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文檔簡介
。一、把一發(fā)生初始質(zhì)壁分離的細(xì)胞放入純水中,分析細(xì)胞的體積、水勢、滲透勢、壓力勢如何變化。初始質(zhì)壁分離的細(xì)胞壓力勢為0,水勢等于滲透勢且小于0,放在純水中,細(xì)胞吸水。隨著細(xì)胞吸水的進(jìn)行,細(xì)胞的體積、水勢、滲透勢、壓力勢逐漸增大。吸水達(dá)到平衡時,細(xì)胞水勢等于純水水勢,此時壓力勢和滲透勢絕對值相等,細(xì)胞的體積、水勢、滲透勢、壓力勢都達(dá)到最大。二、用實驗來證明根壓的產(chǎn)生是一個滲透過程,而且與代謝有關(guān):將植物幼苗地上部切去一小部分,會發(fā)現(xiàn)有細(xì)胞汁液流出,稱為傷流。將植物根系放在純水中,根壓增加,傷流會加快;當(dāng)把植物放在較濃的溶液中時,根壓下降,傷流減少,甚至已經(jīng)流出的傷流液還會重新吸回。如果用物理或化學(xué)因素將細(xì)胞膜透性破壞,植物不再出現(xiàn)傷流。這說明根壓的產(chǎn)生是一個滲透過程。根壓的產(chǎn)生與呼吸代謝密切相關(guān),植物的呼吸為根系離子的主動吸收與轉(zhuǎn)運(yùn)提供能量,是維持中柱內(nèi)外水勢差不可缺少的因素。良好的通氣條件及呼吸促進(jìn)劑能促進(jìn)植物的傷流,而抑制呼吸的因素如呼吸抑制劑、低溫、缺氧等,均能降低植物的傷流。三、簡述藍(lán)光誘導(dǎo)氣孔開啟的機(jī)制:保衛(wèi)細(xì)胞存在光受體,能感受藍(lán)光信號。藍(lán)光通過光受體可以激活質(zhì)膜上的H+-ATP酶,將胞內(nèi)的質(zhì)子泵出胞外,建立跨膜的質(zhì)子電動勢pmf,這種跨膜的質(zhì)子電動勢驅(qū)動保衛(wèi)細(xì)胞外面K通過質(zhì)膜上的內(nèi)向K通道進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞,這是一種K的主動運(yùn)輸機(jī)制。K的進(jìn)入降低了保衛(wèi)細(xì)胞的水勢而吸水,通過膨壓運(yùn)動使氣孔開啟。這是光誘導(dǎo)氣孔開放的主要效應(yīng)。四、簡述K調(diào)控氣孔開啟的機(jī)制: 在照光下,保衛(wèi)細(xì)胞質(zhì)膜上的H-ATP酶做功,將H從保衛(wèi)細(xì)胞內(nèi)排到細(xì)胞外,建立跨膜的質(zhì)子電動勢,驅(qū)動保衛(wèi)細(xì)胞外面K通過質(zhì)膜上的內(nèi)向K通道進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞,在K進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞的同時,還伴隨著負(fù)電荷Cl進(jìn)入,進(jìn)一步降低了保衛(wèi)細(xì)胞的水勢,促進(jìn)吸水使氣孔張開。Cl是通過Cl- K 共轉(zhuǎn)運(yùn)載體進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞的。與K交換的H來自蘋果酸,在照光下,保衛(wèi)細(xì)胞pH升高活化了淀粉磷酸化酶,導(dǎo)致淀粉水解成磷酸葡萄糖,葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑轉(zhuǎn)變成PEP,光下由PEP羧化酶催化PEP與CO2反應(yīng),形成草酰乙酸并轉(zhuǎn)變成蘋果酸,蘋果酸解離成酸根和2個H,在H/K離子泵的驅(qū)動下,H與K進(jìn)行交換,而蘋果酸根離子則進(jìn)入保衛(wèi)細(xì)胞的液泡內(nèi),和Cl 共同與進(jìn)來的K 保持電化學(xué)的平衡,同時也可降低保衛(wèi)細(xì)胞的水勢。所以K的進(jìn)入和蘋果酸的形成共同造成保衛(wèi)細(xì)胞水勢的下降,導(dǎo)致氣孔張開。五、設(shè)計一個實驗,證明根系吸收礦質(zhì)元素是一個主動的過程。用放射性同位素(如32P)示蹤。用32P飼喂根系,然后用呼吸抑制劑處理根系,在呼吸抑制劑處理前后測定地上部分32P的含量,與對照相比,可知呼吸被抑制后,32P的吸收即減少。冰凍根際,檢查處理前后傷流液中的離子含量,與對照相比,可發(fā)現(xiàn)經(jīng)冰凍處理后,抑制根系對礦質(zhì)元素的吸收。