湖北省宜昌市長(zhǎng)陽(yáng)一中高二化學(xué)下學(xué)期期中試卷（含解析）.docVIP

2013-2014學(xué)年湖北 省宜昌市長(zhǎng)陽(yáng)一中高二（下）期中化學(xué)試卷一、選擇題（本部分包括14小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意每小題3分，共42分）1（3分）（2011陜西校級(jí)學(xué)業(yè)考試）下列物質(zhì)中，在一定條件下既能起加成反應(yīng)，又能起取代反應(yīng)，但不能使kmno4酸性溶液褪色的是（）a苯b乙烷c乙烯d乙醇2（3分）（2014春道里區(qū)校級(jí)期末）已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：的烴，下列說法正確的是（）a分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上b分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上c分子中至少有16個(gè)碳原子處于同一平面上d該烴屬于苯的同系物3（3分）（2014春宜昌校級(jí)期中）由苯乙烯和乙醛組成的混合氣體，經(jīng)測(cè)定：碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%，則混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）a22%b19.56%c2%d32%4（3分）（2014春宜昌校級(jí)期中）某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）a該化合物的分子式為c14h10o10b該分子中的所有碳原子一定在同一平面上c遇fecl3溶液顯紫色因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物d該物質(zhì)在酸性條件下水解，產(chǎn)物只有1種5（3分）（2013秋海淀區(qū)期末）下列說法正確的是（）a蛋白質(zhì)的水解可用于分離和提純蛋白質(zhì)b丙烯酸甲酯可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物c用乙醇和濃硫酸制備乙烯時(shí)，可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度d有機(jī)物的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，且峰面積之比為3：16（3分）（2013春臨沂期末）1mol某氣態(tài)烴最多可與2mol hcl發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物與cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，若將氫原子全部取代，需要8mol cl2，由此可知該烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）achchbch3cchcch3chchch3dch3ccch37（3分）（2009廣東）下列有關(guān)有機(jī)物的說法不正確的是（）a酒精中是否含有水，可用金屬鈉檢驗(yàn)b有機(jī)酸和醇脫水合成的某些酯，可用作糖果、化妝品中的香料c蛋白質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，生成氨基酸d乙烯通過聚合反應(yīng)可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝材料8（3分）（2012秋舟山期末）能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（）a在氯乙烷中直接加入agno3溶液b加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入agno3溶液c加入naoh溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液d加入naoh的乙醇溶液，加熱后加入agno3溶液9（3分）（2014春宜昌校級(jí)期中）美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)化合物x能增強(qiáng)艾滋病毒感染者的免疫力，對(duì)控制艾滋病毒的蔓延有奇效，已知x的球棍模型如下圖所示，圖中棍表示單鍵或雙鍵或叁鍵，不同顏色的球表示不同元素的原子，則有機(jī)物x可能是一種（）a鹵代烴b羧酸酯c氨基酸d無(wú)機(jī)物10（3分）（2014春宜昌校級(jí)期中）下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是（）a加入飽和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸b分離苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法c可用苯將溴從溴苯中萃取出來(lái)d可用水來(lái)鑒別苯、乙醇、四氯化碳11（3分）（2013秋武清區(qū)校級(jí)期末）下列有機(jī)物中，不存在順反異構(gòu)的是（）abcdch3chchch312（3分）（2012秋江陰市校級(jí)期末）已知分子式為c12h12的物質(zhì)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷a苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（）a9種b10種c11種d12種13（3分）（2013春渭濱區(qū)校級(jí)期末）兩種氣態(tài)烴的混合氣共0.1mol，在空氣中完全燃燒得到0.16molco2和3.6g水，下列說法正確的是（）a一定含甲烷，不含乙烷b一定含乙烷，不含甲烷c一定是甲烷和乙烯的混合物d一定含甲烷，但不含乙烯14（3分）（2010安慶模擬）被譽(yù)為中國(guó)“新四大發(fā)明”的復(fù)方蒿甲醚是第一個(gè)由中國(guó)發(fā)現(xiàn)的全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品，也是目前在國(guó)際上獲得廣泛認(rèn)可的中國(guó)原創(chuàng)藥品截至2005年底，已被26個(gè)亞非國(guó)家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義其主要成分是青蒿素（是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗瘧藥），結(jié)構(gòu)如圖所示有關(guān)該化合物的敘述正確的是（）a分子式為：c16h22o5b該化合物在一定條件下不能與naoh溶液反應(yīng)c該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性d青蒿素與維生素一樣是水溶性的二、解答題（共5小題，滿分58分）15（10分）（2014春宜昌校級(jí)期中）已知在催化劑作用下，苯和鹵代烴反應(yīng)可以在苯環(huán)上引入烷烴基，生成苯的同系物如 +ch3ch2cl+hcl，現(xiàn)從苯出發(fā)制取十二烷基苯，再進(jìn)一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，分子式為h2sc12so3na 提供的原料除苯外，還有水、濃硫酸、十二烷、食鹽及催化劑等，試用化學(xué)方程式表示此制取過程（已知電解食鹽水生成cl2、h2和naoh）（1）；（2）；（3）；（4）；（5）16（8分）（2014春宜昌校級(jí)期中）通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式，可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成如圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置現(xiàn)準(zhǔn)確稱取0.44g樣品（只含c、h、o三種元素中的兩種或三種），經(jīng)燃燒后a管增重0.88g，b管增重0.36g請(qǐng)回答：（1）按上述所給的測(cè)量信息，裝置的連接順序應(yīng)是：d；（2）c管中濃硫酸的作用是；（3）要確定該有機(jī)物的分子式，還必須知道的數(shù)據(jù)是c裝置增加的質(zhì)量 樣品的摩爾質(zhì)量 cuo固體減少的質(zhì)量（4）相同條件下，若該有機(jī)物蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)分子質(zhì)量為22，且它的核磁共振氫譜上有兩個(gè)峰，其強(qiáng)度比為3：1，試通過計(jì)算確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（要求寫推理過程）17（18分）（2014春宜昌校級(jí)期中）肉桂醛在食品、醫(yī)藥、化工等方面都有應(yīng)用肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精（1）肉桂醛由c、h、o三種元素組成，質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132，其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%，肉桂醛的分子式是肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（不考慮順反異構(gòu)與對(duì)映異構(gòu)）（2）已知：i醛與醛能發(fā)生反應(yīng)，原理如下：合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示，其中甲為某種烴請(qǐng)寫出丙和丁生成肉桂的化學(xué)方程式是（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經(jīng)酸化得到肉桂酸，寫出肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（4）現(xiàn)用芳香烴a 為原料合成肉桂酸甲酯h的路線如下，測(cè)出a的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：1：2芳香烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物f中的官能團(tuán)有（填名稱）gh的化學(xué)方程式：；g的同分異構(gòu)體中，屬于酯類目苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有種其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是18（10分）（2014春宜昌校級(jí)期中）是重要的化工原料，可發(fā)生下列反應(yīng)生成和化合物可用石油裂解氣中的2戊烯來(lái)合成，流程如下：（1）a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是；的反應(yīng)類型是（2）用甲醇與某有機(jī)物發(fā)生酯化反應(yīng)可合成化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式（3）化合物與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為（4）化合物是的同分異構(gòu)體，也有同樣的六元環(huán)，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為19（12分）（2014春宜昌校級(jí)期中）有機(jī)物d是一種合成抗高血壓藥的重要通用中間體，其合成路線如下：（已知a是一種芳香烴）（1）a、c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、（2）加熱條件下，c在足量naoh水溶液中反應(yīng)的化學(xué)方程式是（3）e是一種相對(duì)分子質(zhì)量比a小14的芳香酸寫出滿足下列條件的e的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng)分子的核磁共振氫譜中有四組峰（4）f是b在堿溶液中水解后再酸化的產(chǎn)物f在一定條件下可聚合成高分子化合物，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：2013-2014學(xué)年湖北省宜昌市長(zhǎng)陽(yáng)一中高二（下）期中化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、選擇題（本部分包括14小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意每小題3分，共42分）1（3分）（2011陜西校級(jí)學(xué)業(yè)考試）下列物質(zhì)中，在一定條件下既能起加成反應(yīng)，又能起取代反應(yīng)，但不能使kmno4酸性溶液褪色的是（）a苯b乙烷c乙烯d乙醇考點(diǎn)：苯的性質(zhì)；取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：苯環(huán)中的碳碳鍵位于單雙建之間，是一種獨(dú)特的化學(xué)鍵，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能起取代反應(yīng)，但不能使kmno4酸性溶液褪色，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯和乙醇都能使kmno4酸性溶液褪色解答：解：a、苯環(huán)中的碳碳鍵位于單雙建之間，是一種獨(dú)特的化學(xué)鍵，既能發(fā)生加成反應(yīng)，又能起取代反應(yīng)，但不能使kmno4酸性溶液褪色，故a正確；b、乙烷不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，也不能使kmno4酸性溶液褪色，故b錯(cuò)誤；c、乙烯含有c=c鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，并能使kmno4酸性溶液褪色，故c錯(cuò)誤；d、乙醇不含不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，能使kmno4酸性溶液褪色，故d錯(cuò)誤故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的性質(zhì)，題目難度不大，做題時(shí)注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特征，根據(jù)結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)分析2（3分）（2014春道里區(qū)校級(jí)期末）已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：的烴，下列說法正確的是（）a分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上b分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上c分子中至少有16個(gè)碳原子處于同一平面上d該烴屬于苯的同系物考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式專題：有機(jī)物分子組成通式的應(yīng)用規(guī)律分析：a、b、c、常見的有機(jī)化合物中甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯和苯是平面型結(jié)構(gòu)，乙炔是直線型結(jié)構(gòu)，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行判斷注意碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)d、苯的同系物指含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基解答：解：a、甲基與苯環(huán)平面結(jié)構(gòu)通過單鍵相連，甲基的c原子處于苯的h原子位置，所以處于苯環(huán)這個(gè)平面兩個(gè)苯環(huán)相連，與苯環(huán)相連的碳原子處于另一個(gè)苯的h原子位置，也處于另一個(gè)苯環(huán)這個(gè)平面如圖所示的甲基碳原子、甲基與苯環(huán)相連的碳原子、苯環(huán)與苯環(huán)相連的碳原子，處于一條直線，所以至少有11個(gè)碳原子共面，故a錯(cuò)誤；b、由a分析可知，分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上，故b正確；c、由a分析可知，分子中至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上，故c錯(cuò)誤；d、該有機(jī)物含有2個(gè)苯環(huán)，不是苯的同系物，故d錯(cuò)誤故選b點(diǎn)評(píng)：本題主要考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，做題時(shí)注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)判斷有機(jī)分子的空間結(jié)構(gòu)3（3分）（2014春宜昌校級(jí)期中）由苯乙烯和乙醛組成的混合氣體，經(jīng)測(cè)定：碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%，則混合物中氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）a22%b19.56%c2%d32%考點(diǎn)：元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算專題：計(jì)算題分析：苯乙烯的分子式為c8h8，乙醛的分子式為c2h4o，可將乙醛的分子式看作c2h2h2o，而c8h8、c2h2的最簡(jiǎn)式都是ch，進(jìn)一步將混合物看作ch、h2o的混合物，根據(jù)碳元素的質(zhì)量百分含量可計(jì)算出ch的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)而計(jì)算的水質(zhì)量分?jǐn)?shù)，再根據(jù)化學(xué)式計(jì)算氧元素的質(zhì)量百分含量解答：解：苯乙烯的分子式為c8h8，乙醛的分子式為c2h4o，可將乙醛的分子式看作c2h2h2o，而c8h8、c2h2的最簡(jiǎn)式都是ch，進(jìn)一步將混合物看作ch、h2o的混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為72%，則w（ch）=78%，故水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)=178%=22%，則混合物中氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=22%=19.56%，故選b點(diǎn)評(píng)：本題考查混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算，難度中等，關(guān)鍵利用分子式的改寫將混合物中c及部分h元素出現(xiàn)固定組成4（3分）（2014春宜昌校級(jí)期中）某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是（）a該化合物的分子式為c14h10o10b該分子中的所有碳原子一定在同一平面上c遇fecl3溶液顯紫色因?yàn)樵撐镔|(zhì)與苯酚屬于同系物d該物質(zhì)在酸性條件下水解，產(chǎn)物只有1種考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：有機(jī)物含有酚羥基，可發(fā)生取代、氧化和顯色反應(yīng)，含有羧基，可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)，含有酯基，可發(fā)生水解反應(yīng)，結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)解答該題解答：解：a由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物的分子式為c14h10o9，故a錯(cuò)誤；b兩個(gè)苯環(huán)可沿鍵旋轉(zhuǎn)，則所有的碳原子不一定在同一個(gè)平面上，故b錯(cuò)誤；