心血管系統(tǒng)藥物PPT課件.ppt

心血管系統(tǒng)藥物 鈣拮抗藥抗心律失常藥抗慢性心功能不全藥抗心絞痛藥抗動脈粥樣硬化藥抗高血壓藥利尿藥和脫水藥 鈣拮抗藥 鈣離子 廣泛的生理作用 鈣通道的類型 鈣通道分為電壓門控性通道和配體門控性通道鈣拮抗藥 是一類阻滯Ca2 從細胞外液經(jīng)電壓依賴性鈣通道流入細胞內(nèi)的藥物 又稱鈣通道阻滯藥 鈣拮抗藥 鈣拮抗劑的分類一 選擇性鈣拮抗劑 1 苯烷胺類 維拉帕米2 二氫吡啶類 硝苯地平 尼莫地平3 地爾硫卓類地爾硫卓二 非選擇性鈣拮抗劑 1 氟桂嗪類 氟桂嗪 桂利嗪2 普尼拉明類 普尼拉明3 其他類 哌克昔明 鈣拮抗劑 藥理作用1 抑制心臟 負性肌力 負性頻率和負性傳導作用2 舒張血管和其他平滑肌3 抑制血小板集聚和增加紅細胞變形能力4 抗動脈硬化作用5 抑制興奮 內(nèi)分泌偶聯(lián)作用方式1 狀態(tài) 依賴性結合 靜息態(tài) 開放態(tài)和失活態(tài)2 頻率 使用 依賴性阻滯3 受體間的相互影響 鈣拮抗劑 臨床應用1 心絞痛 變異型 穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型2 心率失常3 高血壓4 肥厚性心肌病5 腦血管疾病6 其他 心肌缺血 動脈粥樣硬化等常用鈣拮抗藥 維拉帕米 地爾硫卓 硝苯地平 尼莫地平 維拉帕米地爾硫卓 verapamil抑制心臟作用較強 舒張血管較弱 是治療陣發(fā)性室上性心動過速的首選藥 diltiazem抑制心臟和舒張血管作用較強 可用于治療陣發(fā)性室上性心動過速和心絞痛 硝苯地平尼莫地平 nifedipine心痛定舒張血管作用較強 抑制心臟作用較弱 主要用于治療心絞痛和高血壓 nimodipine對腦血壓舒張作用較強 主要用于治療腦血管疾病 抗心律失常藥 正常心肌電生理1 心肌細胞膜電位2 快反應和慢反應電活動3 膜反應性和傳導速度4 有效不應期心律失常的發(fā)生機制沖動形成障礙 自律性增高 后除極與觸發(fā)活動沖動傳導障礙 單向傳導障礙和折返激動 抗心律失常藥 抗心律失常藥的基本電生理作用1 降低自律性2 減少后除極與觸發(fā)活動3 改變膜反應性而改變傳導性4 改變有效不應期 ERP 及動作電位時程 ADP 抗心律失常藥 抗心律失常藥物的分類 類 鈉通道阻滯藥 A類 適度阻滯鈉通道 奎尼丁 B類 輕度阻滯鈉通道 利多卡因 C類 明顯阻滯鈉通道 氟卡尼 類 腎上腺素受體阻滯藥 普萘洛爾 類 選擇性延長復極過程的藥物 胺碘酮 類 鈣拮抗劑 維拉帕米 奎尼丁 quinidine A類藥理作用 與鈉通道蛋白質(zhì)結合而阻滯之 適度抑制Na 內(nèi)流 降低自律性 減慢傳導速度 延長不應期 對植物神經(jīng)的影響 M受體和 受體阻斷作用 臨床應用 廣譜抗心律失常藥 奎尼丁 不良反應 較多見 胃腸道反應 心臟毒性 奎尼丁暈厥或猝死 金雞鈉反應 過敏反應普魯卡因胺 對心肌的藥理作用與奎尼丁相似 臨床主要用于室性心律失常 利多卡因 lidocain B類藥理作用 輕度抑制Na 內(nèi)流 促進K 外流 但僅對希 浦系統(tǒng)發(fā)生作用 降低自律性 影響傳導 縮短不應期 