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可疑醫(yī)療器械不良事件報告表報告日期: 年 月 日 編 碼: 報告來源: 生產(chǎn)企業(yè) 經(jīng)營企業(yè) 使用單位 單位名稱: 聯(lián)系地址: 郵 編: 聯(lián)系電話: A患者資料 1姓名:2年齡:3.性別 男 女4預(yù)期治療疾病或作用:B不良事件情況 5事件主要表現(xiàn):6事件發(fā)生日期: 年 月 日7發(fā)現(xiàn)或者知悉時間: 年 月 日8. 醫(yī)療器械實際使用場所: 醫(yī)療機構(gòu) 家庭 其它(請注明):9.事件后果 死亡 (時間); 危及生命; 機體功能結(jié)構(gòu)永久性損傷; 可能導致機體功能機構(gòu)永久性損傷; 需要內(nèi)、外科治療避免上述永久損傷; 其它(在事件陳述中說明)。10.事件陳述:(至少包括器械使用時間、使用目的、使用依據(jù)、使用情況、出現(xiàn)的不良事件情況、對受害者影響、采取的治療措施、器械聯(lián)合使用情況)報告人: 醫(yī)師 技師 護士 其他 C醫(yī)療器械情況11產(chǎn)品名稱:12商品名稱:13注冊證號:14生產(chǎn)企業(yè)名稱:生產(chǎn)企業(yè)地址:企業(yè)聯(lián)系電話:15型號規(guī)格:產(chǎn)品編號:產(chǎn)品批號:16. 操作人:專業(yè)人員 非專業(yè)人員 患者 其它(請注明): 17. 有效期至: 年 月 日18生產(chǎn)日期: 年 月 日19. 停用日期: 年 月 日20. 植入日期(若植入): 年 月 日21. 事件發(fā)生初步原因分析:22. 事件初步處理情況:23事件報告狀態(tài): 已通知使用單位 已通知生產(chǎn)企業(yè) 已通知經(jīng)營企業(yè) 已通知藥監(jiān)部門D. 不良事件評價24省級監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見(可另附附頁): 25國家監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見(可另附附頁): 報告人簽名: 國家食品藥品監(jiān)督管理局制醫(yī)療器械不良事件補充報告表報告時間: 年 月 日 編碼: 首次報告時間: 年 月 日 A. 企業(yè)信息1.企業(yè)名稱4.傳真2.企業(yè)地址5.郵編3.聯(lián)系人6.電話7.事件涉及產(chǎn)品:B.事件跟蹤信息(至少包括:患者轉(zhuǎn)歸、調(diào)查分析及控制措施)C.產(chǎn)品信息請依次粘貼或裝訂下列材料(要求采用A4紙張):1. 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證復(fù)印件(境內(nèi)企業(yè));2. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證復(fù)印件;3. 醫(yī)療器械產(chǎn)品標準;4. 醫(yī)療器械檢測機構(gòu)出具的檢測報告;5. 產(chǎn)品標簽;6. 使用說明書;7. 產(chǎn)品年產(chǎn)量、銷量;8. 用戶分布及聯(lián)系方式;9. 本企業(yè)生產(chǎn)同類產(chǎn)品名稱及臨床應(yīng)用情況。D. 監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見省級監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見(可另附附頁)國家監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)評價意見(可另附附頁)報告人: 省級監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)接收日期: 國家監(jiān)測技術(shù)機構(gòu)接收日期:生產(chǎn)企業(yè)(簽章) 國家食品藥品監(jiān)督管理局制醫(yī)療器械不良事件年度匯總報告表報告時間: 年 月 日 編碼: 匯總時間: 年 月 日至 年 月 日 A. 企業(yè)信息1.企業(yè)名稱4.傳真2.企業(yè)地址5.郵編3.聯(lián)系人6.電話7.e-mail:B.醫(yī)療器械信息8. 生產(chǎn)醫(yī)療器械名稱、商品名稱、類別、分類代號、注冊證號(可另附A4紙說明) 醫(yī)療器械名稱商品名稱類別分類代號注冊證號9.變更情況(產(chǎn)品注冊證書、管理類別、說明書、標準、使用范圍等的變更)10.醫(yī)療器械不良事件 有 無 11.本企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械在境內(nèi)出現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件的情況匯總分析(事件發(fā)生情況、報告情況、事件描述、事件最終結(jié)果、企業(yè)對事件的分析、企業(yè)對產(chǎn)品采取的措施、涉及用戶的聯(lián)系資料,可另附A4紙)12.境外不良事件發(fā)生情況(產(chǎn)品在境外發(fā)生不良事件的數(shù)量、程度及涉及人群資料等)C.評價信息13.省級監(jiān)
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