植物生理(大題).doc

。一、把一發(fā)生初始質(zhì)壁分離的細胞放入純水中，分析細胞的體積、水勢、滲透勢、壓力勢如何變化。初始質(zhì)壁分離的細胞壓力勢為0，水勢等于滲透勢且小于0，放在純水中，細胞吸水。隨著細胞吸水的進行，細胞的體積、水勢、滲透勢、壓力勢逐漸增大。吸水達到平衡時，細胞水勢等于純水水勢，此時壓力勢和滲透勢絕對值相等，細胞的體積、水勢、滲透勢、壓力勢都達到最大。二、用實驗來證明根壓的產(chǎn)生是一個滲透過程，而且與代謝有關(guān)：將植物幼苗地上部切去一小部分，會發(fā)現(xiàn)有細胞汁液流出，稱為傷流。將植物根系放在純水中，根壓增加，傷流會加快；當(dāng)把植物放在較濃的溶液中時，根壓下降，傷流減少，甚至已經(jīng)流出的傷流液還會重新吸回。如果用物理或化學(xué)因素將細胞膜透性破壞，植物不再出現(xiàn)傷流。這說明根壓的產(chǎn)生是一個滲透過程。根壓的產(chǎn)生與呼吸代謝密切相關(guān)，植物的呼吸為根系離子的主動吸收與轉(zhuǎn)運提供能量，是維持中柱內(nèi)外水勢差不可缺少的因素。良好的通氣條件及呼吸促進劑能促進植物的傷流，而抑制呼吸的因素如呼吸抑制劑、低溫、缺氧等，均能降低植物的傷流。三、簡述藍光誘導(dǎo)氣孔開啟的機制：保衛(wèi)細胞存在光受體，能感受藍光信號。藍光通過光受體可以激活質(zhì)膜上的H+-ATP酶，將胞內(nèi)的質(zhì)子泵出胞外，建立跨膜的質(zhì)子電動勢pmf，這種跨膜的質(zhì)子電動勢驅(qū)動保衛(wèi)細胞外面K通過質(zhì)膜上的內(nèi)向K通道進入保衛(wèi)細胞，這是一種K的主動運輸機制。K的進入降低了保衛(wèi)細胞的水勢而吸水，通過膨壓運動使氣孔開啟。這是光誘導(dǎo)氣孔開放的主要效應(yīng)。四、簡述K調(diào)控氣孔開啟的機制： 在照光下，保衛(wèi)細胞質(zhì)膜上的H-ATP酶做功，將H從保衛(wèi)細胞內(nèi)排到細胞外，建立跨膜的質(zhì)子電動勢，驅(qū)動保衛(wèi)細胞外面K通過質(zhì)膜上的內(nèi)向K通道進入保衛(wèi)細胞，在K進入保衛(wèi)細胞的同時，還伴隨著負電荷Cl進入，進一步降低了保衛(wèi)細胞的水勢，促進吸水使氣孔張開。Cl是通過Cl- K 共轉(zhuǎn)運載體進入保衛(wèi)細胞的。與K交換的H來自蘋果酸，在照光下，保衛(wèi)細胞pH升高活化了淀粉磷酸化酶，導(dǎo)致淀粉水解成磷酸葡萄糖，葡萄糖經(jīng)糖酵解途徑轉(zhuǎn)變成PEP，光下由PEP羧化酶催化PEP與CO2反應(yīng)，形成草酰乙酸并轉(zhuǎn)變成蘋果酸，蘋果酸解離成酸根和2個H，在H/K離子泵的驅(qū)動下，H與K進行交換，而蘋果酸根離子則進入保衛(wèi)細胞的液泡內(nèi)，和Cl 共同與進來的K 保持電化學(xué)的平衡，同時也可降低保衛(wèi)細胞的水勢。所以K的進入和蘋果酸的形成共同造成保衛(wèi)細胞水勢的下降，導(dǎo)致氣孔張開。五、設(shè)計一個實驗，證明根系吸收礦質(zhì)元素是一個主動的過程。用放射性同位素（如32P）示蹤。用32P飼喂根系，然后用呼吸抑制劑處理根系，在呼吸抑制劑處理前后測定地上部分32P的含量，與對照相比，可知呼吸被抑制后，32P的吸收即減少。冰凍根際，檢查處理前后傷流液中的離子含量，與對照相比，可發(fā)現(xiàn)經(jīng)冰凍處理后，抑制根系對礦質(zhì)元素的吸收。六、試述礦質(zhì)元素如何從膜外轉(zhuǎn)運到膜內(nèi)：物質(zhì)通過生物膜主要有二種方式：一是被動吸收，是順濃度梯度的運轉(zhuǎn)，不消耗代謝能；二是主動吸收，有載體或質(zhì)子泵參與，需消耗代謝能。礦質(zhì)元素轉(zhuǎn)運以主動吸收方式為主。離子通過跨膜離子運輸?shù)鞍走M行跨膜運輸，跨膜離子運輸?shù)鞍追譃殡x子通道、離子載體和離子泵三類。