高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí) 12第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 新課標(biāo).ppt

課堂反饋 課堂探究 考點(diǎn)突破 課時(shí)作業(yè) 高考集訓(xùn) 考 高 集 訓(xùn) 1 2011 江蘇 11 紫羅蘭酮是存在于玫瑰花 番茄等中的一種天然香料 它經(jīng)多步反應(yīng)可合成維生素a1 下列說(shuō)法正確的是 a 紫羅蘭酮可使酸性kmno4溶液褪色b 1mol中間體x最多能與2molh2發(fā)生加成反應(yīng)c 維生素a1易溶于naoh溶液d 紫羅蘭酮與中間體x互為同分異構(gòu)體 答案 a 解析 本題主要考查了官能團(tuán)的性質(zhì) 同分異構(gòu)的概念等知識(shí) 紫羅蘭酮分子中含有碳碳雙鍵 因此可以和酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng) 使高錳酸鉀溶液褪色 a正確 1mol中間體x中含有2mol碳碳雙鍵和1mol醛基 因此1mol中間體x能與3molh2加成 b錯(cuò) 維生素a1沒(méi)有能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的官能團(tuán) c錯(cuò) 紫羅蘭酮和中間體x的c原子數(shù)不同 二者不可能是同分異構(gòu)體 d錯(cuò) 2 2011 重慶 12 nm 3和d 58是正處于臨床試驗(yàn)階段的小分子抗癌藥物 結(jié)構(gòu)如下 關(guān)于nm 3和d 58的敘述 錯(cuò)誤的是 a 都能與naoh溶液反應(yīng) 原因不完全相同b 都能與溴水反應(yīng) 原因不完全相同c 都不能發(fā)生消去反應(yīng) 原因相同d 遇fecl3溶液都顯色 原因相同 答案 c 解析 本題主要考查了有機(jī)物中官能團(tuán)的性質(zhì) 考查了學(xué)生對(duì)知識(shí)的應(yīng)用能力 nm 3中有酯基 酚羥基都能與氫氧化鈉反應(yīng) 而d 58中只有酚羥基能與氫氧化鈉反應(yīng) 故a正確 nm 3中有碳碳雙鍵和苯環(huán)都能與溴水反應(yīng) 而d 58中只有苯環(huán)能與溴水反應(yīng) b也正確 nm 3中有醇羥基且相鄰碳上有氫原子 可以發(fā)生消去反應(yīng) d 58中雖然也有醇羥基但相鄰碳上沒(méi)有氫原子 故不能發(fā)生消去反應(yīng) c錯(cuò) 所有酚羥基遇氯化鐵都能顯紫色 d正確 3 2011 浙江 11 褪黑素是一種內(nèi)源性生物鐘調(diào)節(jié)劑 在人體內(nèi)由食物中的色氨酸轉(zhuǎn)化得到 下列說(shuō)法不正確的是 a 色氨酸分子中存在氨基和羧基 可形成內(nèi)鹽 具有較高的熔點(diǎn)b 在色氨酸水溶液中 可通過(guò)調(diào)節(jié)溶液的ph使其形成晶體析出c 在一定條件下 色氨酸可發(fā)生縮聚反應(yīng)d 褪黑素與色氨酸結(jié)構(gòu)相似 也具有兩性化合物的特性 答案 d 解析 本題考查了有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 觀(guān)察色氨酸的結(jié)構(gòu)可知 氨基和羧基相互作用 使氨基酸成為帶正 負(fù)電荷的兩性離子 內(nèi)鹽 熔點(diǎn)較高 a項(xiàng)正確 調(diào)節(jié)ph 使氨基酸以?xún)尚噪x子的形態(tài)存在 在水溶液中溶解度最小 可以晶體形式析出 b項(xiàng)正確 色氨酸含有羧基和氨基 可以縮聚形成多肽 c項(xiàng)正確 褪黑素?zé)o氨基和羧基 無(wú)兩性 d項(xiàng)錯(cuò)誤 4 2011 江蘇 17 敵草胺是一種除草劑 它的合成路線(xiàn)如 回答下列問(wèn)題 1 在空氣中久置 a由無(wú)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?