c分子中含有酚羥基，可與氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng)，但不是苯的同系物，故c錯(cuò)誤；d水解產(chǎn)物為，只有一種，故d正確故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)為解答的關(guān)鍵，熟悉苯、酯、苯酚的性質(zhì)即可解答，題目難度不大5（3分）（2013秋海淀區(qū)期末）下列說法正確的是（）a蛋白質(zhì)的水解可用于分離和提純蛋白質(zhì)b丙烯酸甲酯可通過縮聚反應(yīng)生成高分子化合物c用乙醇和濃硫酸制備乙烯時(shí)，可用水浴加熱控制反應(yīng)的溫度d有機(jī)物的核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，且峰面積之比為3：1考點(diǎn)：氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)；常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的綜合應(yīng)用專題：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分析：a蛋白質(zhì)水解生成氨基酸；b丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵；c用乙醇和濃硫酸制備乙烯溫度為170；d核磁共振氫譜中有幾個(gè)不同的峰，分子中就有幾種h原子，峰的面積之比等于氫原子數(shù)之比解答：解：a蛋白質(zhì)水解生成氨基酸，破壞了蛋白質(zhì)，故a錯(cuò)誤； b丙烯酸甲酯含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c用乙醇和濃硫酸制備乙烯溫度為170，不能用水浴加熱，故c錯(cuò)誤；d有2種氫原子，核磁共振氫譜有兩個(gè)峰，原子個(gè)數(shù)之比為3：1，故d正確故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，難度不大，注意核磁共振氫譜中有幾個(gè)不同的峰，分子中就有幾種h原子，峰的面積之比等于氫原子數(shù)之比6（3分）（2013春臨沂期末）1mol某氣態(tài)烴最多可與2mol hcl發(fā)生加成反應(yīng)，所得產(chǎn)物與cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，若將氫原子全部取代，需要8mol cl2，由此可知該烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為（）achchbch3cchcch3chchch3dch3ccch3考點(diǎn)：有機(jī)物實(shí)驗(yàn)式和分子式的確定專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：氣態(tài)烴1mol最多可與2molhcl加成，說明分子中含有2個(gè)c=c或1個(gè)cc鍵，所得產(chǎn)物與cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，若將氫原子全部取代，需要8mol cl2，說明加成產(chǎn)物含有8個(gè)h，其中有2個(gè)h原子為與hcl加成得到，則原烴中含有h原子數(shù)目為6，根據(jù)c原子與h原子數(shù)目關(guān)系，計(jì)算c原子數(shù)目，據(jù)此解答解答：解：氣態(tài)烴1mol最多可與2molhcl加成，說明分子中含有2個(gè)c=c或1個(gè)cc鍵，所得產(chǎn)物與cl2發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，若將氫原子全部取代，需要8mol cl2，說明烴分子中加成產(chǎn)物含有8個(gè)h原子，其中有2個(gè)h原子為與hcl加成生成，則原烴中含有h原子數(shù)目為6，碳原子數(shù)目為=4，故abc錯(cuò)誤、d正確，故選d點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的推斷，題目難度不大，本題注意根據(jù)有機(jī)物與hcl加成反應(yīng)的性質(zhì)判斷分子中的官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)，結(jié)合取代反應(yīng)的特點(diǎn)進(jìn)行推斷7（3分）（2009廣東）下列有關(guān)有機(jī)物的說法不正確的是（）a酒精中是否含有水，可用金屬鈉檢驗(yàn)b有機(jī)酸和醇脫水合成的某些酯，可用作糖果、化妝品中的香料c蛋白質(zhì)在一定條件下能發(fā)生水解反應(yīng)，生成氨基酸d乙烯通過聚合反應(yīng)可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝材料考點(diǎn)：乙醇的化學(xué)性質(zhì)；乙烯的化學(xué)性質(zhì)；氨基酸、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特點(diǎn)專題：壓軸題分析：根據(jù)金屬鈉不僅能與水反應(yīng)，也能與乙醇反應(yīng)生成乙醇鈉和氫氣；有機(jī)酸和醇脫水合成酯，低級(jí)酯具有芳香氣味，可用作糖果、化妝品中的香料；蛋白質(zhì)在酸、堿或酶的作用下能發(fā)生水解，生成氨基酸；乙烯分子中含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝材料等來(lái)解答解答：解：a、金屬鈉和水反應(yīng)生成后氫氧化鈉和氫氣，鈉還可以和乙醇反應(yīng)，置換羥基中的氫，生成乙醇鈉和氫氣，所以不能利用金屬鈉檢驗(yàn)可以用無(wú)水硫酸銅，故a錯(cuò)誤；b、有機(jī)酸和醇脫水發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，低級(jí)酯是有芳香氣味的液體，可用作糖果、化妝品中的香料，故b正確；c、蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，在酸、堿和酶的作用下發(fā)生水解，水解的最終產(chǎn)物是氨基酸，故c正確；d、乙烯是一種不飽和烴，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，聚乙烯性質(zhì)堅(jiān)韌，低溫時(shí)人保持柔軟性，性質(zhì)穩(wěn)定，所以聚乙烯塑料可用來(lái)制造多種包裝材料，故d正確故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查乙醇、乙烯、酯、蛋白質(zhì)等的性質(zhì)，要掌握結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系，從結(jié)構(gòu)上理解常見有機(jī)物的性質(zhì)8（3分）（2012秋舟山期末）能夠鑒定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是（）a在氯乙烷中直接加入agno3溶液b加蒸餾水，充分?jǐn)嚢韬?