離子通過離子通道的運輸是被動運輸，通過離子泵的運輸是主動運輸，通過離子載體的運輸是主動運輸或被動運輸。七、在缺乏CO2的情況下對綠色葉片照光能觀察到熒光，然而在供給CO2的情況下熒光即被猝滅，試解釋原因：當(dāng)葉綠素分子吸收光量子后，就由最穩(wěn)定的基態(tài)上升到不穩(wěn)定的激發(fā)態(tài)，激發(fā)態(tài)的葉綠素不穩(wěn)定，會發(fā)生能量的轉(zhuǎn)變，或用于光合作用，或用于發(fā)熱、發(fā)射熒光和磷光，熒光即是激發(fā)態(tài)的葉綠素分子以光的形式退激（釋放能量）。在缺乏CO2的情況下對綠色葉片照光，光反應(yīng)形成的同化力不能用于光合碳同化，光合作用被抑制，葉片中的葉綠素分子較多地以光的方式退激，故能觀察到熒光；而當(dāng)供給CO2時被葉綠素吸收的光能用于光合作用，使熒光猝滅。八、試述葉綠體中水水循環(huán)（H2O-H2O cycle）及其生理功能：假環(huán)式電子傳遞H2OPSPQCytb6/fPCPSFdO2，電子的最終受體不是NADP而是O2，O2得到一個電子生成超氧陰離子自由基O2-，O2-可被葉綠體中的超氧化物歧化酶SOD歧化形成H2O2, 后者經(jīng)抗壞血酸過氧化物酶（APX）等催化形成H2O，這樣電子從H2O到H2O，被稱為水水循環(huán)或Asada途徑。假環(huán)式電子傳遞只在強光、低溫等逆境下NADP+缺乏時才發(fā)生。在強光下，光反應(yīng)形成的同化力會超過碳同化的要求，使NADPH積累導(dǎo)致NADP+缺乏。O2-是一種活性氧，具有極強的氧化傷害能力，通過水水循環(huán)可以減少O2-的積累，從而保護光合機構(gòu)，是植物的一種光破壞防御機制。九、為什么說Rubisco是一種兼性酶？其與光合碳循環(huán)與光呼吸的關(guān)系如何？Rubisco是一種兼性酶，具有催化羧化反應(yīng)和加氧反應(yīng)兩種功能，其催化方向取決于CO2和O2的分壓。當(dāng)CO2分壓高而O2分壓低時，RuBP與CO2經(jīng)此酶催化生成2分子PGA，進入光合卡爾文循環(huán)（C3循環(huán)）；反之，當(dāng)CO2分壓低而O2分壓高時，則RuBP與O2在此酶催化下生成1分子PGA和1分子磷酸乙醇酸，前者進入卡爾文循環(huán)，后者變成乙醇酸后進入光呼吸（C2循環(huán)）。十、為什么C4植物的光合效率一般比C3植物高？C4植物比C3植物具有較高的光合作用，這與C4植物的PEP羧化酶活性較高、光呼吸很弱有關(guān)。就對CO2的親和力而言，C4植物的PEP羧化酶（PEPC）活性比C3植物的Rubisco活性高幾十倍，C4二羧酸由葉肉細胞進入維管束鞘脫羧，起著一個“CO2泵”的作用，增加維管束鞘細胞的CO2/O2比值，增強Rubisco的羧化反應(yīng)，抑制其加氧反應(yīng)。此外，C4植物的光呼吸酶系主要集中在維管束鞘細胞，光呼吸就局限在維管束鞘內(nèi)進行。在它外面的葉肉細胞具有對CO2親和力很大的PEP羧化酶，即使光呼吸在維管束鞘細胞放出CO2，也很快被葉肉細胞再次吸收利用，不易“漏出”。以上特點使得C4植物能夠利用低濃度的CO2，CO2補償點比C3植物低。當(dāng)干旱缺水氣孔關(guān)閉時，C4植物就能利用細胞間隙內(nèi)的少量CO2繼續(xù)生長，C3植物則無此本領(lǐng)。C4植物的高光合效率只有在高溫、強光和低CO2條件下才顯示出來。因為C4植物同化CO2消耗的能量比C3植物多，所以在光強和溫度較低條件下，C4植物的光合速率并不高，甚至要低于C3植物。十一、將A、B兩種植物分別置于密閉的光照培養(yǎng)箱中，定期抽取箱中氣體樣品分析CO2含量，得到下列曲線圖。據(jù)圖回答：1、分析圖中曲線變化的原因。2、推測兩種植物光合碳同化途徑。3、用另一種實驗方法驗證你的推測。1、光合作用消耗CO2使密閉生長箱中CO2濃度逐漸降低，一定時間后CO2濃度下降到某一濃度時，光合速率等于呼吸速率，CO2濃度達到穩(wěn)態(tài)，這個濃度即為CO2補償點。