藥劑科制作上墻工作制度.doc

貴港市皮防院制作上墻工作制度、職責(zé)共12塊藥品購進(jìn)管理制度1、 購進(jìn)藥品應(yīng)以保證質(zhì)量為前提，所有藥品必須從取得藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證（批發(fā)）的企業(yè)等合法渠道進(jìn)貨，并按照保證藥品質(zhì)量的進(jìn)貨程序進(jìn)行。藥品供應(yīng)商必須是在本市上年度（或本并次）藥品招投標(biāo)中標(biāo)的企業(yè)。2、 藥庫應(yīng)根據(jù)藥品使用情況制定藥品采購計(jì)劃，并注明藥品通用名（商品名）、劑型、規(guī)格、數(shù)量。藥品采購計(jì)劃必須經(jīng)藥品采購小組審核，院長或分管院長審批，方可執(zhí)行。藥品采購員按各藥品不同的采購渠道，分別及時(shí)向各供應(yīng)商發(fā)出采購單，防止人為造成缺貨斷檔。3、 購進(jìn)藥品按規(guī)定建立完整的購進(jìn)記錄，做到票、帳、貨相符。4、 藥庫需建立完整的購進(jìn)、驗(yàn)收記錄，記錄內(nèi)容應(yīng)包括：藥品通用名（商品名）、劑型、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、生產(chǎn)單位、批準(zhǔn)文號(hào)、供貨單位、數(shù)量、購進(jìn)日期、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人簽名等內(nèi)容。購進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。5、 購進(jìn)特殊管理的藥品應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)法律法規(guī)和管理規(guī)定進(jìn)行。6、 購進(jìn)藥品應(yīng)簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨協(xié)議，應(yīng)明確：(1)藥品質(zhì)量符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求。(2) 藥品附產(chǎn)品合格證。(3) 所購藥品的提供方應(yīng)提供符合規(guī)定的各類證明、證書和文件。(4) 藥品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸、貯存的要求。藥品驗(yàn)收管理制度1、 藥品入庫驗(yàn)收人員應(yīng)必須和采購人員分開。并應(yīng)在規(guī)定的時(shí)限內(nèi)完成（生物制品必須做到貨到即驗(yàn)）。驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)同時(shí)檢查藥品的外觀性狀、內(nèi)外包裝、標(biāo)簽、說明書及標(biāo)識(shí)等內(nèi)容，每整件的包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證。對(duì)特殊管理的藥品實(shí)行雙人逐件驗(yàn)收到最小包裝單位。對(duì)低溫冷藏要求的藥品，驗(yàn)收的內(nèi)容必須包括運(yùn)輸貯藏溫度。2、 藥品的包裝標(biāo)簽和所附說明書應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址，有藥品的通用名、規(guī)格、數(shù)量、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等，標(biāo)簽、說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適應(yīng)癥或功能主治、用法用量、禁忌、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)及儲(chǔ)藏條件等內(nèi)容。特殊藥品、外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。上述內(nèi)容必須與藥品包裝批件相符。3、 驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)核對(duì)加蓋供貨單位紅色印章的進(jìn)口藥品注冊(cè)證和該批藥品的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件。進(jìn)口藥品，其包裝標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱，主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說明書。4、 驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定對(duì)實(shí)物仔細(xì)核對(duì)，并如實(shí)填寫好藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄，內(nèi)容包括供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、質(zhì)量狀況以及包裝、標(biāo)簽、說明書上應(yīng)有的規(guī)定內(nèi)容，整件包裝中應(yīng)有藥品合格證。