廣東省揭陽(yáng)市第一中學(xué)高二化學(xué)下學(xué)期期中試題.doc

揭陽(yáng)第一中學(xué)2014-2015學(xué)年度第二學(xué)期高二級(jí)（94屆）期中考化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量 h：1 c:12 o:16 一、單項(xiàng)選擇題（共15小題，每小題2分，共30分，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是 a一ch3(甲基)的電子式為 b硝基苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：c甲醛的結(jié)構(gòu)式： d乙醇的分子式：ch3ch2oh2下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是a乙烯和聚乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色b甲烷、乙烯和苯都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)c乙酸乙酯和油脂在一定條件下都能水解d所有烷烴中都存在碳碳單鍵3下列有機(jī)物命名正確的是4下列除雜質(zhì)的方法正確的是a溴苯中混有溴，加入碘化鉀溶液后用汽油萃取b乙醇中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，用分液漏斗分液后再過(guò)濾c乙酸乙酯中混有乙酸，加入氫氧化鈉溶液，再加熱蒸鎦d苯中混有苯酚，加入氫氧化鈉溶液，再用分液漏斗分液5na為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列敘述正確的是a1mol甲醇中含有ch鍵的數(shù)目為4nab標(biāo)準(zhǔn)狀況下，22.4l ccl4含有個(gè)na個(gè)ccl4分子c2.3g甲苯和丙三醇（c3h8o3）的混合物中，含氫原子數(shù)目為0.2nad標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24 l溴乙烷中含共價(jià)鍵數(shù)目為0.7na6某氣態(tài)不飽和鏈烴cnhm在一定條件下與h2加成為cnhm+x，取cnhm和h2混合氣體共60 ml進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，測(cè)得反應(yīng)前混合氣體中h2所占的體積和反應(yīng)后氣體總體積的關(guān)系如圖所示(氣體體積均在同溫同壓下測(cè)定)。則x的數(shù)值為 a4 b3 c2 d17已知某有機(jī)物a的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是a由紅光外譜可知，該有機(jī)物中至少有三種不同的化學(xué)鍵b由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子c僅由其核磁共振氫譜無(wú)法得知其分子中的氫原子總數(shù)d若a的化學(xué)式為c2h6o，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3och38下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是a將乙醛滴入銀氨溶液中，加熱煮沸制銀鏡 b苯與濃溴水反應(yīng)制取溴苯c向濃溴水中加幾滴苯酚觀察沉淀d1 moll1 cuso4溶液2 ml和0.5 moll1 naoh溶液4 ml混合后加入40%的乙醛溶液0.5 ml，加熱煮沸觀察沉淀的顏色9乙烯酮在一定條件下能與含活潑氫的化合物發(fā)生加成：它與下列試劑發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)所生成的產(chǎn)物不正確的是a與hcl加成生成ch3cocl b與h2o加成生成ch3coohc與ch3oh加成生成ch3coch2oh d與ch3cooh加成生成(ch3co)2o10某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是a能使酸性kmno4溶液褪色 b能使溴水褪色c在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng) d一定條件下，能和naoh醇溶液反應(yīng)oohohohoh11“茶倍健”牙膏中含有茶多酚，但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒(méi)食子兒茶素（egc）的結(jié)構(gòu)如下圖所示。關(guān)于egc的下列敘述中正確的是 a分子式為c15h12o5 b分子中所有的原子共面c1molegc與4molnaoh恰好完全反應(yīng)d易發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)，難發(fā)生加成反應(yīng)12有機(jī)物x具有下列性質(zhì)：與fecl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加成反應(yīng)；能與溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息，可以得出的推論是a有機(jī)物x是一種芳香烴 b有機(jī)物x可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)c有機(jī)物x不能與na2co3 溶液反應(yīng) d有機(jī)物x一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵13有關(guān)下圖所示化合物的說(shuō)法不正確的是a既可以與br2的ccl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與br2發(fā)生取代反應(yīng)b1 mol該化合物最多可以與3 mol naoh反應(yīng)c既可以催化加氫，又可以使酸性kmno4溶液褪色d既可以與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與nahco3溶液反應(yīng)放出co2氣體14已知同一碳原子連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定：。