2、根據(jù)圖中兩種植物CO2補償點的數(shù)值范圍，可以推測A植物是C4植物，通過C4途徑同化CO2；B植物是C3植物，通過C3途徑同化CO2。3、驗證方法： 14CO2標(biāo)記實驗：14C首先出現(xiàn)在四碳化合物中的植物是通過C4途徑同化CO2的；14C首先出現(xiàn)在三碳化合物中的植物是通過C3途徑同化CO2的。 觀察葉片解剖結(jié)構(gòu)：維管束鞘細胞(BSC)具有葉綠體的植物是通過C4途徑同化CO2的；不具有葉綠體的是通過C4途徑同化CO2的。十二、提高作物產(chǎn)量的途徑有那些？(“作物的光合速率高產(chǎn)量就一定高”的說法是否正確？試論述之)作物的產(chǎn)量主要由光合產(chǎn)物轉(zhuǎn)化而來。提高作物產(chǎn)量的根本途徑是改善作物的光合性能。作物產(chǎn)量不僅僅取決于光合速率，而是取決于光合性能的五個方面。光合性能是指光合系統(tǒng)的生產(chǎn)性能，光合性能包括光合能力、光合面積、光合時間、光合產(chǎn)物的消耗和光合產(chǎn)物的分配利用?？删唧w表述為：經(jīng)濟產(chǎn)量（光合能力光合面積光合時間）消耗經(jīng)濟系數(shù)。提高光合能力。選用光合效率高的作物品種；增加田間CO2濃度可顯著提高光合速率，抑制光呼吸；改善光、溫、水、肥條件，提高光合機構(gòu)的活性等。 增加光合面積。合理密植，即科學(xué)的葉面積系數(shù)LAI；改善株型，如選育矮稈或半矮稈、株型緊湊、耐肥抗倒的類型，可有效提高葉面積系數(shù)。 延長光合時間。提高復(fù)種指數(shù)；適當(dāng)延長作物生育期；延緩作物早衰；補充人工光照等。 減少有機物質(zhì)消耗。注意提高呼吸效率，盡量減少浪費型呼吸，如增加CO2濃度降低C3植物的光呼吸；防除病蟲草害。 提高經(jīng)濟系數(shù)。即作物的經(jīng)濟產(chǎn)量與生物量之比。提高收獲指數(shù)應(yīng)從選育優(yōu)良品種，調(diào)控有機物運輸分配，使盡可能多的同化產(chǎn)物運往產(chǎn)品器官。十三、植物體內(nèi)有機物運輸?shù)脑?庫關(guān)系如何？有機物的分配有哪些特點？代謝源是制造和提供同化物的器官，代謝庫是接納同化物的部位。源制造的光合產(chǎn)物主要供應(yīng)相應(yīng)的庫，構(gòu)成“源-庫單位”，它們之間在營養(yǎng)上相互依賴，又相互制約。庫大會促源，源大會促庫。而庫小會抑制源，源小庫就不會大。源與庫的位置也是相對的，會隨著生育期而改變。同化物的分配主要有以下幾個特點： （一）同化物分配的總規(guī)律是由源到庫，并按源-庫單位分配。（二）優(yōu)先分配給生長中心 不同生育期各有明顯的生長中心，是光合產(chǎn)物的分配中心。（三）就近供應(yīng)，同側(cè)運輸 分配給距離近的生長中心，且向同側(cè)分配較多。（四）功能葉之間無同化物供應(yīng)關(guān)系 幼葉需要輸入光合產(chǎn)物。已成為“源”的葉片之間沒有分配關(guān)系，直到最后衰老死亡。十四、舉例說明植物源-庫關(guān)系的變化。（以小麥為例，分析種子萌發(fā)期、苗期、籽粒灌漿期的源-庫關(guān)系特點）種子萌發(fā)期：胚乳是代謝源，而新形成的胚根、胚芽是代謝庫； 苗期：功能葉是代謝源，而根、幼嫩的莖葉是代謝庫； 籽粒灌漿期：功能葉、上部綠色的莖桿是代謝源，而灌漿的籽粒是主要的代謝庫。十五、簡述植物細胞信號傳導(dǎo)的幾個階段及其作用。信號分子傳導(dǎo)的途徑可分為四個階段：胞間信號的傳遞：當(dāng)環(huán)境刺激的作用位點與效應(yīng)位點處在植物體的不同部位時，就有胞間信號的產(chǎn)生，并輸送到效應(yīng)位點。這些胞間信號為初級信使，即第一信使。