2019_2020學年高中生物第4章遺傳信息的傳遞規(guī)律第3節(jié)伴性遺傳第2課時人的伴性遺傳練習北師大版.docx

第2課時人的伴性遺傳隨堂檢測1某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得知該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為()A血友病為X染色體上隱性基因控制B血友病由X染色體上的顯性基因控制C父親是血友病基因攜帶者D血友病由常染色體上的顯性基因控制解析：選A。血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確。2基因組成為XBXbY的個體甲，其父色盲、母表現(xiàn)正常。下列分析中可能性較大的是()甲母減數(shù)第一次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了次級卵母細胞甲母減數(shù)第二次分裂中，2條X染色體未分開而是一起進入了卵細胞甲父減數(shù)第一次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了次級精母細胞甲父減數(shù)第二次分裂中，2條性染色體未分開而是一起進入了精細胞A B C D答案：B3如圖是一對夫婦和幾個子女的簡化DNA指紋，據(jù)此圖判斷，下列選項不正確的是()基因標記母親父親女兒1女兒2兒子A基因和基因可能位于同源染色體上B基因可能位于X染色體上C基因與基因可能位于同一條染色體上D基因V可能位于Y染色體上解析：選D。由圖中信息可知，基因和均存在于母親體內(nèi)，后代中有且只有這兩個基因中的一個，所以基因和最可能位于一對同源染色體上，A正確；基因的遺傳特點是父親傳給了兩個女兒，沒有傳給兒子，所以最可能位于X染色體上，B正確；基因和基因的遺傳情況是一樣的，同時出現(xiàn)，所以最可能位于同一條染色體上，C正確；如果基因位于Y染色體上，那么遺傳特點是父親只能傳給兒子，但女兒1也有此基因，所以基因不可能位于Y染色體上，D錯誤。4已知人的紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。如圖中2為色覺正常的耳聾患者，5為聽覺正常的色盲患者。4(不攜帶d基因)和3婚后生下一個男孩，這個男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是()A0、1/4、0 B0、1/4、1/4C0、1/8、0 D1/2、1/4、1/8解析：選A。設色盲基因為b，依題意，5為聽覺正常的色盲患者，則他的色盲基因來自他的母親，母親基因型為XBXb，又因為4不攜帶d基因，則4的基因型為1/2DDXBXB和1/2DDXBXb，3的基因型為DdXBY，4和3婚后生下一個男孩，則這個男孩患耳聾的可能性為0，色盲的可能性為1/21/21/4，既耳聾又色盲的可能性是0。5如圖所示是甲、乙兩個家庭的紅綠色盲遺傳系譜圖，甲家庭的母親是色盲患者。這兩個家庭之間由于某種原因調(diào)換了一個孩子，請問調(diào)換的孩子是()A1和3 B2和3C2和4 D1和4解析：選C。由圖甲可知，2號不是他們的女兒，因為2號色盲而她的父親正常。甲家庭的母親色盲，調(diào)換的孩子不可能是3號，因為3號是色覺正常男孩。所以調(diào)換的是2號和4號。6下面是色盲的遺傳系譜圖，致病基因用B或b表示，請分析回答：(1)寫出該家族中下列成員的基因型：4_，6_，11_。(2)14號成員是色盲患者，致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“”寫出色盲基因的傳遞途徑：_。(3)若成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為_，是色盲女孩的概率為_。解析：4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8，8的色盲基因來自她的父親4，而4的色盲基因來自他的母親1。7和8的基因型為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/21/21/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)。答案：(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)14814(3)1/40課時作業(yè)一、選擇題1下列有關性染色體的敘述正確的是()A性染色體上的基因都可以控制性別B性別受性染色體控制而與基因無關C性染色體在所有細胞中成對存在D女兒的性染色體中必有一條來自父親解析：選D。性染色體上的基因并不都是控制性別的，但是遺傳時一定與性別有關，A錯誤；性別受染色體、基因、環(huán)境等多方面因素控制，B錯誤；性染色體在生殖細胞中一般不成對存在，C錯誤；女兒的體細胞中有兩條X染色體，分別來自父親和母親，D正確。2某色盲男孩的父母，祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色覺均正常。這個男孩子的色盲基因來自于()A祖父 B祖母C外祖父 D外祖母解析：選D。男孩的色盲基因只能來自母親，由于外祖父正常，故色盲基因只能來自外祖母。