疫抑制劑在狼瘡腎中的治療概況.pptVIP

免疫抑制劑在狼瘡性腎炎中的治療概況 免疫抑制劑治療狼瘡性腎炎的歷史沿革各種免疫抑制劑在狼瘡腎的應(yīng)用 免疫抑制劑治療狼瘡性腎炎的歷史沿革 20世紀(jì)50年代開(kāi)始應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素治療LN 但其緩解率低 患者發(fā)生感染的機(jī)會(huì)明顯增加 病死率高 20世紀(jì)60年代在應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素的基礎(chǔ)上 加服或小劑量注射細(xì)胞毒藥物使難治性LN治療的緩解率有所提高 但這部分患者的總體病死率仍偏高 20世紀(jì)70年代應(yīng)用甲基潑尼松龍沖擊治療 提高了重癥LN的緩解率 但水鈉潴留 繼發(fā)感染等副作用較明顯 20世紀(jì)80年代在應(yīng)用激素的同時(shí) 應(yīng)用環(huán)磷酰胺沖擊治療 改善了LN的遠(yuǎn)期預(yù)后 20世紀(jì)80年代中后期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素加服環(huán)孢霉素A治療難治性LN 使部分患者短期內(nèi)尿蛋白減少或消失 但肝腎毒性 停藥后蛋白尿復(fù)發(fā)仍是存在的主要的問(wèn)題 20世紀(jì)90年代后期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素聯(lián)合霉酚酸酯或FK506等治療重癥難治性或復(fù)發(fā)性LN 使治療的近期療效進(jìn)一步提高 副作用明顯減少 但應(yīng)用這些藥物費(fèi)用昂貴 其保護(hù)腎功能的長(zhǎng)期療效有待于進(jìn)一步觀察 最近兩年國(guó)內(nèi)一些學(xué)者提出了重癥狼瘡的多靶點(diǎn)治療 即激素加兩種免疫抑制劑 免疫抑制劑治療狼瘡性腎炎的歷史沿革各種免疫抑制劑在狼瘡腎的應(yīng)用 1 糖皮質(zhì)激素 1855年 英國(guó)醫(yī)生Addison發(fā)現(xiàn)的 到現(xiàn)在已經(jīng)有百余年的歷史了 1949年 美國(guó)的Hench醫(yī)師首次將糖皮質(zhì)激素用于了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療 自此之后 糖皮質(zhì)激素開(kāi)始廣泛的用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡 系統(tǒng)性血管炎和類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等風(fēng)濕病的治療 取得了顯著的療效 糖皮質(zhì)激素 機(jī)體各種有核細(xì)胞內(nèi)的糖皮質(zhì)激素受體 發(fā)揮效應(yīng) 細(xì)胞免疫 樹(shù)突狀細(xì)胞的分化與成熟 多種促進(jìn)炎癥反應(yīng)的細(xì)胞因子 化學(xué)因子的產(chǎn)生 抑制 誘導(dǎo) 淋巴細(xì)胞的凋亡并使淋巴細(xì)胞重新分布 自身抗體的生成 糖皮質(zhì)激素 并發(fā)或加重感染 引起或加重消化性潰瘍 血糖升高 自發(fā)性骨折 引起骨質(zhì)疏松 大劑量長(zhǎng)期或不規(guī)律的使用 無(wú)菌性股骨頭壞死 解決辦法 有何解決辦法 在狼瘡性腎炎的治療中常作為一線藥物的皮質(zhì)激素有以下副作用 1盡量避免長(zhǎng)期或大劑量用藥 2長(zhǎng)期用藥 則改為晨服次給藥 停藥時(shí)應(yīng)逐漸減量 不宜驟停 以免病情復(fù)發(fā) 1 2環(huán)磷酰胺 CTX CTX屬于烷化劑中的氮芥類 能與多種細(xì)胞成分中的功能基團(tuán)發(fā)生烴基反應(yīng) 干擾DNA的合成 CTX屬于細(xì)胞周期非特異性藥物 即對(duì)增殖周期中各期細(xì)胞均有殺傷作用 主要阻斷G0期細(xì)胞 環(huán)磷酰胺 CTX 環(huán)磷酰胺 CTX 的作用機(jī)理和特點(diǎn) 通過(guò)殺傷T B淋巴細(xì)胞 阻止其繁殖 