2013年高三化學一輪復習有機化學推斷.doc

2014年高三化學一輪復習有機化學推斷11直接生成碳-碳鍵的反應(yīng)是實現(xiàn)高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)是近年倍受關(guān)注的一類直接生成碳-碳單鍵的新型反應(yīng)，例如：化合物可由以下合成路線獲得：(分子式為C3H8O2)氧化(1)化合物的分子式為 ；其完全水解的化學方程式為 (注明條件)。(2)化合物II與氫溴酸反應(yīng)的化學方程式為 (注明條件)。(3)化合物沒有酸性，其結(jié)構(gòu)簡式為 ；的一種同分異構(gòu)體能與飽和 NaHCO3 溶液反應(yīng)放出CO2，化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。 (4)反應(yīng)中1個脫氫劑(結(jié)構(gòu)簡式如圖)分子獲得2個氫原子后，轉(zhuǎn)變成1個芳香族化合物分子。該芳香族化合物分子的結(jié)構(gòu)簡式為 。(5)1 分子與 1 分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)的反應(yīng)，其產(chǎn)物分子的結(jié)構(gòu)簡式為 ；1 mol 該產(chǎn)物最多可與 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)。2根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ，名稱是 。(2)的反應(yīng)類型是 ；的反應(yīng)類型是 。(3)反應(yīng)的化學方程式是 。3有機物A的化學式為C6H8O4Cl2，與有機物B、C、D、E的變化關(guān)系如下圖：AC6H8O4Cl2稀硫酸BC2H3O2ClC新制Cu(OH)2EDCuO2NaOH溶液 1molA經(jīng)水解生成2molB和1molC，根據(jù)上述變化關(guān)系填空：寫出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A B C D 。寫出E轉(zhuǎn)變?yōu)锽的化學方程式： 。4敵草胺是一種除草劑。它的合成路線如下：（1）在空氣中久置，A由無色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?，其原因?。（2）C分子中有2個含氧官能團，分別為 和 (填官能團名稱）。（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。能與金屬鈉反應(yīng)放出H2；是萘（）的衍生物，且取代基都在同一個苯環(huán)上；可發(fā)生水解反應(yīng)，其中一種水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，另一種水解產(chǎn)物分子中有5種不同化學環(huán)境的氫。（4）若C不經(jīng)提純，產(chǎn)物敵草胺中將混有少量副產(chǎn)物E（分子式為C23H18O3），E是一種酯。E的結(jié)構(gòu)簡式為 。（5）已知：，寫出以苯酚和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖例如下：5 CYP73A1炔抑制劑的合成路線如下：（1）化合物A核磁共振氫譜有 種峰。（2）化合物C中含氧官能團有 、 （填名稱）。（3）鑒別化合物B和C最適宜的試劑是 。（4）寫出AB的化學方程式 。（5）B的同分異構(gòu)體很多，符合下列條件的異構(gòu)體有 種。苯的衍生物 含有羧基和羥基 分子中無甲基（6）試以苯酚、氯乙酸鈉（ClCH2COONa）、正丁醇為原料(無機試劑任用)，結(jié)合題中有關(guān)信息，請補充完整的合成路線流程圖。6現(xiàn)以淀粉或乙烯為主要原料都可以合成乙酸乙酯，其合成路線如圖所示。（1）C中含有的官能團名稱是 ；其中的反應(yīng)類型是 ；（2）寫出下列反應(yīng)的化學方程式 ； ； ； ； ；7丙烯是重要的工業(yè)原料，以丙烯為原料合稱有機玻璃和藥物喹啉的流程如下：(1)結(jié)構(gòu)簡式A為 ，C為 。(2)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的有 （填序號，下同），屬于消去反應(yīng)的有 ，而 屬于 反應(yīng)（填反應(yīng)類型）。(3)設(shè)計反應(yīng)、的目的是 。(4) 寫出下列反應(yīng)的化學方程式：反應(yīng)、反應(yīng)。(5) D的同分異構(gòu)體E能進行銀鏡反應(yīng)，且分子結(jié)構(gòu)中有兩種化學環(huán)境氫，E的結(jié)構(gòu)簡式為 。8有機物A的結(jié)構(gòu)簡式是，它可以通過不同的反應(yīng)得到下列物質(zhì)：B CDE （1）A中含氧官能團的名稱： （2）寫出由A制取B的化學方程式： （3）寫出A制取C、D、E三種物質(zhì)的有機反應(yīng)類型：CD E（4）寫出兩種既可以看做酯類又可以看做酚類，且分子中苯環(huán)上連有三種取代基的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式（要求這兩種同分異構(gòu)體分子中苯環(huán)上的取代基至少有一種不同）：、9有機物X、Y、Z都是芳香族化合物， X與Z互為同分異構(gòu)體，Y的分子式為C9H8O，試回答下列問題。