高中生物第二單元第一章第四節(jié)伴性遺傳學(xué)案（含解析）中圖版必修2.docx

第四節(jié)伴性遺傳1理解性別決定的方式。2理解并應(yīng)用伴性遺傳的傳遞規(guī)律。1性別決定（1）常染色體和性染色體。常染色體：女性（雌性）和男性（雄性）體細(xì)胞中相同的染色體。性染色體：女性（雌性）和男性（雄性）體細(xì)胞中不同的染色體。（2）XY型性別決定方式。XY（兩條異型的性染色體）雄性，XX（兩條同型的性染色體）雌性。（3）性別決定過程（以人為例）。女性：22對(duì)常染色體XX，可以產(chǎn)生一種卵細(xì)胞（22X）。男性：22對(duì)常染色體XY，可以產(chǎn)生兩種精子（22X）（22Y）11。精子和卵細(xì)胞結(jié)合機(jī)會(huì)相等，受精卵中（44XX）（44XY）11，受精卵發(fā)育成的女性個(gè)體和男性個(gè)體的比例接近11。（4）雞的性別決定方式和人類正好相反，屬于ZW型性別決定方式。雌性個(gè)體的兩條性染色體是異型的（ZW），雄性個(gè)體的兩條性染色體是同型的（ZZ）。思考：性別決定在什么時(shí)候？提示：受精卵形成時(shí)，性別就已經(jīng)決定。2伴性遺傳（1）紅綠色盲。由X染色體上隱性基因（b）控制，色盲基因（b）和正?；颍˙）只位于X染色體上，Y染色體上既沒有B基因也沒有b基因。性別女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲思考：紅綠色盲的遺傳有什么特點(diǎn)？提示：男性的色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。（2）伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)?；颊咧心行远嘤谂?；具有隔代遺傳、交叉遺傳現(xiàn)象；女性患者的父親和兒子一定是患者，即“母病子必病，女病父必病”；男性正常，其母親、女兒全都正常。思考：如何判斷隱性遺傳病是否是伴性遺傳？提示：隱性遺傳看女病，其父、其子患病為伴性，其父、其子有正(正常)非伴性(伴X)。（3）伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)?；颊咧信远嘤谀行?；具有連續(xù)遺傳的特點(diǎn)，即代代都有患者；男性患者的母親和女兒一定是患者，即“父病女必病，子病母必病”；女性正常，其父親、兒子全都正常。思考：如何判斷顯性病是否是伴性遺傳？提示：顯性遺傳看男病，其母、其女患病為伴性，其母、其女有正(正常)非伴性(伴X)。（4）伴Y染色體遺傳病。致病基因只位于Y染色體上，無顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，正常的全為女性。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳，簡(jiǎn)記為“父?jìng)髯?，子傳孫”。1常見的性別決定類型A代表常染色體。類型XY型ZW型性別體細(xì)胞染色體組成2AXX2AXY2AZW2AZZ性細(xì)胞染色體組成AXAX，AYAZ，AWAZ舉例哺乳類、果蠅蛾類、鳥類性別決定是對(duì)雌雄異體生物來說的。受精卵形成，細(xì)胞內(nèi)性染色體組成（同型或異型），決定性別。XY型生物性別決定于精子的種類；ZW型生物性別決定于卵細(xì)胞的種類。2遺傳系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判斷方法（1）判斷是否為伴Y染色體遺傳。（2）判斷是顯性遺傳病還是隱性遺傳?。簾o中生有為隱性，有中生無為顯性。（3）判斷是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。隱性遺傳看女病，其父、其子患病為伴性，其父、其子有正（正常）非伴性（伴X）。顯性遺傳看男病，其母、其女患病為伴性，其母、其女有正（正常）非伴性（伴X）。3“色盲男孩”與“男孩色盲”辨析“男孩色盲”是主謂短語，它的主體是“男孩”，所以計(jì)算“男孩色盲”的幾率，就是在雙親后代的“男孩”中計(jì)算色盲的幾率。而“色盲男孩”則是偏正短語，所以計(jì)算“色盲男孩”的幾率就是計(jì)算雙親的所有后代中是色盲的男孩的幾率。題型一 色盲基因的來源【例題1】下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。9的紅綠色盲致病基因來自于（）。A1 B2 C3 D4解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而9只有一條X染色體，且其父親7號(hào)正常，所以致病基因來自母親6號(hào)，6號(hào)表現(xiàn)正常，肯定為色盲基因攜帶者，而其父親2患病，所以其致病基因一定來自父親。答案：B反思領(lǐng)悟：色盲是伴X隱性遺傳病，其遺傳特點(diǎn)之一是：女患病，其父、其子均患病，但也有例外，如上題。題型二 遺傳圖譜的判斷【例題2】下圖表示某人類遺傳病的系譜圖，如果母親是純合體，則該病的致病基因可能是（）。AX染色體上的隱性基因BX染色體上的顯性基因C常染色體上的隱性基因D常染色體上的顯性基因解析：母親是純合體，但兒子有病，說明致病基因來自父親，此病為顯性；如果該致病基因位于X染色體上，則女兒有病，所以該致病基因不可能位于X染色體上。答案：D1 （2011山東山大附中高二月考）關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，下列預(yù)測(cè)中正確的是（）。A父親是色盲，女兒一定是色盲B母親是色盲，兒子一定是色盲C祖父母都是色盲，孫子一定是色盲D外祖父母都是色盲，外孫女一定是色盲解析：父親是色盲，如果母親不是色盲，女兒不一定是色盲。母親是色盲，兒子一定是色盲。祖父母都是色盲，只能說明父親是色盲，孫子不一定是色盲。外祖父母都是色盲，只能說明母親是色盲，外孫女不一定是色盲。答案：B2 （2011遼寧開原高中五校聯(lián)考）抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是（）。A男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析：男患者與女患者結(jié)婚，其女兒一定患病。男患者與正常女子結(jié)婚，其女兒患病，兒子正常。女患者與正常男子結(jié)婚，有可能其子女全部患病，也有可能兒子和女兒各有一半是患者。答案：D3 果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是（）。A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C純合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析：果蠅的性別決定為XY型，眼色遺傳為伴性遺傳，紅眼