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2014執(zhí)業(yè)藥師藥理學(xué)-抗生素類藥物歸總結(jié)納-內(nèi)酰胺類青霉素類青霉素類作用機制均為抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的生物合成1、窄譜青霉素:青霉素(天然)、青霉素v(耐酶)2、耐酶青霉素:苯唑西林、奈夫西林、甲氧西林、氯唑西林、氟氯西林、雙氯西林3、廣譜青霉素:氨芐西林、巴氨西林、匹氨西林、侖氨西林、酞氨西林、阿莫西林4、抗銅綠假單胞菌廣譜:羧芐西林、替卡西林、哌拉西林、美洛西林5、抗革蘭陰性菌:美西林、匹美西林、替莫西林頭孢菌素類第一代如:頭孢羥氨芐、頭孢氨芐、頭孢唑啉、頭孢拉啶口服主要治療革蘭陽性菌。第二代如:頭孢呋辛、頭孢克洛。可為一般革蘭陰性菌(較第三代弱)感染的首選藥,另對革蘭陽性菌(與第一代活性大致相當(dāng))及流感嗜血桿菌也有較強作用。第三代如:頭孢噻肟、頭孢他啶、頭孢哌酮、頭孢匹胺、頭孢曲松、頭孢克肟、頭孢地尼等??诜饕糜诟锾m陰性菌(較第一二代強)所致各系統(tǒng)的中度感染。革蘭氏陽性菌較第一二代弱。抗銅綠假單胞菌的三代主要是指頭孢哌酮、頭孢他啶、頭孢匹胺等注射劑。第四代如:頭孢匹羅、頭孢吡肟。用于其他抗生素治療無效的嚴(yán)重感染或?qū)ζ渌股啬退幍募?xì)菌引起的各系統(tǒng)嚴(yán)重感染。其他-內(nèi)酰胺類如:頭孢霉素類:頭孢美唑、頭孢西丁、頭孢替坦、頭孢拉宗、頭孢米諾等。碳青霉烯類:亞胺培南、美羅培南、比阿培南單環(huán)類:氨曲南氧頭孢烯類:拉氧頭孢、氟氧頭孢青霉烯類:呋羅培南;氧青霉烷類:克拉維酸;青霉烷砜類:舒巴坦、三唑巴坦-內(nèi)酰胺酶抑制藥(例如克拉維酸、舒巴坦、三唑巴坦,其與-內(nèi)酰胺類抗生素合用,可明顯增強抗菌作用);大環(huán)內(nèi)酯類此類藥共同特點為:1.作用機制相同,均為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成(肽鏈延伸階段:抑制移位酶,阻止肽鏈延長),起快速抑菌作用,有些在高濃度下也有殺菌作用。2. 抗菌譜窄,主要用于大多數(shù)需氧革蘭陽性菌和陰性球菌、厭氧菌等感染。對衣原體、支原體、軍團菌等非典型病原體也具有良好作用。3. 目前除阿奇霉素外均在肝代謝。4. 毒性低微,口服的主要副作用為胃腸反應(yīng),靜注易引起血栓性靜脈炎。偶見皮疹,瘙癢。紅霉素、阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、交沙霉素、麥迪霉素、克拉霉素、羅紅霉素等。林可霉素類此類包括林可霉素(潔霉素)和克林霉素(氯潔霉素)??咕V與紅霉素相同,克林霉素抗菌活性比林克霉素強,口服吸收好且不受食物影響,毒性較小,主要經(jīng)肝代謝,均為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成(選擇性地抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶)??肆置顾睾土挚擅顾嘏c氯霉素、紅霉素的作用靶點相同,故不宜合用。氨基糖苷類包括鏈霉素、慶大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。共同特點:1.作用機制均為抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,抗菌譜廣。2.水溶性好,化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定。3. 口服難吸收,口服用于胃腸道感染及消毒。4.易產(chǎn)生耐藥性。5.不良反應(yīng):損害第八對腦神經(jīng)(臨床反應(yīng)可分為兩類:一為前庭功能損害,口有眩暈、惡心、嘔吐、眼球震顫和平衡障礙等。另一為耳蝸神經(jīng)損害,表現(xiàn)為聽力減退,甚至耳聾。);腎毒性;神經(jīng)肌肉阻斷作用;過敏反應(yīng)。多肽類多粘菌素類多粘菌素對生長繁殖期和靜止期的細(xì)菌均有效。細(xì)菌對其不易產(chǎn)生耐藥性。