六、試述礦質(zhì)元素如何從膜外轉(zhuǎn)運(yùn)到膜內(nèi):物質(zhì)通過生物膜主要有二種方式:一是被動吸收,是順濃度梯度的運(yùn)轉(zhuǎn),不消耗代謝能;二是主動吸收,有載體或質(zhì)子泵參與,需消耗代謝能。礦質(zhì)元素轉(zhuǎn)運(yùn)以主動吸收方式為主。離子通過跨膜離子運(yùn)輸?shù)鞍走M(jìn)行跨膜運(yùn)輸,跨膜離子運(yùn)輸?shù)鞍追譃殡x子通道、離子載體和離子泵三類。離子通過離子通道的運(yùn)輸是被動運(yùn)輸,通過離子泵的運(yùn)輸是主動運(yùn)輸,通過離子載體的運(yùn)輸是主動運(yùn)輸或被動運(yùn)輸。七、在缺乏CO2的情況下對綠色葉片照光能觀察到熒光,然而在供給CO2的情況下熒光即被猝滅,試解釋原因:當(dāng)葉綠素分子吸收光量子后,就由最穩(wěn)定的基態(tài)上升到不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)的葉綠素不穩(wěn)定,會發(fā)生能量的轉(zhuǎn)變,或用于光合作用,或用于發(fā)熱、發(fā)射熒光和磷光,熒光即是激發(fā)態(tài)的葉綠素分子以光的形式退激(釋放能量)。在缺乏CO2的情況下對綠色葉片照光,光反應(yīng)形成的同化力不能用于光合碳同化,光合作用被抑制,葉片中的葉綠素分子較多地以光的方式退激,故能觀察到熒光;而當(dāng)供給CO2時被葉綠素吸收的光能用于光合作用,使熒光猝滅。八、試述葉綠體中水水循環(huán)(H2O-H2O cycle)及其生理功能:假環(huán)式電子傳遞H2OPSPQCytb6/fPCPSFdO2,電子的最終受體不是NADP而是O2,O2得到一個電子生成超氧陰離子自由基O2-,O2-可被葉綠體中的超氧化物歧化酶SOD歧化形成H2O2, 后者經(jīng)抗壞血酸過氧化物酶(APX)等催化形成H2O,這樣電子從H2O到H2O,被稱為水水循環(huán)或Asada途徑。假環(huán)式電子傳遞只在強(qiáng)光、低溫等逆境下NADP+缺乏時才發(fā)生。在強(qiáng)光下,光反應(yīng)形成的同化力會超過碳同化的要求,使NADPH積累導(dǎo)致NADP+缺乏。O2-是一種活性氧,具有極強(qiáng)的氧化傷害能力,通過水水循環(huán)可以減少O2-的積累,從而保護(hù)光合機(jī)構(gòu),是植物的一種光破壞防御機(jī)制。九、為什么說Rubisco是一種兼性酶?其與光合碳循環(huán)與光呼吸的關(guān)系如何?Rubisco是一種兼性酶,具有催化羧化反應(yīng)和加氧反應(yīng)兩種功能,其催化方向取決于CO2和O2的分壓。當(dāng)CO2分壓高而O2分壓低時,RuBP與CO2經(jīng)此酶催化生成2分子PGA,進(jìn)入光合卡爾文循環(huán)(C3循環(huán));反之,當(dāng)CO2分壓低而O2分壓高時,則RuBP與O2在此酶催化下生成1分子PGA和1分子磷酸乙醇酸,前者進(jìn)入卡爾文循環(huán),后者變成乙醇酸后進(jìn)入光呼吸(C2循環(huán))。十、為什么C4植物的光合效率一般比C3植物高?C4植物比C3植物具有較高的光合作用,這與C4植物的PEP羧化酶活性較高、光呼吸很弱有關(guān)。就對CO2的親和力而言,C4植物的PEP羧化酶(PEPC)活性比C3植物的Rubisco活性高幾十倍,C4二羧酸由葉肉細(xì)胞進(jìn)入維管束鞘脫羧,起著一個“CO2泵”的作用,增加維管束鞘細(xì)胞的CO2/O2比值,增強(qiáng)Rubisco的羧化反應(yīng),抑制其加氧反應(yīng)。此外,C4植物的光呼吸酶系主要集中在維管束鞘細(xì)胞,光呼吸就局限在維管束鞘內(nèi)進(jìn)行。在它外面的葉肉細(xì)胞具有對CO2親和力很大的PEP羧化酶,即使光呼吸在維管束鞘細(xì)胞放出CO2,也很快被葉肉細(xì)胞再次吸收利用,不易“漏出”。以上特點使得C4植物能夠利用低濃度的CO2,CO2補(bǔ)償點比C3植物低。當(dāng)干旱缺水氣孔關(guān)閉時,C4植物就能利用細(xì)胞間隙內(nèi)的少量CO2繼續(xù)生長,C3植物則無此本領(lǐng)。C4植物的高光合效率只有在高溫、強(qiáng)光和低CO2條件下才顯示出來。