有機(jī)化學(xué)11取代羧酸.doc_第1頁(yè)
有機(jī)化學(xué)11取代羧酸.doc_第2頁(yè)
有機(jī)化學(xué)11取代羧酸.doc_第3頁(yè)
有機(jī)化學(xué)11取代羧酸.doc_第4頁(yè)
有機(jī)化學(xué)11取代羧酸.doc_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩2頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

取 代 羧 酸 習(xí) 題一、命名下列各化合物（構(gòu)型明確者應(yīng)標(biāo)明構(gòu)型）。1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 二、寫(xiě)出下列各化合物的結(jié)構(gòu)。1. R-2-苯基-4-戊酮酸 2. 水楊酸甲酯3.（Z,E,E）-9,11,13-十八碳三烯酸 4.檸檬酸5.6-甲基-2-萘甲酸 6.-氨基-甲基戊酸7.-氧代己酸 8.棕櫚酸9.2R,3R酒石酸 10.-氯壬酸三、完成下列反應(yīng)式1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9.10. 11. 12. 13. 四、用化學(xué)方法鑒別下列各化合物：1.乙酰乙酸乙酯 丙二酸二乙酯 丙烯酸乙酯 3-氯丙酸乙酯乙酰乙酸乙酯丙二酸二乙酯 丙烯酸乙酯2.水楊酸、水楊醛、2-羥基苯乙酮水楊酸水楊醛2-羥基苯乙酮3.五、利用乙酰乙酸乙酯或丙二酸二乙酯及必要的其他試劑合成下列化合物。1. 2. 3. 4. 5. 六、結(jié)構(gòu)推導(dǎo)題1.化合物A（C6H10O3）能溶于冷而稀的氫氧化鈉水溶液能使溴水退色，與三氯化鐵顯紫色，與稀氫氧化鈉共熱得到B（C4H6O3）和C（C2H6O），B和C都能發(fā)生碘仿反應(yīng)。試推測(cè)A、B、C的可能結(jié)構(gòu)。2.化合物A（C6H10O2）與碘和氫氧化鉀水溶液反應(yīng)生成碘仿，反應(yīng)后的溶液經(jīng)酸化后得到B（C5H8O3），B很容易脫羧生成C（C4H8O），C也能發(fā)生碘仿反應(yīng)生成丙酸。試推測(cè)A、B、C結(jié)構(gòu)。3.化合物A（C13H16O3）能使溴水退色，與FeCl3 水溶液反應(yīng)生成紫色物質(zhì)，在稀而冷的NaOH 溶液中溶解。A與40% NaOH水溶液共熱后酸化并加以分離，得到三個(gè)化合物B（C8H8O2）、C（C2H4O2）、 D（C3H8O）。B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液，B經(jīng)熱的高錳酸鉀氧化生成苯甲酸。D遇金屬鈉生成可燃?xì)怏w，與盧卡斯試

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論