新課標(biāo)(人教版)高中化學(xué)選修5第二章課時(shí)作業(yè)及答案解析.doc

選修5 第2章課時(shí)作業(yè)及答案解析一、選擇題1(2009年海南卷)將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現(xiàn)象正確的是()【解析】苯、汽油互溶，密度比水小，因此在1體積水的上方是2個(gè)體積的有機(jī)互溶物?！敬鸢浮緿2(2009年重慶卷)下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的是()A一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)B苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量各1 mol，完全燃燒生成3 mol H2OD光照下2,2二甲基丙烷與Br2反應(yīng)其一溴取代物只有一種【解析】B項(xiàng)CO2H2OC6H5ONaC6H5OHNaHCO3，則碳酸的酸性比苯酚強(qiáng)，B錯(cuò)誤。【答案】B3(2009年上海理綜)下圖是石油分餾塔的示意圖，a、b、c三種餾分中()Aa的沸點(diǎn)最高Bb的熔點(diǎn)最低Cc的平均分子量最大D每一種餾分都是純凈物【解析】a、b、c三種餾分均為蒸氣，故最上面的熔沸點(diǎn)最低，C的熔點(diǎn)最大，對(duì)應(yīng)的平均相對(duì)分子量也最大?！敬鸢浮緾4在丙烯氯乙烯苯甲苯四種有機(jī)化合物中，分子內(nèi)所有原子均在同一平面的是()ABC D【解析】中含有甲基，所有原子不可能共面?！敬鸢浮緽5菲和蒽互為同分異構(gòu)體，菲的結(jié)構(gòu)簡式為，從菲的結(jié)構(gòu)簡式分析，菲的一氯取代物共有()A4種 B5種C10種 D14種【解析】找出菲結(jié)構(gòu)的對(duì)稱軸，則答案顯見?！敬鸢浮緽6分子式為C6H9Br的有機(jī)物其結(jié)構(gòu)不可能是()A含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物B含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物C含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物D含有一個(gè)三鍵的直鏈有機(jī)物【解析】該有機(jī)物的2，A項(xiàng)中只有一個(gè)不飽和度?！敬鸢浮緼71 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1 mol氯代烷，1 mol 該氯代烷能和6 mol Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成只含碳元素和氯元素的氯代烴，該烴可能是()ACH3CH=CH2 BCH3CCHCCH3CH2CCH DCH2=CHCH=CH2【解析】1 mol某鏈烴最多能和2 mol HCl發(fā)生加成反應(yīng)，生成1 mol氯代烷，則該鏈烴中含有2個(gè)或1個(gè)CC；又知生成的氯代烷1 mol 能和6 mol Cl2發(fā)生完全取代反應(yīng)，可知該氯代烷分子中含有6個(gè)氫原子，則原鏈烴中有4個(gè)氫原子。據(jù)此可知符合題意的只有B。【答案】B8烷烴是烯烴R和氫氣11發(fā)生加成后的產(chǎn)物，則R可能的結(jié)構(gòu)簡式有()A4種 B5種C6種 D7種【解析】先對(duì)烷烴進(jìn)行編號(hào)：烯烴加氫前原雙鍵位置可能在3、7,3、4,4、8,4、5,5、6間，共5種，所以R可能的結(jié)構(gòu)簡式有5種?！敬鸢浮緽9下列說法中不正確的是()可以與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng)，A對(duì)；若苯為碳碳單鍵和碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，則苯的鄰位二元取代物有兩種結(jié)構(gòu)，B正確；苯環(huán)上的原子與甲基中的一個(gè)碳原子和一個(gè)氫原子可處在一個(gè)平面內(nèi)，甲基的另外兩個(gè)氫原子不可能在這個(gè)平面上，故所有原子不可能都在同一平面內(nèi)，C不正確；D中苯乙烯和立方烷的分子式均為C8H8，二者互為同分異構(gòu)體?！敬鸢浮緾10兩種氣態(tài)烴以任意比例混合，在105 時(shí)，1 L該混合烴與9 L氧氣的混合氣體，充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)，所得氣體仍是10 L，下列各組混合烴中不符合此條件的是(多選)()ACH4C2H4 BCH4C3H6CC2H4C3H4 DC2H2C3H6【解析】105 時(shí)水為氣態(tài)，反應(yīng)前后氣體體積不變(1 L9 L10 L)，則混合烴的平均氫原子數(shù)為4，則A、C符合題意，B一定不合題意，對(duì)于D選項(xiàng)只有C2H2與C3H6物質(zhì)的量之比為11時(shí)才符合題意，任意比則不合題意?！敬鸢浮緽D二、非選擇題11為探究乙炔與溴的加成反應(yīng)，甲同學(xué)設(shè)計(jì)并進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：先取一定量工業(yè)用電石與水反應(yīng)，將生成的氣體通入溴水中，發(fā)現(xiàn)溶液褪色，即證明乙炔與溴水發(fā)生了加成反應(yīng)。乙同學(xué)發(fā)現(xiàn)在甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中，褪色后的溶液里有少許淡黃色渾濁，推測在制得的乙炔中還可能含有少量還原性的雜質(zhì)氣體，由此他提出必須先除去之，再與溴水反應(yīng)。