（1）X是一種重要的醫(yī)藥中間體，結(jié)構(gòu)簡式為，X可能發(fā)生的反應(yīng)有 。 a取代反應(yīng) b消去反應(yīng) c氧化反應(yīng) d水解反應(yīng)（2）有機物Y有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： YHBr氧化+HBrC BA其中Y不能跟金屬鈉反應(yīng)；A能跟NaHCO3溶液反應(yīng)，能使溴的四氯化碳溶液褪色，且苯環(huán)上只有一個取代基。 Y的結(jié)構(gòu)簡式為 或 。（3）Z可由A經(jīng)一步反應(yīng)制得。 Z的結(jié)構(gòu)簡式為 或 ； Z有多種同分異構(gòu)體，其中屬于飽和脂肪酸的酯類，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈的同分異構(gòu)體有、 、 、 。10 已知：RCOOHRCH2OH, RXRCOOH有機化合物A可發(fā)生如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系（無機產(chǎn)物略去），其中G與FeC13溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，且環(huán)上的一元取代產(chǎn)物只有兩種結(jié)構(gòu).AC9H10O4（1）步反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 。（填序號）（2）D的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）寫出符合題意的所有A的結(jié)構(gòu)簡式 。（4）寫出G與NaHCO3溶液反應(yīng)的化學方程式 NC8H6O2（5）W是芳香族化合物，且與G是含有相同官能團的同分異構(gòu)體，W有題28-2圖一系列變化：請寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式：XY： 。ZN； 。2014年高三化學一輪復習有機化學推斷111 有機化合物A是一種農(nóng)藥生產(chǎn)的中間體，A在一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化：（1）A分子中不含氧官能團的名稱為 。（2）C不能發(fā)生反應(yīng)的類型有 （填字母）。a.取代 b.消去 c.加成 d.氧化 e.加聚（3）F可能的結(jié)構(gòu)簡式為 。（4）反應(yīng)的化學方程式為 。（5）寫出B到C的離子方程式 。（6）E在一定條件下反應(yīng)能生成高分子化合物，其可能的結(jié)構(gòu)簡式為 。12某有機物A，由C、H、O三種元素組成，在一定條件下由A可以轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C物B、C、D、E。轉(zhuǎn)變關(guān)系如下。已知B是石油化工發(fā)展水平的標志。（1）寫出A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡式A C D F （2）寫出實現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的化學方程式，并注明反應(yīng)類型 A B B C A D A+E F 13以五倍子為原料可制得A，A的結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，試回答下列問題：（1）A的分子式為 。（2）有機化合物B在硫酸催化條件下加熱發(fā)生酯化可得到A。則B的結(jié)構(gòu)簡式為 。（3）寫出A與過量NaOH溶液反應(yīng)的化學方程式 。14 合成有機玻璃的反應(yīng)方程式如下：化學反應(yīng)類型為 反應(yīng)（填“加成聚合”或“縮合聚合”），其中單體是 ，高分子化合物的鏈節(jié)為 ，n值稱為 ，有機玻璃屬于 （填“純凈物”或“混合物”），原因是_。15 咖啡酸，存在于許多中藥中，如野胡蘿卜、光葉水蘇、蕎麥、木半夏等。咖啡酸有止血作用，特別對內(nèi)臟的止血效果較好。（1）咖啡酸的化學式是 ，咖啡酸中含氧官能團的名稱為 。（2）咖啡酸發(fā)生加聚反應(yīng)的化學方程式 。（3）下列關(guān)于咖啡酸的說法正確的是（ ）A1mol咖啡酸只與1mol溴反應(yīng)B咖啡酸有一種同分異構(gòu)體的苯環(huán)上連4個羥基C咖啡酸的水溶液中滴加氯化鐵溶液顯血紅色D可以用高錳酸鉀或溴水檢驗咖啡酸分子中所含的碳碳雙鍵（4）寫出1分子咖啡酸與2分子CH3COCl在一定條件下發(fā)生反應(yīng)生成酯的方程式 。