但毒性較大,主要表現(xiàn)在腎臟及神經(jīng)系統(tǒng)兩方面,偶見白細(xì)胞減少和肝臟毒性。對某些革蘭陰性桿菌如大腸桿菌、克雷伯菌、沙門菌、志賀菌和銅綠假單胞菌有效。萬古霉素和去萬古霉素抗菌機制:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的生物合成,對生長繁殖期的細(xì)菌作用強。不良反應(yīng)大,主要有耳毒性、腎毒性,偶見皮疹、藥熱??诜形改c道反應(yīng)等。抗菌譜窄,對革蘭氏陽性菌如金黃色葡萄菌、表皮葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、棒球桿菌等有效強的殺菌作用。尤其是抗脆弱擬桿菌和梭菌(包括難辨梭菌)作用非常強。替考拉寧分子結(jié)構(gòu)與萬古霉素相似,故抗菌譜、抗菌作用機制、抗菌活性均與萬古霉素相似。桿菌肽枯草桿菌產(chǎn)生的,對大多數(shù)革蘭氏陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈霉素屬等有強大的抗菌作用。慢效殺菌劑,作用機制為抑制敏感菌細(xì)胞壁的生物合成和破壞其細(xì)胞膜。四環(huán)素類抗菌譜極廣,包括需氧和厭氧的革蘭陽性和陰性菌、立克次體、衣原體、支原體、和螺旋體,還有間接抑制阿米巴原蟲的作用。可分為天然品與半合成品兩類。天然品有金霉素、土霉素、四環(huán)素等;半合成品有多西環(huán)素和米諾環(huán)素。氯霉素類氯霉素是治療眼部感染的首選藥。不良反應(yīng):1.抑制骨髓造血功能(包括可逆性血細(xì)胞減少和不可逆的再生障礙性貧血。)2.灰嬰綜合征人工合成抗菌素喹諾酮類作用機制:通過抑制細(xì)菌DNA回旋酶,阻礙DNA合成而導(dǎo)致細(xì)菌死亡。具有抗菌譜廣,抗菌力強,組織濃度高,與其他常用抗菌藥無交叉耐藥性,不良反應(yīng)相對較少等特點。不良反應(yīng):1.可引起骨關(guān)節(jié)軟組織的損傷,故不宜用于妊娠期婦女和骨骼系統(tǒng)未發(fā)育完全小兒。2.可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),故不能用于有癲癇病史的患者。第一代,如:萘啶酸、吡哌酸等??咕V窄,僅用于泌尿道和腸道感染。第二代,如:諾氟沙星、環(huán)丙沙星、氧氟沙星等。達到第一、二代頭孢的療效。第三代,如:司帕沙星、左氧氟沙星、格帕沙星等。綜合臨床療效達到第三代頭孢第四代,如:克林沙星、加替沙星等。在第三代的基礎(chǔ)上增加了抗厭氧菌活性?;前奉愐志?,通過干擾細(xì)菌的葉酸代謝而抑制細(xì)菌的生長繁殖??咕V廣,但不良反應(yīng)較多,常見有:惡心、嘔吐、皮疹、發(fā)熱、溶血性貧血、粒細(xì)胞減少、肝臟損害、腎損害等,為防止腎損害,應(yīng)在服藥期間多飲水,同服等量碳酸氫鈉。此類包含如:全身感染類:短效(磺胺異噁唑SIZ、磺胺二甲嘧啶SM2);中效類(磺胺嘧啶SD、磺胺甲噁唑SMZ),長效類(磺胺多辛SOM)腸道感染類:酞磺胺噻唑PST、柳氮磺胺吡啶(SASP)外用類:磺胺嘧啶銀(SD-Ag)、磺胺米隆SML其他合成抗菌藥1. 甲氧芐啶(TMP),又名磺胺增效劑??咕鷻C制:干擾細(xì)菌葉酸代謝而影響細(xì)菌生長繁殖。2.硝基呋喃類 如:呋喃妥因、呋喃唑酮。3.硝基咪唑類 抗厭氧菌、陰道滴蟲、阿米巴原蟲的首選類藥物,作用機制:藥物的硝基在厭氧菌內(nèi)還原產(chǎn)生細(xì)胞毒物質(zhì),抑制細(xì)胞DNA合成而產(chǎn)生抗菌活性。 如:甲硝唑、替硝唑。 抗生素之間的相互作用第1類繁殖期殺菌藥(速效殺菌劑)如:青霉素類、頭孢菌素類、萬古霉素。第2類 靜止期殺菌藥(緩效殺菌劑) 如:氨基苷類、多粘菌素類、喹諾酮類、利福霉素類。第3類 速效抑菌劑 如:四環(huán)素類、氯霉素類、林可霉素、大環(huán)內(nèi)酯類。第4類 慢效抑菌劑 如:磺胺類。第1類 + 第2類:協(xié)同第1類 + 第3類:拮抗第3類 +

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