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文檔簡介

化學(xué)常用藥品配制方法匯編1. pH4標(biāo)準(zhǔn)緩沖液準(zhǔn)確稱取10.21g鄰苯二甲酸氫鉀(KHC8H2O4),溶于試劑水并定容至1L。由于此溶液稀釋效應(yīng)小,稱量前不必干燥。此溶液放置幾周后會發(fā)霉,加入少許微溶性酚或其化合物(如百里酚)作防霉劑即可防止此現(xiàn)象發(fā)生。2. pH7標(biāo)準(zhǔn)緩沖液分別稱取3.5g經(jīng)12010干燥2h并冷卻至室溫的優(yōu)級純無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4),及3.40g優(yōu)級純磷酸二氫鉀(KH2PO4),一起溶于試劑水并定容至1L。配好的溶液應(yīng)避免被大氣中的二氧化碳玷污。6周后重新制備。3. 三氯化鋁溶液(1mol/L):稱取結(jié)晶三氯化鋁(AlCl36H2O)241g溶于約600mL試劑水中,稀釋至1L。試劑應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中。4. 1-氨基-2萘酚-4磺酸還原劑1)稱取1.5g1-氨基-2萘酚-4磺酸H2NC10H5(OH)SO3H和7g無水亞硫酸鈉(Na2SO3),溶于約200mL試劑水中。 2)稱取90g亞硫酸氫鈉(NaHSO3),溶于約600mL試劑水中。 3)將4.10.1和4.10.2兩溶液混合,用試劑水稀釋至1L。若溶液渾濁則應(yīng)過濾后使用。 4) 將所配溶液貯存于小于 5的冰箱中。5)試劑應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中。5. 雙環(huán)己酮草酰二腙溶液(1g/L)稱取雙環(huán)己酮草酰二腙0.5g,加乙醇50mL,在水浴中加熱溶解。有不溶解物時,過濾,加水至500mL。6. 銅貯備溶液(1mL含 0.1mgCu2+)準(zhǔn)確稱取0.100g高純銅(含銅99.9%以上),加入20mL硝酸,煮沸,去除氮氧化物,冷卻后定量轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶,稀釋至刻度。7. 銅標(biāo)準(zhǔn)溶液 (1mL含1g Cu2+)準(zhǔn)確移取銅貯備溶液10.00mL放入1000mL容量瓶,加硝酸 (1+1)20 mL,稀釋至刻度。8. 酸性靛藍(lán)二磺酸鈉貯備液稱取0.8g0.9g靛藍(lán)二磺酸鈉(C16H8O8N2S2Na2,M=466.36)于燒杯中,加1mL試劑水,使其潤濕后,加7mL濃硫酸,在水浴上加熱30min,并不斷攪拌,加少量試劑水,使其全部溶解后移入500mL容量瓶中,用試劑水稀釋至刻度,混勻(若有不溶物需要進(jìn)行過濾)。標(biāo)定后用試劑水按計算量稀釋,使T=40gO2/mL(此處T應(yīng)按1摩爾分子靛藍(lán)二磺酸鈉與1摩爾原子氧作用來計算)。9. 氨-氯化銨緩沖液稱取20g氯化銨溶于200mL水中,加入50mL濃氨水稀釋至1L。取20mL緩沖溶液與20mL酸性靛藍(lán)二磺酸鈉貯備溶液混合,測定其pH。若pH大于8.5可用硫酸溶液(1+3)調(diào)節(jié)pH至8.5。反之,若pH小于8.5,可用10%氨水調(diào)節(jié)pH至8.5。根據(jù)加酸或氨水的體積,向其余980mL緩沖溶液加入所需的酸或氨水,以保證以后配制的氨性靛藍(lán)二磺酸鈉緩沖溶液的pH=8.5。10. 氨性靛藍(lán)二磺酸鈉緩沖液取T=40g O2/mL的酸性靛藍(lán)二磺酸鈉貯備液50mL與100mL容量瓶中,加入50mL氨-氯化銨緩沖液(按1:1的比例混合)混勻。此溶液的pH=8.5。11. 還原性靛藍(lán)二磺酸鈉溶液向已裝好鋅汞齊的還原滴定管中,注入少量氨性靛藍(lán)二磺酸鈉緩沖液以洗滌鋅汞齊,然后以氨性靛藍(lán)二磺酸鈉緩沖液注滿還原滴定管(勿使鋅汞齊間有氣泡)。