（5）A是咖啡酸的一種同分異構(gòu)體，A中苯環(huán)上的取代基僅1個，1molA能與2molNaHCO3反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡式為 。16今有三種化合物結(jié)構(gòu)如下：(1) 請寫出丙中含氧官能團的名稱： 。(2) 請判斷上述哪些化合物互為同分異構(gòu)體： _。(3)寫出化合物乙與小蘇打溶液反應(yīng)的化學方程式： 17有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，它可通過不同化學反應(yīng)分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。 (1)在AE五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是 (填代號)。(2)寫出下列反應(yīng)的化學方程式和反應(yīng)類型AB: ，反應(yīng)類型： AD: ，反應(yīng)類型： (3)已知HCHO、HCOOH分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，則在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物質(zhì)是 (填序號)。(4)C通過加聚反應(yīng)能形成高聚物，該高聚物的結(jié)構(gòu)簡式為 。18(12分) 萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 A所含官能團的名稱是 。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學方程式：_。 B的分子式為 ；寫出同時滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。 核磁共振氫譜有2個吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B C、E F的反應(yīng)類型分別為 、 。 C D的化學方程式為 。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡式為 。 通過常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是 和 。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫出H的結(jié)構(gòu)簡式： 。19 PBS是一種可降解的聚酯類高分子材料，可由馬來酸酐等原料經(jīng)下列路線合成：HOOCCH=CHCOOHHCCH HOCH2CH2CH2CH2OHAD（馬來酸酐）一定條件PBSBCH2OH2催化劑HCH一定條件H2催化劑(已知：RCCH+ R1CR2O 一定條件 RCCCR1R2OH )（1）AB的反應(yīng)類型是 ；B的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）C中含有的官能團名稱是 ；D的名稱（系統(tǒng)命名）是 。（3）半方酸是馬來酸酐的同分異構(gòu)體，分子中含1個環(huán)（四元碳環(huán)）和1個羥基，但不含OO鍵。半方酸的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）由D和B合成PBS的化學方程式是 。（5）下列關(guān)于A的說法正確的是 。a能使酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色 b能與Na2CO3反應(yīng)，但不與HBr反應(yīng)c能與新制Cu(OH)2反應(yīng) d1molA完全燃燒消耗5molO220鎮(zhèn)痙藥物C，化合物N以及高分子樹脂（）的合成路線如下：（1）A的含氧官能團的名稱是 。（2）A在催化劑作用可與H2反應(yīng)生成B，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。（3）酯類化合物C的分子式是C15H14O3，其結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學方程式是 。（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中一個含亞甲基（CH2）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。（6）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學方程式是 。21已知：（1）2ROH ROR + H2O (R為烴基，R-O-R為醚)（2）RCH=CH2+HOClRCH（OH）CH2Cl 或 RCH=CH2+HOClRCHClCH2OH (1)寫出結(jié)構(gòu)簡式A ，C 。 (2)從結(jié)構(gòu)上分析，與A互為同分異構(gòu)體的可能結(jié)構(gòu)簡式有：_ _。 (3)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填反應(yīng)序號)(4)寫出方程式：D+E F_22香豆素是用途廣泛的香料，合成香豆素的路線如下（其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略）：（）CHOOH（）（）CH3COCCH3OOOHOHCHCH2COCCH3OO香豆素OHCHCHCOCCH3OOOHCHCHCOOHOO（）（1）的分子式為_；與H2反應(yīng)生成鄰羥基苯甲醇，鄰羥基苯甲醇的結(jié)構(gòu)簡式為_ _ _ 。（2）反應(yīng)的反應(yīng)類型是_ _，反應(yīng)的反應(yīng)類型是_ _。（3）香豆素在過量NaOH溶液中完全水解的化學方程式為：_ _。（4）是的同分異構(gòu)體，的分子中含有苯環(huán)且無碳碳雙鍵，苯環(huán)上含有兩個鄰位取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。的結(jié)構(gòu)簡式為_（任寫一種）。（5）一定條件下，CHO與CH3CHO能發(fā)生類似反應(yīng)、的兩步反應(yīng)，最終生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為_。23根據(jù)下列有機化合物，回答有關(guān)問題。OHCCH3OCH3CHOCHOCH2OHCOCHCH3CH3O甲： 乙： 丙： 丁：上述互為同分異構(gòu)體的化合物為 ； 寫出丙中官能團的名稱 ；丁在一定條件下，可以發(fā)生水解反應(yīng)，生成X、Y兩種物質(zhì)(相對分子質(zhì)量：XY)。寫出丁水解的化學方程式 ；由X經(jīng)下列反應(yīng)可制得N、F兩種高分子化合物，它們都是常用的塑料。X轉(zhuǎn)化為M的反應(yīng)類型是 ；寫出N的結(jié)構(gòu)簡式_。寫出B轉(zhuǎn)化為C的化學方程式 ；在一定條件下，兩分子E能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物，該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為 。24以丁二烯為原料來制取某縮聚物G。請完成下列各題：（1）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)反應(yīng) （2）寫出反應(yīng)條件：反應(yīng) 反應(yīng) （3）反應(yīng)的目的是： 。（4）寫出反應(yīng)的化學方程式： 。（5）B被氧化成C的過程中會有中間產(chǎn)物生成，該中間產(chǎn)物可能是 （寫出一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式），檢驗該物質(zhì)存在的試劑是 。（6）寫出G的結(jié)構(gòu)簡式。25（12分）已知：(X代表鹵素原子，R代表烴基)利用上述信息，按以下步驟從合成。(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)請回答下列問題：(1)分別寫出B、D的結(jié)構(gòu)簡式：B_、D_。(2)反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是_ _。(填數(shù)字代號)(3)如果不考慮、反應(yīng)，對于反應(yīng)，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為：_ (4)試寫出CD反應(yīng)的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件) 26有機合成在現(xiàn)代工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中占有相當重要的地位，有機物F是一種高分子化合物，可作增塑劑，H是除草劑的中間產(chǎn)物，它們的合成路線如下：已知： （R1、R2代表烴基）（R1、R2、R3代表烴基或氫原子）C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中有支鏈。 請回答：（1）E中有種化學環(huán)境不同的H原子，原子個數(shù)比是。（2）D分子中所含官能團的名稱是：。（3）寫出由一氯環(huán)己烷到A的化學方程式：。（4）寫出滿足下列條件的D的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。與D具有相同的官能團；分子中具有兩個手性碳原子(連接四個不同原子或基團的碳原子，稱為手性碳原子)。（5）G和H的相對分子質(zhì)量相差63，H能與NaHCO3溶液反應(yīng)，則0.1moLH與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH moL。（6）B與E在一定條件下生成F的反應(yīng)的化學方程式是： 。27（14分）工業(yè)上以乙烯為原料，合成化學式為C3H6O3的化合物。已知：請回答相關(guān)的問題：（1）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：A： C： （2）寫出反應(yīng)的化學方程式 。