驗(yàn)收記錄中還應(yīng)簽署驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收員姓名。5、 購入藥品需經(jīng)驗(yàn)收員驗(yàn)收合格并簽名或蓋章后藥品方可入庫，如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品，應(yīng)予拒收，放入待處理區(qū)，同時(shí)反饋質(zhì)量管理部門。6、 發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有可疑或包裝不符合要求或破損滲漏現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)及時(shí)填寫質(zhì)量信息反饋表向供貨方反映并等待處理。特殊藥品管理制度1、藥劑科（組）對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理和使用，必須按相關(guān)的法規(guī)進(jìn)行采購、管理和使用，本單位及個(gè)人，不得自行更改管理辦法。2、購進(jìn)驗(yàn)收特殊藥品必須二人，且有一名藥師以上職稱人員負(fù)責(zé)。驗(yàn)收員要仔細(xì)核對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量等。麻醉藥品及一類精神藥品保管應(yīng)設(shè)專柜存放，雙人雙鎖，專人管理，單獨(dú)建帳。二類精神藥品專柜集中放置，與其它藥品明顯分開。3、具有麻醉藥品及精神藥品處方權(quán)的醫(yī)務(wù)人員必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品及精神藥品，經(jīng)醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn)，并將醫(yī)師簽字式樣送藥劑科備查。4、麻醉藥品、一類精神藥品針劑處方為一次用量，其它劑型處方不得超過三日用量，控釋制劑處方不得超過于日用量。二類精神藥品每次不得超過7日常用量，特殊情況需延長，醫(yī)師要注明理由。處方應(yīng)完整保存二年備查。5、麻醉藥品處方書寫要求：處方要用專用處方書寫工整，字跡清晰，寫明病情，醫(yī)師簽全名，劃價(jià)、配方、發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)簽全名，并進(jìn)行麻醉藥品處方登記，醫(yī)務(wù)人員不得為自己開方使用麻醉藥品。禁止非法使用、儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對(duì)違反規(guī)定濫用麻醉藥品者，藥劑科有權(quán)拒絕發(fā)藥，并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。6、藥劑人員在調(diào)配麻醉藥品時(shí)，要嚴(yán)格審查處方，對(duì)不符合規(guī)定的麻醉藥品處方，拒絕調(diào)配。7、嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品管理辦法中的有關(guān)規(guī)定，嚴(yán)格保管，合理應(yīng)用，杜絕濫用，防止流失，嚴(yán)格實(shí)行麻醉藥品的“五專制度”：專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用處方、專用帳冊(cè)、專冊(cè)登記。8、藥劑科各組麻醉藥品的管理和使用，要有專人負(fù)責(zé)管理、班班交接、認(rèn)真填寫麻醉藥品交班本及處方登記本。9、科主任（組長）應(yīng)定期檢查本院的麻醉藥品管理使用情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決處理。10、麻醉藥品的報(bào)損制度，對(duì)霉變破損的麻醉藥品，每年報(bào)損一次，由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審核批準(zhǔn)，就地監(jiān)督銷毀，并向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)和衛(wèi)生行政部門報(bào)備。11、日常的質(zhì)量和養(yǎng)護(hù)工作，特殊藥品應(yīng)每月盤點(diǎn)一次,做到帳貨相符。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或帳貨不符，必須及時(shí)查明原因填寫藥品質(zhì)量信息反饋單并上報(bào)有關(guān)部門。服務(wù)質(zhì)量管理制度1、 調(diào)劑人員要具備全心全意為廣大病員服務(wù)的思想和高尚的醫(yī)藥道德，對(duì)工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，把好藥品質(zhì)量關(guān)，確保病人用藥安全有效。2、 調(diào)劑人員要以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，根據(jù)本院醫(yī)師正式處方調(diào)配發(fā)藥，非本院處方不予調(diào)配。3、 收方后，對(duì)處方認(rèn)真執(zhí)行“三查三對(duì)”制度，審查無誤后方可調(diào)配，如處方內(nèi)容有不妥或錯(cuò)誤時(shí)，應(yīng)與處方醫(yī)師聯(lián)系更正后，方可調(diào)配。