膜上信號轉(zhuǎn)換：胞間信號從產(chǎn)生位點經(jīng)長距離運輸傳遞到達靶細胞，靶細胞首先要感受信號并將胞外信號跨膜轉(zhuǎn)變?yōu)榘麅?nèi)信號，然后啟動各種細胞內(nèi)信號傳遞系統(tǒng)。胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)：由胞外刺激信號激活或抑制的、具有生理調(diào)節(jié)活性的細胞內(nèi)因子稱為細胞信號傳導(dǎo)過程中的次級信號或第二信使。（第二信使系統(tǒng)）蛋白質(zhì)可逆磷酸化：胞內(nèi)信號通過調(diào)節(jié)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的磷酸化與脫磷酸化過程進一步實現(xiàn)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，并最終導(dǎo)致生理反應(yīng)。十六、舉例說明植物激素間可表現(xiàn)出增效作用或拮抗作用（一）生長素與細胞分裂素：CTK加強IAA的極性運輸，可增強IAA的生理效應(yīng)；兩者在頂芽和側(cè)芽生長中拮抗，IAA促進頂芽生長而維持頂端優(yōu)勢，而CTK促進側(cè)芽發(fā)育而打破頂端優(yōu)勢。這兩種激素控制愈傷組織根、芽分化，當(dāng)CTK/IAA比例高利于分化芽；CTK/IAA比例低時利于分化根。（二）生長素與乙烯：IAA與ET的有些生理效應(yīng)相同，如在促進菠蘿開花和黃瓜雌花分化方面，IAA和ET具有相同的生理作用，原因是生長素促進ACC合成酶的活性而促進乙烯的生物合成，所以，高濃度的生長素具有抑制生長的作用。IAA與ET的生理效應(yīng)有些截然不同，如低濃度的IAA促進生長，而ET則抑制生長促進成熟。這是因為乙烯對生長素有抑制作用：乙烯抑制IAA的極性運輸；乙烯抑制IAA的生物合成；乙烯促進IAA氧化酶活性而加速IAA的分解。（三）赤霉素與脫落酸：在萌發(fā)與休眠的關(guān)系中，GA和ABA的作用相反：GA和ABA有共同的生物合成前體異戊二烯基焦磷酸（IPP），植物通過光敏素感受日照條件，在長日照條件下IPP合成GA，打破休眠促進生長；而在短日照條件下IPP合成ABA，抑制生長促進休眠。（四）細胞分裂素與脫落酸：CTK抑制葉綠素、核酸、蛋白質(zhì)的降解，抑制葉片衰老；而ABA則抑制核酸、蛋白質(zhì)的合成，并提高核酸酶的活性，促進葉片衰老。 ABA促進氣孔關(guān)閉，而CTK促進氣孔開放。（五）生長素與赤霉素：IAA和GA有相互促進加成的作用，原因是GA能夠使IAA處于含量較高的水平：GA促進IAA的生物合成；GA抑制IAA氧化分解；GA促進束縛態(tài)生長素轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x態(tài)生長素。十七、簡述DELLA蛋白參與赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的機制：DELLA蛋白參與赤霉素的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。DELLA蛋白位于細胞核中，和某種未知的轉(zhuǎn)錄促進因子結(jié)合，抑制其活性，阻遏基因轉(zhuǎn)錄。所以在赤霉素信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中，DELLA蛋白起一種負調(diào)節(jié)因子的作用。也就是說，在GA信號缺乏的情況下，DELLA蛋白阻遏植物生長發(fā)育；當(dāng)DELLA蛋白上的GA信號感知區(qū)接收到GA信號后，DELLA蛋白的阻遏作用被解除，恢復(fù)了轉(zhuǎn)錄促進因子的活性，植株表現(xiàn)出正常的GA反應(yīng)。十八、實踐中可以如何調(diào)控乙烯作用來控制果實成熟延長貯存期？