藥物化學(xué)選擇題含參考答案.doc

第一章 緒論一、 單項(xiàng)選擇題1) 下面哪個(gè)藥物的作用與受體無(wú)關(guān) BA. 氯沙坦B. 奧美拉唑C. 降鈣素D. 普侖司特E. 氯貝膽堿2) 下列哪一項(xiàng)不屬于藥物的功能 DA. 預(yù)防腦血栓B. 避孕C. 緩解胃痛D. 去除臉上皺紋E. 堿化尿液，避免乙酰磺胺在尿中結(jié)晶。3) 腎上腺素（如下圖）的a碳上，四個(gè)連接部分按立體化學(xué)順序的次序?yàn)?DA. 羥基苯基甲氨甲基氫B. 苯基羥基甲氨甲基氫C. 甲氨甲基羥基氫苯基D. 羥基甲氨甲基苯基氫E. 苯基甲氨甲基羥基氫4) 凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門(mén)批準(zhǔn)的化合物，稱為 AA. 化學(xué)藥物B. 無(wú)機(jī)藥物C. 合成有機(jī)藥物D. 天然藥物E. 藥物5) 硝苯地平的作用靶點(diǎn)為 CA. 受體B. 酶C. 離子通道D. 核酸E. 細(xì)胞壁6) 下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的任務(wù) CA. 為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)。B. 研究藥物的理化性質(zhì)。C. 確定藥物的劑量和使用方法。D. 為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法。E. 探索新藥的途徑和方法。二、 配比選擇題1)A. 藥品通用名B. 名稱C. 化學(xué)名D. 商品名E. 俗名1對(duì)乙酰氨基酚 A2. 泰諾 D3Paracetamol B4. N-（4-羥基苯基）乙酰胺 C5醋氨酚 E三、比較選擇題1)A. 商品名B. 通用名C. 兩者都是D. 兩者都不是1. 藥品說(shuō)明書(shū)上采用的名稱 B2. 可以申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的名稱 A3. 根據(jù)名稱，藥師可知其作用類型 B4. 醫(yī)生處方采用的名稱 B5. 根據(jù)名稱，就可以寫(xiě)出化學(xué)結(jié)構(gòu)式。D四、多項(xiàng)選擇題1) 下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是A. 發(fā)現(xiàn)與發(fā)明新藥B. 合成化學(xué)藥物C. 闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)D. 研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用E. 劑型對(duì)生物利用度的影響2) 已發(fā)現(xiàn)的藥物的作用靶點(diǎn)包括A. 受體B. 細(xì)胞核C. 酶D. 離子通道E. 核酸3) 下列哪些藥物以酶為作用靶點(diǎn)A. 卡托普利 B. 溴新斯的明C. 降鈣素D. 嗎啡E. 青霉素4) 藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于A. 藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足B. 藥物可以產(chǎn)生新的生理作用C. 藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)作用D. 藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制作用E. 藥物沒(méi)有毒副作用5) 下列哪些是天然藥物A. 基因工程藥物B. 植物藥C. 抗生素D. 合成藥物E. 生化藥物6) 按照中國(guó)新藥審批辦法的規(guī)定，藥物的命名包括A. 通用名B. 俗名C. 化學(xué)名（中文和英文）D. 常用名E. 商品名7) 全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說(shuō)是開(kāi)發(fā)規(guī)模最大，投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥的是A. 紫杉醇B. 苯海拉明C. 西咪替丁D. 氮芥E. 甲氧芐啶8) 下列哪些技術(shù)已被用于藥物化學(xué)的研究A. 計(jì)算機(jī)技術(shù)B. 技術(shù)（P430）C. 超導(dǎo)技術(shù)D. 基因芯片E. 固相合成9) 下列藥物作用于腎上腺素的受體有A. 阿替洛爾P106B. 可樂(lè)定（受體）P152C. 沙丁胺醇P77D. 普萘洛爾P106E. 雷尼替丁（H2受體）第二章 中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題1) 異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成 B A. 