高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第二章 第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用模擬練習(xí) 新人教版必修2.doc

必修2第2章第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用1(2014東莞高三上學(xué)期末調(diào)研)(雙選)下圖表示某二倍體生物的細(xì)胞分裂，下列敘述正確的是()a甲為初級卵母細(xì)胞，含8條染色單體b乙處在有絲分裂后期，含4個染色體組c丙表示等位基因分離，非等位基因自由組合d丙處在減數(shù)第二次分裂后期，無同源染色體【答案】 bd【解析】 本題考查有絲分裂和減數(shù)分裂過程有關(guān)圖象的識別及其相關(guān)知識，意在考查考生的圖象識別能力和理解能力，難度中等。甲中同源染色體發(fā)生分離，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，因此圖甲細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，該細(xì)胞為初級精母細(xì)胞，含有4條染色體，8條染色體單體；乙圖細(xì)胞中含有8條染色體且著絲點(diǎn)分裂，含有同源染色體，應(yīng)處于有絲分裂后期，此細(xì)胞中含有4個染色體組；丙中無同源染色體，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，應(yīng)處于減數(shù)第二次分裂后期，而等位基因分離，非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。2(2013中山一模)下圖為某雄性二倍體動物體內(nèi)的一個正在分裂的細(xì)胞，下列相關(guān)敘述正確的是()a2和4是同源染色體b此細(xì)胞發(fā)生了交叉互換c1和3組成一個染色體組d該細(xì)胞分裂可能產(chǎn)生三種可遺傳的變異類型【答案】 a【解析】 1、3是同源染色體，2、4也是同源染色體。3(2014深圳二模)(雙選)下表為雌性果蠅(2n8)不同時期細(xì)胞的比較結(jié)果。正確的是()選項比較項目有絲分裂間期有絲分裂末期減數(shù)分裂第次分裂末期減數(shù)分裂第次分裂末期a同源染色體(對)4840b核dna(個)81688c染色體組(個)2422d核膜、核仁無有有有【答案】 ac【解析】 本題考查減數(shù)分裂和有絲分裂的相關(guān)知識，意在考查考生的理解與分析比較能力，難度中等。雌性果蠅細(xì)胞中含有8條染色體，4對同源染色體，在有絲分裂間期含有8條染色體，4對同源染色體；有絲分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目加倍，由于末期細(xì)胞沒有一分為二，所以有絲分裂末期細(xì)胞中同源染色體為8對；在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，含有同源染色體4對，由于在減數(shù)第次分裂過程中同源染色體分離，因此減數(shù)第次分裂過程中無同源染色體。有絲分裂間期核dna為816個，在有絲分裂末期核dna為16個，而在減數(shù)第次分裂末期，染色體復(fù)制導(dǎo)致核dna為16個，在減數(shù)第次分裂末期核dna為8個。有絲分裂間期含有2個染色體組，末期含有4個染色體組，而在減數(shù)第次分裂末期含有2個染色體組，減數(shù)第次分裂末期，由于著絲點(diǎn)分裂而細(xì)胞未分裂成兩個，故含有2個染色體組。有絲分裂間期核膜逐漸消失、核仁逐漸解體。4(2013云浮聯(lián)考)(雙選)右圖是減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞，下列有關(guān)說法正確的是()a與該細(xì)胞活動關(guān)系密切的激素是雄性激素b該細(xì)胞中有2條染色體、4條染色單體c若有基因b，上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b，則b是基因突變導(dǎo)致的d該細(xì)胞一旦分裂結(jié)束即能參與受精過程【答案】 ab【解析】 若有基因b，上相應(yīng)位點(diǎn)的基因是b，則b可能是基因突變或交叉互換產(chǎn)生的；該細(xì)胞分裂結(jié)束后需經(jīng)過變形成為精子才能參與受精過程。5(2013興寧統(tǒng)考)下圖1表示某動物卵細(xì)胞形成過程；圖2表示卵細(xì)胞形成過程中某階段的細(xì)胞。請據(jù)圖回答：(1)圖1中細(xì)胞的名稱是_，正常情況下，細(xì)胞的細(xì)胞核中有_個染色體組，每個染色體上有_條脫氧核苷酸鏈。(2)圖2對應(yīng)于圖1中的_ (填“”、“”或“”)，由卵原細(xì)胞到細(xì)胞的變化過程中，同源染色體一定會發(fā)生_。(3)若將果蠅的一個卵原細(xì)胞核中的dna分子用15n進(jìn)行標(biāo)記，在14n的環(huán)境中進(jìn)行減數(shù)分裂，產(chǎn)生四個子細(xì)胞中帶15n標(biāo)記的細(xì)胞占_%，作出這一推論的理論依據(jù)是_。(4)基因型為aabbcc和aabbcc的果蠅雜交，按基因自由組合定律遺傳，后代中基因型為aabbcc的個體比例應(yīng)占_。