其原因是 2 c分子中有2個(gè)含氧官能團(tuán) 分別為 和 填官能團(tuán)名稱(chēng) 3 寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的c的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 能與金屬鈉反應(yīng)放出h2 是萘 的衍生物 且取代基都在同一個(gè)苯環(huán)上 可發(fā)生水解反應(yīng) 其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫 4 若c不經(jīng)提純 產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物e 分子式為c23h18o3 e是一種酯 e的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案 1 a被空氣中的o2氧化 2 羧基醚鍵 解析 本題考查了有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的推斷與書(shū)寫(xiě) 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等知識(shí) 著重考查考生運(yùn)用所學(xué)知識(shí)和題給信息分析 推理 解決問(wèn)題的能力 5 2011 新課標(biāo) 38 香豆素是一種天然香料 存在于黑香豆 蘭花等植物中 工業(yè)上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應(yīng)制得 以下是由甲苯為原料生產(chǎn)香豆素的一種合成路線(xiàn) 部分反應(yīng)條件及副產(chǎn)物已略去 已知以下信息 a中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫 b可與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基通常不穩(wěn)定 易脫水形成羰基 請(qǐng)回答下列問(wèn)題 1 香豆素的分子式為 2 由甲苯生成a的反應(yīng)類(lèi)型為 a的化學(xué)名稱(chēng)為 3 由b生成c的化學(xué)反應(yīng)方程式為 4 b的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 種 其中在核磁共振氫譜中只出現(xiàn)四組峰的有 種 5 d的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有 或2 氯甲苯 種 其中 既能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 又能發(fā)生水解反應(yīng)的是 寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出co2的是 寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 解析 1 根據(jù)香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式為c9h6o2 2 根據(jù)a的分子式 可知由苯生成a的反應(yīng)為取代反應(yīng) 由題給水楊醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和信息 可確定氯原子取代了甲基鄰位上的氫原子 a的化學(xué)名稱(chēng)為鄰氯甲苯 3 光照條件下氯原子取代了甲基上的氫原子 根據(jù)c的分子式判斷應(yīng)該取代了兩個(gè)氫原子 所以反應(yīng)方程式為 堂 課 探 究 解讀考綱 基礎(chǔ)回扣一 有機(jī)物的分類(lèi)1 有機(jī)化合物從 上有 分類(lèi)方法 一是按照構(gòu)成有機(jī)化合物分子的 來(lái)分類(lèi) 二是按照反映有機(jī)化合物特性的 來(lái)分類(lèi) 2 按碳原子組成的分子骨架 有機(jī)化合物可分為 化合物和 化合物 脂肪烴包括 烴和 烴 3 按特定原子團(tuán) 官能團(tuán) 有機(jī)化合物可分為 等 二 官能團(tuán)官能團(tuán)是指 乙烯的官能團(tuán)為 乙醇的官能團(tuán)為 乙酸的官能團(tuán)為 一氯甲烷的分子式為 官能團(tuán)為 三 有機(jī)物的命名1 習(xí)慣命名法烷烴中碳原子數(shù)在10以下的 用 來(lái)表示 