乙烯是成熟激素。乙烯的生物合成是一個蛋氨酸的代謝循環(huán)，由ACC合酶（ACS）催化的ACC合成是乙烯生物合成的限速步驟；由ACC轉(zhuǎn)變?yōu)橐蚁┑姆磻?yīng)是由ACC氧化酶（ACO）催化的，該酶也是乙烯生物合成中的關(guān)鍵酶，該酶有重要的限速作用。通過調(diào)控乙烯生物合成的的關(guān)鍵步驟和抑制乙烯與受體結(jié)合發(fā)揮作用是控制果實成熟的主要手段。利用一些物質(zhì)抑制ACC或乙烯的合成。如AVG和AOA是乙烯生物合成抑制劑，AVG和AOA是以磷酸吡哆醛為輔基的酶的特異抑制劑，ACC合酶也是一種以磷酸吡哆醛作為輔基的酶；Co2是乙烯生物合成的抑制劑，它阻抑ACC轉(zhuǎn)化為乙烯的反應(yīng)。利用一些物質(zhì)抑制乙烯的生理作用。如1-甲基環(huán)丙烯（MCP）可以特異地與乙烯受體產(chǎn)生不可逆的結(jié)合，從而抑制乙烯的大部分生理作用；反式環(huán)辛烯是目前發(fā)現(xiàn)的最強的一種乙烯競爭性抑制劑；Ag是乙烯生理作用的最有效的抑制劑之一；高濃度CO2可抑制乙烯的許多生理作用。利用基因工程手段。如通過反義RNA技術(shù)成功制備了耐貯藏轉(zhuǎn)基因番茄，其原理是將ACC合酶或ACC氧化酶的反義基因?qū)胫参?，抑制這兩種酶的mRNA的翻譯，并且加速其mRNA的降解，從而完全抑制乙烯的生物合成，這樣的果實只能用外源乙烯處理才能成熟。十九、何謂根冠比？論述地上部分與地下部分生長的相關(guān)性，并寫出生產(chǎn)中控制根冠比的方法及其原理。根/冠比(R/T)：根與地上部的干重或鮮重之比。地上部分和地下部分相互促進、相互依賴的關(guān)系：地上部分為根系提供光合產(chǎn)物、激素和維生素，根系為地上部分提供水分、礦質(zhì)、激素等。地下部分和地上部分之間進行著信息交流。地上部分和地下部分相互制約關(guān)系：主要表現(xiàn)在水肥不足時，常常由于競爭而相互制約（見教材）。生產(chǎn)上控制根冠比的方法及原理：水分控制增加土壤水分促進地上部分生長，減少光合產(chǎn)物向根系輸入，R/T減小；干旱時根系水分狀況好于地上部分，地上部分生長受阻嚴(yán)重，R/T增大。即所謂“旱長根，水長苗”。營養(yǎng)（氮肥）控制供氮充足蛋白質(zhì)合成旺盛，利于枝葉生長，減少光合產(chǎn)物向根系輸入，R/T下降；供氮不足明顯抑制地上部生長，而根系受抑程度較小，R/T變大。使用P、K一般使R/T有所增加。修剪整枝果樹修剪后和棉花整枝后一是相對減少了光合產(chǎn)物向根系的運輸，二是相對增加了肥水向枝葉的供應(yīng)。從而延緩根系生長而促進莖枝生長的作用，使R/T變小。中耕松土利于土壤通氣，利于根系生長，R/T增大；適當(dāng)施用生長延緩劑抑制地上部分生長，R/T增大；二十、舉例說明光敏色素在植物生長發(fā)育中的作用。光敏色素的作用機理有哪些？光敏色素在植物生命活動中作用廣泛，如：細胞水平：質(zhì)體的形成、細胞分化、花色素形成等。光形態(tài)建成：種子萌發(fā)、根原基起始、葉分化與擴大、下胚軸彎鉤和子葉張開、節(jié)間延長。營養(yǎng)生長：子葉運動、節(jié)律現(xiàn)象、落葉、休眠等。生殖生長：光周期反應(yīng)、花芽分化、光敏雄性不育。光敏素還調(diào)控許多酶的活性：如NR、Rubisco等。光敏色素的作用機理：光敏色素是一種自磷酸化蛋白激酶。光敏色素本身是一種受光調(diào)節(jié)的蛋白激酶，具有光受體和激酶的雙重性質(zhì)。照射紅光后，生色團受光刺激，使C端的蛋白激酶活化，將ATP磷酸基團轉(zhuǎn)移到N端的絲氨酸殘基，光敏色素分子因自身磷酸化而活化，而后再使下游的X因子發(fā)生磷酸化，同時也將紅光信號傳遞給下游的X組分。X組分有多種類型，因而經(jīng)X組分的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑所引發(fā)的生理反應(yīng)可不同。