綠色絡(luò)合物 (含S巴比妥)B. 紫色絡(luò)合物 C. 白色膠狀沉淀D. 氨氣E. 紅色溶液2) 異戊巴比妥不具有下列哪些性質(zhì) CA. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 鈉鹽溶液易水解E. 加入過(guò)量的硝酸銀試液，可生成（二）銀（鹽）沉淀3) 鹽酸嗎啡加熱的重排產(chǎn)物主要是： D A. 雙嗎啡（光照空氣氧化） B. 可待因 C. 苯嗎喃D. 阿樸嗎啡 E. N-氧化嗎啡（光照空氣氧化）4) 結(jié)構(gòu)上不含含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是：E D A. 鹽酸嗎啡 B. 枸櫞酸芬太尼 C二氫埃托啡D. 鹽酸美沙酮 P46E. 鹽酸普魯卡因5) 咖啡因的結(jié)構(gòu)如下圖，其結(jié)構(gòu)中 R1、R3、R7分別為 B A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH36) 鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥 D A. 去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑 B. 單胺氧化酶抑制劑C. 阿片受體抑制劑 D. 5-羥色胺再攝取抑制劑E. 5-羥色胺受體抑制劑7) 鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是：D A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩嗪(噻)嗪母環(huán)C. 遇硝酸后顯紅色 D. 與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色（紅色）E. 在強(qiáng)烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)8) 鹽酸氯丙嗪在體內(nèi)代謝中一般不進(jìn)行的反應(yīng)類型為 D A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯環(huán)羥基化 D. 脫氯原子 （光照條件下）E. 側(cè)鏈去N-甲基9) 造成氯氮平毒性反應(yīng)的原因是： BA. 在代謝中產(chǎn)生的氮氧化合物 B. 在代謝中產(chǎn)生的硫醚代謝物C. 在代謝中產(chǎn)生的酚類化合物 D. 抑制受體E. 氯氮平產(chǎn)生的光化毒反應(yīng)10) 不屬于苯并二氯（氮卓）的藥物是：C A. 地西泮 B. 氯氮（卓）C. 唑吡坦 D. 三唑侖E. 美沙唑侖11) 苯巴比妥不具有下列哪種性質(zhì) C A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C.有硫磺的刺激氣味 D.鈉鹽易水解 E.與吡啶,硫酸銅試液成紫堇色12) 安定是下列哪一個(gè)藥物的商品名 C A.苯巴比妥 B.甲丙氨酯C.地西泮 D.鹽酸氯丙嗪E.苯妥英鈉13) 苯巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用,生成 B A.綠色絡(luò)合物 B.紫堇色絡(luò)合物 C.白色膠狀沉淀 D.氨氣 E.紅色14) 硫巴比妥屬哪一類巴比妥藥物 E A.超長(zhǎng)效類(8小時(shí)) B.長(zhǎng)效類(6-8小時(shí)) C.中效類(4-6小時(shí)) D.短效類(2-3小時(shí)) E.超短效類(1/4小時(shí))15) 吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定(抗精神病)作用最強(qiáng) DBCAE (2-為取代基的作用強(qiáng)度與基團(tuán)的吸電子性能成正比) A.-H B.-ClC.COCH3 D.-CF3E.-CH316) 苯巴比妥合成的起始原料是 C A.苯胺 B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯 D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17) 鹽酸哌替啶與下列試液顯橙紅色的是 E A.硫酸甲醛試液 B.乙醇溶液與苦味酸溶液 C.硝酸銀溶液 D.碳酸鈉試液 E.二氯化鈷試液18) 鹽酸嗎啡水溶液的pH值為 D A.1-2 B.2-3C.4-6 D.6-8E.7-919) 鹽酸嗎啡的氧化產(chǎn)物主要是 A A.雙嗎啡 B.可待因 C.阿樸嗎啡 D.苯嗎喃 E.美沙酮20) 嗎啡具有的手性碳個(gè)數(shù)為 D A.二個(gè) B.三個(gè)C.四個(gè) D.五個(gè)（5R，6S，9R，13S，14R）E.六個(gè)21) 鹽酸嗎啡溶液，遇甲醛硫酸試液呈 B A.綠色 B.