因為C4植物同化CO2消耗的能量比C3植物多,所以在光強(qiáng)和溫度較低條件下,C4植物的光合速率并不高,甚至要低于C3植物。十一、將A、B兩種植物分別置于密閉的光照培養(yǎng)箱中,定期抽取箱中氣體樣品分析CO2含量,得到下列曲線圖。據(jù)圖回答:1、分析圖中曲線變化的原因。2、推測兩種植物光合碳同化途徑。3、用另一種實驗方法驗證你的推測。1、光合作用消耗CO2使密閉生長箱中CO2濃度逐漸降低,一定時間后CO2濃度下降到某一濃度時,光合速率等于呼吸速率,CO2濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài),這個濃度即為CO2補(bǔ)償點。2、根據(jù)圖中兩種植物CO2補(bǔ)償點的數(shù)值范圍,可以推測A植物是C4植物,通過C4途徑同化CO2;B植物是C3植物,通過C3途徑同化CO2。3、驗證方法: 14CO2標(biāo)記實驗:14C首先出現(xiàn)在四碳化合物中的植物是通過C4途徑同化CO2的;14C首先出現(xiàn)在三碳化合物中的植物是通過C3途徑同化CO2的。 觀察葉片解剖結(jié)構(gòu):維管束鞘細(xì)胞(BSC)具有葉綠體的植物是通過C4途徑同化CO2的;不具有葉綠體的是通過C4途徑同化CO2的。十二、提高作物產(chǎn)量的途徑有那些?(“作物的光合速率高產(chǎn)量就一定高”的說法是否正確?試論述之)作物的產(chǎn)量主要由光合產(chǎn)物轉(zhuǎn)化而來。提高作物產(chǎn)量的根本途徑是改善作物的光合性能。作物產(chǎn)量不僅僅取決于光合速率,而是取決于光合性能的五個方面。光合性能是指光合系統(tǒng)的生產(chǎn)性能,光合性能包括光合能力、光合面積、光合時間、光合產(chǎn)物的消耗和光合產(chǎn)物的分配利用。可具體表述為:經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量(光合能力光合面積光合時間)消耗經(jīng)濟(jì)系數(shù)。提高光合能力。選用光合效率高的作物品種;增加田間CO2濃度可顯著提高光合速率,抑制光呼吸;改善光、溫、水、肥條件,提高光合機(jī)構(gòu)的活性等。 增加光合面積。合理密植,即科學(xué)的葉面積系數(shù)LAI;改善株型,如選育矮稈或半矮稈、株型緊湊、耐肥抗倒的類型,可有效提高葉面積系數(shù)。 延長光合時間。提高復(fù)種指數(shù);適當(dāng)延長作物生育期;延緩作物早衰;補(bǔ)充人工光照等。 減少有機(jī)物質(zhì)消耗。注意提高呼吸效率,盡量減少浪費(fèi)型呼吸,如增加CO2濃度降低C3植物的光呼吸;防除病蟲草害。 提高經(jīng)濟(jì)系數(shù)。即作物的經(jīng)濟(jì)產(chǎn)量與生物量之比。提高收獲指數(shù)應(yīng)從選育優(yōu)良品種,調(diào)控有機(jī)物運(yùn)輸分配,使盡可能多的同化產(chǎn)物運(yùn)往產(chǎn)品器官。十三、植物體內(nèi)有機(jī)物運(yùn)輸?shù)脑?庫關(guān)系如何?有機(jī)物的分配有哪些特點?代謝源是制造和提供同化物的器官,代謝庫是接納同化物的部位。源制造的光合產(chǎn)物主要供應(yīng)相應(yīng)的庫,構(gòu)成“源-庫單位”,它們之間在營養(yǎng)上相互依賴,又相互制約。庫大會促源,源大會促庫。而庫小會抑制源,源小庫就不會大。源與庫的位置也是相對的,會隨著生育期而改變。同化物的分配主要有以下幾個特點: (一)同化物分配的總規(guī)律是由源到庫,并按源-庫單位分配。(二)優(yōu)先分配給生長中心 不同生育期各有明顯的生長中心,是光合產(chǎn)物的分配中心。(三)就近供應(yīng),同側(cè)運(yùn)輸 分配給距離近的生長中心,且向同側(cè)分配較多。(四)功能葉之間無同化物供應(yīng)關(guān)系 幼葉需要輸入光合產(chǎn)物。已成為“源”的葉片之間沒有分配關(guān)系,直到最后衰老死亡。十四、舉例說明植物源-庫關(guān)系的變化。(以小麥為例,分析種子萌發(fā)期、苗期、籽粒灌漿期的源-庫關(guān)系特點)種子萌發(fā)期:胚乳是代謝源,而新形成的胚根、胚芽是代謝庫; 苗期:功能葉是代謝源,而根、幼嫩的莖葉是代謝庫; 籽粒灌漿期:功能葉、上部綠色的莖桿是代謝源,而灌漿的籽粒是主要的代謝庫。十五、簡述植物細(xì)胞信號傳導(dǎo)的幾個階段及其作用。