細胞核中的X組分大多為轉(zhuǎn)錄因子，Pfr與轉(zhuǎn)錄因子發(fā)生相互作用而調(diào)節(jié)基因表達；細胞質(zhì)中的X組分可以是G蛋白、鈣調(diào)素等胞內(nèi)信使等，通過它們啟動細胞質(zhì)中信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑，引發(fā)相關(guān)的生理反應(yīng)。光敏色素調(diào)控基因表達。大多數(shù)光敏色素調(diào)節(jié)的慢反應(yīng)都涉及基因表達。至今已發(fā)現(xiàn)有幾十種酶受光調(diào)控。光敏色素調(diào)節(jié)快反應(yīng)的可能機理：活化的光敏色素可能通過調(diào)節(jié)膜上離子通道和質(zhì)子泵等來影響離子的流動。二十一、簡述自由基活性氧與植物傷害衰老的關(guān)系自由基不穩(wěn)定，壽命短，化學(xué)性質(zhì)活潑氧化能力強，自由基引發(fā)的反應(yīng)具有連鎖反應(yīng)特性，反應(yīng)一旦啟動，便會不斷地繼續(xù)下去，只有當(dāng)新生的自由基被清除或者自由基間相互碰撞結(jié)合成穩(wěn)定分子而猝滅時，才能使反應(yīng)終止。因此自由基對植物的危害極大，會加速植物的衰老過程。在正常情況下，植物體內(nèi)自由基的產(chǎn)生和清除處于動態(tài)平衡狀態(tài)，自由基濃度很低，不會引起傷害，也不會造成植物衰老。但當(dāng)植物進入衰老階段或遭受某種環(huán)境脅迫時，體內(nèi)自由基會增多，而清除能力下降，使自由基的濃度超過傷害閥值，就會使細胞內(nèi)的一些生物大分子（蛋白質(zhì)、核酸、膜脂、葉綠素等）發(fā)生氧化，特別是膜脂中的不飽和脂肪酸的雙鍵，由于電子密度大，最易受到自由基的攻擊而發(fā)生過氧化作用，加速植物細胞衰老和死亡。二十二、何謂植物的交叉適應(yīng)？交叉適應(yīng)有哪些特點？1、交叉適應(yīng)的概念 植物經(jīng)歷了某種逆境后，能提高對另一些逆境的抵抗能力，植物對不良環(huán)境之間的相互適應(yīng)作用，稱為植物的交叉適應(yīng)。如低溫、高溫等刺激都可提高植物對水分脅迫的抵抗力；缺水、鹽漬等處理可提高煙草對低溫和缺氧的抵抗能力；干旱或鹽處理可提高水稻幼苗的抗冷性。2、交叉適應(yīng)有以下特點：多種保護酶的參與，如SOD、谷胱甘肽還原酶、抗壞血酸過氧化物酶都參與多種脅迫的抗性反應(yīng)。多種逆境條件下，植物體內(nèi)的脫落酸、乙烯等激素含量都增加，提高對多種逆境的抵抗能力。產(chǎn)生逆境蛋白，一種逆境可使植物產(chǎn)生多種逆境蛋白，多種逆境可使植物產(chǎn)生同樣的逆境蛋白，如缺氧、水分脅迫、鹽、脫落酸等都能誘導(dǎo)HSPs的合成，多種病原菌、乙烯、幾丁質(zhì)等都能誘導(dǎo)病原相關(guān)蛋白的合成。多種逆境條件下，植物都會積累脯氨酸等滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，通過滲透調(diào)節(jié)作用提高對多種逆境的抵抗能力。在多種逆境條件下生物膜的結(jié)構(gòu)和透性發(fā)生相似的變化，多種膜保護物質(zhì)可能發(fā)生類似的反應(yīng)。在一種逆境下植物生長受到抑制，各種代謝發(fā)生相應(yīng)變化，從而減弱了對脅迫條件的敏感性。二十三、總結(jié)H-ATP酶在植物體內(nèi)的生理作用。細胞膜H-ATP酶可利用ATP水解釋放的能量將H由細胞膜一側(cè)轉(zhuǎn)運至另一側(cè)，這稱為原初主動轉(zhuǎn)運。由原初主動轉(zhuǎn)運建立跨膜質(zhì)子電化學(xué)勢梯度，即質(zhì)子動力勢pmf，這種跨膜質(zhì)子電化學(xué)勢梯度是一種極其重要的驅(qū)動力，由pmf所驅(qū)動的其他無機離子或小分子有機物的跨膜轉(zhuǎn)運過程稱為次級共轉(zhuǎn)運。