碳原子數(shù)在10以上的 就用 來(lái)表示 稱(chēng)為某烷 并且用 正 異 新 來(lái)區(qū)別同分異構(gòu)體 這種命名法適用于簡(jiǎn)單的烷烴 2 系統(tǒng)命名法命名原則如下 選主鏈 最長(zhǎng)碳鏈 稱(chēng)某烷 編碳位 最小定位 定支鏈 取代基 寫(xiě)在前 注位置 短線(xiàn)連 不同基 簡(jiǎn)到繁 相同基 合并算另外 常用甲 乙 丙 丁 表示主鏈碳原子數(shù) 用一 二 三 四 表示相同取代基的數(shù)目 用1 2 3 4 表示取代基所在的碳原子位次 四 有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)1 碳原子有 個(gè)價(jià)電子 能與其他原子形成 個(gè)共價(jià)鍵 2 有機(jī)物中碳碳之間的結(jié)合方式有 鍵 鍵或 鍵 多個(gè)碳原子之間可以相互形成長(zhǎng)短不一的 和 和 也可以相互結(jié)合 所以有機(jī)物結(jié)構(gòu)復(fù)雜 數(shù)量龐大 五 同系物或同系列1 狹義同系物的概念 即高中教材上的定義 1 分子式 2 結(jié)構(gòu) 3 分子組成上相差 4 研究對(duì)象為 2 廣義同系物的概念 通常以信息題形式出現(xiàn) 1 分子式 2 結(jié)構(gòu) 3 分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)系差 4 研究對(duì)象為 六 同分異構(gòu)體1 定義 1 分子式 2 結(jié)構(gòu)式 3 研究對(duì)象為 2 分類(lèi) 1 碳鏈異構(gòu) 分子中烷基所取代的位置不同 如正丁烷和異丁烷 2 官能團(tuán)異構(gòu) 分子中含不同的官能團(tuán) 如己烯和環(huán)己烷 乙酸和 或 鄰甲苯酚和 3 位置異構(gòu) 官能團(tuán)在碳鏈上所處的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu) 如1 丁烯和 鄰甲苯酚和 等 4 給信息的其他同分異構(gòu)體 順?lè)串悩?gòu) 對(duì)映異構(gòu) 七 分離提純1 研究有機(jī)化合物一般要經(jīng)過(guò)的幾個(gè)基本步驟分離提純 元素定量分析 測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量 波譜分析確定 確定 確定 2 蒸餾是分離提純液態(tài)有機(jī)物的常用方法適用條件 1 該有機(jī)物熱 較強(qiáng) 2 有機(jī)物與雜質(zhì)的 3 重結(jié)晶是提純固態(tài)有機(jī)物的常用方法適用條件 在所選溶劑中 1 雜質(zhì)在此溶劑中 2 被提純的有機(jī)物在該溶劑中 4 萃取包括液 液萃取和固 液萃取液液萃取原理是 利用有機(jī)物在 常用的玻璃儀器是 固液萃取原理是用 溶劑從 的過(guò)程 八 元素分析與相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定1 對(duì)純凈的有機(jī)物進(jìn)行元素分析 可確定 2 可用 測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量 進(jìn)而確定 九 分子結(jié)構(gòu)的鑒定1 鑒定結(jié)構(gòu)的方法有 方法和 方法 2 化學(xué)方法主要是鑒別 物理方法主要有 等方法 3 紅外光譜 核磁共振氫譜分別根據(jù) 來(lái)推測(cè)分子結(jié)構(gòu) 答案 一 1 結(jié)構(gòu)和組成兩種碳原子組成的分子骨架原子團(tuán)2 鏈狀環(huán)狀飽和不飽和3 鹵代烴醇醛羧酸酯氨基酸蛋白質(zhì)二 有機(jī)化合物分子中比較活潑 容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類(lèi)有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)碳碳雙鍵羥基羧基ch3cl氯原子三 1 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸漢字?jǐn)?shù)字 四 1 442 單雙叁直鏈環(huán)直鏈環(huán)五 1 