4、 配方時(shí)，應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確、嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度，發(fā)藥及核對(duì)人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。5、 發(fā)藥時(shí)應(yīng)將病人姓名、藥品名稱、用藥方法及注意事項(xiàng)，詳細(xì)寫在標(biāo)簽上。6、 發(fā)出的藥品原則上不予退換，如特殊情況確須退藥時(shí)，須由醫(yī)生寫出退藥原因，經(jīng)確認(rèn)方可予以退換。7、 藥房調(diào)劑間內(nèi)部應(yīng)保持清潔，藥品及調(diào)配用具應(yīng)定位放置，用后放回原處。8、 調(diào)劑工作人員要衣帽整潔，注意個(gè)人衛(wèi)生，工作時(shí)間保持肅靜，不得大聲喧嘩，嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律，堅(jiān)守工作崗位，工作時(shí)有事須離開時(shí)，應(yīng)請(qǐng)假，不能擅自脫崗，若下班時(shí)有未完成的工作應(yīng)向值班人員交待清楚。處方調(diào)配的管理制度1、 處方必須由具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員調(diào)配，并經(jīng)由另一具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員審核后，方可發(fā)出。2、 對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字蓋章后方可調(diào)配。3、 調(diào)配、審核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳?。無醫(yī)師簽字或蓋章的處方不得調(diào)配。4、 藥師應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)所發(fā)出藥品的使用進(jìn)行指導(dǎo)。5、 調(diào)配的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范，并做到計(jì)量準(zhǔn)確，不得估量取藥。6、 藥房應(yīng)在窗口明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置意見簿。對(duì)反映的藥品質(zhì)量問題，應(yīng)認(rèn)真對(duì)待、詳細(xì)記錄、及時(shí)處理。7、特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品按相關(guān)制度執(zhí)行。質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)人崗位職責(zé) 1、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真貫徹、執(zhí)行藥品管理法等有關(guān)法律法規(guī)，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量工作。2、組織起草本機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實(shí)與執(zhí)行情況，并記錄在案。3、負(fù)責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。4、組織建立本機(jī)構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告。6、負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進(jìn)貨驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和運(yùn)輸中的質(zhì)量管理工作。7、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督。8、負(fù)責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報(bào)告工作、臨床藥學(xué)等工作。藥劑組組長崗位職責(zé) 1、科組長在院長、主管副院長的領(lǐng)導(dǎo)下，全面負(fù)責(zé)藥劑科工作。2、負(fù)責(zé)制定藥劑組工作計(jì)劃，包括各班組的調(diào)整改革、技術(shù)開發(fā)、設(shè)備改善、臨床藥學(xué)、業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和考核等，并組織實(shí)施和督促檢查，按期總結(jié)匯報(bào)。3、保證藥品管理法規(guī)的實(shí)施，組織制定藥劑組各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程、崗位職責(zé)，并負(fù)責(zé)監(jiān)督實(shí)施4、依據(jù)“以崗定職、以責(zé)定酬、合理分配”的原則，負(fù)責(zé)制定并實(shí)施科室考核獎(jiǎng)懲辦法，調(diào)動(dòng)職工工作積極性5、協(xié)助審核本院用藥品種，組織藥庫擬定藥品采購計(jì)劃，把好產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)，保證臨床用藥需要和用藥安全。