原初主動轉(zhuǎn)運與植物體內(nèi)的許多生理過程直接相關(guān)，包括提供細胞吸收養(yǎng)分（礦質(zhì)）、有機物運輸（如蔗糖）所需的動力，調(diào)控細胞的伸長生長（生長素作用），氣孔的開放（保衛(wèi)細胞吸收K+），鹽分排泌等許多過程。二十四、綜述光對植物生長發(fā)育的直接和間接影響。光對植物的影響是多方面的分為直接影響和間接影響。1、間接:光是光合作用的能源和啟動者，也是葉綠素形成的條件，為植物生長提供有機營養(yǎng)和能量。但強光會產(chǎn)生光抑制現(xiàn)象。光質(zhì)主要影響光合效率，也影響植物生長，短波光特別是紫外光破壞生長素而抑制生長。光影響植物的許多代謝過程。如硝酸還原中的NR、碳同化中的Rubisco等許多酶受光的調(diào)節(jié)。2、直接：光控制植物的形態(tài)建成，如葉的伸展擴大、莖的高矮、開花、分枝、長度、根冠比等。光影響種子萌發(fā)，需光種子萌發(fā)受光照促進，而需暗種子萌發(fā)則受光的抑制。光與植物營養(yǎng)生長。幼苗發(fā)育對光有明顯要求，暗中生長呈黃化現(xiàn)象，照光后莖葉轉(zhuǎn)綠，植株健壯。光與成花誘導(dǎo)。LDP、SDP、DNP等植物開花對光周期長短都有嚴(yán)格要求。日照時數(shù)長短影響植物的生長與休眠。絕大多數(shù)多年生植物是長日照促進生長，短日照誘導(dǎo)休眠。光與植物運動。如向光性。此外，一些植物葉片的晝開夜合、氣孔運動等都受光的調(diào)節(jié)。二十五、解釋下列現(xiàn)象：1、植物受澇后葉片偏上生長、萎蔫或受害死亡：在根系淹水時，根系內(nèi)產(chǎn)生大量ACC由于缺氧無法轉(zhuǎn)變?yōu)橐蚁?，便通過蒸騰流向上運輸，運輸?shù)降厣喜康腁CC可以迅速轉(zhuǎn)化為乙烯，使上部葉片發(fā)生乙烯誘導(dǎo)的典型反應(yīng)偏上生長；植物受澇根系缺氧，短時間內(nèi)使細胞呼吸減弱，主動吸水受到影響。長時間受澇會導(dǎo)致根部無氧呼吸，產(chǎn)生和積累較多的酒精，使根系中毒受傷吸水困難，致使葉片萎蔫變黃，甚至引起植株死亡。2、冬季溫室栽培植物應(yīng)避免溫度偏高：冬季溫室中光線一般較弱，由于光照不足，光合作用較弱，如果此時溫度偏高，呼吸作用增強幅度較大，容易達到光補償點，即光合作用吸收的CO2與呼吸作用釋放的CO2達到動態(tài)平衡，在白天沒有光合產(chǎn)物積累，夜間呼吸還要消耗有機物，造成消耗大于積累，久之導(dǎo)致植物生長不良甚至死亡。3、光合作用存在“Emerson effect”：1957年R.Emerson觀察到，在遠紅光（波長大于685nm）條件下，如補充紅光（波長650nm）則量子產(chǎn)額大增，比這兩種波長的光單獨照射時的總和還要大。愛默生效應(yīng)的原因是光合作用有兩個光化學(xué)反應(yīng)，分別由兩個光系統(tǒng)完成。一個是吸收短波紅光（680nm）的光系統(tǒng)，另一個是吸收長波紅光（700nm）的光系統(tǒng)。這兩個光系統(tǒng)是以串聯(lián)的方式協(xié)同作用的。4、“庫強”在同化物分配中有重要決定作用。庫強是指庫器官接納和轉(zhuǎn)化同化物的能力，是一種“拉力”來競爭光合產(chǎn)物。庫強對光合產(chǎn)物向庫器官的分配具有極其重要的作用。源中蔗糖的輸出速率和輸出方向由庫強控制，這是因為：庫強大時，進入庫細胞的蔗糖隨即被合成貯藏物質(zhì)或分解后利用，從而保持了源、庫兩端有高的壓力勢差，使源端制造的光合產(chǎn)物源源不斷地運入庫，這樣也有利于源強的維持。5、GA促進大麥種子的萌發(fā)。GA對種子萌發(fā)有獨特效應(yīng)，具胚的大麥種子萌發(fā)時，胚中產(chǎn)生的GA，通過胚乳擴散到糊粉層細胞，誘導(dǎo)-淀粉酶的形成，及其它水解酶類的合成，這些酶擴散到胚乳，使淀粉、蛋白質(zhì)等大分子水解，利于胚的生長利用。