信號分子傳導(dǎo)的途徑可分為四個階段:胞間信號的傳遞:當(dāng)環(huán)境刺激的作用位點與效應(yīng)位點處在植物體的不同部位時,就有胞間信號的產(chǎn)生,并輸送到效應(yīng)位點。這些胞間信號為初級信使,即第一信使。膜上信號轉(zhuǎn)換:胞間信號從產(chǎn)生位點經(jīng)長距離運(yùn)輸傳遞到達(dá)靶細(xì)胞,靶細(xì)胞首先要感受信號并將胞外信號跨膜轉(zhuǎn)變?yōu)榘麅?nèi)信號,然后啟動各種細(xì)胞內(nèi)信號傳遞系統(tǒng)。胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo):由胞外刺激信號激活或抑制的、具有生理調(diào)節(jié)活性的細(xì)胞內(nèi)因子稱為細(xì)胞信號傳導(dǎo)過程中的次級信號或第二信使。(第二信使系統(tǒng))蛋白質(zhì)可逆磷酸化:胞內(nèi)信號通過調(diào)節(jié)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的磷酸化與脫磷酸化過程進(jìn)一步實現(xiàn)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),并最終導(dǎo)致生理反應(yīng)。十六、舉例說明植物激素間可表現(xiàn)出增效作用或拮抗作用(一)生長素與細(xì)胞分裂素:CTK加強(qiáng)IAA的極性運(yùn)輸,可增強(qiáng)IAA的生理效應(yīng);兩者在頂芽和側(cè)芽生長中拮抗,IAA促進(jìn)頂芽生長而維持頂端優(yōu)勢,而CTK促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育而打破頂端優(yōu)勢。這兩種激素控制愈傷組織根、芽分化,當(dāng)CTK/IAA比例高利于分化芽;CTK/IAA比例低時利于分化根。(二)生長素與乙烯:IAA與ET的有些生理效應(yīng)相同,如在促進(jìn)菠蘿開花和黃瓜雌花分化方面,IAA和ET具有相同的生理作用,原因是生長素促進(jìn)ACC合成酶的活性而促進(jìn)乙烯的生物合成,所以,高濃度的生長素具有抑制生長的作用。IAA與ET的生理效應(yīng)有些截然不同,如低濃度的IAA促進(jìn)生長,而ET則抑制生長促進(jìn)成熟。這是因為乙烯對生長素有抑制作用:乙烯抑制IAA的極性運(yùn)輸;乙烯抑制IAA的生物合成;乙烯促進(jìn)IAA氧化酶活性而加速IAA的分解。(三)赤霉素與脫落酸:在萌發(fā)與休眠的關(guān)系中,GA和ABA的作用相反:GA和ABA有共同的生物合成前體異戊二烯基焦磷酸(IPP),植物通過光敏素感受日照條件,在長日照條件下IPP合成GA,打破休眠促進(jìn)生長;而在短日照條件下IPP合成ABA,抑制生長促進(jìn)休眠。(四)細(xì)胞分裂素與脫落酸:CTK抑制葉綠素、核酸、蛋白質(zhì)的降解,抑制葉片衰老;而ABA則抑制核酸、蛋白質(zhì)的合成,并提高核酸酶的活性,促進(jìn)葉片衰老。 ABA促進(jìn)氣孔關(guān)閉,而CTK促進(jìn)氣孔開放。(五)生長素與赤霉素:IAA和GA有相互促進(jìn)加成的作用,原因是GA能夠使IAA處于含量較高的水平:GA促進(jìn)IAA的生物合成;GA抑制IAA氧化分解;GA促進(jìn)束縛態(tài)生長素轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)生長素。十七、簡述DELLA蛋白參與赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的機(jī)制:DELLA蛋白參與赤霉素的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。DELLA蛋白位于細(xì)胞核中,和某種未知的轉(zhuǎn)錄促進(jìn)因子結(jié)合,抑制其活性,阻遏基因轉(zhuǎn)錄。所以在赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中,DELLA蛋白起一種負(fù)調(diào)節(jié)因子的作用。