d e請不要顧忌這些結(jié)構(gòu)能否穩(wěn)定存在，其中a、b是鏈狀分子，寫出所有碳原子均共直線的鏈狀分子的結(jié)構(gòu)簡式：chcccch3若該烴的等效氫只有一種，則滿足條件的異構(gòu)體除a、c外還有或（只需答出一例的結(jié)構(gòu)簡式）【考點】飽和烴與不飽和烴；有機化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用【分析】（1）同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差ch2原子團的物質(zhì)互稱同系物；當(dāng)烯烴中碳碳雙鍵兩端的每個碳原子上所連的兩個基團不同時，則烯烴存在順反異構(gòu)；（2）和等物質(zhì)的量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，在2號和3號碳原子之間會形成一條碳碳雙鍵；（3）實驗室用電石和水反應(yīng)制取乙炔；苯和氯氣在氯化鐵為催化劑的條件下，發(fā)生取代反應(yīng)，生成氯苯和氯化氫；（4）苯的同系物，在結(jié)構(gòu)中只有一個苯環(huán)，側(cè)鏈為烷烴基，即符合通式cnh2n6，根據(jù)電子數(shù)為66求出分子式；（5）由于是烴，故只含c、h兩種元素，且某烴b含氫14.3%，則含碳85.7%，據(jù)此求出有機物的最簡式為ch2；80g含br25%的溴水中溴的物質(zhì)的量為n=0.125mol，設(shè)有機物的分子式為（ch2）n，溴水的增重量2.1g即為溴水吸收的該烴的質(zhì)量，根據(jù)1mol（ch2）n1mol溴來計算；（6）c5h4的不飽和度，為4，當(dāng)碳原子均共線時，應(yīng)考慮以乙炔為母體的結(jié)構(gòu)；若該烴的等效氫只有一種，則該有機物的結(jié)構(gòu)非常對稱【解答】解：（1）同系物是結(jié)構(gòu)相似，組成上相差ch2原子團的物質(zhì)互稱同系物，而的均為烷烴，故結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差4個ch2原子團，故互為同系物；當(dāng)有機物中存在碳碳雙鍵且中碳碳雙鍵兩端的每個碳原子上所連的兩個基團不同時，則有機物存在順反異構(gòu)，即只有clch=chcl存在順反異構(gòu)，其余的均不存在順反異構(gòu)故答案為：；（2）和等物質(zhì)的量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，兩條碳碳雙鍵均打開，然后在2號和3號碳原子之間會形成一條碳碳雙鍵，在2號碳原子上有一個甲基，產(chǎn)物為ch3c（ch3）=chch3，所得產(chǎn)物的名稱為：2甲基2丁烯，故答案為：2甲基2丁烯；（3）實驗室用電石和水反應(yīng)制取乙炔，方程式為：cac2+2h2oca（oh）2+chch，故答案為：cac2+2h2oca（oh）2+chch；苯和氯氣在氯化鐵為催化劑的條件下，苯環(huán)上的一個氫原子被氯氣取代，生成氯苯和氯化氫，反應(yīng)方程式為：，故答案為：；（4）由于a是苯的同系物，即在結(jié)構(gòu)中只有一個苯環(huán)，且側(cè)鏈為烷烴基，即符合通式cnh2n6由于電子數(shù)為66，故有：6n+2n6=66，解得n=9，故a的分子式為c9h20，由于a的苯環(huán)上一溴代物只有一種，故a的結(jié)構(gòu)很對稱，結(jié)構(gòu)為，故答案為：；（5）由于是烴，故只含c、h兩種元素，且某烴b含氫14.3%，則含碳85.7%，故此有機物中的c、h原子個數(shù)之比為： =1：2設(shè)有機物的分子式為（ch2）n，溴水的增重量2.1g即為溴水吸收的該烴的質(zhì)量，物質(zhì)的量n=mol，而80g含br5%的溴水中溴的物質(zhì)的量為n=0.025mol，根據(jù)1mol（ch2）n1mol溴，故有： =0.025，解得n=6，由于分子中所有氫完全等效，故b的結(jié)構(gòu)簡式為：（ch3）2c=c（ch3）2，故答案為：（ch3）2c=c（ch3）2；（6）c5h4的不飽和度，為4，當(dāng)碳原子均共線時，應(yīng)考慮以乙炔為母體的結(jié)構(gòu)，由于一條碳碳三鍵的不飽和度為2，故滿足此條件的有機物中含2條碳碳三鍵，故此有機物的結(jié)構(gòu)為chcccch3；若該烴的等效氫只有一種，則該有機物的結(jié)構(gòu)非常對稱，故可能為或，故答案為：chcccch3；或22四苯基乙烯（tfe）及其衍生物具有誘導(dǎo)發(fā)光特性，在光電材料等領(lǐng)域應(yīng)用前景廣泛以下是tfe的三條合成路線（部分試劑及反應(yīng)條件省略）：（1）a的名稱是甲苯；試劑y為酸性高錳酸鉀溶液（2）反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有、；d中官能團的名稱是羰基（3）g分子在核磁共振氫譜上有3個吸收峰，其面積之比為2：2：1（4）ef的化學(xué)方程式為（5）w是d的同分異構(gòu)體，具有下列結(jié)構(gòu)特征：屬于萘（）的一元取代物；能發(fā)生銀鏡反應(yīng)滿足條件的w的結(jié)構(gòu)簡式共有4種（不考慮順反異構(gòu)）（6）下列敘述正確的是ab（填字母）ab的酸性比苯酚強 