，加入agno3溶液c加入naoh溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入agno3溶液d加入naoh的乙醇溶液，加熱后加入agno3溶液考點(diǎn)：常見離子的檢驗(yàn)方法專題：離子反應(yīng)專題分析：先將氯乙烷中的氯元素轉(zhuǎn)化為氯離子，硝酸銀和氯離子反應(yīng)生成不溶于酸的白色沉淀，所以再用硝酸銀溶液檢驗(yàn)氯離子是否存在，從而證明氯乙烷中是否含有氯元素解答：解：在naoh水溶液中加熱，氯乙烷水解脫掉cl生成cl，再加hno3酸化（naoh過量，下一步加的ag+會(huì)和oh反應(yīng)變成不穩(wěn)定的ag（oh）2，近而變成白色沉淀ag2o，影響實(shí)驗(yàn)，所以加h+把oh除掉），再加agno3溶液，如果生成白色沉淀，則證明氯乙烷中含有氯元素，故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查氯代烴中的cl元素的檢驗(yàn)，難度不大，注意必須先加稀硝酸酸化，再根據(jù)是否產(chǎn)生白色沉淀來(lái)確定是否存在氯元素9（3分）（2014春宜昌校級(jí)期中）美國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)化合物x能增強(qiáng)艾滋病毒感染者的免疫力，對(duì)控制艾滋病毒的蔓延有奇效，已知x的球棍模型如下圖所示，圖中棍表示單鍵或雙鍵或叁鍵，不同顏色的球表示不同元素的原子，則有機(jī)物x可能是一種（）a鹵代烴b羧酸酯c氨基酸d無(wú)機(jī)物考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)；烴的衍生物官能團(tuán)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：由圖可知，有機(jī)物x為，以此來(lái)解答解答：解：由圖可知，黃色的為s，黑色的為c，綠色的為n，白色的為h，藍(lán)色的為o，則有機(jī)物x為，含cooh與nh2，屬于有機(jī)物中的氨基酸，不含鹵素原子，不含cooc，則不屬于鹵代烴、酯類物質(zhì)，故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)及分類，為高頻考點(diǎn)，把握結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解答的關(guān)鍵，注意官能團(tuán)與物質(zhì)類別的關(guān)系，題目難度不大10（3分）（2014春宜昌校級(jí)期中）下列實(shí)驗(yàn)方案不合理的是（）a加入飽和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸b分離苯和硝基苯的混合物，可用蒸餾法c可用苯將溴從溴苯中萃取出來(lái)d可用水來(lái)鑒別苯、乙醇、四氯化碳考點(diǎn)：化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)；有機(jī)物的鑒別專題：實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題；有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：a乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)，碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度；b苯和硝基苯的混合物互溶，但沸點(diǎn)不同；c苯與溴苯互溶；d苯與水混合分層后有機(jī)層在上層、乙醇與水不分層、四氯化碳與水混合有機(jī)層在下層解答：解：a乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)，碳酸鈉降低乙酸乙酯的溶解度，則加入飽和na2co3溶液除去乙酸乙酯中混有的乙酸，故a正確；b苯和硝基苯的混合物互溶，但沸點(diǎn)不同，可利用蒸餾分離，故b正確；c苯與溴苯互溶，不能作萃取劑，故c錯(cuò)誤；d苯與水混合分層后有機(jī)層在上層、乙醇與水不分層、四氯化碳與水混合有機(jī)層在下層，現(xiàn)象不同，可鑒別，故d正確；故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，涉及物質(zhì)分離、提純、除雜及物質(zhì)的鑒別，為高頻考點(diǎn)，把握物質(zhì)的性質(zhì)及混合物分離、提純方法為解答的關(guān)鍵，注意實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)性分析，題目難度不大11（3分）（2013秋武清區(qū)校級(jí)期末）下列有機(jī)物中，不存在順反異構(gòu)的是（）abcdch3chchch3考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：根據(jù)具有順反異構(gòu)體的有機(jī)物中c=c應(yīng)連接不同的原子或原子團(tuán)解答：解：a中雙鍵上同一碳上連有不同的基團(tuán)，具有順反異構(gòu)，故a錯(cuò)誤；丙烯中兩個(gè)氫連在同一個(gè)雙鍵碳上，故a錯(cuò)誤； b中雙鍵上同一碳上連相同的基團(tuán)：乙基，故b正確；c中雙鍵上同一碳上連有不同的基團(tuán)，具有順反異構(gòu)，故c錯(cuò)誤；dch3chchch3中雙鍵上同一碳上連有不同的基團(tuán)，具有順反異構(gòu)，故d錯(cuò)誤；故選：b；點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體，題目難度中等，注意把握順反異構(gòu)的結(jié)構(gòu)要求12（3分）（2012秋江陰市校級(jí)期末）已知分子式為c12h12的物質(zhì)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其苯環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷a苯環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目有（）a9種b10種c11種d12種考點(diǎn)：同分異構(gòu)現(xiàn)象和同分異構(gòu)體專題：同分異構(gòu)體的類型及其判定分析：利用換元法解答，苯環(huán)上的四溴代物可以看作苯環(huán)六溴代物其中2個(gè)溴原子被2個(gè)h原子取代，故二溴代物與四溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同解答：解：苯環(huán)上的四溴代物可以看作苯環(huán)六溴代物其中2個(gè)溴原子被2個(gè)h原子取代，故四溴代物與二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同，由于二溴代物有9種同分異構(gòu)體，故四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目也為9種，故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查同分異構(gòu)數(shù)目的判斷，難度中等，注意換元法的利用，芳香烴的苯環(huán)上有多少種可被取代的氫原子，就有多少種取代產(chǎn)物，若有n個(gè)可被取代的氫原子，那么m個(gè)取代基（mn）的取代產(chǎn)物與（nm）個(gè)取代基的取代產(chǎn)物的種數(shù)相同13（3分）（2013春渭濱區(qū)校級(jí)期末）兩種氣態(tài)烴的混合氣共0.1mol，在空氣中完全燃燒得到0.16molco2和3.6g水，下列說法正確的是（）a一定含甲烷，不含乙烷b一定含乙烷，不含甲烷c一定是甲烷和乙烯的混合物d一定含甲烷，但不含乙烯考點(diǎn)：有機(jī)物的推斷專題：烴及其衍生物的燃燒規(guī)律分析：生成水的物質(zhì)的量為=0.2mol，即0.1mol混合烴完全燃燒生成0.16molco2和0.2molh2o，根據(jù)元素守恒，則混合烴的平均分子式為c1.6h4，而碳原子數(shù)小于1.6的只有甲烷，則一定含有甲烷，然后根據(jù)平均分子式進(jìn)行判斷解答：解：生成水的物質(zhì)的量為=0.2mol，即0.1mol混合烴完全燃燒生成0.16molco2和0.2molh2o，根據(jù)元素守恒，則混合烴的平均分子式為c1.6h4，而碳原子數(shù)小于1.6的只有甲烷，則一定含有甲烷，則另一種烴分子中一定含4個(gè)h原子，且其c原子數(shù)大于1.6，故可能是乙烯（c2h4）或丙炔（c3h4）等，一定不是乙烷，綜上分析可知，a正確，bcd錯(cuò)誤，故選a點(diǎn)評(píng)：本題考查混合烴組成的判斷，難度中等，利用有機(jī)物完全燃燒生成的co2和h2o的物質(zhì)的量計(jì)算平均分子式，再根據(jù)平均分子式進(jìn)行判斷14（3分）（2010安慶模擬）被譽(yù)為中國(guó)“新四大發(fā)明”的復(fù)方蒿甲醚是第一個(gè)由中國(guó)發(fā)現(xiàn)的全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥品，也是目前在國(guó)際上獲得廣泛認(rèn)可的中國(guó)原創(chuàng)藥品截至2005年底，已被26個(gè)亞非國(guó)家指定為瘧疾治療一線用藥，它在瘧疾這一高傳染性疾病治療史上具有里程碑意義其主要成分是青蒿素（是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學(xué)結(jié)構(gòu)的抗瘧藥），結(jié)構(gòu)如圖所示有關(guān)該化合物的敘述正確的是（）a分子式為：c16h22o5b該化合物在一定條件下不能與naoh溶液反應(yīng)c該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性d青蒿素與維生素一樣是水溶性的考點(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：a從結(jié)構(gòu)入手可寫出分子式；b能和氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為酯基、羧基、鹵代烴中鹵素原子、肽鍵等；c類比過氧化氫的性質(zhì)；d看是否有親水基基團(tuán)解答：解：a從結(jié)構(gòu)式上可以看出該化合物的分子式是c15h22o5，故a錯(cuò)誤；b該化合物含有一個(gè)酯基，可發(fā)生水解，所以可以和naoh溶液反應(yīng)，故b錯(cuò)誤；c該化合物中含有過氧鍵，在一定的條件下過氧鍵能與氫結(jié)合成雙氧水，具有氧化性，故c正確；d由于分子比較大又有酯基，該分子中無(wú)親水基，所以難溶于水，故d錯(cuò)誤故選c點(diǎn)評(píng)：本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)此類題一般解題思路為：從結(jié)構(gòu)入手，找出該結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)，根據(jù)官能團(tuán)的特性來(lái)回答未知物的性質(zhì)二、解答題（共5小題，滿分58分）15（10分）（2014春宜昌校級(jí)期中）已知在催化劑作用下，苯和鹵代烴反應(yīng)可以在苯環(huán)上引入烷烴基，生成苯的同系物如 +ch3ch2cl+hcl，現(xiàn)從苯出發(fā)制取十二烷基苯，再進(jìn)一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，分子式為h2sc12so3na 提供的原料除苯外，還有水、濃硫酸、十二烷、食鹽及催化劑等，試用化學(xué)方程式表示此制取過程（已知電解食鹽水生成cl2、h2和naoh）（1）2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2；（2）c12h26+cl2 c12h25cl+hcl；（3）；（4）；（5）考點(diǎn)：有機(jī)物的合成；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：從苯出發(fā)制取十二烷基苯，再進(jìn)一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，則先電解食鹽水生成氯氣，再利用氯氣與十二烷發(fā)生取代反應(yīng)，再發(fā)生苯與氯代烴的取代反應(yīng)生成十二烷基苯，然后與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，最后與naoh反應(yīng)即可解答：解：從苯出發(fā)制取十二烷基苯，再進(jìn)一步制取合成洗滌劑十二烷基苯磺酸鈉，則先電解食鹽水生成氯氣，再利用氯氣與十二烷發(fā)生取代反應(yīng)，再發(fā)生苯與氯代烴的取代反應(yīng)生成十二烷基苯，然后與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng)，最后與naoh反應(yīng)生成十二烷基苯磺酸鈉，發(fā)生的合成反應(yīng)分別為：（1）2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2，（2）c12h26+cl2 c12h25cl+hcl，（3），（4），（5），故答案為：2nacl+2h2o2naoh+cl2+h2；c12h26+cl2 