（3）D在濃硫酸存在條件下加熱，可生成五原子環(huán)狀化合物E(C4H6O4)，請寫出反應(yīng)的化學方程式 （4）下列說法正確的是 （ ） A化合物II 的分子式C5H9O2 B反應(yīng)的目的是防止CHO在第步被氧化C反應(yīng)是消去反應(yīng)，反應(yīng)是酯化反應(yīng) D化合物D 可以發(fā)生縮聚反應(yīng)得到高分子化合物（5）化合物F與C互為同分異構(gòu)體，且化合物F滿足以下條件 取等物質(zhì)的量F 分別與NaHCO3 、Na 充分反應(yīng)產(chǎn)生CO2 和H2 比為1:1 化合物F符合下面的核磁共振氫譜圖化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為 28（10分）某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系： ABCDEF溴水NaOH溶液O2新制的Cu(OH)2Cu懸濁液CCOOHOHCH3濃硫酸濃硫酸CH3OH CH2C nCOOCH3 按要求填空：寫出反應(yīng)的反應(yīng)類型；寫出A和F結(jié)構(gòu)簡式：A；F；寫出反應(yīng)和的化學方程式： ， 。29（10分）已知：（1）2ROHR-O-R+H2O (R為烴基，R-O-R為醚)（2）RCH=CH2+HOClRCHOH-CH2Cl RCH=CH2+HOClRCHCl-CH2OH試根據(jù)下列回答下列問題 (1)寫出結(jié)構(gòu)簡式A _，C _。 (2)從結(jié)構(gòu)上分析，可與A互為同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有：_。 (3)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填反應(yīng)序號) (4)寫出方程式：D+E=F_六、(本題包括2d、題，共16分) 30（10分）乳酸分子式為C3H6O3，在一定的條件下可發(fā)生許多化學反應(yīng)，下圖是采用化學方法對乳酸進行加工處理的過程，其中A、H、G為鏈狀高分子化合物。請回答相關(guān)問題：（1）C的結(jié)構(gòu)簡式為 ；反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。（2）E中所含的官能團有 。（3）反應(yīng)的化學方程式為 。（4）作為隱形眼鏡的制作材料，對其性能的要求除應(yīng)具有良好的光學性能外，還應(yīng)具有良好的透氣性和親水性。一般采用E的聚合物G而不是D的聚合物H來制作隱形眼鏡，其主要理由是 。2014年高三化學一輪復習有機化學推斷431（本題共14分）5氨基酮戊酸鹽是一種抗腫瘤藥，其合成路線如下：已知： （1）已知A分子結(jié)構(gòu)中有一個環(huán)，A不能使溴水褪色，且核磁共振氫譜圖上只有一個峰，則A的結(jié)構(gòu)簡式為 。（2）5氨基酮戊酸鹽中含氧官能團的名稱是 ，CD的反應(yīng)類型為 。（3）G是B的一種同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，1molG與足量金屬Na反應(yīng)能生成1molH2，且G分子中不含甲基，寫出一種符合上述條件的G的結(jié)構(gòu)簡式 。（4）寫出DE的反應(yīng)方程式 。（5）已知，請結(jié)合題中所給信息，寫出由CH3CH2COOH、為原料合成單體的合成路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下： 。32丙烯是重要的化工原料，以丙烯為原料合成有機玻璃和油墨材料DAP-A樹脂的流程如下：KMnO4濃H2SO4NaOH/H2OC3H6HCl Cl2/光BCC3H5ClO2DAF：C8H10GH一定條件（DAP-A樹脂）En有機玻璃H條件一定n試回答下列問題：（1）寫出下列物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡式：B ，F(xiàn) 。（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng) ；反應(yīng) 。（3）1 mol DAP-A樹脂在一定條件下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗H2 mol。（4）寫出反應(yīng)的化學方程式： 。（5）寫出G在一定條件下與乙二醇發(fā)生反應(yīng)生成一種高分子化合物的化學方程式為_ 。（6）E的同分異構(gòu)體中，屬于酯類且沒有順反異構(gòu)的鏈狀有機物有（寫結(jié)構(gòu)簡式）： .33仔細體會下列有機合成過程中碳骨架的構(gòu)建及官能團的引入和轉(zhuǎn)化，完成下題：已知兩個醛分子在NaOH溶液作用下可以發(fā)生加成反應(yīng)，生成一種羥基醛：肉桂醛F（分子式為C9H8O）在自然界存在于桂油中，是一種常用的植物調(diào)味油，工業(yè)上主要是按如下路線合成的：已知：反應(yīng)為羥醛縮合反應(yīng)。請回答：（1）肉桂醛F的結(jié)構(gòu)簡式為： 。E中含氧官能團的名稱為 。（2）反應(yīng)中符合原子經(jīng)濟性的是 。