藍(lán)紫色C.棕色 D.紅色E.不顯色22) 關(guān)于鹽酸嗎啡，下列說(shuō)法不正確的是 C A. 白色、有絲光的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末 B.天然產(chǎn)物 C.水溶液呈堿性 D.易氧化 E.有成癮性23) 結(jié)構(gòu)上不含雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是 D A.鹽酸嗎啡 B.枸櫞酸芬太尼C.二氫埃托菲 D.鹽酸美沙酮E.苯噻啶24) 經(jīng)水解后,可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的藥物是 B A.可待因 B.氫氯噻嗪C.布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥二、配比選擇題1)A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 C. 咖啡因 D. 丙咪嗪 E. 氟哌啶醇1. N，N-二甲基-10，11-二氫-5H-二苯并B， f 氮雜-5丙胺 D2. 5-乙基-5苯基-2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 A3. 1-（4-氟苯基）-4-4-（4-氯苯基）-4-羥基-1哌啶基-1-丁酮 E4. 2-氯-N，N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺 B5. 3，7-二氫-1，3，7-三甲基-1H-嘌呤-2，6-二酮一水合物 C2)A. 作用于阿片受體 B. 作用多巴胺體C. 作用于苯二氮1受體 D. 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受體1. 美沙酮 A 2. 氯丙嗪 B 3. 普羅加比 E 4. 茶堿 D 5. 唑吡坦 C 3)A.苯巴比妥 B.氯丙嗪C.利多卡因 D.乙酰水楊酸E.吲哚美辛1. 2-二乙氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺 C2. 5-乙基-5-苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮 A3. 1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸 E4. 2-(乙酰氧基)-苯甲酸 D5. 2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-丙胺 B4)A.咖啡因 B.嗎啡C.阿托品 D.氯苯拉敏E.西咪替丁1. 具五環(huán)結(jié)構(gòu) B 2. 具硫醚結(jié)構(gòu) E 3. 具黃嘌呤結(jié)構(gòu) A 4. 具二甲胺基取代 D 5. 常用硫酸鹽 C三、比較選擇題1)A. 異戊巴比妥 B. 地西泮C. A和B 都是 D. A 和B都不是1. 鎮(zhèn)靜催眠藥 C2. 具有苯并氮雜結(jié)構(gòu) B3. 可作成鈉鹽 A4. 易水解 C 5. 水解產(chǎn)物之為甘氨酸 B 2)A. 嗎啡 B. 哌替啶 C. A和 B都是 D. A和B都不是1. 麻醉藥 C2. 鎮(zhèn)痛藥 C3. 主要作用于受體 C4. 選擇性作用于受體 D P455. 肝代謝途徑之一為去N-甲基 C 3)A. 氟西汀 B. 氯氮平C. A 和B都是 D. A和B都不是1. 為三環(huán)類藥物 B 2. 含丙胺結(jié)構(gòu) A 3. 臨床用外消旋體 A 4. 屬于5-羥色胺重?cái)z取抑制劑 A 5. 非典型的抗精神病藥物 B 4)A.苯巴比妥 B.地西泮C.A和B都是 D.A和B都不是1. 顯酸性 A 2. 易水解 C3. 與吡啶和硫酸銅作用成紫堇色絡(luò)合物 A4. 加碘化鉍鉀成桔紅色沉淀 D 5. 用于催眠鎮(zhèn)靜 C5)A.地西泮 B.咖啡因C.A和B都是 D.A和B都不是1.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng) C 2.在水中極易溶解 D3.可以被水解 C 4.可用于治療意識(shí)障礙 D5.可用紫脲酸胺反應(yīng)鑒別 B 6)A.嗎啡 B.哌替啶C.A和B都是 D.A和B都不是1. 麻醉藥 C 2. 鎮(zhèn)痛藥 C3. 常用鹽酸鹽 C 4. 與甲醛-硫酸試液顯色 A5. 遇三氯化鐵顯色 A7)A.鹽酸嗎啡 B.芬他尼 C.A和B都是 D.A和B都不是1.有嗎啡喃的環(huán)系結(jié)構(gòu) A 2.水溶液呈酸性 A3.與三氯化鐵不呈色 B 4.長(zhǎng)期使用可致成癮 C5.系合成產(chǎn)品 B四、多項(xiàng)選擇題1) 影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是A. pKaB. 脂溶性 C . 5位取代基的氧化性質(zhì) D. 5取代基碳的數(shù)目E. 