c12h25cl+hcl；點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的合成，為高頻考點(diǎn)，把握有機(jī)合成中結(jié)構(gòu)的變化、官能團(tuán)的變化為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與有機(jī)反應(yīng)的考查，題目難度不大16（8分）（2014春宜昌校級(jí)期中）通常用燃燒的方法測(cè)定有機(jī)物的分子式，可在燃燒室內(nèi)將有機(jī)物樣品與純氧在電爐加熱下充分燃燒，根據(jù)產(chǎn)品的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成如圖所示的是用燃燒法確定有機(jī)物分子式的常用裝置現(xiàn)準(zhǔn)確稱取0.44g樣品（只含c、h、o三種元素中的兩種或三種），經(jīng)燃燒后a管增重0.88g，b管增重0.36g請(qǐng)回答：（1）按上述所給的測(cè)量信息，裝置的連接順序應(yīng)是：dcfba；（2）c管中濃硫酸的作用是除去氧氣中的水蒸氣；（3）要確定該有機(jī)物的分子式，還必須知道的數(shù)據(jù)是c裝置增加的質(zhì)量 樣品的摩爾質(zhì)量 cuo固體減少的質(zhì)量（4）相同條件下，若該有機(jī)物蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)分子質(zhì)量為22，且它的核磁共振氫譜上有兩個(gè)峰，其強(qiáng)度比為3：1，試通過計(jì)算確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（要求寫推理過程）考點(diǎn)：測(cè)定有機(jī)物分子的元素組成；有關(guān)有機(jī)物分子式確定的計(jì)算專題：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題分析：（1）實(shí)驗(yàn)原理是測(cè)定一定質(zhì)量的有機(jī)物完全燃燒時(shí)生成co2和h2o的質(zhì)量，來(lái)確定是否含氧及c、h、o的個(gè)數(shù)比，求出最簡(jiǎn)式；因此生成o2后必須除雜（主要是除h2o）明確各裝置的作用是解題的前提，a用來(lái)吸收二氧化碳，測(cè)定生成二氧化碳的質(zhì)量，b用來(lái)吸收水，測(cè)定生成水的質(zhì)量，c用于干燥通入f中的氧氣、d用來(lái)制取反應(yīng)所需的氧氣、f是在電爐加熱時(shí)用純氧氣氧化管內(nèi)樣品；根據(jù)一氧化碳能與氧化銅反應(yīng)，可被氧化成二氧化碳的性質(zhì)可知cuo的作用是把有機(jī)物不完全燃燒產(chǎn)生的co轉(zhuǎn)化為co2，據(jù)此對(duì)各裝置進(jìn)行排序；（2）濃硫酸可以吸收氧氣的中的水分，避免影響測(cè)定結(jié)果；（3）題中該實(shí)驗(yàn)方法只能獲得有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，要確定有機(jī)物的分子式，還要知道有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；（4）根據(jù)題干數(shù)據(jù)計(jì)算出該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，再根據(jù)核磁共振氫譜表示的意義確定該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式解答：解：（1）d中生成的氧氣中含有水蒸氣，應(yīng)先通過c中的濃硫酸干燥，在e中電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)樣品，生成二氧化碳和水，如有一氧化碳生成，則e中cuo可與co進(jìn)一步反應(yīng)生成二氧化碳，然后分別通入b（吸收水）、a（吸收二氧化碳）中，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量推斷有機(jī)物的組成，則產(chǎn)生的氧氣按從左到右流向，所選置的連接順序應(yīng)是：dcfba，故答案為：cfba；（2）d中生成的氧氣中含有水蒸氣，應(yīng)先通過c中的濃硫酸干燥，以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，故答案為：除去氧氣中的水蒸氣； （3）由上題干測(cè)量數(shù)據(jù)能夠計(jì)算出該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式，要確定有機(jī)物的分子式，還要知道有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，所以正確，故答案為：；（4）a管質(zhì)量增加0.88g為二氧化碳的質(zhì)量，n（co2）=0.88g44gmol1=0.02mol，n（c）=n（co2）=0.02mol，b管質(zhì)量增加0.36g是水的質(zhì)量，n（h2o）=0.36g18gmol1=0.02mol，n（h）=2n（h2o）=0.04mol，從而可推出含氧元素的質(zhì)量為：0.44g12g/mol0.02mol1g/mol0.04mol=0.16g，n（o）=0.01mol，設(shè)最簡(jiǎn)式為cxhyoz，則n（c）：n（h）：n（o）=0.02mol：0.04mol：0.01mol=2：4：1，故該物質(zhì)最簡(jiǎn)式為c2h4o，該有機(jī)物蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)分子質(zhì)量為22，則該有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為：2g/mol22=44g/mol，其相對(duì)分子量為44，設(shè)該物質(zhì)分子式為（c2h4o）n，44n=44，解得：n=1，故該物質(zhì)分子式為c2h4o，又根據(jù)題意：它的核磁共振氫譜上有兩個(gè)峰，其強(qiáng)度比為3：1，可推出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：ch3cho，答：該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ch3cho點(diǎn)評(píng)：本題考查有機(jī)物的分子式的實(shí)驗(yàn)測(cè)定，題目難度中等，關(guān)鍵在于清楚實(shí)驗(yàn)的原理，掌握燃燒法利用元素守恒確定實(shí)驗(yàn)式的方法，試題側(cè)重考查學(xué)生運(yùn)用所學(xué)化學(xué)知識(shí)綜合分析和解決實(shí)際問題的能力，強(qiáng)調(diào)了學(xué)生整合知識(shí)的能力17（18分）（2014春宜昌校級(jí)期中）肉桂醛在食品、醫(yī)藥、化工等方面都有應(yīng)用肉桂酸甲酯是常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精（1）肉桂醛由c、h、o三種元素組成，質(zhì)譜分析肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132，其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%，肉桂醛的分子式是c9h8o肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（不考慮順反異構(gòu)與對(duì)映異構(gòu)）（2）已知：i醛與醛能發(fā)生反應(yīng)，原理如下：合成肉桂醛的工業(yè)流程如下圖所示，其中甲為某種烴請(qǐng)寫出丙和丁生成肉桂的化學(xué)方程式是（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經(jīng)酸化得到肉桂酸，寫出肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（4）現(xiàn)用芳香烴a 