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有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)湖北浠水實(shí)驗(yàn)高中 (438200) 駱旭鋒有機(jī)物具有相同分子式,但由于分子中原子的連接方式不同,具有不同的結(jié)構(gòu)的現(xiàn)象稱為同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)想象的化合物互稱為同分異構(gòu)體。同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì),也可以是不同類物質(zhì),因此同分異構(gòu)體的類型有三類:碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu),下面按照這種思維順序考慮,總結(jié)有機(jī)物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě),以避免漏寫(xiě)或重寫(xiě)。一、碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)(同類物質(zhì)) (一)、烷烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)烷烴、環(huán)烷烴只存在碳鏈異構(gòu),烷烴的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)一般遵循以下原則:(1)先書(shū)寫(xiě)主鏈最長(zhǎng)的烷烴。(2)然后書(shū)寫(xiě)減少一個(gè)碳原子的主鏈,再將減少的碳原子作為支鏈,連接位置由邊到對(duì)稱中心。(3)再逐漸減少主鏈的碳原子(一般情況下支鏈碳原子總數(shù)不多于主鏈碳原子總數(shù)),將減少的碳原子作為支鏈,支鏈由整體到分散,連接位置由同一碳原子到不同碳原子;支鏈的連接不能改變鏈長(zhǎng),以免重復(fù)。例1:寫(xiě)出C6H14的同分異構(gòu)體(1)最長(zhǎng)主鏈的烷烴:CH3CH2CH2CH2CH2CH3(2)主鏈為五個(gè)碳:CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3(3)主鏈為四個(gè)碳:(減少的兩個(gè)碳原子作為乙基無(wú)位置可連,如果和第二個(gè)碳原子相連主鏈就變?yōu)槲鍌€(gè)碳原子,和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3重復(fù),所以作為兩個(gè)甲基)CH3C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3(二)、烯烴、炔烴同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)烯烴、炔烴存在碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)。烯、炔烴的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)和烷烴的書(shū)寫(xiě)原則類似,只是主鏈相同時(shí)存在官能團(tuán)位置不同。 例2:寫(xiě)出C5H10屬于烯烴的同分異構(gòu)體(1) CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3(2) (3)(三)、鹵代烴、醇的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)鹵代烴、醇從結(jié)構(gòu)上看,可以看成烴中的氫原子分別被鹵素、羥基取代,存在碳鏈異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu)。鹵代烴、醇的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)一般遵循以下原則:(1)一鹵代烴、一元醇的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)可以先寫(xiě)對(duì)應(yīng)烴,再取代相應(yīng)烴中不同種類等效氫。(同一種碳原子上的氫原子是等效的;同一碳原子所連甲基上的氫原子等效;處于對(duì)稱位置的氫原子等效)例3:寫(xiě)出C4H9Cl或C4H9OH的同分異構(gòu)體解:對(duì)應(yīng)的烴為:C4H10同分異構(gòu)體為CH3CH2CH2CH3、中等效氫均有兩種,故C4H9Cl或C4H9OH的同分異構(gòu)體有4種。(2)多鹵代烴、多元醇的異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě):對(duì)于比較簡(jiǎn)單烴的多鹵、多羥基可以同時(shí)取代;對(duì)于比較復(fù)雜的可以先一鹵、一羥基取代,再在一鹵代烴、一元醇的基礎(chǔ)上逐一進(jìn)行取代。但多羥基一般不能取代同一碳上氫(不穩(wěn)定)。例4:C3H6Cl2和的二氯取代萘的同分異構(gòu)體解: C3H6Cl2可以看做是C3H8的二氯取代,同一碳的二氯取代兩種(CHCl2CH2CH3、CH3CCl2CH3),不同碳的二氯取代兩種(CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl)。對(duì)于萘的二氯取代可以先進(jìn)行一氯取代有兩種,分別對(duì)應(yīng)(a)圖的1,2號(hào)位,如b、c所示。當(dāng)萘的一號(hào)位被氯取代后,剩余的氫都不等效,有7種異構(gòu)體,如(d)所示。當(dāng)2號(hào)位被取代后其余氫也不等效,但原來(lái)的1號(hào)位不能再取代,以免重復(fù),有3種,如(e)所示。(四)、醛、酸同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)醛、酸的官能團(tuán)總在鏈端,醛、酸同分異構(gòu)體沒(méi)有官能團(tuán)的位置異構(gòu),只有碳鏈異構(gòu)。