(1)次級卵母細(xì)胞14(2)聯(lián)會、分離(3)100dna分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制(4)1/321(2013新課標(biāo)全國理綜，2)關(guān)于同一個體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是()a兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和dna分子數(shù)目不同b兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和dna分子數(shù)目相同c兩者后期染色體數(shù)目和染色體行為不同，dna分子數(shù)目相同d兩者末期染色體數(shù)目和染色體行為相同，dna分子數(shù)目不同【答案】 c【解析】 設(shè)體細(xì)胞內(nèi)的染色體數(shù)為2n，則有絲分裂前期、中期、后期、末期的染色體數(shù)目分別是2n、2n、4n、2n，減數(shù)第一次分裂相應(yīng)時期的染色體數(shù)目分別是2n、2n、2n、n；有絲分裂前期、中期、后期、末期的dna分子數(shù)目分別是4n、4n、4n、2n，減數(shù)第一次分裂相應(yīng)時期的dna分子數(shù)目分別是4n、4n、4n、2n；減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體依次發(fā)生聯(lián)會、形成四分體、分離與非同源染色體自由組合等行為變化，有絲分裂則沒有這些特有變化。2(2013安徽理綜)下列現(xiàn)象中，與減數(shù)分裂同源染色體聯(lián)會行為均有關(guān)的是()人類的47，xyy綜合征個體的形成線粒體dna突變會導(dǎo)致在培養(yǎng)大菌落酵母菌時出現(xiàn)少數(shù)小菌落三倍體西瓜植株的高度不育一對等位基因雜合的自交后代出現(xiàn)31的性狀分離比卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離，可形成人類的21三體綜合征個體abcd【答案】 c【解析】 人類的47，xyy綜合征患者是由含有yy的異常精子與正常卵細(xì)胞結(jié)合形成的受精卵發(fā)育而來的，而含有yy的異常精子是減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體分開后未分離造成的，與同源染色體聯(lián)會行為無關(guān)，不符合題意；由酵母菌線粒體內(nèi)的基因突變導(dǎo)致的變異與減數(shù)分裂過程中的聯(lián)會行為無關(guān)；三倍體西瓜減數(shù)分裂過程中，三條同源染色體在聯(lián)會時會發(fā)生紊亂，導(dǎo)致其很難形成正常的配子，故其高度不育，符合題意；一對等位基因的雜合子，自交時同源染色體聯(lián)會，確保產(chǎn)生兩種比例相同的配子，接著雄雌配子隨機(jī)結(jié)合，后代可出現(xiàn)31的性狀分離比，與同源染色體聯(lián)會行為有關(guān)，符合題意；卵裂期細(xì)胞不進(jìn)行減數(shù)分裂，故而卵裂時個別細(xì)胞染色體異常分離導(dǎo)致的變異與同源染色體聯(lián)會行為無關(guān)，不符合題意。綜上可知c正確。3(2013廣東卷)地中海貧血癥屬于常染色體遺傳病。一對夫婦生有一位重型地中海貧血癥患兒，分析發(fā)現(xiàn)，患兒血紅蛋白鏈第39位氨基酸的編碼序列發(fā)生了突變(ct)。用pcr擴(kuò)增包含該位點(diǎn)的一段dna片段l，突變序列的擴(kuò)增片段可用一種限制酶酶切為大小不同的兩個片段m和s；但正常序列的擴(kuò)增片段不能被該酶酶切，如圖(a)。目前患兒母親再次懷孕，并接受了產(chǎn)前基因診斷。家庭成員及胎兒的pcr擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型示意圖見圖(b)。(終止密碼子為uaa、uag、uga。)(1)在獲得單鏈模板的方式上，pcr擴(kuò)增與體內(nèi)dna復(fù)制不同，前者通過_解開雙鏈，后者通過_解開雙鏈。(2)據(jù)圖分析，胎兒的基因型是_(基因用a、a表示)?；純夯疾】赡艿脑蚴莀的原始生殖細(xì)胞通過_過程產(chǎn)生配子時，發(fā)生了基因突變；從基因表達(dá)水平分析，其患病是由于_。(3)研究者在另一種貧血癥的一位患者鏈基因中檢測到一個新的突變位點(diǎn)，該突變導(dǎo)致鏈第102位的天冬酰胺替換為蘇氨酸。如果_，但_，則為證明該突變位點(diǎn)就是這種貧血癥的致病位點(diǎn)提供了一個有力證據(jù)?！敬鸢浮?(1)高溫解旋酶(2)aa母親減數(shù)分裂突變后終止密碼子提前出現(xiàn)，翻譯提前終止形成異常蛋白(3)該病可遺傳給后代患者的鏈不能被限制性酶切割【解析】 (1)pcr是體外擴(kuò)增dna的方式，通過高溫使雙鏈解開，體內(nèi)dna的復(fù)制則是通過解旋酶使dna雙鏈解開。(2)由題意可知重度地中海貧血是隱性遺傳病，突變后的序列可以被剪切成m和s的兩個片段，而正常序列無法被剪切，因此母親、父親、患兒和胎兒的基因型分別為：aa、aa、aa和aa，母親和父親的基因型為aa和aa，