6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)劑與制劑工作，組織領(lǐng)導(dǎo)藥品儲(chǔ)存、保管、養(yǎng)護(hù)、藥品檢驗(yàn)和臨床藥學(xué)等業(yè)務(wù)技術(shù)工作。7、督促和檢查麻、精、毒、貴重藥品的采購、保管和使用管理，確保安全，嚴(yán)防發(fā)生差錯(cuò)。8、負(fù)責(zé)制定本科室人員進(jìn)修、學(xué)習(xí)、培訓(xùn)計(jì)劃，組織科室進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)考核，提出聘用、培養(yǎng)業(yè)務(wù)骨干，外出進(jìn)修、學(xué)習(xí)等意見。9、 組織建立完善的藥品會(huì)計(jì)制度。10、組織領(lǐng)導(dǎo)開展技術(shù)革新和藥學(xué)科學(xué)研究，開發(fā)制劑新品種。組織搜集藥品供應(yīng)、技術(shù)設(shè)備、新藥知識(shí)、藥品不良反應(yīng)等信息資料， 增強(qiáng)藥劑科活力。11、深入臨床科室，了解供需動(dòng)態(tài)，推薦新藥，宣傳用藥知識(shí)，加強(qiáng)與臨床科室的協(xié)作往來，協(xié)助組織召開藥事委員會(huì)議。藥房組長崗位職責(zé)1、 在科主任（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、 負(fù)責(zé)制訂藥房工作計(jì)劃，參與藥房工作，負(fù)責(zé)安排藥房藥品管理和藥 品調(diào)配工作，負(fù)責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作，做到合理安排，做好考勤記錄。嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法杜絕“三無”藥品進(jìn)入臨床。 3、 負(fù)責(zé)帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，保證藥品安全、有效，嚴(yán)防發(fā)生差錯(cuò)事故。4、 負(fù)責(zé)經(jīng)常督促、檢查本組各項(xiàng)規(guī)章制度、勞動(dòng)紀(jì)律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況，并做好記錄。5、 負(fù)責(zé)藥房藥品的計(jì)劃請(qǐng)領(lǐng)，保證藥品供應(yīng)。隨時(shí)掌握藥品供應(yīng)情況，當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時(shí)，應(yīng)在各藥房之間進(jìn)行調(diào)劑，不得隨意通知缺貨，確實(shí)經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時(shí)，要及時(shí)通知收費(fèi)處和醫(yī)生，并在電腦管理系統(tǒng)內(nèi)作零虛庫存調(diào)整。6、 負(fù)責(zé)督促、檢查麻醉、毒性、精神藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況，核查賬物和處方。7、 組織對(duì)藥房進(jìn)行每季盤點(diǎn)，做到帳物相符，將每季用藥金額統(tǒng)計(jì)報(bào)表上報(bào)藥劑科（組）和財(cái)務(wù)科。8、 關(guān)注處方收費(fèi)是否正確，保證最佳盈余。9、 負(fù)責(zé)檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項(xiàng)，防止過期、變質(zhì)，做到先進(jìn)先出。10、 負(fù)責(zé)機(jī)動(dòng)安排藥房人員調(diào)配處方，解決病人排長隊(duì)現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。藥庫組長崗位職責(zé)1、 在科主任（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。2、 負(fù)責(zé)藥庫的管理及業(yè)務(wù)技術(shù)指導(dǎo)工作，3、 嚴(yán)格執(zhí)行藥品管理法，對(duì)藥品采購計(jì)劃量進(jìn)行審核，保證藥品庫存合理，保證“基本藥品目錄”中的常用和主要藥品供應(yīng)及時(shí)充足。4、 負(fù)責(zé)組織藥品出入庫、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)等技術(shù)工作，杜絕“三無”藥品及非醫(yī)療使用的物品進(jìn)入藥品庫，確保入庫藥品優(yōu)質(zhì)和安全有效。5、 帶領(lǐng)和督促工作人員執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，防止發(fā)生差錯(cuò)事故。6、 不斷提高庫房工作質(zhì)量，提高藥庫管理水平。7、 負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或疑問，及時(shí)向科主任（組長）匯報(bào)，并采取相應(yīng)的控制措施。