抑制免疫反應(yīng) 細(xì)胞免疫 體液免疫 機(jī)理 特點(diǎn) 作用強(qiáng)而持久 CTX顯著減少了狼瘡性腎炎患者終末期腎病的發(fā)生率并極大地改善了患者的長(zhǎng)期存活率 44 的患者在使用靜脈CTX的5年內(nèi)復(fù)發(fā)5 15 的 型狼瘡性腎炎患者對(duì)CTX無(wú)效 30 50 的患者在誘導(dǎo)緩解治療5年后血肌酐倍增或進(jìn)入終末期腎病 3硫唑嘌呤 Aza Aza是一種抗代謝藥物 在體內(nèi)分解為6 硫基嘌呤而發(fā)揮作用 屬于細(xì)胞周期特異性藥物 作用于S期細(xì)胞 硫唑嘌呤 Aza 的作用機(jī)制 通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制嘌呤合成酶 嘌呤核苷酸的代謝 機(jī)理 特點(diǎn) 對(duì)T淋巴細(xì)胞的抑制作用明顯強(qiáng)于B淋巴細(xì)胞 硫唑嘌呤 Aza 干擾DNA和RNA的合成 影響 細(xì)胞增殖速度減低 較小劑量即可抑制細(xì)胞免疫 但免疫抑制作用不如CTX強(qiáng)和持久 硫唑嘌呤 Aza 的副作用 硫唑嘌呤 Aza 的副作用 生殖腺抑制 出血性膀胱炎 惡心嘔吐等消化道癥狀 其他毒副作用 骨髓抑制 嚴(yán)重感染 最常見(jiàn)的副作用 發(fā)生惡性腫瘤的風(fēng)險(xiǎn)增高 肝功能損害 血白細(xì)胞維持在4 5 109L 1以上 解決辦法 4霉酚酸酯 MMF MMF水解的活性產(chǎn)物霉酚酸 MPA 可抑制次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶 MMF分子式 霉酚酸酯的作用機(jī)理 MMF 水 霉酚酸 MPA 次黃嘌呤單核苷酸脫氫酶 抑制 T和B淋巴細(xì)胞內(nèi)的鳥(niǎo)嘌呤核苷酸 選擇性地耗竭 抑制 細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng) 抗體生成 霉酚酸酯 MMF 的應(yīng)用 MMF 彌漫增殖型LN WHO分型 型 以血管病變?yōu)橹鞯腖N病理類型 表現(xiàn) 一定程度的新月體形成 伴或不伴節(jié)段性毛細(xì)血管內(nèi)增生性病變及毛細(xì)血管袢壞死 核碎裂等 療效最確切 前瞻隨機(jī)對(duì)照研究證實(shí) 誘導(dǎo)期應(yīng)用MMF 2 3g d 聯(lián)合激素治療彌漫增生型狼瘡性腎炎與CTX聯(lián)合激素的療效相仿甚至優(yōu)越 副反應(yīng)相對(duì)較少 但長(zhǎng)期隨訪發(fā)現(xiàn)MMF組復(fù)發(fā)率較高 霉酚酸酯 MMF 的不良反應(yīng) MMF 輕微脫發(fā) 腹瀉 巨細(xì)胞病毒感染 帶狀皰疹病毒感染 感染 多發(fā)生于用藥2 3月時(shí) 解決辦法 最常見(jiàn) 1嚴(yán)密觀察患者的體溫2嚴(yán)密觀察患者的和呼吸道癥狀3一旦有感染跡象則立即MMF減量或停用 注意 由于種族差異的存在 亞洲患者采用MMF治療的劑量不宜過(guò)大 一般誘導(dǎo)期1 5 2 0g d 維持期0 75 1 5g d MMF與CTX比較 相同點(diǎn) 無(wú)論在誘導(dǎo)治療階段還是維持治療階段 MMF與CTX比較療效相當(dāng) 優(yōu)點(diǎn) MMF肝功能損害 骨髓抑制 性腺抑制等不良反應(yīng)較少 5子囊霉素衍生物 大環(huán)內(nèi)酰胺類 子囊霉素衍生物是從子囊菌的發(fā)酵培養(yǎng)基中獲得的 由于菌株不同 故可分別分離出環(huán)孢素A CsA 和他克莫司 FK506 等 研究表明兩者均可減少尿蛋白 但對(duì)于改善整體病情活動(dòng)度以及糾正低補(bǔ)體血癥的效果 目前尚不肯定 5 1環(huán)孢素A CsA 的作用機(jī)理 環(huán)孢素A CsA Th1細(xì)胞 進(jìn)入 CsA受體 復(fù)合物 神經(jīng)鈣調(diào)磷酸酶 抑制 T細(xì)胞核中核活化因子 NFAT 抑制 使產(chǎn)生細(xì)胞因子的基因不能轉(zhuǎn)錄和翻譯 IL 2 干擾素 IFN 等細(xì)胞因子不能合成 環(huán)孢素A CsA 