山東有機(jī)化學(xué)重點(diǎn)匯編.doc

山東有機(jī)化學(xué)重點(diǎn)匯編【2011濟(jì)寧一?！?22009年甲型H1N1流感疫情在全球暴發(fā)，繼“非典”之后，又一場(chǎng)抗擊全球性傳染病的戰(zhàn)斗打響了。我國(guó)萊茵生物公司從中藥八角中提取莽草酸，再經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成的達(dá)菲因此變得供不應(yīng)求。已知莽草酸和達(dá)菲的結(jié)構(gòu)式如下：下列關(guān)于莽草酸和達(dá)菲的判斷不正確的是（ ） A它們都能使溴的四氯化碳溶液褪色 B莽草酸的分子式為C7H10O5 C達(dá)菲在熱的NaOH溶液中不能穩(wěn)定存在 D莽草酸和達(dá)菲的分子中含有羥基、羧基、氨基、苯環(huán)等結(jié)構(gòu)33（8分）（化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)）分子式為C12H14O2的有機(jī)物F廣泛用于制備香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線。試回答下列問(wèn)題： （1）若A物質(zhì)與H：發(fā)生加成反應(yīng)，產(chǎn)物的名稱為 ； （2）合成路線中反應(yīng)所屬反應(yīng)類型名稱為 ； （3）反應(yīng)的化學(xué)方程式為 ； （4）按要求寫出E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。要求：屬于芳香族化合物。遇濃溴水不能產(chǎn)生白色沉淀。答案：12D33（8分） （1）2-甲基丁烷（2分） （2）酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）（2分）【2011臨沂一模】2.下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法，不正確的是： ( )A.煤干館可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷C石油的催化裂化是為了提高汽油等輕質(zhì)燃油的產(chǎn)量和質(zhì)量D.糧食釀的酒在一定條件下密封保存一定時(shí)間會(huì)更香醇20.(10分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)分子式為C12H1402的有機(jī)物F廣泛用于香精的調(diào)香劑。為了合成該有機(jī)物，某實(shí)驗(yàn)室的科技人員設(shè)計(jì)了下列合成路線試回答下列問(wèn)題：(1)A物質(zhì)在核磁共振氫譜中能呈現(xiàn) 種峰;C物質(zhì)的官能團(tuán)名稱 (2)上述合成路線中屬于取代反應(yīng)的是 (填編號(hào));(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (4)G是E的同分異構(gòu)體，且G屬于芳香族化合物，能跟FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，苯環(huán)上的一氯代物有兩種。G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 答案：2、B20 (1)4 羥基 羧基 (2) 【2011濰坊一?！窟x做有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（10分）以HCHO和CH2 CH為有機(jī)原料，經(jīng)過(guò)下列反應(yīng)可得化合物N（C4H8O2）。A與M互為同分異構(gòu)體，A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：填寫下列空白： （1）反應(yīng)I的反應(yīng)類型為 。 （2）N的同分異構(gòu)體中，屬于酯類的有 種。 （3）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，B中的官能團(tuán)名稱是 。D化學(xué)式為 。 （4）寫出B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）： 答案：選做有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（10分） （1）加成反應(yīng)（1分） （2）4（2分） （3）（2分）；醛其、羥基（2分，各1分）；C8H12O4（1分） （4）（2分）【2011煙臺(tái)一?！? 下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是 A液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷 B苯、乙醇和乙酸都能發(fā)生取代反應(yīng) C油脂在堿的催化作用下可發(fā)生水解，工業(yè)上利用該反應(yīng)生產(chǎn)肥皂 D用新制的Cu(OH)2可檢驗(yàn)?zāi)蛞褐械钠咸烟?1. （8分）已知：（1）該反應(yīng)的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱為，該類物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生 （填序號(hào)）。銀鏡反應(yīng)酯化反應(yīng)還原反應(yīng) 消去反應(yīng) 加成反應(yīng)（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，若要使R1CHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，R1可以為（填序號(hào)）；（3）某氯代烴A的分子式為C6H11Cl，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：E(C10H18O4)DCH3COOH濃硫酸、加熱CH2Ni、加熱BO3Zn、H2OANaOH醇溶液加熱結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含兩個(gè)甲基且沒(méi)有支鏈。試回答：寫出C的分子式；寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。寫出由D生成E的的化學(xué)方程式 。答案：2、A【2011棗莊一?！?2下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ） A煤的干餾、石油的分餾分別是化學(xué)變化、物理變化 B用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸 C可以用新制的氫氧化銅檢驗(yàn)?zāi)蛞褐械钠咸烟?D飽和（NH4）2SO4溶液和飽和CuSO4溶液都能使蛋白質(zhì)溶液產(chǎn)生沉淀，且原理相同33（8分）化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 21世紀(jì)教育網(wǎng)X是一種能與FeCl3溶液作用顯紫色的重要有機(jī)物。 （1）寫出E中官能團(tuán)的名稱 ，反應(yīng)的反應(yīng)類型是 。 （2）X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （3）寫出反應(yīng)的化學(xué) 。 （4）寫出滿足能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)且含有的C（C9H10O3）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （寫出兩種：一種苯環(huán)上有四個(gè)取代基，一種苯環(huán)上有兩個(gè)取代基）。答案：12D33（8分）（1）羧基（1分） 取代反應(yīng)或水解反應(yīng)（1分） （2）（2分） （3）CH3COOCH=CH2+H2OCH3COOH+CH3CHOCH3COOH+NaOHH3COONa+H2O或CH3COOCH=CH2+NaOHCH3COONa+CH3CHO（2分） （4） （2分。符合題意即得分）【2011青島一?！?3（8分）【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】 用芳香烴A為原料合成G的路線如下： 其中D分子苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈，該分子在光照條件下與Cl2 發(fā)生取代反應(yīng)生成的一氯代物只有一種，D與新制備的Cu(OH)2 懸濁液反應(yīng)生成紅色沉淀。（1） 化合物 D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，化合物E中的官能團(tuán)有 （填名稱）；（2）BC的反應(yīng)類型是 ，F(xiàn)G的化學(xué)方程式為 ； （3） 寫出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ； 分子內(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈； 一定條件下，1 mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng)，生成4 mol銀單質(zhì)。答案：33【化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（1） （2分），羧基、羥基（1分，只答對(duì)一個(gè)不得分） （2） 取代反應(yīng)（或水解反應(yīng)）（1分） （2分） （3）（2分）【2011泰安一?！?3(8分)化學(xué)一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)咖啡酸苯乙酯（）是一種天然抗癌藥物，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)D分子中的官能團(tuán)是 ；(2)高子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ；(3)寫出AB反應(yīng)的化學(xué)方程式 ；(4)BC發(fā)生的反應(yīng)類型有 ；(5)A的同分異構(gòu)體有很多種，其中，同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種。苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng) 能與氯化鐵