人教版選修5 3.3.2酯 作業(yè).docx

第2課時(shí)酯基礎(chǔ)鞏固1下列有關(guān)羧酸和酯的敘述中,正確的是()a.羧酸和酯的通式均可以用cnh2no2(n1)表示b.酯都能發(fā)生水解反應(yīng)c.羧酸的酸性都比碳酸弱d.羧酸易溶于水,酯均難溶于水答案b2結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為的有機(jī)物1 mol,與naoh溶液混合,并水浴加熱,完全反應(yīng)后,消耗naoh的物質(zhì)的量為()a.1 molb.2 molc.3 mold.4 mol解析水解產(chǎn)物中有1 mol cooh和1 mol酚羥基,所以消耗naoh物質(zhì)的量為2 mol。答案b3可用于鑒別以下三種化合物的一組試劑是()銀氨溶液溴的四氯化碳溶液氯化鐵溶液氫氧化鈉溶液a.與b.與c.與d.與答案a4一種草酸二酯cppo可用于渲染會(huì)場(chǎng)氣氛,用h2o2氧化cppo產(chǎn)生能量,該能量被傳遞給熒光物質(zhì)后便發(fā)出熒光。cppo結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()a.它屬于芳香化合物b.它的分子式為c26h24o8cl6c.它難溶于水d.1 mol這種物質(zhì)最多可以與4 mol naoh反應(yīng)解析cppo結(jié)構(gòu)中含有6個(gè)氯原子,2個(gè)酚酯基,2個(gè)酯基,1 mol 該物質(zhì)最多消耗18 mol naoh。答案d5a、b、c、d都是含碳、氫、氧的單官能團(tuán)化合物,a水解得b和c,b氧化可以得到c或d,d氧化也得到c。若m(x)表示x的摩爾質(zhì)量,則下式中正確的是()a.m(a)=m(b)+m(c)b.2m(d)=m(b)+m(c)c.m(b)m(d)m(c)d.m(d)m(b)m(c)解析由題意可知:a為酯,b為醇,c為羧酸,d為醛,且b、c、d含有相同的碳原子數(shù)。所以,其摩爾質(zhì)量的關(guān)系為m(d)m(b)m(c)。答案d6甲酸是最簡(jiǎn)單的羧酸,分子中只有一個(gè)碳原子,試推測(cè)hcooch2ch3(甲酸乙酯)具有的性質(zhì)()a.易溶于水b.能使溴水褪色c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)d.能使石蕊溶液變紅色答案c7甲、乙、丙三位同學(xué)提純用過(guò)量乙酸與乙醇作用所得到的酯,他們都先加燒堿溶液中和過(guò)量的乙酸且未加指示劑,然后再用蒸餾的方法將酯蒸出。試根據(jù)下表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行原因分析。實(shí)驗(yàn)結(jié)果原因分析甲得到不溶于水的中性酯乙得到帶酸味的酯丙得到大量水溶性有機(jī)物答案甲加入的naoh適量乙加入的naoh不足丙加入的naoh過(guò)量,加熱時(shí)酯又水解能力提升1(2016江蘇化學(xué))化合物x是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)化合物x的說(shuō)法正確的是()(導(dǎo)學(xué)號(hào)54810035)a.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面b.不能與飽和na2co3溶液反應(yīng)c.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種d.1 mol化合物x最多能與2 mol naoh反應(yīng)解析a項(xiàng),兩個(gè)苯環(huán)通過(guò)一個(gè)碳原子相連接,該碳原子與其他原子之間形成四個(gè)單鍵,呈四面體結(jié)構(gòu),所以兩個(gè)苯環(huán),不一定處于同一平面,錯(cuò)誤;b項(xiàng),分子中含有羧基,可以與na2co3溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;c項(xiàng),酸性條件下,分子中酯基斷開(kāi),但只得到一種產(chǎn)物,正確;d項(xiàng),1 mol該分子與naoh反應(yīng)生成,故最多能與3 mol naoh反應(yīng),錯(cuò)誤。答案c2化學(xué)式為c5h10o2的羧酸a可由醇b氧化得到,a和b可生成酯c(相對(duì)分子質(zhì)量為172),符合此條件的酯有()a.1種b.2種c.3種d.4種解析羧酸a可由醇b氧化得到,則醇b結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為rch2oh。因c的相對(duì)分子質(zhì)量為172,故化學(xué)式為c10h20o2,即醇為c4h9ch2oh,而c4h9有4種同分異構(gòu)體,故酯c可能有四種結(jié)構(gòu)。答案d3下列說(shuō)法正確的是()a.