3人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不可能發(fā)生的是()A外祖父母親女兒B外祖母母親兒子C祖母父親女兒D祖母父親兒子解析：選D。外祖父患病，其一定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親一定將致病基因傳給女兒，不可能傳給兒子，因為致病基因位于X染色體上，C項正確，D項錯誤。4一個家庭中，父親是色覺正常的多指(由常染色體上的顯性基因控制)患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個手指正常但患紅綠色盲的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子的色盲基因來自其父親B這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2C這對夫婦再生一個正常女兒的概率是1/4D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3解析：選C。設控制多指的基因用A、a表示，控制色覺的基因用B、b表示，則該家庭中父母的基因型分別為AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患紅綠色盲的孩子一定為男孩，其色盲基因來自他的母親，A項錯誤；這對夫婦再生一個男孩，其只患紅綠色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩中的色盲概率)1/4，B項錯誤；生育的女孩色覺都正常，這對夫婦再生一個正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，C項正確；從父親的基因型分析，基因型為aXB、aY的精子不攜帶致病基因，占1/2，D項錯誤。5一對正常夫婦生了“龍鳳雙胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常。則此夫婦的基因型為()AXbY，XBXB BXBY，XbXbCXbY，XBXb DXBY，XBXb解析：選D。色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，色盲男孩的基因型為XbY，男孩的X染色體來源于母親，母親不患色盲，可推出母親的基因型為XBXb，父親色覺正常，基因型為XBY。6如圖為患紅綠色盲的某家庭系譜圖，該病為伴X染色體隱性遺傳病，其中7號個體的致病基因來自()A1號B2號C3號 D4號解析：選B。紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，設相關基因為B、b，7號個體為患者，則7號個體的基因型為XbY，其Xb基因只能來自母親5號個體，5號個體的父親1號個體正常，則1號個體不含Xb基因，所以5號個體的Xb基因只能來自其母親2號個體。7如圖所示是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯誤的是()A該病是顯性遺傳病，4是雜合體B7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：選D。從4號和5號所生兒子的表現(xiàn)型(6號正常，8號患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病，這樣4應是雜合體；7是正常的純合體，與正常男性結(jié)婚，子女都不患??；8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患??；該病在女性人群中的發(fā)病率高于男性人群。8人類紅綠色盲的基因位于X染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合如表信息可預測，圖中3和4所生子女是()BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂A非禿頂色盲兒子的概率為1/4B非禿頂色盲女兒的概率為1/8C禿頂色盲兒子的概率為1/16D禿頂色盲女兒的概率為0解析：選D。假設紅綠色盲基因受a控制，根據(jù)1、2以及3的表現(xiàn)型可以判斷3的基因型為BbXAXa，4的基因型為BBXaY，BbBBBb、BB基因型的個體各占1/2，XAXaXaYXAXa、XaXa、XAY、XaY，各占，據(jù)題目的條件，非禿頂色盲兒子的基因型為BBXaY，概率為1/21/41/8，A項錯誤；非禿頂色盲女兒的基因型為BBXaXa、BbXaXa，概率為11/41/4，B項錯誤；禿頂色盲兒子的基因型為BbXaY，概率為1/21/41/8，C項錯誤；禿頂色盲女兒的概率為0，D項正確。9如圖為遺傳系譜圖，2號個體無甲病致病基因。下列有關說法正確的是()A甲病不可能是伴X隱性遺傳病B乙病是伴X顯性遺傳病C患乙病的男性一般多于女性D1號和2號所生的孩子可能患甲病解析：選A。由圖中1的親代和患病女兒的表現(xiàn)型可以得出甲病的遺傳方式為常染色體上的隱性遺傳，A正確；由圖中2的親代和不患病女兒的表現(xiàn)型可以判斷出乙病的遺傳方式為常染色體上的顯性遺傳，B錯誤；由于乙病為常染色體上的遺傳病，所有個體中男性和女性患病的幾率幾乎相同，C錯誤；由于甲病為常染色體上的隱性遺傳，且親本2中不含有致病基因，所以后代中不會出現(xiàn)患甲病情況，D錯誤。