也就是說,在GA信號缺乏的情況下,DELLA蛋白阻遏植物生長發(fā)育;當(dāng)DELLA蛋白上的GA信號感知區(qū)接收到GA信號后,DELLA蛋白的阻遏作用被解除,恢復(fù)了轉(zhuǎn)錄促進(jìn)因子的活性,植株表現(xiàn)出正常的GA反應(yīng)。十八、實踐中可以如何調(diào)控乙烯作用來控制果實成熟延長貯存期?乙烯是成熟激素。乙烯的生物合成是一個蛋氨酸的代謝循環(huán),由ACC合酶(ACS)催化的ACC合成是乙烯生物合成的限速步驟;由ACC轉(zhuǎn)變?yōu)橐蚁┑姆磻?yīng)是由ACC氧化酶(ACO)催化的,該酶也是乙烯生物合成中的關(guān)鍵酶,該酶有重要的限速作用。通過調(diào)控乙烯生物合成的的關(guān)鍵步驟和抑制乙烯與受體結(jié)合發(fā)揮作用是控制果實成熟的主要手段。利用一些物質(zhì)抑制ACC或乙烯的合成。如AVG和AOA是乙烯生物合成抑制劑,AVG和AOA是以磷酸吡哆醛為輔基的酶的特異抑制劑,ACC合酶也是一種以磷酸吡哆醛作為輔基的酶;Co2是乙烯生物合成的抑制劑,它阻抑ACC轉(zhuǎn)化為乙烯的反應(yīng)。利用一些物質(zhì)抑制乙烯的生理作用。如1-甲基環(huán)丙烯(MCP)可以特異地與乙烯受體產(chǎn)生不可逆的結(jié)合,從而抑制乙烯的大部分生理作用;反式環(huán)辛烯是目前發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)的一種乙烯競爭性抑制劑;Ag是乙烯生理作用的最有效的抑制劑之一;高濃度CO2可抑制乙烯的許多生理作用。利用基因工程手段。如通過反義RNA技術(shù)成功制備了耐貯藏轉(zhuǎn)基因番茄,其原理是將ACC合酶或ACC氧化酶的反義基因?qū)胫参?,抑制這兩種酶的mRNA的翻譯,并且加速其mRNA的降解,從而完全抑制乙烯的生物合成,這樣的果實只能用外源乙烯處理才能成熟。十九、何謂根冠比?論述地上部分與地下部分生長的相關(guān)性,并寫出生產(chǎn)中控制根冠比的方法及其原理。根/冠比(R/T):根與地上部的干重或鮮重之比。地上部分和地下部分相互促進(jìn)、相互依賴的關(guān)系:地上部分為根系提供光合產(chǎn)物、激素和維生素,根系為地上部分提供水分、礦質(zhì)、激素等。地下部分和地上部分之間進(jìn)行著信息交流。地上部分和地下部分相互制約關(guān)系:主要表現(xiàn)在水肥不足時,常常由于競爭而相互制約(見教材)。生產(chǎn)上控制根冠比的方法及原理:水分控制增加土壤水分促進(jìn)地上部分生長,減少光合產(chǎn)物向根系輸入,R/T減?。桓珊禃r根系水分狀況好于地上部分,地上部分生長受阻嚴(yán)重,R/T增大。即所謂“旱長根,水長苗”。營養(yǎng)(氮肥)控制供氮充足蛋白質(zhì)合成旺盛,利于枝葉生長,減少光合產(chǎn)物向根系輸入,R/T下降;供氮不足明顯抑制地上部生長,而根系受抑程度較小,R/T變大。使用P、K一般使R/T有所增加。修剪整枝果樹修剪后和棉花整枝后一是相對減少了光合產(chǎn)物向根系的運(yùn)輸,二是相對增加了肥水向枝葉的供應(yīng)。從而延緩根系生長而促進(jìn)莖枝生長的作用,使R/T變小。中耕松土利于土壤通氣,利于根系生長,R/T增大;適當(dāng)施用生長延緩劑抑制地上部分生長,R/T增大;二十、舉例說明光敏色素在植物生長發(fā)育中的作用。光敏色素的作用機(jī)理有哪些?光敏色素在植物生命活動中作用廣泛,如:細(xì)胞水平:質(zhì)體的形成、細(xì)胞分化、花色素形成等。光形態(tài)建成:種子萌發(fā)、根原基起始、葉分化與擴(kuò)大、下胚軸彎鉤和子葉張開、節(jié)間延長。營養(yǎng)生長:子葉運(yùn)動、節(jié)律現(xiàn)象、落葉、休眠等。生殖生長:光周期反應(yīng)、花芽分化、光敏雄性不育。光敏素還調(diào)控許多酶的活性:如NR、Rubisco等。光敏色素的作用機(jī)理:光敏色素是一種自磷酸化蛋白激酶。光敏色素本身是一種受光調(diào)節(jié)的蛋白激酶,具有光受體和激酶的雙重性質(zhì)。照射紅光后,生色團(tuán)受光刺激,使C端的蛋白激酶活化,將ATP磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到N端的絲氨酸殘基,光敏色素分子因自身磷酸化而活化,而后再使下游的X因子發(fā)生磷酸化,同時也將紅光信號傳遞給下游的X組分。