臨床應用 室性心律失常 特別是危急病人不良反應 較少 苯妥因鈉 phenytoinsodium B類藥理作用 與利多卡因相似 降低自律性 影響傳導 縮短不應期 臨床應用 室性心律失常 對強心甙中毒者更有效 氟卡尼 普羅帕酮 C類明顯阻滯鈉通道 能較強降低0相除極速率而減慢傳導速度 限用于危及生命的心律失常 普萘洛爾 propranolol心得安 類藥理作用 降低自律性 減慢傳導速度 延長不應期 但治療濃度縮短浦肯野纖維的不應期 臨床應用 適用于治療與交感神經(jīng)興奮有關的各種心律失常 室上性和室性心律失常 胺碘酮 amiodarone 類藥延長APD藥物藥理作用 降低自律性 減慢傳導速度 延長不應期 臨床應用 廣譜抗心律失常藥 不良反應 表現(xiàn)為多方面 維拉帕米 verapamil 類鈣拮抗劑藥理作用 降低自律性 減慢傳導速度 延長不應期臨床應用 常用于治療室上性心律失常 對室性心律失常少用 抗慢性心功能不全藥 慢性心功能不全又稱充血性心力衰竭 強心甙 常用藥物 地高辛 Digoxin 洋地黃毒甙 Digitoxin 強心甙 藥理作用 1 正性肌力作用 在加強心肌收縮力的同時 使心衰患者心輸出量增加和心肌耗氧量減少 但使正常人則使心肌耗氧量增加而心輸出量不變 2 負性頻率作用 減慢竇性頻率 增強迷走神經(jīng)活性 降低交感神經(jīng)活性 3 對電生理特性的影響4 對心電圖的影響5 對其他系統(tǒng)的作用 收縮血管 利尿 CNS 強心甙 正性肌力作用機制 抑制Na K ATP酶 使心肌細胞內(nèi)Na Ca 心肌收縮力加強 體內(nèi)過程 強心甙 臨床應用1 心功能不全 對不同原因引起的心功能不全 對癥治療效果有較大的區(qū)別 強心甙總體療效明確 服用方便 長期應用療效不減 但沒有正性松弛作用 2 心律失常 室上心律失常 心房纖顫 心房撲動和陣發(fā)性室上性心動過速 強心甙 不良反應 1 毒性作用 胃腸道反應 神經(jīng)系統(tǒng)反應 心臟毒性 異位節(jié)律 自律性增高和后除極觸發(fā)活動 房室傳導阻滯 房室傳導的抑制 竇性心動過緩 竇房結自律性降低 2 心臟毒性機制 明顯抑制Na K ATP酶 導致細胞內(nèi)失K 膜電位減小 自律性增高 傳導減慢而引起心律失常 強心甙 不良反應 毒性作用 的防治 誘發(fā)因素 低血鉀 高血鈣 低血鎂 心肌缺氧等 快速型心律失常 補鉀 苯妥英鈉 利多卡因 緩慢型心律失常 阿托品 地高辛抗體給藥方法 藥物相互作用 非強心甙類的正性肌力 1 作用于 受體的藥物 扎莫特羅 受體部分激動劑 美托洛爾 受體阻斷劑 異波帕胺 多巴胺類 激動 受體 2 磷酸二脂酶抑制劑 氨力農(nóng) 米力農(nóng) 依諾昔酮 米諾昔酮 維司力農(nóng)等 3 鈣增敏劑4 血管擴張藥5 血管緊張速I轉化酶抑制劑 ACEI 血管緊張素 轉化酶抑制藥 ACEI的臨床療效 緩解或消除癥狀 改善血流動力學變換和左室功能 提高運動耐力 改進生活質(zhì)量 逆轉心室肥厚 降低病死率 但緩解癥狀較慢 可引起低血壓和腎功能下降 抗心絞痛藥 心絞痛發(fā)生的主要機制 心肌對氧的需求增加和冠狀動脈痙攣導致心肌缺血缺氧 