酰胺氮上是否含烴基取代2) 巴比妥類藥物的性質(zhì)有A. 具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體 B. 與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色C. 具有抗過(guò)敏作用 D. 作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)E. pKa值大，未解離百分率高3) 在進(jìn)行嗎啡的結(jié)構(gòu)改造研究工作中，得到新的鎮(zhèn)痛藥的工作有A. 羥基的?；?B. N上的烷基化 C. 1位的脫氫 D. 羥基烷基化 E. 除去D環(huán)4) 中樞興奮劑可用于A. 解救呼吸、循環(huán)衰竭 B. 兒童遺尿癥C. 對(duì)抗抑郁癥 D. 抗高血壓E. 老年性癡呆的治療5) 氟哌啶醇的主要結(jié)構(gòu)片段有 A. 對(duì)氯苯基B. 對(duì)氟苯甲?；鵆. 對(duì)羥基哌啶D. 丁酰苯E. 哌嗪6) 具三環(huán)結(jié)構(gòu)的抗精神失常藥有 A. 氯丙嗪 B. 匹莫齊特 C. 洛沙平 D. 丙咪嗪 E. 地昔帕明7) 鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有 A. 巴比妥類 B. GABA衍生物(-氨基丁酸)C. 苯并氮類 D. 咪唑并吡啶類E. 酰胺類8) 屬于苯并二氮卓類的藥物有 A.氯氮卓（平） B.苯巴比妥 C.地西泮 D.硝西泮E.奧沙西泮9) 地西泮水解后的產(chǎn)物有A.2-苯甲?；?4-氯苯胺 B.甘氨酸 C.氨 D.2-甲氨基-5-氯二苯甲酮 E.乙醛酸10) 屬于哌替啶的鑒別方法有A.重氮化偶合反應(yīng) B.三氯化鐵反應(yīng) C.與苦味酸反應(yīng) D.茚三酮反應(yīng)E.與甲醛硫酸反應(yīng)11) 下列哪一類藥物不屬于合成鎮(zhèn)痛藥A.哌啶類 B.黃嘌呤類 C.氨基酮類 D.嗎啡烴類 E.芳基乙酸類12) 下列哪些化合物是嗎啡氧化的產(chǎn)物A.蒂巴因 B.雙嗎啡 C.阿撲嗎啡 D.左嗎喃 E.N-氧化嗎啡第四章 循環(huán)系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題1) 非選擇性b-受體阻滯劑Propranolol的化學(xué)名是 C A. 1-異丙氨基-3-對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸2) 屬于鈣通道阻滯劑的藥物是 B (硝苯地平)A. B. C. D. E. 3) Warfarin Sodium在臨床上主要用于：D A. 抗高血壓B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃潰瘍4) 下列哪個(gè)屬于Vaughan Williams抗心律失常藥分類法中第類的藥物：A A. 鹽酸胺碘酮B. 鹽酸美西律C. 鹽酸地爾硫D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5) 哪個(gè)藥物的稀水溶液能產(chǎn)生藍(lán)色熒光：A A. 硫酸奎尼丁B. 鹽酸美西律C. 卡托普利D. 華法林鈉E. 利血平6) 口服吸收慢，起效慢，半衰期長(zhǎng)，易發(fā)生蓄積中毒的藥物是：D A. 甲基多巴B. 氯沙坦C. 利多卡因D. 鹽酸胺碘酮E. 硝苯地平7) 鹽酸美西律屬于（）類鈉通道阻滯劑。B A. aB. bC. cD. dE. 上述答案都不對(duì)8) 屬于非聯(lián)苯四唑類的Ang受體拮抗劑是：A A. 依普沙坦B. 氯沙坦C. 坎地沙坦D. 厄貝沙坦E. 纈沙坦9) 下列他汀類調(diào)血脂藥中，哪一個(gè)不屬于2-甲基丁酸萘酯衍生物？E A. 美伐他汀B. 辛伐他汀C. 洛伐他汀D. 普伐他汀E. 阿托伐他汀10) 尼群地平主要被用于治療 BA.高血脂病 B.高血壓病C.慢性肌力衰竭 D.心絞痛E.抗心律失常11) 根據(jù)臨床應(yīng)用,心血管系統(tǒng)藥物可分為哪幾類 CA.降血脂藥、強(qiáng)心藥、鎮(zhèn)痛藥、抗心律失常藥B.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、利尿藥C.降血脂藥、抗心律失常藥、抗心絞痛藥、抗高血壓藥、強(qiáng)心藥D.降血脂藥、抗?jié)兯?、抗心律失常藥、抗組胺藥E.抗心律失常藥、降血脂藥、強(qiáng)心藥、維生素12) 甲基多巴 AA.是中等偏強(qiáng)的降壓藥 B.有抑制心肌傳導(dǎo)作用C.用于治療高血脂癥 D.適用于治療輕、中度高血壓,與-受體阻滯劑和利尿劑合用更好E.是新型的非兒茶酚胺類強(qiáng)心藥13) 已知有效的抗心絞痛藥物,主要是通過(guò)( )起作用A.降低心肌收縮力 B.減慢心率C.降低心肌需氧量 D.降低交感神經(jīng)興奮的效應(yīng)E.