X組分有多種類型,因而經(jīng)X組分的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑所引發(fā)的生理反應(yīng)可不同。細(xì)胞核中的X組分大多為轉(zhuǎn)錄因子,Pfr與轉(zhuǎn)錄因子發(fā)生相互作用而調(diào)節(jié)基因表達(dá);細(xì)胞質(zhì)中的X組分可以是G蛋白、鈣調(diào)素等胞內(nèi)信使等,通過它們啟動細(xì)胞質(zhì)中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,引發(fā)相關(guān)的生理反應(yīng)。光敏色素調(diào)控基因表達(dá)。大多數(shù)光敏色素調(diào)節(jié)的慢反應(yīng)都涉及基因表達(dá)。至今已發(fā)現(xiàn)有幾十種酶受光調(diào)控。光敏色素調(diào)節(jié)快反應(yīng)的可能機(jī)理:活化的光敏色素可能通過調(diào)節(jié)膜上離子通道和質(zhì)子泵等來影響離子的流動。二十一、簡述自由基活性氧與植物傷害衰老的關(guān)系自由基不穩(wěn)定,壽命短,化學(xué)性質(zhì)活潑氧化能力強(qiáng),自由基引發(fā)的反應(yīng)具有連鎖反應(yīng)特性,反應(yīng)一旦啟動,便會不斷地繼續(xù)下去,只有當(dāng)新生的自由基被清除或者自由基間相互碰撞結(jié)合成穩(wěn)定分子而猝滅時,才能使反應(yīng)終止。因此自由基對植物的危害極大,會加速植物的衰老過程。在正常情況下,植物體內(nèi)自由基的產(chǎn)生和清除處于動態(tài)平衡狀態(tài),自由基濃度很低,不會引起傷害,也不會造成植物衰老。但當(dāng)植物進(jìn)入衰老階段或遭受某種環(huán)境脅迫時,體內(nèi)自由基會增多,而清除能力下降,使自由基的濃度超過傷害閥值,就會使細(xì)胞內(nèi)的一些生物大分子(蛋白質(zhì)、核酸、膜脂、葉綠素等)發(fā)生氧化,特別是膜脂中的不飽和脂肪酸的雙鍵,由于電子密度大,最易受到自由基的攻擊而發(fā)生過氧化作用,加速植物細(xì)胞衰老和死亡。二十二、何謂植物的交叉適應(yīng)?交叉適應(yīng)有哪些特點?1、交叉適應(yīng)的概念 植物經(jīng)歷了某種逆境后,能提高對另一些逆境的抵抗能力,植物對不良環(huán)境之間的相互適應(yīng)作用,稱為植物的交叉適應(yīng)。如低溫、高溫等刺激都可提高植物對水分脅迫的抵抗力;缺水、鹽漬等處理可提高煙草對低溫和缺氧的抵抗能力;干旱或鹽處理可提高水稻幼苗的抗冷性。2、交叉適應(yīng)有以下特點:多種保護(hù)酶的參與,如SOD、谷胱甘肽還原酶、抗壞血酸過氧化物酶都參與多種脅迫的抗性反應(yīng)。多種逆境條件下,植物體內(nèi)的脫落酸、乙烯等激素含量都增加,提高對多種逆境的抵抗能力。產(chǎn)生逆境蛋白,一種逆境可使植物產(chǎn)生多種逆境蛋白,多種逆境可使植物產(chǎn)生同樣的逆境蛋白,如缺氧、水分脅迫、鹽、脫落酸等都能誘導(dǎo)HSPs的合成,多種病原菌、乙烯、幾丁質(zhì)等都能誘導(dǎo)病原相關(guān)蛋白的合成。多種逆境條件下,植物都會積累脯氨酸等滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),通過滲透調(diào)節(jié)作用提高對多種逆境的抵抗能力。在多種逆境條件下生物膜的結(jié)構(gòu)和透性發(fā)生相似的變化,多種膜保護(hù)物質(zhì)可能發(fā)生類似的反應(yīng)。在一種逆境下植物生長受到抑制,各種代謝發(fā)生相應(yīng)變化,從而減弱了對脅迫條件的敏感性。二十三、總結(jié)H-ATP酶在植物體內(nèi)的生理作用。細(xì)胞膜H-ATP酶可利用ATP水解釋放的能量將H由細(xì)胞膜一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)至另一側(cè),這稱為原初主動轉(zhuǎn)運(yùn)。由原初主動轉(zhuǎn)運(yùn)建立跨膜質(zhì)子電化學(xué)勢梯度,即質(zhì)子動力勢pmf,這種跨膜質(zhì)子電化學(xué)勢梯度是一種極其重要的驅(qū)動力,由pmf所驅(qū)動的其他無機(jī)離子或小分子有機(jī)物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程稱為次級共轉(zhuǎn)運(yùn)。