btpe的分子式為c26h20ce含有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫 dd不能發(fā)生還原反應(yīng)【考點】有機物的合成【分析】（1）由a的分子式與b的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸；（2）根據(jù)各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，a發(fā)生氧化反應(yīng)得b，b發(fā)生取代反應(yīng)得c，根據(jù)f的分子式，結(jié)合e和d的結(jié)構(gòu)簡式可知，e發(fā)水解得f，f氧化得d，根據(jù)苯和g的結(jié)構(gòu)可知，苯與四氯化碳發(fā)生取代反應(yīng)得g；由d結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團為羰基；（3）根據(jù)g的結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有等效氫的種類和數(shù)目；（4）d的分子式為c13h10o，不飽和度為9，w是d的同分異構(gòu)體屬于萘（）的一元取代物，存在羥甲基（ch2oh），萘環(huán)不飽和度為7，則側(cè)鏈存在碳碳三鍵，故側(cè)鏈為ccch2oh，萘有2種化學(xué)環(huán)境不同的h原子，據(jù)此書寫；（5）a羧基酸性大于酚羥基；b根據(jù)tpe的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為c26h20；ce中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的h原子；dd含有苯環(huán)與羰基，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)【解答】解：（1）由a的分子式與b的結(jié)構(gòu)可知，應(yīng)是甲苯被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，故答案為：甲苯；酸性高錳酸鉀溶液；（2）根據(jù)各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，a發(fā)生氧化反應(yīng)得b，b發(fā)生取代反應(yīng)得c，根據(jù)f的分子式，結(jié)合e和d的結(jié)構(gòu)簡式可知，e發(fā)水解得f，f氧化得d，根據(jù)苯和g的結(jié)構(gòu)可知，苯與四氯化碳發(fā)生取代反應(yīng)得g，所以反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的有、；由b、d結(jié)構(gòu)可知，含有的官能團為羰基，故答案為：、；羰基；（3）根據(jù)g的結(jié)構(gòu)簡式可知其中含有等效氫有3種，個數(shù)之比為 2：2：1，故答案為：3； 2：2：1；（4）對比e的結(jié)構(gòu)與f的分子式可知，b中br原子被oh取代生成f，反應(yīng)方程式為，故答案為：；（5）d的分子式為c13h10o，不飽和度為9，w是d的同分異構(gòu)體屬于萘（）的一元取代物，萘環(huán)不飽和度為7，則側(cè)鏈存在2個不飽和度，故側(cè)鏈為ccch2oh或ch=chcho，萘有2種化學(xué)環(huán)境不同的h原子，所以符合條件的w有4種，故答案為：4；（5）a羧基酸性大于酚羥基，故a正確，；b根據(jù)tpe的結(jié)構(gòu)簡式可知其分子式為c26h20，故b正確；ce中含有4種化學(xué)環(huán)境不同的h原子，故c錯誤；dd含有苯環(huán)與羰基，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，屬于還原反應(yīng)，故d錯誤，故選：ab23香精是由人工合成的模仿水果和天然香料氣味的濃縮芳香油，屬于人造香料，多用于制造食品，化妝品和卷煙等蘇合香醇是一種食用香精，其合成路線如圖所示（1）蘇合香醇的結(jié)構(gòu)簡式為，它不能發(fā)生的有機反應(yīng)類型有、取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 消去反應(yīng) 加聚反應(yīng) 氧化反應(yīng) 水解反應(yīng)（2）y分子中最多有16個原子共平面有機物g也是一種常見香料，其合成路線如圖其中d的相對分子質(zhì)量為88，它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰；f與蘇合香醇互為同系物已知：rch=ch2rch2ch2oh（3）c與新制cu（oh）2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為（4）g中含有兩個甲基，e可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，在催化劑存在下，1mol e與2mol h2可以反應(yīng)生成f，則e的結(jié)構(gòu)簡式為（5）d與f反應(yīng)的化學(xué)方程式為（6）苯環(huán)上有兩個取代基，且顯弱酸性的f的同分異構(gòu)體共有6種【考點】有機物的推斷【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，芳香烴c8h10在光照條件下與氯氣發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)得x，x堿性水解得蘇合香醇，蘇合香醇氧化后不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可推知z為，蘇合香醇為png_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