延長(zhǎng)動(dòng)作電位時(shí)程14) 硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用,主要是由于 C A.減少回心血量 B.減少了氧消耗量C.擴(kuò)張血管作用 D.縮小心室容積E.增加冠狀動(dòng)脈血量二、配比選擇題1)A.氯貝丁酯 B.硝酸甘油C.硝苯啶 D.卡托普利E.普萘洛爾1.屬于抗心絞痛藥物 B2.屬于鈣拮抗劑 C3.屬于受體阻斷劑 E4.降血酯藥物 A5.降血壓藥物 D2)A.氯貝丁酯 B.硝苯吡啶C.甲基多巴 D.普萘洛爾E.氯喹1.1-異丙基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇 D2.L-甲基-(3,4-二羥苯基)丙氨酸 C3.N4-(7-氯-4-喹啉基)-N1,N1-二乙基-1,4-戊二胺 E4.2,6-二甲基-3,5-二甲酯基-4-2(21-硝基苯)-1,4-二氫吡啶 B5.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 A3)A.2-(4-氯苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯B.2-(乙酰氧基)苯甲酸C.4-氨基-N-(5-甲基-3-異惡唑基)-苯磺酰胺D.1-(1-甲基乙基)氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇鹽酸鹽E.1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-醋酸1.乙酰水楊酸 B 2.吲哚美辛 E3.鹽酸普萘洛爾 D 4.氯貝丁酯 A5.磺胺甲惡唑 C三、比較選擇題1)A. 硝酸甘油B.硝苯地平C.兩者均是D. 兩者均不是1. 用于心力衰竭的治療 D2. 黃色無(wú)臭無(wú)味的結(jié)晶粉末 B3. 淺黃色無(wú)臭帶甜味的油狀液體A4. 分子中含硝基 C5. 具揮發(fā)性，吸收水分子成塑膠狀 A四、多項(xiàng)選擇題1) 二氫吡啶類鈣通道阻滯劑類藥物的構(gòu)效關(guān)系是：ABCDEA. 1，4-二氫吡啶環(huán)為活性必需B. 3，5-二甲酸酯基為活性必需，若為乙酰基或氰基活性降低，若為硝基則激活鈣通道C. 3，5-取代酯基不同，4-位為手性碳，酯基大小對(duì)活性影響小，但不對(duì)稱酯影響作用部位D. 4-位取代基與活性關(guān)系（增加）：H甲基環(huán)烷基苯基或取代苯基E. 4-位取代苯基若鄰、間位有吸電子基團(tuán)取代時(shí)活性較佳，對(duì)位取代活性下降2) 硝苯地平的合成原料有：BDEA. a-萘酚B. 氨水C. 苯并呋喃D. 鄰硝基苯甲醛E. 乙酰乙酸甲酯3) 用于心血管系統(tǒng)疾病的藥物有ABEA.降血脂藥 B.強(qiáng)心藥C.解痙藥 D.抗組胺藥E.抗高血壓藥第五章 消化系統(tǒng)藥物一、單項(xiàng)選擇題1) 可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是 CA. 鹽酸氯丙嗪 B. 奮乃靜C. 西咪替丁D. 鹽酸丙咪嗪 E. 多潘立酮2) 聯(lián)苯雙酯是從中藥 的研究中得到的新藥。BA. 五倍子 B. 五味子 C. 五加皮D. 五靈酯 E. 五苓散3) 下列藥物中,第一個(gè)上市的H2-受體拮抗劑為D A.N-脒基組織胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁4) 西咪替丁主要用于治療A A.十二指腸球部潰瘍 B.過(guò)敏性皮炎 C.結(jié)膜炎 D.麻疹 E.驅(qū)腸蟲(chóng)二、配伍選擇題1)A. B. C. D. E. 1. 西咪替丁A2. 雷尼替丁 E3. 法莫替丁D4. 尼扎替丁 C 5. 羅沙替丁B三、比較選擇題1)A. 雷尼替丁 B. 奧美拉唑 C. 二者皆有 D. 二者皆無(wú)1. H1受體拮抗劑 D 2. 質(zhì)子泵拮抗劑B3. 具幾何異構(gòu)體 A 4. 不宜長(zhǎng)期服用D5. 具雌激素作用D四、多項(xiàng)選擇題1) 抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)BDEA. 含有咪唑環(huán) B. 含有呋喃環(huán)C. 含有噻唑環(huán) D. 含有硝基E. 含有二甲氨甲基2) 屬于H2受體拮抗劑有ADA. 西咪替丁 B. 苯海拉明C. 西沙必利 D. 法莫替丁E. 奧美拉唑3) 用作“保肝”的藥物有ACEA. 聯(lián)苯雙酯 B. 多潘立酮C. 水飛薊賓 D. 熊去氧膽酸E. 乳果糖第六章 解熱鎮(zhèn)痛藥和非甾體抗炎藥一、單項(xiàng)選擇題：1) 下列藥物中那個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中 EA. 布洛芬B. 阿司匹林C. 雙氯酚酸D. 萘普生E. 萘普酮2) 下列非甾體抗炎藥物中，那個(gè)藥物的代謝物用做抗炎藥物EA. 布洛