的副作用及注意事項(xiàng) 環(huán)孢素A CsA 副作用 肝 腎毒性 高血壓 注意事項(xiàng) CsA一般不作為L(zhǎng)N治療的首選藥物 僅在糖皮質(zhì)激素合并CTX療法無(wú)效者使用 并應(yīng)監(jiān)測(cè)CsA血藥濃度及時(shí)調(diào)整藥物劑量 同時(shí)密切觀察肝腎功能指標(biāo) 5 2他克莫司 FK506 的作用機(jī)理 他克莫司 FK506 Th1細(xì)胞 FK506結(jié)合蛋白 FKBP 復(fù)合體 抑制 神經(jīng)鈣調(diào)磷酸酶 T細(xì)胞核中核活化因子 NFAT 抑制 抑制 IL 2 IL 3 IL 4 IFN 等細(xì)胞因子和IL 2受體及轉(zhuǎn)鐵蛋白的表達(dá) 他克莫司 FK506 的副作用及注意事項(xiàng) 不良反應(yīng)類似CsA 但相對(duì)較輕 少數(shù)患者可發(fā)生糖代謝異常引起血糖升高 在一項(xiàng)FK506與CTX治療LN的隨機(jī)對(duì)照研究中發(fā)現(xiàn)FK506減少蛋白尿作用早于CTX 用藥第四周尿蛋白即顯著下降 血白蛋白隨之明顯上升 而兩組的腎功能 血糖 血脂及免疫指標(biāo)無(wú)明顯差異 觀察1年期間未見(jiàn)FK506組出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng) 但在應(yīng)用過(guò)程中仍應(yīng)監(jiān)測(cè)血藥濃度 根據(jù)濃度調(diào)整藥物劑量 該藥聯(lián)合激素能迅速 有效控制彌漫增殖性狼瘡性腎炎的病情活動(dòng) 短期應(yīng)用安全性較好 其另一個(gè)突出的特點(diǎn)為可在治療的早期 2 4周 提高患者的血清白蛋白 它的免疫抑制作用是環(huán)孢素A CsA 的10 100倍 6來(lái)氟米特 LEF 新型異惡唑類免疫抑制劑 來(lái)氟米特 LEF 二氫乳清酸合成酶 DHODH 抑制 阻斷 嘧啶核苷酸的從頭合成 活化的T細(xì)胞DNA和RNA LEF可顯著降低患者的疾病活動(dòng)度 SLEDAI評(píng)分的改善 尤其是對(duì)以關(guān)節(jié)炎為主要表現(xiàn)的SLE療效確切 LEF聯(lián)合糖皮質(zhì)激素作為活動(dòng)性增殖型LN的誘導(dǎo)治療效果與CTX相當(dāng) 患者的耐受性也較好 最近國(guó)內(nèi)的一項(xiàng)針對(duì)增殖性狼瘡性腎炎患者的前瞻性多中心對(duì)照 CTX對(duì)LEF 研究顯示 兩組近期療效和副反應(yīng)相仿 提示LEF可以用于活動(dòng)性增殖型狼瘡性腎炎的誘導(dǎo)緩解治療 但其在維持緩解的療效及長(zhǎng)期腎臟保護(hù)作用有待進(jìn)一步研究 應(yīng)用LEF治療彌漫增生性狼瘡性腎炎其誘導(dǎo)緩解期劑量初始為50 100mg d連續(xù)3d 之后改為20 30mg d 至少6個(gè)月 系膜增生型 型 狼瘡性腎炎中蛋白尿明顯的患者 可給予中等量糖皮質(zhì)激素如潑尼松龍30 40mg d 激素減量可根據(jù)臨床和血清學(xué)活動(dòng)情況決定 重度局灶 型 或彌漫增生性 型 狼瘡性腎炎的治療 誘導(dǎo)緩解階段持續(xù)4 6個(gè)月 應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用激素和細(xì)胞毒類藥物或免疫抑制劑治療的方案 潑尼松起始劑量為0 8 1mg kg d 4 6周若病情開(kāi)始緩解需盡快減量 4 6個(gè)月后減量到7 5 10mg d 維持階段潑尼松維持在5 10mg d 免疫抑制劑可選用靜脈CTX0 6 1 0g 每3個(gè)月1次 維持1 1 5年 之后可換用硫唑嘌呤 AZA 1 2mg kg d 或嗎替麥考酚酯 MMF 1 0 1 5g d 膜型狼瘡性腎炎 型 的治療 增生型和膜型狼瘡性腎炎時(shí) 中度到強(qiáng)化免疫抑制治療 通常用激素聯(lián)合細(xì)胞毒類藥物治療 近期的一項(xiàng)開(kāi)放前瞻性研究顯示 20例對(duì)激素 硫唑嘌呤或CTX無(wú)效的 型狼瘡性腎炎患者 使用MMF 1 5 3 0g