請(qǐng)你回答下列問題：(1)寫出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要的化學(xué)方程式：_。(2)甲同學(xué)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)_(填“能”或“不能”)驗(yàn)證乙炔與溴發(fā)生加成反應(yīng)，其理由是_。a使溴水褪色的反應(yīng)，未必是加成反應(yīng)b使溴水褪色的反應(yīng)，就是加成反應(yīng)c使溴水褪色的物質(zhì)，未必是乙炔d使溴水褪色的物質(zhì)，就是乙炔(3)乙同學(xué)推測此乙炔中必定含有的一種雜質(zhì)氣體是_，它與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_；在驗(yàn)證過程中必須全部除去。(4)請(qǐng)你選用下列四個(gè)裝置(可重復(fù)使用)來實(shí)現(xiàn)乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案，將它們的編號(hào)填入方框，并寫出裝置內(nèi)所放的化學(xué)藥品。(5)為驗(yàn)證這一反應(yīng)是加成而不是取代，丙同學(xué)提出可用pH試紙來測試反應(yīng)后溶液的酸性，理由是_。【解析】由于乙炔中混有硫化氫氣體也可能使溴水褪色，所以甲方案不嚴(yán)密。除去、證明除盡硫化氫氣體均可選用硫酸銅溶液。(5)中若發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr，使溶液酸性增強(qiáng)，而加成得到的鹵代烴為中性?！敬鸢浮?1)CaC22H2OC2H2Ca(OH)2；HCCH Br2CHBr=CHBr(或HCCH 2Br2CHBr2CHBr2)(2)不能ac(3)H2SBr2H2S=S2HBr(4)(CuSO4溶液)(5)如若發(fā)生取代反應(yīng)，必定生成HBr，溶液酸性將明顯增強(qiáng)，故可用pH試紙驗(yàn)證12已知烯烴中C=C雙鍵在某些強(qiáng)氧化劑作用下易發(fā)生斷裂，因而在有機(jī)合成中有時(shí)需要對(duì)其保護(hù)。保護(hù)的過程可簡單表示如圖：又知鹵代烴在堿性條件下易發(fā)生水解，例如：CH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl，但烯烴中雙鍵在酸性條件下才能與水發(fā)生加成反應(yīng)?，F(xiàn)用石油產(chǎn)品丙烯及必要的無機(jī)試劑合成丙烯酸，設(shè)計(jì)的合成流程如下：CH3CH=CH2丙烯酸(CH2=CHCOOH)請(qǐng)寫出、三步反應(yīng)的化學(xué)方程式。_，_，_。【解析】本題涉及到合成路線如何選擇，注重研究官能團(tuán)的引入途徑及引入的先后順序，并注意官能團(tuán)的保護(hù)。由CH3CH=CH2CH2=CHCOOH可知合成的關(guān)鍵在于雙鍵如何保護(hù)，CH3如何逐步轉(zhuǎn)化成COOH。結(jié)合題中信息和官能團(tuán)性質(zhì)和反應(yīng)原理可知本題的解題思路為：不飽和烴不飽和鹵代烴不飽和醇飽和鹵代醇飽和鹵代醛飽和鹵代羧酸不飽和鹵代羧酸?！敬鸢浮緾H2=CHCH2ClH2OCH2=CHCH2OHHCl13已知：RNO2RNH2；苯環(huán)上原有的取代基對(duì)新導(dǎo)入的取代基進(jìn)入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯作原料制備某些化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖：（1）A是一種密度比水 （填“小”或“大”）的無色液體；A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是。（2）圖中“苯EF”省略了反應(yīng)條件，請(qǐng)寫出E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式： ?！敝械姆磻?yīng)中屬于取代反應(yīng)的是 ，屬于加成反應(yīng)的是 （填字母）。(4)B在苯環(huán)上的二氯代物有_種同分異構(gòu)體；的所有原子_(填“是”或“不是”)在同一平面上?！窘馕觥繎?yīng)用信息和各轉(zhuǎn)化關(guān)系產(chǎn)物中各官能團(tuán)在苯環(huán)上的位置可知：Br為對(duì)位定位基，而NO2為間位定位基。取得這些信息是推斷A、B、C、D、E、F的關(guān)鍵。苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸作用生成，它是一種密度比水大的無色油狀液體。根據(jù)信息，結(jié)合反應(yīng)：可知B為。14已知化合物A的相對(duì)分子質(zhì)量為182.5，其分子組成可以表示為CxHyOCl。有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：C在一定條件下可發(fā)生反應(yīng)，生成一種高分子化合物E，E的結(jié)構(gòu)簡式為，其中R、R為烴基。請(qǐng)回答以下問題：(1)A中含有的含氧官能團(tuán)的名稱是_，的反應(yīng)類型為_。(2)A的化學(xué)式為_。(3)已知E中R的兩個(gè)取代基呈對(duì)位，則E的結(jié)構(gòu)簡式為_。(4)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(5)D在濃硫酸、加熱的條件下反應(yīng)生成F(C11H12O)，F(xiàn)在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，寫出該加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式_?！窘?