下列有關(guān)有機(jī)物的說(shuō)法不正確的是a屬于鹵代烴，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色b該物質(zhì)存在順?lè)串悩?gòu)c在堿性條件下充分水解，可生成羧酸鹽d1mol 該物質(zhì)在一定條件下可與4molh2發(fā)生加成反應(yīng)15由1，3丁二烯合成氯丁橡膠的過(guò)程中， 是一種中間產(chǎn)物。下列說(shuō)法正確的是a1，3丁二烯分子式為c4h8b1，3丁二烯轉(zhuǎn)化為 時(shí)，先與cl2發(fā)生1，4加成再水解得到c 在naoh醇溶液中或濃硫酸存在時(shí)加熱都能發(fā)生消去反應(yīng)d 催化氧化得x，x能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則x的結(jié)構(gòu)只有兩種二、雙項(xiàng)選擇題（共5小題，每小題4分，共20分。每小題只有2個(gè)選項(xiàng)正確，多選、錯(cuò)選、未選均不得分，只選一個(gè)答案且正確的給2分。）16下列液體中，滴入水中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，但在滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象會(huì)逐漸消失的是（不考慮有機(jī)物的揮發(fā)）a溴乙烷b乙醇 c乙酸乙酯d苯乙烯17下列實(shí)驗(yàn)可達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖莂將 與naoh的醇溶液共熱制備ch3chch2b乙酰水楊酸 與適量naoh溶液反應(yīng)制備 c向ch3ch2br中滴入agno3溶液以檢驗(yàn)溴元素d甲苯在溴化鐵催化作用下與液溴反應(yīng)生成2，4，6-三溴甲苯18下列反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物中，一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是a1，3-丁二烯（ch2 chch ch2）與等物質(zhì)的量的br2發(fā)生加成反應(yīng)clb2氯丁烷（ch3ch2chch3）與naoh乙醇溶液共熱發(fā)生消去hcl分子的反應(yīng)c甲苯在一定條件下與足量硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)d乙醇與hbr發(fā)生的取代反應(yīng)19下列離子方程式正確的是a乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)：2h+co= co2h2ob醋酸溶液與新制氫氧化銅反應(yīng)：2ch3coohcu(oh)2 cu2+2ch3coo2h2oc苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳：2c6h5oco2h2o 2c6h5ohco32d甲醛溶液與足量的銀氨溶液共熱：hcho+4+4oh-co+2nh+4ag+6nh3+2h2o20已知： ，如果要合成 所用的原始原料可以是a2-甲基-l,3-丁二烯 和 2-丁炔 b1,3-戊二烯 和 2-丁炔c2,3-二甲基-1,3-戊二烯 和 乙炔 d2,3-二甲基-l,3-丁二烯 和 丙炔三、非選擇題（共4題，共50分）21（11分）乙酸苯甲酯( )廣泛存在于可可、咖啡、草莓等物質(zhì)中，可用作食物和日化用品的香精。已知：x的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，工業(yè)上可用x和甲苯人工合成乙酸苯甲酯。其合成路線如下： 據(jù)此回答下列問(wèn)題：（1） 發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為 。（2）實(shí)驗(yàn)室為鑒別a和b兩者的水溶液，可以選用的化學(xué)試劑是 。a純堿溶液 bnaoh溶液 c金屬鈉 d銀氨溶液（3）上述反應(yīng)中原子的理論利用率為100%、符合綠色化學(xué)要求的反應(yīng)是_(填序號(hào))。（4）請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。22. (13分) 咖啡酸 有止血作用，特別對(duì)內(nèi)臟的止血效果較好。 （1）咖啡酸的化學(xué)式是 ，咖啡酸中含氧官能團(tuán)的名稱為 。（2）咖啡酸發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（3）下列關(guān)于咖啡酸的說(shuō)法正確的是 。 a1mol咖啡酸充分燃燒需要消耗8mol o2b1mol咖啡酸最多與5mol h2發(fā)生加成反應(yīng)c咖啡酸有一種同分異構(gòu)體的苯環(huán)上連4個(gè)羥基d可以用高錳酸鉀或溴水檢驗(yàn)咖啡酸分子中所含的碳碳雙鍵（4） 1分子咖啡酸與2分子ch3cocl在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成酯的化學(xué)方程式為 。