靜置數(shù)分鐘,待溶液由藍(lán)色完全轉(zhuǎn)成黃色后方可使用。此溶液還原速度隨著溫度升高而加快,但不得超過40。12. 苦味酸溶液稱取0.74g已干燥過的苦味酸,溶于1L試劑水中。此溶液的黃色色度相當(dāng)于20g O2/mL還原性靛藍(lán)二磺酸鈉淺黃色化合物的色度。13. 鋅汞齊的制法第一法:預(yù)先用乙酸溶液(1+4)洗滌粒徑為2mm3mm的鋅粒或鋅片,使其表面呈金屬光澤。將酸瀝盡,用試劑水沖洗數(shù)次,然后浸入飽和的硝酸汞溶液中,并不斷攪拌,使鋅表面覆蓋一層均勻汞齊,取出用試劑水沖洗至水呈中性為止。第二法:鋅粒處理同第一法。將處理好的鋅粒置于200mL燒杯中,加乙酸溶液(2+98)約100mL浸泡鋅粒,用吸管滴加汞,并不斷攪拌,使鋅粒表面形成汞齊。汞的加入量以鋅粒表面形成汞齊為宜。然后用試劑水沖洗至中性。14. 無還原物質(zhì)的水高錳酸鉀硫酸重蒸餾的二次蒸餾水,本標(biāo)準(zhǔn)所用的水均為此二次蒸餾水。 注1: 在每升蒸餾水中加入10 mL硫酸c(H2SO4)= 4moL/L和少量高錳酸鉀溶液c(1/5KmnO4)=0.1mol/L,放入玻璃容器中蒸餾,棄去開始的100 mL餾出液。將所制備水放入具塞的玻璃瓶中貯存。15. 硫酸銀-硫酸溶液稱取11g硫酸銀溶于1 L濃硫酸中。完全溶解需要1d-2d(可以加熱進(jìn)行溶解)。16. 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(1/6K2cr2O7)=0.025mol/L將重鉻酸鉀基準(zhǔn)試劑于100110 的烘箱中干燥3 h 4h,取出放在干燥器中冷卻至室溫,準(zhǔn)確稱取1.226 g重鉻酸鉀,用水溶解后定量移入1L容量瓶中,用無還原物質(zhì)的水稀釋至刻度。17. 鄰菲啰啉亞鐵指示劑稱取1.48g鄰菲啰啉(即1,10-二氮雜菲)和0.70g七水硫酸亞鐵,用無還原物質(zhì)的水溶解后定容至100mL。18. 硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液c(Fe(NH4)2(SO4)2)=0.025mol/L準(zhǔn)確稱取10g六水硫酸亞鐵銨,溶于500mL無還原物質(zhì)的水,加20mL濃硫酸,冷卻后定量移入1L容量瓶中,稀釋至刻度。19. 無氧水將水注入燒瓶中,煮沸1h后立即用裝有玻璃導(dǎo)管的膠塞塞緊,導(dǎo)管與盛有焦性沒食子酸堿性溶液(100g/L)的洗瓶聯(lián)接,冷卻。20. 焦性沒食子酸堿性溶液稱取焦性沒食子酸10g溶于50 ml的水中;另外稱取氫氧化鉀30 g溶于50 ml水中。使用時將兩種液體混合即可。21. 亞鐵貯備溶液(1mL含100g Fe2+)準(zhǔn)確稱取0.7020g優(yōu)級純硫酸亞鐵銨溶解于稀硫酸(50mL加2mL濃硫酸)中,定量移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。22. 亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mL含1g Fe2+)準(zhǔn)確移取亞鐵貯備溶液10.00mL注入1L容量瓶中,加入2mL濃硫酸,用水稀釋至刻度。23. 鹽酸鄰菲啰啉溶液(0.025mol/L)稱取0.587g鹽酸鄰菲啰啉溶解于100mL水中。24. 氨基乙酸溶液(0.5mol/L)稱取37.54g氨基乙酸溶解于500mL水中,用0.5 mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值至2.9以后,移入1L容量瓶中,用水稀釋至刻度搖勻。 25. 氨三乙酸溶液(0.1mol/L)稱取19.15g氨三乙酸放入500mL燒杯中,加入約200mL-300mL水,在不斷攪拌下先加入固體氫氧化鈉,再加入0.1 mol/L氫氧化鈉溶液至氨三乙酸全部溶解,用0.1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)溶液pH為6,移入1L容量瓶用水稀釋至刻度。 