6、低濃度生長素促進植物生長，而高濃度生長素抑制植物生長。低濃度IAA條件下，一方面IAA與受體結(jié)合，活化質(zhì)膜上的質(zhì)子泵，把細胞質(zhì)內(nèi)的H+分泌到細胞壁中去，促進細胞壁環(huán)境酸化，增加可塑性，細胞體積增大；另一方面，IAA促進核酸和蛋白質(zhì)的合成，為原生質(zhì)體和細胞壁的合成提供原料，促進細胞生長；高濃度的IAA通過促進ACC合酶的活性而誘導(dǎo)乙烯的生物合成，使植物生長受到抑制。7、從遠方引種須考慮光、溫條件。一是要考慮春化作用，我國北方緯度高溫度低，南方緯度低而溫度高。在南北方地區(qū)之間引種時必須了解品種對低溫的要求，北方的品種引種到南方，就可能因當(dāng)?shù)販囟容^高而不能滿足它對低溫的要求，致使植物只進行營養(yǎng)生長而不開花結(jié)實。二是必須考慮品種的光周期特性，了解作物原產(chǎn)地與引種地生長季節(jié)的日照條件的差異，避免因提早或延遲開花而造成減產(chǎn)甚至無收。短日植物從北方引種到南方會提前開花，而從南方引種到北方會延遲開花；長日植物從北方引種到南方時會延遲開花，而從南方引種到北方時會提早開花。8、正常生長植株內(nèi)能檢測到活性氧，但植株不會受害。植物體內(nèi)存在抗氧化體系，即自由基和活性氧清除劑，包括抗氧化物質(zhì)和抗氧化酶類，能有效地清除自由基。植物體內(nèi)酶促防護體系有SOD、POD、CAT等，其中尤以SOD最重要。所以在正常情況下，植物體內(nèi)自由基的產(chǎn)生和清除處于動態(tài)平衡狀態(tài)，自由基濃度很低，不會引起傷害，也不會造成植物衰老。試述光對植物生長發(fā)育的直接和間接影響？間接：光是植物光合作用的能源，也是葉綠素形成的條件，光通過光合作用為植物的生長提供有機營養(yǎng)和能量。在一定范圍內(nèi)，植物的光合速率隨光強的增強而增加，但當(dāng)光強超過一定范圍之后，會出現(xiàn)光飽和現(xiàn)象。強光也會產(chǎn)生光抑制現(xiàn)象。光質(zhì)主要影響光合效率。在橙光和紅光下光合速率最高，其次是藍紫光，綠光最差。光質(zhì)也影響植物生長，一般紅光對植物生長沒有抑制作用；而短波光，特別是紫外光破壞生長素，對植物生長有抑制作用。直接：光控制植物的形態(tài)建成，即葉的伸展擴大，經(jīng)的高矮，開花等。光與種子萌發(fā)。需光種子的萌發(fā)受光照的促進，而需暗種子的萌發(fā)則受光抑制。光與植物的營養(yǎng)生長。幼苗的發(fā)育對光有明顯的要求，黑暗中生長會呈黃化狀態(tài)。照光后，就能使莖葉逐漸轉(zhuǎn)綠，植株健壯。光與成花誘導(dǎo)。自然界許多植物的開花受光周期的誘導(dǎo)，長日植物，短日植物的開花對日照的長短都有嚴(yán)格要求。日照時數(shù)影響植物生長與休眠。絕大多數(shù)多年生植物都是長日照條件促進生長，短日照條件誘導(dǎo)休眠。光與植物的運動。如向光性，通常莖葉有正的向光性，根有負的向光性。此外，一些植物葉片的晝夜開合，氣孔運動等都受光的調(diào)節(jié)。設(shè)計一個實驗證明Mo是植物必須的微量元素在各種光質(zhì)元素都充足適量的水溶液中，單獨去掉mo然后觀察植物生長狀況，如果植物生長發(fā)育不良，當(dāng)加入mo以后又能恢復(fù)，說明是必需元素。如果植物發(fā)育良好說明是不必須的。證明微量就用加多或加少量，多量會產(chǎn)生毒害作用，說明是微量元素。以小麥為例，分析比較種子萌發(fā)期，苗期，籽粒灌漿期的源-庫關(guān)系特點。源和庫是相對的，源是制造同化物的器官，庫是接受同化物的部位，共存于同一植物，相互依存，相互制約。種子萌發(fā)期胚乳是源，胚根，胚芽是庫。苗期功能葉是源，根，幼嫩的莖葉是庫，籽粒灌漿期功能葉，上