為原料合成肉桂酸甲酯h的路線如下，測(cè)出a的核磁共振氫譜譜圖有6個(gè)峰，其面積之比為1：2：2：2：1：2芳香烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式化合物f中的官能團(tuán)有羧基、羥基（填名稱）gh的化學(xué)方程式：；g的同分異構(gòu)體中，屬于酯類目苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有4種其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是考點(diǎn)：有機(jī)物的合成專題：有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷分析：（1）肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132，其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%，則分子中碳原子數(shù)目為=9，則分子中h、o原子總相對(duì)原子質(zhì)量為132129=24，故含有1個(gè)o原子，則含有h原子數(shù)目為2416=8，則分子式為c9h8o，肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（2）由醛的相互加成反應(yīng)及丁、肉桂醛的分子式可知，丁為苯甲醛，丙為ch3cho，烴甲為乙烯，乙烯與水反應(yīng)生成乙為乙醇，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛；（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經(jīng)酸化得到肉桂酸，則肉桂酸為，與甲醇反應(yīng)得到肉桂酸甲酯；（4）肉桂酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯，結(jié)合ag的轉(zhuǎn)化中碳原子數(shù)目可知，g為，g與f的分子式可知，應(yīng)是f發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子水生成g，芳香烴a的分子式為c9h10，飽和度為=5，則側(cè)鏈含有1個(gè)c=c雙鍵，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，a為，a與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成b為，b發(fā)生水解反應(yīng)生成c為，c發(fā)生催化氧化生成d為，d與銀氨溶液反應(yīng)、酸化得到f為，f發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物i為，據(jù)此解答解答：解：（1）肉桂醛分子的相對(duì)分子質(zhì)量為132，其分子中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為81.8%，則分子中碳原子數(shù)目為=9，則分子中h、o原子總相對(duì)原子質(zhì)量為132129=24，故含有1個(gè)o原子，則含有h原子數(shù)目為2416=8，則分子式為c9h8o，肉桂醛是苯的一取代物，核磁共振氫譜顯示，苯環(huán)側(cè)鏈上有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故答案為：c9h8o；（2）由醛的相互加成反應(yīng)及丁、肉桂醛的分子式可知，丁為苯甲醛，丙為ch3cho，烴甲為乙烯，乙烯與水反應(yīng)生成乙為乙醇，乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛，丙和丁生成肉桂的化學(xué)方程式是：，故答案為：；（3）肉桂醛能被銀氨溶液氧化，再經(jīng)酸化得到肉桂酸，則肉桂酸為，與甲醇反應(yīng)得到肉桂酸甲酯，肉桂酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：；（4）肉桂酸與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成肉桂酸甲酯，結(jié)合ag的轉(zhuǎn)化中碳原子數(shù)目可知，g為，g與f的分子式可知，應(yīng)是f發(fā)生消去反應(yīng)脫去1分子水生成g，芳香烴a的分子式為c9h10，飽和度為=5，則側(cè)鏈含有1個(gè)c=c雙鍵，結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，a為，a與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成b為，b發(fā)生水解反應(yīng)生成c為，c發(fā)生催化氧化生成d為，d與銀氨溶液反應(yīng)、酸化得到f為，f發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物i為，芳香烴a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；由上述分析可知，f為，含有官能團(tuán)有：羧基、羥基，故答案為：羧基、羥基；bc是發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，fg發(fā)生醇的消去反應(yīng)，故答案為：水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；消去反應(yīng)；gh的反應(yīng)方程式為：，故答案為：；g（）的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的同分異構(gòu)體有 ，共有4種，故答案為：4；點(diǎn)評(píng)：本題有機(jī)物推斷與合成、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類型、