原初主動轉(zhuǎn)運(yùn)與植物體內(nèi)的許多生理過程直接相關(guān),包括提供細(xì)胞吸收養(yǎng)分(礦質(zhì))、有機(jī)物運(yùn)輸(如蔗糖)所需的動力,調(diào)控細(xì)胞的伸長生長(生長素作用),氣孔的開放(保衛(wèi)細(xì)胞吸收K+),鹽分排泌等許多過程。二十四、綜述光對植物生長發(fā)育的直接和間接影響。光對植物的影響是多方面的分為直接影響和間接影響。1、間接:光是光合作用的能源和啟動者,也是葉綠素形成的條件,為植物生長提供有機(jī)營養(yǎng)和能量。但強(qiáng)光會產(chǎn)生光抑制現(xiàn)象。光質(zhì)主要影響光合效率,也影響植物生長,短波光特別是紫外光破壞生長素而抑制生長。光影響植物的許多代謝過程。如硝酸還原中的NR、碳同化中的Rubisco等許多酶受光的調(diào)節(jié)。2、直接:光控制植物的形態(tài)建成,如葉的伸展擴(kuò)大、莖的高矮、開花、分枝、長度、根冠比等。光影響種子萌發(fā),需光種子萌發(fā)受光照促進(jìn),而需暗種子萌發(fā)則受光的抑制。光與植物營養(yǎng)生長。幼苗發(fā)育對光有明顯要求,暗中生長呈黃化現(xiàn)象,照光后莖葉轉(zhuǎn)綠,植株健壯。光與成花誘導(dǎo)。LDP、SDP、DNP等植物開花對光周期長短都有嚴(yán)格要求。日照時數(shù)長短影響植物的生長與休眠。絕大多數(shù)多年生植物是長日照促進(jìn)生長,短日照誘導(dǎo)休眠。光與植物運(yùn)動。如向光性。此外,一些植物葉片的晝開夜合、氣孔運(yùn)動等都受光的調(diào)節(jié)。二十五、解釋下列現(xiàn)象:1、植物受澇后葉片偏上生長、萎蔫或受害死亡:在根系淹水時,根系內(nèi)產(chǎn)生大量ACC由于缺氧無法轉(zhuǎn)變?yōu)橐蚁?,便通過蒸騰流向上運(yùn)輸,運(yùn)輸?shù)降厣喜康腁CC可以迅速轉(zhuǎn)化為乙烯,使上部葉片發(fā)生乙烯誘導(dǎo)的典型反應(yīng)偏上生長;植物受澇根系缺氧,短時間內(nèi)使細(xì)胞呼吸減弱,主動吸水受到影響。長時間受澇會導(dǎo)致根部無氧呼吸,產(chǎn)生和積累較多的酒精,使根系中毒受傷吸水困難,致使葉片萎蔫變黃,甚至引起植株死亡。2、冬季溫室栽培植物應(yīng)避免溫度偏高:冬季溫室中光線一般較弱,由于光照不足,光合作用較弱,如果此時溫度偏高,呼吸作用增強(qiáng)幅度較大,容易達(dá)到光補(bǔ)償點,即光合作用吸收的CO2與呼吸作用釋放的CO2達(dá)到動態(tài)平衡,在白天沒有光合產(chǎn)物積累,夜間呼吸還要消耗有機(jī)物,造成消耗大于積累,久之導(dǎo)致植物生長不良甚至死亡。3、光合作用存在“Emerson effect”:1957年R.Emerson觀察到,在遠(yuǎn)紅光(波長大于685nm)條件下,如補(bǔ)充紅光(波長650nm)則量子產(chǎn)額大增,比這兩種波長的光單獨(dú)照射時的總和還要大。愛默生效應(yīng)的原因是光合作用有兩個光化學(xué)反應(yīng),分別由兩個光系統(tǒng)完成。一個是吸收短波紅光(680nm)的光系統(tǒng),另一個是吸收長波紅光(700nm)的光系統(tǒng)。這兩個光系統(tǒng)是以串聯(lián)的方式協(xié)同作用的。4、“庫強(qiáng)”在同化物分配中有重要決定作用。庫強(qiáng)是指庫器官接納和轉(zhuǎn)化同化物的能力,是一種“拉力”來競爭光合產(chǎn)物。庫強(qiáng)對光合產(chǎn)物向庫器官的分配具有極其重要的作用。源中蔗糖的輸出速率和輸出方向由庫強(qiáng)控制,這是因為:庫強(qiáng)大時,進(jìn)入庫細(xì)胞的蔗糖隨即被合成貯藏物質(zhì)或分解后利用,從而保持了源、庫兩端有高的壓力勢差,使源端制造的光合產(chǎn)物源源不斷地運(yùn)入庫,這樣也有利于源強(qiáng)的維持。5、GA促進(jìn)大麥種子的萌發(fā)。GA對種子萌發(fā)有獨(dú)特效應(yīng),具胚的大麥種子萌發(fā)時,胚中產(chǎn)生的GA,通過胚乳擴(kuò)散到糊粉層細(xì)胞,誘導(dǎo)-淀粉酶的形成,及其它水解酶類的合成,這些酶擴(kuò)散到胚乳,使淀粉、蛋白質(zhì)等大分子水解,利于胚的生長利用。