10如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若7不攜帶致病基因，下列相關分析錯誤的是()A甲病是伴X染色體顯性遺傳病B乙病是常染色體隱性遺傳病C如果8是女孩，則基因型只有2種D10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是2/3解析：選C。因為1和2產(chǎn)生了不患甲病的兒子6和患兩種疾病的女兒4，所以甲病為顯性遺傳病，乙病為隱性遺傳病。如果乙病為伴X染色體隱性遺傳病，則4的父親2應該是乙病患者，這與題目條件不符，所以可排除乙病是伴X染色體隱性遺傳病的可能，結(jié)合題意可判斷甲病為伴X染色體顯性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病。就甲病來說，因6不患甲病，1就是雜合體，所以4的基因型有兩種(純合或雜合)。如果8是女孩，當4為純合體時，8有2種基因型；當4為雜合體時，8有4種基因型。因為7不攜帶致病基因，所以10只能從6得到致病基因，且只能是乙病的致病基因，概率為2/31/21/3，則不含致病基因的概率為11/32/3。11某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如圖)，其中一種屬于伴性遺傳病，相關分析不正確的是()A3個體的兩種致病基因分別來自1和2個體B5的基因型有兩種可能，8基因型有四種可能C若4與6結(jié)婚，生育一正常孩子的概率是1/4D若3與7結(jié)婚，則后代不會出現(xiàn)患病的孩子解析：選D。由4和5婚配生下7，7為女性且表現(xiàn)正常，知甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴性遺傳病。3個體患兩種病，其甲病的顯性致病基因來自2個體，伴性遺傳病致病基因來自1個體，A正確；設甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。5的基因型可能有兩種，即AAXbY或AaXbY，8的基因型可能有四種，即AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB，B正確；4的基因型是AaXBXb，6的基因型是aaXbY，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2XB_1/4aaXB_，C正確；3的基因型為aaXBY，7的基因型為aaXBXb或aaXBXB，則7為aaXBXb時和3婚配后代可能患乙病，D錯誤。12如圖是某遺傳病的系譜圖，6號和7號為同卵雙生，8號和9號為異卵雙生，如果6號和9號個體結(jié)婚，則他們生出正常男孩的概率是()A5/12 B5/6C3/4 D3/8解析：選A。假設與該病有關的基因為A、a，由圖中3號、4號和10號的性狀表現(xiàn)可知，該病為常染色體隱性遺傳病。由7號、8號和11號的性狀表現(xiàn)可知，7號、8號的基因型均為Aa，由于6號、7號為同卵雙生，所以6號的基因型與7號相同；8號和9號為異卵雙生，故8號和9號的基因型無對應關系，9號可能的基因型及比例為AAAa12，所以6號和9號所生后代中正常的概率為1/32/33/45/6，故生出正常男孩的概率為5/12。二、非選擇題13等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。解析：(1)若這對等位基因位于常染色體上，則該女孩的基因型為AA時，2個A基因一個來自于父親，一個來自于母親。由于祖父和祖母的基因型均為Aa，其父親的A基因可能來自于該女孩的祖父也可能來自于祖母。同理也不能判斷來自于母親的A基因的來源。(2)若這對等位基因位于X染色體上，該女孩的基因型為XAXA，則其父親的基因型一定是XAY，其中XA必然來自于該女孩的祖母，而Y基因來自于其祖父；該女孩母親的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若該女孩母親的基因型為XAXA，則XA可能來自于該女孩的外祖父也可能來自于外祖母，若該女孩母親的基因型為XAXa，則XA來自于外祖父，因此不能確定母親傳遞給該女孩的XA基因是來自于其外祖父還是外祖母。答案：(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母不能14人類某遺傳病受一對基因 (T、t) 控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現(xiàn)如下圖，3和5均為AB血型，4和6均為O血型。請回答下列問題：(1)該遺傳病的遺傳方式為_。2基因型為Tt的概率為_。(2)5個體有_種可能的血型。1為Tt且表現(xiàn)A血型的概率為_。(3)如果1與2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為_、_。(4)若1與2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為_。若該女孩真為B血型，則攜帶致病基因的概率為_。解析：(1)由1、2正常而1患病，可知該病為常染色體隱性遺傳病。1、2的基因型均為Tt，則2的基因型為1/3TT、2/3Tt。(2)因5為AB血型，基因型為IAIB，則5至少含IA與IB之一，故可能為A血型(IAIA