不同相似一個(gè)或若干個(gè)ch2化合物2 不同相似化合物六 1 相同不同化合物2 甲酸甲酯羥基乙醛苯甲醇2 丁烯間甲苯酚七 1 有機(jī)化合物的元素組成分子式結(jié)構(gòu)2 穩(wěn)定性沸點(diǎn)相差較大3 溶解度不大溶解度較大4 溶劑中溶解度的差異梨形分液漏斗有機(jī)固體物質(zhì)中提取可溶物八 1 元素組成2 質(zhì)譜儀分子式 九 1 化學(xué)物理2 官能團(tuán)紫外光譜 紅外光譜 核磁共振譜3 光譜中特定的吸收區(qū)域 核磁共振譜 點(diǎn) 考 突 破 2 官能團(tuán) 有機(jī)化合物分子中 比較活潑 容易發(fā)生反應(yīng)并反映著某類(lèi)有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán) 提醒 具有同一官能團(tuán)的物質(zhì)不一定是同一類(lèi)有機(jī)物 如甲醇 苯酚雖都含有羥基 但不是同一類(lèi)有機(jī)物 再如含有醛基的物質(zhì)可能是醛類(lèi) 也可能是甲酸 甲酸形成的酯 甲酸形成的鹽或葡萄糖等 例1 下圖表示4 溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng) 變式訓(xùn)練1 下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是 a b c d 僅 答案 c 解析 的官能團(tuán)是醇羥基 屬于醇 的官能團(tuán)是羧基 屬于羧酸 的官能團(tuán)是酯基 屬于酯 的官能團(tuán)是醚鍵 屬于醚 的官能團(tuán)是羧基 為羧酸 1 同分異構(gòu)體概念的理解 2 同分異構(gòu)體的分子式 相對(duì)分子質(zhì)量 最簡(jiǎn)式都相同 但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體 如c2h6與hcho 最簡(jiǎn)式相同的化合物也不一定是同分異構(gòu)體 如c2h2與c6h6 3 同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)不同 可以是同一類(lèi)物質(zhì) 也可以是不同類(lèi)物質(zhì) 4 同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間 也存在于有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間 如尿素 co nh2 2 有機(jī)物 和氰酸銨 nh4cno 無(wú)機(jī)物 互為同分異構(gòu)體 2 同分異構(gòu)體的判斷同分異構(gòu)體的判斷依據(jù) 分子式必須相同 相對(duì)分子質(zhì)量相同 結(jié)構(gòu)不同的化合物不一定是同分異構(gòu)體 如c6h18和c5h14o 結(jié)構(gòu)不同 碳鏈骨架不同 或官能團(tuán)在碳鏈上的位置不同 或官能團(tuán)種類(lèi)不同 3 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)規(guī)律 1 烷烴 烷烴只存在碳鏈異構(gòu) 書(shū)寫(xiě)時(shí)應(yīng)注意要全而不重復(fù) 具體規(guī)則如下 成直鏈 一條線(xiàn) 摘一碳 掛中間 往邊移 不到端 摘二碳 成乙基 二甲基 同 鄰 間 2 具有官能團(tuán)的有機(jī)物 一般書(shū)寫(xiě)的順序 碳鏈異構(gòu) 官能團(tuán)位置異構(gòu) 官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu) 3 芳香族化合物 取代基在苯環(huán)上的相對(duì)位置具有鄰 間 對(duì)3種 4 同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法 1 基元法 例如 已知 c4h9 丁基 有四種不同的結(jié)構(gòu) 則c4h9cl 丁醇 戊醛 戊酸等均有四種同分異構(gòu)體 因?yàn)樗鼈兌伎梢钥醋魇菍⒐倌軋F(tuán)連在 c4h9上 故與 c4h9有相同數(shù)目的同分異構(gòu)體 2 替代法 例如 已知二氯苯有三種同分異構(gòu)體 則四氯苯也有三種同分異構(gòu)體 