（3）寫出下列轉(zhuǎn)化的化學方程式： ， 。寫出有關(guān)反應(yīng)的類型： 。（4）符合下列要求的E物質(zhì)的同分異構(gòu)體有 種（苯環(huán)上有兩個取代基，其中有一個甲基在對位且屬于酯類）。34已知： CH3CH=CHCH2CH3CH3COOHCH3CH2COOH RCH=CH2RCH2CH2Br香豆素的核心結(jié)構(gòu)是芳香內(nèi)酯A，A經(jīng)下列步驟轉(zhuǎn)變?yōu)樗畻钏帷＃?）下列有關(guān)A、B、C的敘述中不正確的是 aC中核磁共振氫譜共有8種峰 bA、B、C均可發(fā)生加聚反應(yīng)c1mol A最多能和5mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng) dB能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)（2）B分子中有2個含氧官能團，分別為 和 （填官能團名稱），BC的反應(yīng)類型為 。（3）在上述轉(zhuǎn)化過程中，反應(yīng)步驟BC的目的是 。（4）化合物D有多種同分異構(gòu)體，其中一類同分異構(gòu)體是苯的對二取代物，且水解后生成的產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。請寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式： 。（5）寫出合成高分子化合物E的化學反應(yīng)方程式： 。（6）寫出以為原料制備 的合成路線流程圖（無機試劑任用），并注明反應(yīng)條件。合成路線流程圖示例如下： 35化合物A(C8H8O3)為無色液體，難溶于水，有特殊香味，從A出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng)，圖中的化合物A苯環(huán)上取代時可生成兩種一取代物，化合物D能使FeCl3溶液顯紫色，G能進行銀鏡反應(yīng)。E和H常溫下為氣體。試回答：A(C8H8O3)NaOH水溶液反應(yīng)（）BC氧化E氧化FH+DHNaHCO3溶液G濃硫酸反應(yīng)（）(1) 寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A： ；B： ；G： (2)C中的官能團名稱為 (3)反應(yīng)類型：( I ) ；() 。(4) 寫出DH的化學方程式： 。36化合物A(C8H8O3)為無色液體，難溶于水，有特殊香味，從A出發(fā)，可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng)，圖中的化合物A苯環(huán)上取代時可生成兩種一取代物，化合物D能使FeCl3溶液顯紫色，G能進行銀鏡反應(yīng)。E和H常溫下為氣體。試回答：（1）寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式：A： ；B： ；G： （2）反應(yīng)類型：（I） ；（） 。（3） 寫出DH的化學方程式： 。（4） L是D的同分異構(gòu)體，L具備下列條件: L能與使FeCl3溶液顯紫色 能進行銀鏡反應(yīng) 其中一種水解產(chǎn)物的核磁共振氫譜表明有四組峰.寫出L與氫氧化鈉溶液的化學方程式： 。37某相對分子質(zhì)量為26的烴A，是一種重要的有機化工原料，以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C。B、C的核磁共振譜顯示都只有一種氫，B分子中碳碳鍵有兩種。以C為原料通過下列方案可以制備具有光譜高效食品防腐作用的有機物M，M分子的球棍模型如圖所示。B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡式為 ，B與等物質(zhì)的量Br2作用時可能有 種產(chǎn)物。CD的反應(yīng)類型為 ，M的分子式為 。寫出EF的化學方程式 。G中的含氧官能團的名稱是 ，寫出由G反應(yīng)生成高分子的化學反應(yīng)方程式： 。M的同分異構(gòu)體有多種，寫出四種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種 遇FeCl3溶液不顯紫色 1mol該有機物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣（一個碳原子上同時連接兩個OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定） 、 、 38按以下步驟可從合成（部分試劑和反應(yīng)條件已去）（1）B、的結(jié)構(gòu)簡式為：B 。（2）反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 （填代號）。（3）根據(jù)反應(yīng)，寫出在同樣條件下CH2CHCHCH2與等物質(zhì)的量發(fā)生加成反應(yīng)的化學方程式： 。（4）寫出第步的化學方程式（有機物寫結(jié)構(gòu)簡式，注明反應(yīng)條件） 。（5）AG這七種有機物分子中含有手性碳原子的是（填序號） 。