乳酸薄荷醇酯()僅能發(fā)生水解、氧化、消去反應(yīng)b.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它們與氫氣充分反應(yīng)后的產(chǎn)物也不是同系物c.淀粉和纖維素在酸催化下完全水解后的產(chǎn)物都是葡萄糖d.ch3cooch2ch3與ch3ch2cooch3互為同分異構(gòu)體,1h-nmr譜顯示兩者均有三種不同的氫原子且三種氫原子的比例相同,故不能用1h-nmr來(lái)鑒別解析乳酸薄荷醇酯中含oh,還可以發(fā)生酯化反應(yīng)等其他反應(yīng),a錯(cuò);b項(xiàng)丙烯醛中除含cho外還有,因此和乙醛不是同系物,但它們與h2充分加成的產(chǎn)物乙醇與丙醇是同系物,b錯(cuò);d項(xiàng)兩種物質(zhì)中雖含有的氫原子種類及各種氫原子比例相同,但在1h-nmr譜上出現(xiàn)的吸收峰位置不同,故可以鑒別兩者。答案c4某羧酸酯的分子式為c18h26o5,1 mol該酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,該羧酸的分子式為()a.c14h18o5b.c14h16o4c.c16h22o5d.c16h20o5解析1 mol酯完全水解可得到1 mol羧酸和2 mol乙醇,即c18h26o5+2h2ocxhyoz羧酸+2c2h6o乙醇。根據(jù)原子守恒,得cxhyoz為c14h18o5,所以選a。答案a5(2017天津理綜)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是()漢黃芩素a.漢黃芩素的分子式為c16h13o5b.該物質(zhì)遇fecl3溶液顯色c.1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗1 mol br2d.與足量h2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類減少1種解析烴和烴的含氧衍生物分子中氫原子個(gè)數(shù)一定是偶數(shù),漢黃芩素的分子式為c16h12o5,a項(xiàng)錯(cuò);該有機(jī)物含有酚羥基,故b正確;該有機(jī)物可以與1 mol br2發(fā)生酚羥基鄰位上的取代反應(yīng),還可以與1 mol br2發(fā)生的加成反應(yīng),c項(xiàng)錯(cuò);與足量h2發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)、碳碳雙鍵、羰基,d項(xiàng)錯(cuò)。答案b6(雙選)普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示(未表示出其空間結(jié)構(gòu))。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是()(導(dǎo)學(xué)號(hào)54810036)a.能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)b.能使kmno4酸性溶液褪色c.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)d.1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol naoh反應(yīng)解析普伐他汀分子中含有oh(醇羥基)、cooh、四種官能團(tuán),無(wú)酚羥基,a錯(cuò);分子中可使kmno4酸性溶液褪色,b正確;可發(fā)生加成反應(yīng),三個(gè)oh均可發(fā)生消去反應(yīng),oh和cooh可發(fā)生取代反應(yīng)(酯化),c正確;cooh和均可與naoh反應(yīng),d錯(cuò)。答案bc7a是一種酯,分子式是c14h12o2,a可以由醇b和羧酸c發(fā)生酯化反應(yīng)得到,a不能使溴的ccl4溶液褪色,氧化b可得到c。(導(dǎo)學(xué)號(hào)54810037)(1)寫(xiě)出a、b、c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:a,b,c。(2)寫(xiě)出b的兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(它們都可以與naoh反應(yīng)):和。解析酯a的分子中,烴基基團(tuán)的氫原子數(shù)遠(yuǎn)小于碳原子數(shù)的2倍,且酯a不能使溴的ccl4溶液褪色,所以其烴基有芳香環(huán)。醇b氧化得到羧酸c,說(shuō)明了b和c分子中碳原子數(shù)相等,每個(gè)酯a分子中有14個(gè)碳原子,則每個(gè)b分子和c分子中都有7個(gè)碳原子,從而可判斷出b是苯甲醇,c是苯甲酸,a是苯甲酸苯甲酯。答案(1)(2)(答兩種即可)8羧酸酯rcoor在催化劑存在時(shí)可與醇roh發(fā)生如下反應(yīng)(r、r是兩種不同的烴基)rcoor+rohrcoor