（5）a是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，a中苯環(huán)上只有一條側(cè)鏈，1mola能與2molnahco3反應(yīng)，a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。ptt催化劑do2ch2=chch3催化劑a(c3h4o)h2o催化劑b(c3h6o2)h2nic(c3h8o2)kmno4(h+)23（14分）ptt是近幾年來(lái)迅速發(fā)展起來(lái)的新型熱塑性聚酯材料，具有優(yōu)異性能，能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其合成路線可設(shè)計(jì)為： 其中a、b、c均為鏈狀化合物，a能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，c不含甲基，1mol c可與足量鈉反應(yīng)生成22.4 l h2（標(biāo)準(zhǔn)狀況）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）a含氧官能團(tuán)的名稱為 ，b的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。（2）a發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類(lèi)型為 。（3）分子式為c4h6o，與a互為同系物的同分異構(gòu)體有 種。（4）請(qǐng)寫(xiě)出以ch2=chch3為主要原料（無(wú)機(jī)試劑任選）制備ch3ch(oh)cooh的合成路線流程圖： 。（合成路線常用的表示方式為：mn目標(biāo)產(chǎn)物）已知： 24（12分）乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。實(shí)驗(yàn)室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下： 實(shí)驗(yàn)步驟：在a中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和23片碎瓷片。開(kāi)始緩慢加熱a，回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中，分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無(wú)水mgso4固體，靜置片刻。過(guò)濾除去mgso4固體，進(jìn)行蒸餾純化。收集140143餾分，得到乙酸異戊酯3.9g?；卮鹣铝袉?wèn)題： （1）儀器b的名稱是_。（2）在洗滌操作中第一次水洗的主要目的是_，第二次水洗的主要目的是_。（3）在洗滌、分液操作中，應(yīng)充分振蕩，然后靜置，待分層后_(填標(biāo)號(hào))。a直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的上口倒出b直接將乙酸異戊酯從分液漏斗的下口放出c先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從下口放出d先將水層從分液漏斗的下口放出，再將乙酸異戊酯從上口倒出 （4）本實(shí)驗(yàn)中加入過(guò)量乙酸的目的是_。 （5）實(shí)驗(yàn)中加入少量無(wú)水mgso4的目的是_。 （6）在蒸餾操作中，儀器選擇及安裝都正確的是_(填標(biāo)號(hào))。（7）本實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率是_(填標(biāo)號(hào))。 a30% b40% c60% d90%（8）在進(jìn)行蒸餾操作時(shí)，若從130開(kāi)始收集餾分，會(huì)使實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率偏_(填“高”或“低”)，其理由是_。揭陽(yáng)第一中學(xué)2014-2015學(xué)年度第二學(xué)期高二級(jí)（94屆）期中考化學(xué)科試題答題卷題號(hào)選擇題21222324總分分?jǐn)?shù) 選擇題答題表（其中，115小題為單項(xiàng)選擇題，1620小題為雙項(xiàng)選擇題。共50分。）題號(hào)12345678910答案題號(hào)11121314151617181920答案三 三、非選擇題（本題包括4小題，共50分）21（11分）（1） （2） （3） （4） 22（13分）（1） （2） （3） （4） （5） 座號(hào)23(14分)（1） （2） （3） （4） 24（12分）（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 揭陽(yáng)第一中學(xué)2014-2015學(xué)年度第二學(xué)期高二級(jí)（94屆）期中考化學(xué)科試題答題卷（答案）一、二選擇題（152=30分，54=20分，共50分）題號(hào)12345678910答案ccbdcadccd題號(hào)11121314151617181920答案dbdbcacbdcdbdad21（11分）（1）+naoh+nacl（3分）；水解(或取代)反應(yīng)（1分）（2）ad（2分）（3）（2分）（4）（3分）22 (13分) （1）c9h8o4 （2分） 羧基（1分）、羥基（1分）（2）（2分） （3）c （2分）（多選、錯(cuò)選不給分）（4） （3分）（5）c6h5ch（cooh）2 （2分）23（14分）（1）醛基（1分） （2分） （2）ch2=chcho+2ag(nh3)2oh ch2=chcoonh4+2ag+3nh3+h2o（3分） 氧化反應(yīng)（1分）cl2催化劑ch2=chch3o2/cunaoh/h2o