10統(tǒng)計檢驗試題.doc

一、單選題1完全隨機設計5組均數(shù)比較,方差分析的備擇假設是：5個總體均數(shù)(D )A相同B至少有2個相同C各不相同D至少有2個不同E至少有3個相同2在兩樣本均數(shù)比較的假設檢驗中，若a=005，P005，則(A) A尚不能認為兩總體均數(shù)不等 B可認為兩總體均數(shù)不等 C尚不能認為兩樣本均數(shù)不等 D可認為兩樣本均數(shù)不等 E還不能作出結論 3為研究A、B兩種試劑盒測量人體血液中氧化低密度脂蛋白含量(mmol/L)的差異，分別用兩種試劑盒測量同一批檢品(200例)，假設檢驗方法應選用(D)A成組t檢驗B成組u檢驗C兩樣本X2檢驗D配對t檢驗E配對X2檢驗4現(xiàn)測得15名正常人、13名急性病毒性心肌炎患者和12名原發(fā)性擴張型心肌病患者的白細胞介素，其均數(shù)分別為：0203、2738和2844。欲判斷上述三類人群白細胞介素均數(shù)是否不同，宜選擇(B) A經(jīng)t檢驗后才能確定 B先作完全隨機設計的方差分析，再作q檢驗才能確定C作配伍組設計的方差分析，再作q檢驗才能確定D需分別作兩類患者與正常人的t檢驗才能確定E需分別作兩類患者與正常人的q檢驗才能確定5四個處理組均數(shù)比較時，直接采用兩組比較的t檢驗(A)A會增加犯I型錯誤的概率 B會增加犯型錯誤的概率 C會出現(xiàn)檢驗效能不夠的情況D由于方差分析的兩兩比較方法不完善，故t檢驗更優(yōu)E不能確定犯I型錯誤和型錯誤的概率是否會增加6.在完全隨機設計資料的方差分析中，已知總樣本量為30，分為3個不同樣本組，則組內(nèi)變異的自由度為(D )A、2 B、3 C、26 D、27 E、29 7四格表資料采用基本公式或?qū)Ｓ霉接嬎悴恍Ｕ齒2值的條件是(c) A所有的理論頻數(shù)均大于5 B樣本總例數(shù)大于40，且只有一個理論頻數(shù)小于5 C樣本總例數(shù)大于40，且最小的理論頻數(shù)大于5 D樣本總例數(shù)小于40，且最小理論頻數(shù)大于5 E兩個樣本率均大于58.成組設計四格表資料X2檢驗中理論頻數(shù)T的計算公式為(A)A、(行合計X列合計)總計B、(第一行合計X第二行合計)總計C、(第一列合計X第二列合計)總計D、(第一行合計X第一列合計)第二行合計E、(第二行合計X第二列合計)第一列合計9設兩個定性因素為A和B，每個因素的兩水平分別用+和-表示有無，則配對四格資料是檢驗(A)AA+B-與A-B+差別 BA+B+與A-B-差別 CA+A+與B+B+差別DA-A-與B+B+差別EA-A-與B-B-差別10某醫(yī)師要對甲、乙兩療法的療效作比較，把患者隨機分為兩組，以兩種方法治療.研究治療方法與治療結果構成有否差別，可用()A秩和檢驗B行X列表資料X2檢驗C標準化法D相關分析E回歸分析1142表的X2檢驗的自由度為(D) A0 B1 C2 D3 E5 12.為探討果子貍是否為SARS冠狀病毒的宿主，進行成組病例對照研究，其結果為：230名SARS患者中5人有果子貍接觸史，230名非SARS患者中4人有果子貍接觸史。判斷SARS患者組和非SARS患者組果子貍接觸史的比例是否不同，適宜的統(tǒng)計分析方法是(E) A、樣本率與總體率比較的u檢驗 B、兩樣本的x2檢驗 C、兩樣本的校正x2檢驗 D、配對x2檢驗E、行X列表的x2檢驗13. 在假設檢驗時，本應作單側(cè)檢驗的問題誤用了雙側(cè)檢驗，可導致。（C）A.統(tǒng)計結論更準確B.增加了第一類錯誤C.增加了第二類錯誤D.減小了可信度E.增加了把握度14：配對t檢驗的無效假設（雙側(cè)檢驗）一般可表示為。（C）A. 1=2B. 12C. d=0D. d0E. 兩樣本均數(shù)無差別15：RC列聯(lián)表2檢驗的自由度為（E）A.R-1B.C-1C.R+C-1D.RC-1E.