決定心肌氧耗的主要因素 基本代謝 心室壁肌張力 分鐘射血時間 心率和收縮性 抗心絞痛藥物的基本作用 1 降低心肌耗氧量 2 增加心肌供血量常用抗心絞痛藥 1 硝酸酯類及亞硝酸酯類 2 腎上腺素受體阻斷藥 3 鈣拮抗藥 硝酸甘油 nitroglycerin硝酸酯類藥理作用 1 基本作用是松弛平滑肌 以松弛血管平滑肌的作用最明顯 2 抑制血小板集聚抗心絞痛作用機制 1 舒張動靜脈 降低心臟前后負荷 減少心肌耗氧量 2 心肌血流重新分配 增加缺血區(qū)的血液供應 選擇性舒張心外膜的粗大血管和降低心室壁壓力 硝酸甘油 舒張血管的作用機制 硝酸酯類能在血管平滑肌細胞和內(nèi)皮細胞中產(chǎn)生一氧化氮 NO NO激活鳥苷酸環(huán)化酶增加細胞內(nèi)cGMP的含量 使肌球蛋白輕鏈去磷酸化而松弛血管平滑肌 體內(nèi)過程 舌下含服易吸收臨床應用 各型心絞痛及心肌梗塞不良反應及耐受性 多由血管舒張作用所繼發(fā) 反射性心率加快 普萘洛爾 propranolol 腎上腺素受體阻斷藥抗心絞痛作用機制 1 降低心肌耗氧量 阻斷 受體 使心肌收縮力減弱 心率減慢 2 增加缺血區(qū)的供血 心肌氧耗 非缺血區(qū)血管阻力 心率 舒張期 氧自血紅蛋白的解離 臨床應用 用于治療穩(wěn)定及不穩(wěn)定型心絞痛 對心肌梗塞也有效 但不宜用于變異型心絞痛 阻斷 受體 冠脈收縮 硝酸甘油與普萘洛爾合用 普萘洛爾可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快 而硝酸甘油卻可縮小普萘洛爾所致擴大的心室容積 增強療效 減少不良反應 鈣拮抗藥 抗心絞痛作用機制 1 降低心肌耗氧量 鈣內(nèi)流 使心肌收縮力減弱 心率減慢 2 增加缺血區(qū)的供血 舒張冠脈 臨床應用 對冠脈痙攣及變異型心絞痛最有效 硝苯地平 nifedipine 可引起反射性心律加快 與 腎上腺素受體阻斷藥合用較理想 腎上腺素受體阻斷藥與維拉帕米和合用應注意對心臟的抑制和血壓的下降 抗動脈粥樣硬化藥 第一節(jié)調(diào)血脂藥 膽汁酸結合樹脂 考來烯胺 考來替泊 煙酸 苯氧酸類 氯貝特 吉非貝齊 苯扎貝特 非諾貝特等 HMG CoA還原酶抑制劑 洛伐他汀 lovastatin 辛伐他汀 simvastatin 普伐他汀和氟伐他汀 抗動脈粥樣硬化藥 第二節(jié)抗氧化劑普羅布考第三節(jié)多烯脂肪酸類亞油酸 亞麻油酸 二十碳五烯酸 EPA 二十二碳六烯酸 DHA 第四節(jié)保護動脈內(nèi)皮藥硫酸多糖 肝素 抗高血壓藥 WHO建議高血壓診斷標準為成人血壓21 3 12 6kPa 160 95mmhg 抗高血壓藥物的分類 根據(jù)藥物在血壓調(diào)節(jié)系統(tǒng)中的主要影響及部位 分類如下 1 主要影響血容量的抗高血壓藥 利尿藥2 受體阻斷藥 普奈洛3 鈣拮抗劑 硝苯地平4 血管緊張素轉化酶抑制劑 卡托普利 抗高血壓藥 5 交感神經(jīng)抑制藥 中樞咪唑啉受體激動藥 可樂定 神經(jīng)節(jié)阻斷藥 美加明 抗腎上腺能神經(jīng)末梢藥 利血平 腎上腺素受體阻斷藥 受體阻斷藥 哌唑嗪 和 受體阻斷藥 拉貝洛爾 6 