因?yàn)閏6h4cl2和c6h2cl4是一一對(duì)應(yīng)的 3 等效氫法 是判斷常見(jiàn)題目 一氯代物同分異構(gòu)體種類(lèi) 的一種重要方法 規(guī)律是 同一碳原子上的氫等效 同一碳原子上的甲基 ch3 氫原子等效 關(guān)于分子對(duì)稱(chēng)位置上的碳原子上的氫原子等效 5 同分異構(gòu)體的題型考查 1 判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體種類(lèi)的數(shù)目 利用 等效氫法 解決 2 判斷給定的多種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中哪些是同分異構(gòu)體 檢查分子式和結(jié)構(gòu)是否相同 3 限定條件的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)或補(bǔ)寫(xiě) 看清限定的范圍 官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu) 苯環(huán)上相對(duì)位置異構(gòu) 指定官能團(tuán) 例2 分子式為c3h6cl2的同分異構(gòu)體共有 不考慮立體異構(gòu) a 3種b 4種c 5種d 6種 答案 b 變式訓(xùn)練2 下列反應(yīng)的產(chǎn)物中 有的有同分異構(gòu)體 有的沒(méi)有同分異構(gòu)體 其中一定不存在同分異構(gòu)體的反應(yīng)是 答案 d 1 烷烴的命名 1 烷烴系統(tǒng)命名的步驟選主鏈 稱(chēng)某烷 編號(hào)位 定支鏈 取代基 寫(xiě)在前 標(biāo)位置 短線(xiàn)連 不同基 簡(jiǎn)到繁 相同基 合并算 2 烷烴命名的五個(gè)原則 最長(zhǎng)原則 應(yīng)選取最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈 最多原則 若存在多條等長(zhǎng)碳鏈時(shí) 應(yīng)選取含支鏈最多的碳鏈做主鏈 最近原則 應(yīng)從離支鏈最近一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào) 最小原則 若相同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí) 應(yīng)以支鏈位號(hào)之和最小為原則 對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào) 最簡(jiǎn)原則 若不同的支鏈距主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí) 應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào) 2 系統(tǒng)命名法將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào) 以某個(gè)甲基所在的碳原子的位置為1號(hào) 選取最小位次號(hào)給另一甲基編號(hào) 則鄰二甲苯也可叫做1 2 二甲苯 間二甲苯叫做1 3 二甲苯 對(duì)二甲苯叫做1 4 二甲苯 例3 如圖由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物 氫原子沒(méi)有畫(huà)出 1 寫(xiě)出有機(jī)物 a 的系統(tǒng)命名法的名稱(chēng) 2 有機(jī)物 a 有一種同分異構(gòu)體 試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 3 上述有機(jī)物中與 c 互為同分異構(gòu)體的是 填代號(hào) 4 任寫(xiě)一種與 e 互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 5 a b c d e 五種物質(zhì)中 4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有 填代號(hào) 互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)要求分子式相同 結(jié)構(gòu)不同 