（6）核磁共振譜是測定有機物分子結(jié)構(gòu)最有用的工具之一。在有機物分子中，不同位置的氫原子在質(zhì)子核磁共振譜（PMR）中給出的峰值（信號）也不同，根據(jù)峰（信號）可以確定有機物分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如：乙醛的結(jié)構(gòu)式為： ，其PMR譜中有2個信號峰，其強度之比為31。則下列有機物分子中，在質(zhì)子核磁共振譜中能給出三種峰（信號）且強度之比為112的是 。A B C D39 是一種醫(yī)藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：（1）A與銀氨溶液反應(yīng)有銀鏡生成，則A的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）BC的反應(yīng)類型是 。（3）E的結(jié)構(gòu)簡式是 。（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應(yīng)的化學方程式： 。（5）下列關(guān)于G的說法正確的是 。a能與溴單質(zhì)反應(yīng) b能與金屬鈉反應(yīng)c1molG最多能和3mol氫氣反應(yīng) d分子式是C9H6O340聚合物的合成路線如下：（1）在合成的反應(yīng)路線中：生成A的反應(yīng)類型是 。由B生成的化學方程式是 。聚合物的結(jié)構(gòu)簡式是 。（2）的結(jié)構(gòu)簡式是 。（3）D的名稱是 。寫出生成的化學方程式 。（4）在合成的反應(yīng)路線中：H的分子式是，寫出的化學方程式 。下列說法正確的是 。a. 乙烯與H互為同系物 b. H的同分異構(gòu)體中存在芳香烴c. N分子中可能存在碳碳雙鍵 d. HN的反應(yīng)原子利用率是100%41用煤化工產(chǎn)品C8H10合成高分子材料I的路線如下：已知：（1）B、C、D都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種。H含有三個六元環(huán)。（2）RCHORCH2CHO H2O（1）A的名稱是 ; D中含有官能團的名稱 。（2）DE的反應(yīng)類型是 ；（3）C和H的結(jié)構(gòu)簡式分別為 、 。（4）EF的化學方程式是 。（5）GI的化學方程式是 。（6）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體有 種，寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式 A、能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)，且1mol該同分異構(gòu)體能消耗2mol的NaOHB、含有苯環(huán)，但不能與FeCl3顯色。 C、不含甲基42 2011年5月24日，臺灣地區(qū)有關(guān)方面向國家質(zhì)檢總局通報，發(fā)現(xiàn)臺灣“昱伸香料有限公司”制售的食品添加劑“起云劑”，主要化學成分是含苯環(huán)的酯類物質(zhì)，在臺灣此化學物質(zhì)被確認為第四類毒性化學物質(zhì)，為非食用物質(zhì)，不得用于食品生產(chǎn)加工?，F(xiàn)有含苯環(huán)的酯類物質(zhì)A、B ，兩者互為同分異構(gòu)體， B的結(jié)構(gòu)簡式為；A經(jīng)、兩步反應(yīng)得C、D和E ，B經(jīng)、兩步反應(yīng)得E、F和H ，上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。（1）B可以發(fā)生的反應(yīng)類型有(填序號) 加成反應(yīng) 酯化反應(yīng) 消去反應(yīng) 取代反應(yīng) 聚合反應(yīng)B的核磁共振氫譜中會出現(xiàn) 個峰。 （2）F與H在濃硫酸作用下加熱時發(fā)生反應(yīng)的方程式為 . （3）E的結(jié)構(gòu)簡式為 ，其中含有的官能團的名稱是 .（4）A有兩種可能的結(jié)構(gòu)，其對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式為 ， .（5）B、C、D、F、G化合物中互為同系物的是 。I的一種同分異構(gòu)體滿足：能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳氣體，1mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生1mol氫氣。則該同分異構(gòu)的名稱為 。43乙基香草醛（）是食品添加劑的增香原料。（1）寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱 。（2）與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，且苯環(huán)上只有一個側(cè)鏈（不含ROR及ROCOOH結(jié)構(gòu)）的有 種。（3）A是上述同分異構(gòu)體中的一種，可發(fā)