14級(jí)護(hù)理醫(yī)士生物試卷---李雷B.doc

班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào)宿遷衛(wèi)校2014/2015學(xué)年度第一學(xué)期期末考試14級(jí)護(hù)理 醫(yī)士 生物學(xué)試卷(A) 一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共58分）1.占細(xì)胞鮮重最多的化合物是（ ） A、蛋白質(zhì) B、水 C、無機(jī)鹽 D、核酸2.下列細(xì)胞器在組成具有膜結(jié)構(gòu)的是( ) A、線粒體 B、中心體 C、核糖體 D、細(xì)胞骨架3.被稱為細(xì)胞內(nèi)的“動(dòng)力工廠”的細(xì)胞器為（ ） A、溶酶體 B、過氧化物酶體 C、線粒體 D、核糖體4.在實(shí)驗(yàn)室中觀察染色體形態(tài)時(shí)，染色體最清晰的時(shí)期是（ ）A、 分裂間期 B 、分裂前期 C 、分裂中期 D、 分裂后期5.100個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞，經(jīng)減數(shù)分裂后，最終形成的卵子數(shù)目是（ ）A、25個(gè) B、50個(gè) C、100個(gè) D、200個(gè)6.遺傳信息和遺傳密碼分別位于（ ）A、DNA和mRNA上 B、DNA和tRNA上C、DNA和rRNA上 D、mRNA和染色體上7.細(xì)胞內(nèi)的“加工和包裝車間”是指（ ）A、線粒體B、高爾基體 C、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D、溶酶體8.染色體排列在細(xì)胞的赤道面上是發(fā)生在（ ）A、 間期 B、前期 C、 中期 D、 后期9.正常配子染色體數(shù)與體細(xì)胞相比（ ）A、 數(shù)目不同 B、 數(shù)目相同 C、 數(shù)目增加 D、 數(shù)目減半10. 同一細(xì)胞有絲分裂中期和后期的染色體和DNA分子之比是（ ）A、 1:2和1:2 B、 1:2和1:1 C、 1:1和1:2 D、 1:1和1:111.果蠅體細(xì)胞有8條染色體，經(jīng)過三次有絲分裂后形成的子細(xì)胞中含染色體（ ）A、 8條 B、 4條 C、 32條 D、 16條12.豌豆在自然狀態(tài)下是純種的原因是（ ） A豌豆品種間性狀差異大 B豌豆先開花后授粉 C豌豆是閉花自花授粉的植物 D豌豆是自花傳粉的植物 13.具有下列基因型的個(gè)體中，屬于純合體的是（ ）A、 Rr B、 AaBBCc C、 Yy D、 Yyrr14. 測交基因型的比例如果是1:1:1:1，其遺傳規(guī)律遵循的是（ ）A、 分離定律 B、 自由組合定律 C、 完全連鎖遺傳 D、不完全連鎖遺傳15一對(duì)為等位基因的遺傳遵循（ ）A、 分離定律 B、 自由組合定律 C、 連鎖定律 D、 互換定律16人類的卷舌和不卷舌由一對(duì)等位基因R和r所決定的。某男孩的雙親都是卷舌，而他卻是不卷舌，則他的基因型及父母的基因型依次是（ ）A、 rr、RR、Rr B、 Rr、Rr、rr C、 rr、Rr、Rr D、 rr、RR、RR17.下列基因型中產(chǎn)生配子最少的是（ ）A、 Aa B、 AaBb C、 aaBBcc D、 aaBb18.灰身長翅（BbVv）的雌果蠅和黑身殘翅（bbvv）的雄果蠅測交，后代的表現(xiàn)形式有（ ）A、 6種 B、 5種 C、 4種 D、 2種19.下列屬于相對(duì)性狀的是（ ）A、 兔子的黑毛和羊的白毛 B、 人的直發(fā)與卷發(fā) C、 小麥高莖與無芒 D、 人的單眼皮與有耳垂20.已知人類有酒窩（A）相對(duì)無酒窩（a）是顯性，一對(duì)夫婦的基因型都是Aa，那么他們子女無酒窩的可能性是（ ）A、 0 B、 25% C、 50% D、 75%21.父母都是B型血，生育了一個(gè)O型血的孩子，這對(duì)夫婦再生育孩子的血型可能是（ ）A、 只能是B型 B、 只能是O型 C、 AB型 D、 B型或O型22.人類的色盲基因a位于X染色體上，因此正常情況下不可能進(jìn)行的遺傳方式是（ ） A、 母親把色盲基因遺傳給兒子 B、 父親把色盲基因遺傳給兒子 C、 父親把色盲基因遺傳給女兒 D、 外祖父把色盲基因遺傳給外孫子23.某男子患有遺傳性耳廓多毛癥，現(xiàn)已知道此病的致病基因位于Y染色體上，那么這名男子婚后所生子女的發(fā)病情況是（ ）A、 男女均可發(fā)病 B、 所有男性后代均有此病 C、 男性有1/2患病 D、 女性可能患病，男性不患病24.染色體數(shù)目畸變的主要原因是( )A、 染色體不分離 B、 染色體斷裂 C、 染色體缺失 D、 染色體易位25.下列哪一條不符合X連鎖隱性遺傳的特征（ ）A、 男女發(fā)病機(jī)會(huì)不等 B、 系譜看到連續(xù)遺傳C、 患者雙親往往無病 D、 存在交叉遺傳的現(xiàn)象26.母親是抗維生素D佝僂病患者（X連鎖顯性遺傳病），父親正常，生有一兒子為抗維生素D佝僂病患者，現(xiàn)欲生第三胎，問：如果是女兒，患抗維生素D佝僂病的概率是（ ）A、 0 B、 1/4 C、 1/8 D、 1/227.黑發(fā)對(duì)金發(fā)為顯性，一對(duì)夫婦全是雜合體黑發(fā)，他們生第一個(gè)孩子為金發(fā)男孩的概率是（ ）A、 3/4 B、 1/4 C、 1/12 D、 1/828.人類正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)為（ ）A、 45條 B、 46條 C、 47條 D、 48條29.該遺傳病最可能是（ ）A、 X連鎖顯性遺傳病 B、 X連鎖隱形遺傳病 C、 常染色體顯性遺傳病 D、 常染色體隱形遺傳病二、共用備選答案單項(xiàng)選擇題（每題2分，共22分）（3033題共用備選答案） A、 數(shù)量性狀 B、 質(zhì)量性狀 C、 遺傳因素 D、環(huán)境因素30.人類的單眼皮和雙眼皮是（ ）31人類的體重和智商都是（ ）32.先天性心臟病的遺傳度是35%，說明該病的主要原因是（ ）33.精神分裂癥的遺傳度是80%，說明該病的主要原因是（ ）（3436共用備選答案）A、顯性遺傳病B、隱性遺傳病C、Y連鎖遺傳病34.該病應(yīng)為（ ）35.該病應(yīng)為（ ）36.該病應(yīng)為（ ）（3740題共用備選答案）A、 先天愚型B、 貓叫綜合征C、 先天性睪丸發(fā)育不全癥 D、 脆性X染色體綜合征37.核型是47，XX,+21的疾病為（ ）38.核型為47，XXY的疾病為（ ）39.由于X染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的疾病為（ ）40.由于5號(hào)染色體結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)致的疾病為（ ）三、簡答題（每題5分，共20分） 41.簡述減數(shù)分裂的意義。42比較DNA與RNA的