26. 緩沖試劑混合液量取5體積鹽酸鄰菲啰啉溶液和5體積氨基乙酸溶液,與1體積氨三乙酸溶液混合。該溶液貯存期為7天。27. 水楊酸溶液稱取10g水楊酸鈉與1g水楊酸溶于1L試劑水中。28. 硝酸鹽貯備溶液(1mL含0.1mgNO3-)準(zhǔn)確稱取0.1630g經(jīng)110烘干的優(yōu)級純硝酸鉀,用少量水溶解后定量轉(zhuǎn)移至1L容量瓶,稀釋至刻度,搖勻備用。29. 硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液(1mL含0.01mgNO3-)移取10.00mL貯備溶液于100mL容量瓶中,用試劑水稀釋至刻度,搖勻備用。30. pH=6.86定位液(10L )稱取33.90g KH2PO4、35.50g NaHPO4,除鹽水溶解,定容到10L。31. pH=9.18定位液(8L )稱取30.4g硼砂,除鹽水溶解,定容到8L。32. NH3-NH4Cl(02)(8L)稱取160.0g NH4Cl,除鹽水溶解,加400mL濃氨水,稀釋定容。33. 溶解氧標(biāo)準(zhǔn)色(各1L)按不同比例加入酸性靛胭脂和苦味酸,除鹽水稀釋定容。34. 10%草酸(3L)稱取草酸300g,除鹽水溶解、定容。35. pNa4(2.3mg/L)(10L)吸取100mL pNa2,除鹽水定容至刻度。36. pNa5(0.23mg/L)(10L)吸取10mL pNa2,除鹽水定容至刻度。37. 10%鉬酸銨(4L)稱取鉬酸銨400g,除鹽水溶解并稀釋至刻度。38. MBT (5L)稱取MBT 100g,2mol/L氫氧化鈉溶解并稀釋至刻度。39. 1,2,4酸(2L)稱取1,2,4酸還原劑3.0g,Na2SO3 14.0g,NaHSO3 180.0g,除鹽水溶解定容。40. 陰離子淋洗液儲備液(0.5L)180mmol/L Na2CO3+170mmol/L NaHCO3稱取9.55g優(yōu)級純Na2CO3,7.15g優(yōu)級純NaHCO3,除鹽水溶解定容。41. 陽離子淋洗液儲備液(0.5L)2000mmol/L(MSA)準(zhǔn)確量取甲烷磺酸65mL,用除鹽水稀釋定容至500mL。42. 陰離子淋洗液(3L)準(zhǔn)確吸取20.00mL陰離子淋洗液儲備液,用高純水稀釋定容至3L。43. 陽離子淋洗液(4L)準(zhǔn)確吸取40.00mL陰離子淋洗液儲備液,用高純水稀釋定容至4L。44. 26g/L 鉬酸銨(1L)準(zhǔn)確稱取26.0g鉬酸銨,1.0g酒石酸銻鉀,用除鹽水溶解,加1:1硫酸460mL,除鹽水稀釋至刻度。45. 40g/L過硫酸鉀(500mL)稱取過硫酸鉀20g,除鹽水溶解定容。46. 20g/L抗壞血酸(500mL)稱取抗壞血酸10.0g,EDTA 0.2g,除鹽水溶解,加8mL甲酸定容。47. 1%醋酸(5L)量取36%冰乙酸140mL,除鹽水稀釋定容。48. 硬度指示劑(500mL)準(zhǔn)確稱取硬度指示劑5.0g,溶于500mL 1:1乙醇(水)49. 磷酸根離子儲備液1mL=1mg PO43- (200mL)準(zhǔn)確稱取KH2PO4 0.2866g,溶于除鹽水定容。50. 0.0005mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(2L)準(zhǔn)確吸取0.05mol/L EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液20.0mL,除鹽水稀釋定容至2L。51. Cl-儲備液1ml=1mg Cl- (500mL)稱取NaCl 0.824g溶于高純水,用除鹽水定容至500mL。52. 1%酚酞指示劑(1L)稱取10.0g酚酞,用無水乙醇溶解并稀釋至1L。53. 40g/L過硫酸鉀(500mL)稱取過硫酸鉀20g,除鹽水溶解定容。54. 溴甲酚綠-甲基紅(0.5L)準(zhǔn)確稱取溴甲酚綠0

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