（R-1）（C-1）二、多選題1關于t分布，以下說法正確的是(A、B、C、D) At分布是一種連續(xù)性分布B是以0為中心的對稱分布Ct分布就是樣本均數(shù)的分布D當自由度為無窮大時，t分布就是標準正態(tài)分布Et分布的曲線形狀固定2方差分析借助F分布作統(tǒng)計推斷的基本思想是根據(jù)變異來源分解為(A、B) A隨機誤差B組間差異C離均差平方和D自由度E標準差3下列關于方差分析說法，正確的是(A、B、 C、E)A方差分析的基本思想是將變異進行分解B方差分析直接將SS進行分解C方差分析直接將v進行分解D方差分析直接將MS進行分解E方差分析直接將總變異進行分解4自由度為1的X2檢驗是(A、C) A成組設計四格表資料X2檢驗 B多行多列的行X列表資料X2檢驗C配對設計四格表資料X2檢驗 D.2行多列的行X列表資料的X2檢驗E多行2列的行X列表資料的X2檢驗5.X2檢驗統(tǒng)計推斷的用途包括(A、C、D、E ) A、兩個分類指標是否有關聯(lián) B、兩個均數(shù)的差別是否有統(tǒng)計學意義 C、兩個率或構成比的差別是否有統(tǒng)計學意義 D、多個率或構成比的差別是否有統(tǒng)計學意義E、某指標是否不符合某種特定的分布類型6：配伍組設計的兩因素方差分析中總差異來源包括（A、B、D）A. 組間差異B. 配伍差異C. 標準層D. 組內(nèi)差異E. 自由度7：單因素方差分析中，正確的計算公式是。（A、B、C、D）A. SS組內(nèi)=SS總-SS組間B. v總=v組間-v組內(nèi)C. MS組間=SS組間/v組間D. MS組內(nèi)=SS組內(nèi)/v組內(nèi)E. F=MS組內(nèi)/MS組間8.2檢驗應用范圍包括。（A、B、D 、E）A.兩個或多個率的差別B.兩個或多個構成比的差別C.小樣本配對設計計量資料均數(shù)的比較D.兩種屬性間的相關分析E.檢驗頻數(shù)分布的似合優(yōu)度9.以下說法中不正確的是（B、C、D、E）_.A.方差除以其自由度就是均方B.方差分析時要求各樣本來自相互獨立的正態(tài)總體C.方差分析時要求各樣本所在總體的方差相等D.完全隨機設計的方差分析時，組內(nèi)均方就是誤差均方E.完全隨機設計的方差分析時，F(xiàn)=MS組間/MS組內(nèi)10.欲比較三種藥物的療效（無效、好轉(zhuǎn)、顯效、痊愈）孰優(yōu)孰劣，可選擇（C、D）A.t檢驗B.方差分析C.2檢驗D.秩和檢驗E.u檢驗三、判斷題1比較兩藥療效時，己知A藥與B藥均有效，則可作單側(cè)檢驗 ()2. 作兩樣本均數(shù)的t檢驗，當有差別時，t值越大則兩總體均數(shù)差異越大。()3. 方差分析中計算得到的F值一定為正值。（）4.多個樣本率比較X2檢驗中，若Pa，拒絕Ho，接受H1，所得的結論是多個總體率全不相等。() 5. 四格表的四個理論頻數(shù)受二個獨立條件限制。()6. 當樣本含量無限大時，t分布與標準正態(tài)分布一致。（）7. 三個樣本率比較得到220.01（2），可以認為三個總體率中有兩個不同。（）8. 兩組數(shù)據(jù)中的每個變量值減去同一正數(shù)后，作t檢驗時t值變小。()9. 四個處理組均數(shù)比較時，直接采用兩組比較的t檢驗會出現(xiàn)檢驗效能不夠的情況。()10. 在假設檢驗時，本應作單側(cè)檢驗的問題誤用了雙側(cè)檢驗，可增加第一類錯誤。()四、簡答題1、簡述方差分析的原理答：方差分析的基本原理是認為不同處理組的均數(shù)間的差別基本來源有兩個：(1) 隨機誤差，如測量誤差造成的差異或個體間的差異，稱為組內(nèi)差異，用變量在各組的均值與該組內(nèi)變量值之偏差平方和的總和表示， 記作SSw，組內(nèi)自由度dfw。(2) 實驗條件，即不同的處理造成的差異，稱為組間差異。用變量在各組的均值與總均值之偏差平方和表示，記作SSb，組間自由度dfb?？偲钇椒胶?SSt = SSb + SSw。組內(nèi)SSw、組間SSb除以各自的自由度(組內(nèi)dfw =n-m，組間dfb=m-1，其中n為樣本總數(shù)，m為組數(shù))，得到其均方MSw和MSb，一種情況是處理沒有作用，即各組樣本均來自同一總體，MSb/MSw1。另一種情況是處理確實有作用，組間均方是由于誤差與不同處理共同導致的結果，即各樣本來自不同總體。那么，MSbMSw(遠遠大于)。MSb/MSw比值構成F分布。用F值與其臨界值比較，推斷各樣本是否來自相同的總體。2.簡述兩組比較的四格表資料2檢驗的條件。答：當n40，且所有T5時，用2檢驗的基本公式或四格表專用公式。若n40，或T1時，需用確切概率計算法。3