經(jīng)常檢查藥品有效期等質(zhì)量事項(xiàng)，防止藥品過期、變質(zhì)，做到先進(jìn)先出。8、 每月檢查藥品有效期一次，并將近效期藥品登入效期表，用完后及時(shí)記錄。藥品調(diào)配崗位職責(zé)1、 由法定的藥學(xué)技術(shù)人員在科主任（組長）領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作，負(fù)責(zé)處方調(diào)配和為窗口病人提供藥物咨詢服務(wù)。2、 嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，執(zhí)行配方、發(fā)藥核對(duì)制度，調(diào)配處方做到準(zhǔn)確無誤，杜絕差錯(cuò)事故發(fā)生3、 調(diào)配處方要注意藥品性狀和有效期等藥品質(zhì)量事項(xiàng)，確保藥品安全、有效。4、 加強(qiáng)對(duì)拆用藥品的管理，拆用藥品時(shí)保留原藥品包裝或在拆用藥品分裝瓶上粘貼標(biāo)簽，標(biāo)注藥品的有關(guān)信息。5、 保持工作區(qū)內(nèi)衛(wèi)生整潔，物品用后歸還原處。保證調(diào)劑工具清潔衛(wèi)生，不能裸手直接接觸藥品。6、 收到處方后認(rèn)真審閱處方內(nèi)容（包括姓名、性別、年齡、處方、日期、藥品名稱、劑量、用法用量、配伍禁忌）后，方能調(diào)配。有疑問的處方及時(shí)與醫(yī)生取得聯(lián)系，對(duì)違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕調(diào)配，并作好記錄。7、 配方發(fā)藥人員應(yīng)在處方上簽章，發(fā)生差錯(cuò)事故必須及時(shí)糾正并上報(bào)，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。8、 嚴(yán)格執(zhí)行麻醉、毒性、精神藥品處方的調(diào)配管理制度，對(duì)違反規(guī)定的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。9、 發(fā)藥時(shí)再次審查處方合格后，核對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量及有效期無誤后方可發(fā)藥。向病人說明注意事項(xiàng)，對(duì)特殊使用方法及年長病人應(yīng)詳加說明，耐心解答病人提出的問題，注意態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)，嚴(yán)禁與病人發(fā)生爭吵。10、值班人員上崗時(shí)嚴(yán)禁隨意帶他人進(jìn)入崗位區(qū)，無關(guān)人員不得進(jìn)入藥房。11、帶教實(shí)習(xí)同學(xué)，應(yīng)耐心講解和指導(dǎo)，若發(fā)生差錯(cuò)事故，由帶教者負(fù)責(zé)。12、加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)和電腦操作技能，。嚴(yán)格遵守電腦操作規(guī)程，遇到計(jì)算機(jī)故障，不得私自拆修，應(yīng)通知信息中心。13、對(duì)需做帳的特殊藥品、貴重藥品做好銷帳工作,做到帳物相符。門診藥房崗位職責(zé)1. 配方和發(fā)藥必須是兩人以上，分別進(jìn)行。接到處方后應(yīng)對(duì)各項(xiàng)內(nèi)容認(rèn)真審查，無誤后方可調(diào)配。不合格的退回修改，處方必須由醫(yī)師在修改處重新蓋章或簽字。2. 配方時(shí)應(yīng)細(xì)心、謹(jǐn)慎，劑量準(zhǔn)確，寫清服用法，不得用手直接接觸藥品，配方時(shí)不準(zhǔn)談笑。3. 調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細(xì)與處方及電腦顯示內(nèi)容核對(duì)后方可發(fā)藥，發(fā)藥時(shí)應(yīng)說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項(xiàng)，出現(xiàn)差錯(cuò)及時(shí)登記。4. 收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人發(fā)生爭吵。5. 已發(fā)出的藥品原則上不予退回，確認(rèn)是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)生開錯(cuò)的可予調(diào)換。醫(yī)生開錯(cuò)退回的，應(yīng)有醫(yī)生退藥說明，并仔細(xì)檢查藥品原包裝及質(zhì)量，并予詳細(xì)登記。6. 藥品定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔、標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。7. 對(duì)“麻醉、毒性、精神”等特殊管理藥品的領(lǐng)用、保管、調(diào)配等嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)規(guī)定。8. 急診處方必須隨到隨配，其余處方按先后順序配發(fā)。9. 特殊管理、貴重藥品日銷帳應(yīng)帳物相符，保持帳面整潔、清晰。10，工作人員應(yīng)衣帽端正，衣著整齊，掛牌上崗。自覺遵守規(guī)章制度，堅(jiān)