6、低濃度生長素促進(jìn)植物生長,而高濃度生長素抑制植物生長。低濃度IAA條件下,一方面IAA與受體結(jié)合,活化質(zhì)膜上的質(zhì)子泵,把細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的H+分泌到細(xì)胞壁中去,促進(jìn)細(xì)胞壁環(huán)境酸化,增加可塑性,細(xì)胞體積增大;另一方面,IAA促進(jìn)核酸和蛋白質(zhì)的合成,為原生質(zhì)體和細(xì)胞壁的合成提供原料,促進(jìn)細(xì)胞生長;高濃度的IAA通過促進(jìn)ACC合酶的活性而誘導(dǎo)乙烯的生物合成,使植物生長受到抑制。7、從遠(yuǎn)方引種須考慮光、溫條件。一是要考慮春化作用,我國北方緯度高溫度低,南方緯度低而溫度高。在南北方地區(qū)之間引種時必須了解品種對低溫的要求,北方的品種引種到南方,就可能因當(dāng)?shù)販囟容^高而不能滿足它對低溫的要求,致使植物只進(jìn)行營養(yǎng)生長而不開花結(jié)實。二是必須考慮品種的光周期特性,了解作物原產(chǎn)地與引種地生長季節(jié)的日照條件的差異,避免因提早或延遲開花而造成減產(chǎn)甚至無收。短日植物從北方引種到南方會提前開花,而從南方引種到北方會延遲開花;長日植物從北方引種到南方時會延遲開花,而從南方引種到北方時會提早開花。8、正常生長植株內(nèi)能檢測到活性氧,但植株不會受害。植物體內(nèi)存在抗氧化體系,即自由基和活性氧清除劑,包括抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶類,能有效地清除自由基。植物體內(nèi)酶促防護(hù)體系有SOD、POD、CAT等,其中尤以SOD最重要。所以在正常情況下,植物體內(nèi)自由基的產(chǎn)生和清除處于動態(tài)平衡狀態(tài),自由基濃度很低,不會引起傷害,也不會造成植物衰老。試述光對植物生長發(fā)育的直接和間接影響?間接:光是植物光合作用的能源,也是葉綠素形成的條件,光通過光合作用為植物的生長提供有機(jī)營養(yǎng)和能量。在一定范圍內(nèi),植物的光合速率隨光強(qiáng)的增強(qiáng)而增加,但當(dāng)光強(qiáng)超過一定范圍之后,會出現(xiàn)光飽和現(xiàn)象。強(qiáng)光也會產(chǎn)生光抑制現(xiàn)象。光質(zhì)主要影響光合效率。在橙光和紅光下光合速率最高,其次是藍(lán)紫光,綠光最差。光質(zhì)也影響植物生長,一般紅光對植物生長沒有抑制作用;而短波光,特別是紫外光破壞生長素,對植物生長有抑制作用。直接:光控制植物的形態(tài)建成,即葉的伸展擴(kuò)大,經(jīng)的高矮,開花等。光與種子萌發(fā)。需光種子的萌發(fā)受光照的促進(jìn),而需暗種子的萌發(fā)則受光抑制。光與植物的營養(yǎng)生長。幼苗的發(fā)育對光有明顯的要求,黑暗中生長會呈黃化狀態(tài)。照光后,就能使莖葉逐漸轉(zhuǎn)綠,植株健壯。光與成花誘導(dǎo)。自然界許多植物的開花受光周期的誘導(dǎo),長日植物,短日植物的開花對日照的長短都有嚴(yán)格要求。日照時數(shù)影響植物生長與休眠。絕大多數(shù)多年生植物都是長日照條件促進(jìn)生長,短日照條件誘導(dǎo)休眠。光與植物的運(yùn)動。如向光性,通常莖葉有正的向光性,根有負(fù)的向光性。此外,一些植物葉片的晝夜開合,氣孔運(yùn)動等都受光的調(diào)節(jié)。設(shè)計一個實驗證明Mo是植物必須的微量元素在各種光質(zhì)元素都充足適量的水溶液中,單獨(dú)去掉mo然后觀察植物生長狀況,如果植物生長發(fā)育不良,當(dāng)加入mo以后又能恢復(fù),說明是必需元素。如果植物發(fā)育良好說明是不必須的。證明微量就用加多或加少量,多量會產(chǎn)生毒害作用,說明是微量元素。以小麥為例,分析比較種子萌發(fā)期,苗期,籽粒灌漿期的源-庫關(guān)系特點。源和庫是相對的,源是制造同化物的器官,庫是接受同化物的部位,共存于同一植物,相互依存,相互制約。種子萌發(fā)期胚乳是源,胚根,胚芽是庫。苗期功能葉是源,根,幼嫩的莖葉是庫,籽粒灌漿期功能葉,上
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