作用于血管平滑肌的抗高血壓藥 肼屈嗪 氫氯噻嗪 利尿藥降壓機制 初期 排鈉利尿 減少血溶量 長期 動脈壁細胞內(nèi)Na 通過Na Ca 交換 使胞內(nèi)Ca 血管平滑肌對血管收縮劑反應性 誘導動脈壁產(chǎn)生擴血管物質(zhì) 如緩激肽和前列腺素等 臨床應用 單獨治療輕度高血壓 常于其他降壓藥合用以治療中 重度高血壓 普奈洛爾 鈣拮抗劑降壓作用 抑制鈣離子內(nèi)流 舒張血管平滑肌 降低血壓 臨床應用 治療輕 中 重度高血壓 不良反應 受體降壓時伴有反射性心率加快和心搏出量增加 血漿腎素活性增高 合用 受體阻斷藥可免此反應而增強其降壓作用 踝部水腫 毛細血管前血管擴張所致 粉防己堿 鈣拮抗劑 血管緊張素轉化酶抑制劑 常用藥物 卡托普利 captopril 依鈉普利 雷米普利賴諾普利及培哚普利等 藥理作用 舒張血管 降低血壓 作用機制 抑制循環(huán)和局部組織RAAS 減少緩激肽的降解降壓特點 1 適用于各型高血壓 降壓時不伴有反射性心率加快 2 長期應用不易引起電解質(zhì)紊亂和脂質(zhì)代謝障礙 3 防止和逆轉高血壓患者血管壁的增厚和心肌肥大 4 改善高血壓患者的生活質(zhì)量 降低死亡率 可樂定 交感神經(jīng)抑制藥 中樞降壓藥 藥理作用 降壓作用中等偏強 伴心率減慢和心輸出量減少 鎮(zhèn)靜作用作用機制 激動延腦I1 咪唑啉受體 降低外周交感神經(jīng)張力而降低血壓 臨床應用 中度高血壓 其他藥物無效時 鎮(zhèn)痛藥成癮者的戒毒藥 甲基多巴利血平 交感神經(jīng)抑制藥 中樞降壓藥 與可樂定相似 適用于腎功能不良的高血壓患者 交感神經(jīng)抑制藥 抗去甲腎上腺素能神經(jīng)末稍藥 降壓作用弱 不良反應多 已少用 哌唑嗪交感神經(jīng)抑制藥 受體阻斷藥 藥理作用 選擇性阻斷 受體 舒張血管 降低血壓 降壓時不加快心率和增加血漿腎素臨床應用 各型高血壓不良反應 首劑現(xiàn)象 嚴重體位性低血壓 暈厥 心悸等 拉貝洛爾交感神經(jīng)抑制藥 受體阻斷藥 肼屈嗪硝普鈉米諾地爾二氮嗪 作用于血管平滑肌的抗高血壓藥 硝普鈉用于 高血壓危象 難治性心衰 抗高血壓藥物的應用原則 根據(jù)高血壓程度選用藥物 高血壓危象及腦病時藥物的選用 根據(jù)并發(fā)癥選用藥物 個體化治療 ACEI 鈣拮抗劑 咪唑啉受體激動藥 利尿藥 受體阻斷藥 利尿藥和脫水藥 利尿藥分類 按作用強度分類如下 1 高效利尿藥 呋塞米 furosemide呋喃苯胺酸 速尿 依他尼酸 利尿酸 等2 中效利尿藥 氯噻嗪 氫氯噻嗪 hydrochlorothiazide HCT 等3 低效利尿藥 螺內(nèi)酯 氨苯蝶定 阿米洛利等 高效利尿藥 作用機制 與Cl 競爭Na K 2Cl 共同轉運系統(tǒng)的Cl 結合部位 抑制髓袢升枝粗段皮質(zhì)部和髓質(zhì)部對氯化鈉的重吸收 降低腎臟的稀釋和濃縮功能 藥理作用 排鈉利尿作用強大迅速 增加腎血流量不良反應 水電解質(zhì)紊亂 高尿酸血癥和高氮質(zhì)血癥 胃腸道反應 耳毒性 中效利尿藥 作用機制 抑制髓袢升枝粗段皮質(zhì)部對氯化鈉的重吸收 降低腎臟的稀釋功能 藥理作用 利尿作用