互為同系物的有機(jī)物要求結(jié)構(gòu)相似 即屬于同類(lèi)物質(zhì) 組成上相差一個(gè)或若干個(gè)ch2原子團(tuán) 答案 1 2 甲基丙烷 2 ch3ch2ch2ch3 3 b f 4 ch ch 5 b c d 變式訓(xùn)練a 4 甲基 4 5 二乙基己烷b 3 甲基 2 3 二乙基己烷c 4 5 二甲基 4 乙基庚烷d 3 4 二甲基 4 乙基庚烷 答案 d 解析 按烴的命名規(guī)則 首先必須選擇分子結(jié)構(gòu)中的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈 本題選項(xiàng)a和b的名稱(chēng) 均違反了此規(guī)則 然后對(duì)主鏈上碳原子離支鏈較近的一端開(kāi)始按順序進(jìn)行編號(hào)突出取代基的位置 以取代基的位次序號(hào)最小為原則 遇有取代基較多時(shí) 當(dāng)主鏈正確選定之后 主鏈上的碳原子編號(hào)順序不同 該烷烴的名稱(chēng)也有所不同 此時(shí)當(dāng)以名稱(chēng)中各位次數(shù)字的和最小為原則 本題選項(xiàng)c d的命名中 主鏈選擇正確 由于對(duì)主鏈碳原子編號(hào)時(shí)選擇的開(kāi)始一端不同 出現(xiàn)了兩個(gè)名稱(chēng) 其中各位次數(shù)字和 3 4 4 4 5 4 所以該烴的正確命名為選項(xiàng)d 其中n c 為碳原子數(shù) n h 為氫原子數(shù) 在計(jì)算不飽和度時(shí) 要注意有機(jī)物分子中若含有鹵素原子時(shí) 可將其視為氫原子 若含有氧原子時(shí) 可不予考慮 若含有氮原子時(shí) 就在氫原子數(shù)中減去氮原子數(shù) 幾種常見(jiàn)的官能團(tuán)的不飽和度如下表 測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量a 根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量 理想氣體狀態(tài)方程 pv nrt 式中p為壓強(qiáng) v為樣品蒸氣體積 n為樣品的物質(zhì)的量 r為克拉柏龍常數(shù) 8 314pa m3 mol 1 k 1 t為開(kāi)爾文溫度 式中的n m m 所以測(cè)定樣品相對(duì)分子質(zhì)量m mrt pv b 用質(zhì)譜儀測(cè)定有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量 3 有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)式的確定 可以根據(jù)有機(jī)化合物的性質(zhì)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)來(lái)確定其結(jié)構(gòu)式 也可以通過(guò)現(xiàn)代分析方法來(lái)測(cè)得有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 答案 a 變式訓(xùn)練4 我國(guó)產(chǎn)的喜樹(shù)中 可以提取出一種生物堿 喜樹(shù)堿 這種生物堿的相對(duì)分子質(zhì)量約在300 400之間 化學(xué)分析得其質(zhì)量組成為 c 69 h 4 6 o 18 4 n 8 0 試確定其相對(duì)分子質(zhì)量和分子式 答案 348c20h16o4n2 1 除雜時(shí)要注意的問(wèn)題 1 除雜試劑加過(guò)量 2 過(guò)量試劑要除盡 3 試劑多時(shí)考慮添加順序 4 除雜路徑要最佳 2 分離 提純有機(jī)化合物常用的物理方法 3 方法實(shí)例 4 鑒別和確定有機(jī)化合物官能團(tuán)的常用試劑主要有 高錳酸鉀酸性溶液 主要用來(lái)鑒別和確定碳碳不飽和鍵 包括碳碳雙鍵和碳碳叁鍵 和有側(cè)鏈烴基的芳香烴 跟苯環(huán)相連的碳原子上必須有氫原子 現(xiàn)象是紫色褪去 溴的四氯化碳溶液 或稀溴水 主要用來(lái)檢驗(yàn)碳碳不飽和鍵的存在 現(xiàn)象是紅棕色 或黃色 褪去 濃溴水 用于檢驗(yàn)酚羥基 現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀 氯化鐵溶液 主要用來(lái)檢驗(yàn)酚羥基的存在 現(xiàn)象是溶液中顯示特殊的紫色 銀氨溶液與新制的氫氧化銅懸濁液 用來(lái)檢驗(yàn)醛基的存在 現(xiàn)象是分別有銀鏡和磚紅色沉淀生成 碳酸氫鈉溶液 用來(lái)檢驗(yàn)羧基的存在 現(xiàn)象是有co2氣體放出 硝酸銀溶液 鹵代烴的檢驗(yàn)采用的試劑就是硝酸銀溶液 現(xiàn)象是有沉淀生成 例5 物質(zhì)的鑒別有多種方法 下列能達(dá)到鑒別目的的是 用水鑒別苯 乙醇 溴苯 用相互滴加的方法鑒別ca oh 2和nahco3溶液 點(diǎn)燃鑒別甲烷和乙炔a b c d 解析 苯 溴苯不溶于水 當(dāng)二者與水混合時(shí) 苯在上層 溴苯在下層 乙醇和水互溶 能達(dá)到鑒別目的 ca oh 2和nahco3相互滴加的反應(yīng)方程式雖然不同 但現(xiàn)象都是生成白色沉淀 所以 達(dá)不到鑒別目的 甲烷燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)色火焰 乙炔燃燒產(chǎn)生明亮的火焰 并且伴有濃煙 能達(dá)到鑒別目的 答案 b 變式訓(xùn)練5 萃取法分離苯和苯酚的混合物 可采用下列操作 1 利用這兩種化合物之一在某種試劑中溶解性的差異 可采用萃取的方法分離 實(shí)驗(yàn)操作的正確順序是 填序號(hào) 從分液漏斗的 填 上 或 下 層分離出的液體是苯 填序號(hào) 從分液漏斗的 填 上 或 下 層分離出的液體是苯酚 可供選擇的操作有 向分液漏斗中加入稀鹽酸 向分液漏斗中加入苯和苯酚的混合物 向分液漏斗中加入氫氧化鈉溶液 充分振蕩混合液 靜置 分液 將燒杯中的液體重新倒回分液漏斗中 2 利用這兩種化合物沸點(diǎn)的不同 可采用蒸餾的方法分離 實(shí)驗(yàn)中需要用到的儀器有 鐵架臺(tái) 附有鐵夾 鐵圈 石棉網(wǎng) 蒸餾燒瓶 酒精燈 牛角管 實(shí)驗(yàn)中備有必要的導(dǎo)管和橡皮塞 首先蒸餾出來(lái)的液體是 答案 1 上 下 2 溫度計(jì)錐形瓶冷凝管苯 6 現(xiàn)有三組混合液 乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 乙醇和丁醇 溴化鈉和單質(zhì)溴的水溶液 分離以上各混合液的正確方法依次是 a 分液 萃取 蒸餾b 萃取 蒸餾 分液c 分液 蒸餾 萃取d 蒸餾 萃取 分液 答案 c 堂 課 反 饋 1 有機(jī)物的種類(lèi)繁多 但其命名是有規(guī)則的 下列有機(jī)物命名正確的是 答案 c 解析 a項(xiàng)應(yīng)為正己烷 b項(xiàng)沒(méi)有指明雙鍵的位置 d項(xiàng)應(yīng)注明氯原子的位置 2 已知c4h10的同分異構(gòu)體有2種 ch3 ch2 ch2 ch3和ch3 ch ch3 2 分子式為c4h10o且屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體共有 a 1種b 2種c 3種d 4種 答案 d 解析 ch3ch2ch2ch3有兩種h 被 oh取代后生成兩種醇 同理ch3ch ch3 2也有兩種h 對(duì)應(yīng)醇也有兩種 故c4h10o屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體共4種 3 某烴含碳 氫原子物質(zhì)的量之比為1 2 相同狀況下該烴對(duì)氮?dú)獾南鄬?duì)密度為2 該烴可使溴水褪色 該烴與氫氣加成的產(chǎn)物的二氯代物有三種同分異構(gòu)體 該烴為 a ch2 ch ch2 ch3b ch2 ch ch3c ch2 c ch3 2d 環(huán)丁烷 答案 c 解析 該烴的最簡(jiǎn)式為ch2 設(shè)其分子式為 ch2 n 則有14n 28 2 n 4 排除b項(xiàng) a c項(xiàng)的加成產(chǎn)物的二氯取代產(chǎn)物分別有6 3種 故a不合適 c正確 d項(xiàng)環(huán)丁烷不能使溴水褪色 4 將等體積的苯 汽油和水在試管中充分混合后靜置 下列圖示現(xiàn)象正確的是 答案 d 解析 題中苯 汽油和水的密度有差別 其中苯和汽油密度比水小 且能互溶 所以分兩層 上下層比例為2 1 5 觀(guān)察下列模型 其中只有c h o三種原子 下列說(shuō)法正確的是 a 模