醛、酸同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)一般遵循以下的原則:(1)先寫(xiě)最長(zhǎng)主鏈的異構(gòu)體(將官能團(tuán)放在鏈端)(2)再寫(xiě)主鏈碳原子依次減少的異構(gòu)體,減少的碳原子作為支鏈,支鏈由整體到分散、位置由同一碳到不同碳,支鏈的連接不能改變鏈長(zhǎng),以免重復(fù)。例5:分別寫(xiě)C4H8O、C4H8O2屬于醛、酸的同分異構(gòu)體(1)CH3CH2CH2CHO (2)CH3CH2CH2COOH(五)、酯、醚的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)酯(RCOOR)的官能團(tuán)可以看做醇(酚)羥基和羧基脫水形成的,存在官能團(tuán)位置異構(gòu)和烴基碳鏈異構(gòu),酯的異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)可以從碳原子最小的醇(酚)和碳原子最大的酸開(kāi)始,到碳原子最大的醇(酚)和碳原子最小的酸結(jié)束(反之亦可)。醚(R-O-R)的同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě)類似于酯,烴基R從最小到最大,R從最大到最小。例6:寫(xiě)出C8H8O2屬于芳香酯的同分異構(gòu)體(1)碳原子最多的醇(酚)和碳原子最少的酸(2)減少一個(gè)碳原子的酚和增加一個(gè)碳原子的酸(3)碳原子再減少的醇和碳原子再增多的酸(提供羥基的碳原子從(2)中酚的六個(gè)減至甲醇中一個(gè),才能保持酸出現(xiàn)芳香結(jié)構(gòu))(六)雙(多)官能團(tuán)化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě):雙(多)官能團(tuán)化合物同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)一般是選擇一種官能團(tuán)作為母體化合物(一般選擇官能團(tuán)在鏈端或在鏈中為母體化合物),另一(剩余)官能團(tuán)作為取代基。例7:寫(xiě)出C4H8O2含有羥基和醛基的同分異構(gòu)體(1)CH3CH2CH(OH)CHO CH3CH(OH)CH2CHO HOCH2CH2CH2CHO(2)二、官能團(tuán)異構(gòu)(不同類物質(zhì))首先根據(jù)所給分子式判定有機(jī)物可能的類別(或根據(jù)結(jié)構(gòu)式進(jìn)行官能團(tuán)的拆分和重組判定哪些類別和它異構(gòu)),然后從這一類有機(jī)物產(chǎn)生同分異構(gòu)的原因(碳鏈、官能團(tuán)位置)入手,寫(xiě)出各種類別的同分異構(gòu)體(各種類別的書(shū)寫(xiě)如上分析)。一定要注意有序遷移,切忌想到一個(gè)換一個(gè),以免造成漏寫(xiě)。常見(jiàn)的官能團(tuán)異構(gòu)組成通式CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2CnH2n-6OCnH2n-8O2可能的類別烯烴、環(huán)烷烴炔烴、環(huán)烯烴、二烯烴醇、醚醛、酮羧酸、酯、羥基醛酚、芳香醇、芳香醚芳香酯、芳香酸例8:寫(xiě)出C4H8O2常見(jiàn)的同分異構(gòu)體。解:C4H8O2常見(jiàn)的有機(jī)物類別可能是羧酸、酯、羥基醛。屬于羧酸的同分異構(gòu)體見(jiàn)例5中(2),屬于羥基醛的同分異構(gòu)體見(jiàn)例7,屬于酯的同分異構(gòu)體按(五)書(shū)寫(xiě)原則有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3三、限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)限定條件的同分異構(gòu)體只是所有異構(gòu)體的一部分,只要我們抓住限定條件按照有序的思維寫(xiě)出符合題意的異構(gòu)體即可。例9:寫(xiě)出屬于芳香族化合物(不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu))且分子內(nèi)含“”結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體。 解:分子屬于芳香族化合物(不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu))且中含有結(jié)構(gòu),有芳香酸和芳香酯兩類,按照這兩類化合物書(shū)寫(xiě)原則有:(1)芳香酯見(jiàn)例6;(2)芳香酸:銜接練習(xí):1.某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成一種一氯代物,此烴的分子式可能是A.CH4 B.C3H8 C.C4H10 D.C5H122.某芳香族化合物A分子式為C7H6O2,溶于NaHCO3水溶液,將此溶液加熱,能用石蕊試紙檢驗(yàn)出有酸性氣體產(chǎn)生。(1)寫(xiě)出化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(2)A有幾個(gè)屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。3. 芬必得是一種高效的消炎藥,其主要成分為布洛芬,它有多種合成路線,其中一種合成方法的主要原料A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為: ,寫(xiě)出與A具有相同的分子式,且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基的有機(jī)物共有四種,寫(xiě)出除A
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