魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機化學反應類型 作業(yè) (1).doc_第1頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機化學反應類型 作業(yè) (1).doc_第2頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機化學反應類型 作業(yè) (1).doc_第3頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機化學反應類型 作業(yè) (1).doc_第4頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機化學反應類型 作業(yè) (1).doc_第5頁
已閱讀5頁,還剩8頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第1節(jié) 有機化學反應類型 同步訓練一、單選題1如圖是用實驗室制得的乙烯(c2h5ohch2=ch2+h2o)與溴水作用制取1,2二溴乙烷的部分裝置圖,根據(jù)圖示判斷下列說法正確的是( )a. 裝置和裝置中都盛有水,其作用相同b. 裝置和裝置中都盛有naoh溶液,其吸收的雜質(zhì)相同c. 產(chǎn)物可用分液的方法進行分離,1,2二溴乙烷應從分液漏斗的上口倒出d. 制備乙烯和生成1,2二溴乙烷的反應類型分別是消去反應和加成反應2有機化合物i轉化為ii的反應類型是 a .氧化反應 b .加成反應 c.還原反應 d.水解反應 3下列液體中,滴入水中會出現(xiàn)分層現(xiàn)象,但在滴入熱的氫氧化鈉溶液中時分層現(xiàn)象會逐漸消失的是(不考慮有機物的揮發(fā))()a. 溴乙烷 b. 乙醇 c. 苯 d. 苯乙烯4要檢驗某溴乙烷中的溴元素,正確的實驗方法是( )a. 加入四氯化碳振蕩,觀察四氯化碳層是否有棕紅色出現(xiàn)b. 滴入agno3溶液,再加入稀硝酸呈酸性,觀察有無淺黃色沉淀生成c. 加入naoh溶液加熱,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入agno3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成d. 加入naoh溶液共熱,冷卻后滴入agno3溶液,觀察有無淺黃色沉淀生成5已知下列化合物:硝基苯環(huán)己烷乙苯溴苯間二硝基苯其中能由苯通過一步反應直接制取的是()a. b. c. d. 全部6下列有關物質(zhì)的表達式正確的是( )a. 乙炔分子的比例模型:b. 溴乙烷的電子式:c. 2-氯丙烷的結構簡式:ch3chclch3d. 丙烯的鍵線式:7某有機物的結構簡式如圖,則此有機物可發(fā)生的反應類型有()取代 加成 消去 酯化 水解 氧化 中和a. b. c. d. 8下列關于有機物的說法中,正確的一組是()溴乙烷、乙酸乙酯在一定的條件下都能發(fā)生水解反應“乙醇汽油”是在汽油里加入適量乙醇而成的一種燃料,它是一種新型化合物乙烯能使高錳酸鉀溶液褪色,也能使溴的四氯化碳溶液褪色,但褪色的原理不同石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學變化a. b. c. d. 91-溴丙烷和2-溴丙烷分別與naoh的乙醇溶液共熱的反應中,兩反應()a. 碳氫鍵斷裂的位置相同b. 碳溴鍵斷裂的位置相同c. 產(chǎn)物相同,反應類型相同d. 產(chǎn)物不同,反應類型相同10雙水楊酯可用于緩解包括頭痛、牙痛、神經(jīng)痛、關節(jié)痛及軟組織炎癥等各類疼痛,其結構如圖所示。下列關于雙水楊酯的性質(zhì)描述正確的是()a能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應 b能使酸性kmno4溶液褪色c能發(fā)生加成、取代、消去反應 d1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol naoh反應11下列有關乙炔性質(zhì)的敘述中,既不同于乙烯又不同于乙烷的是()a. 能燃燒生成co2和h2ob. 能發(fā)生加成反應c. 能與kmno4發(fā)生反應d. 能與hcl反應生成氯乙烯12下列合成高分子材料的反應式和反應類型均正確的是( )anch2chcn?ch2chcn?;加聚反應b;加聚反應c;加聚反應1313用丙醛制取聚丙烯的過程中發(fā)生的反應類型有() 取代 消去 加聚 縮聚 氧化 還原a. b. c. d. 14x是一種性能優(yōu)異的高分子材料,其結構簡式為,已被廣泛應用于聲、熱、光的傳感等方面。它是由hcch、(cn)2、ch3cooh三種單體通過適宜的反應形成的。由x的結構簡式分析合成過程中發(fā)生反應的類型有( )加成反應 取代反應 縮聚反應 加聚反應 酯化反應a b c d15下列有機化合物中,能夠發(fā)生酯化反應、加成反應和氧化反應的是 ch2=chcooh ch2=chcooch3ch2=chch2oh ch3ch2ch2oh ch3ch(oh)ch2choa. b. c. d. 16下列反應不屬于消去反應的是a. ch3ch2oh+ch3ch2ohch3ch2och2ch3+h2ob. ch3ch2ohch2=ch2+h2oc. ch3ch=chch3+znbr2d. 17紅曲素是一種食品著色劑的主要成分,其結構簡式如圖所示。下列有關紅曲素的說法正確的是a. 紅曲素含有兩種含氧官能團b. 紅曲素分子式為c21h25o5c. 紅曲素能使酸性高錳酸鉀溶液褪色d. lmol紅曲素最多能與2 mol naoh反應18某鹵代烷烴c5h11cl發(fā)生消去反應時,可以得到兩種烯烴,則該鹵代烷烴的結構簡式可能為()a. ch3ch2ch2ch2cl b. ch3ch2-chcl-ch2ch3c. ch3-chcl-ch2ch2ch3 d. (ch3)3cch2cl19用2-丙醇為有機原料制取1,2-丙二醇,其各步反應所屬的反應類型是a. 氧化加成水解 b. 消去加成水解c. 水解消去加成 d. 取代水解還原20下列有水參與或生成的反應不屬于取代反應的是()a. ch2ch2+h2och3ch2ohb. c. ch3cooh+ch3ch2ohch3cooch2ch3+h2od. ch3ch2cl+h2och3ch2oh+hcl21某烯烴ch3ch=c(ch3)2是由鹵代烷消去而生成,則該鹵代烷的結構有a一種 b二種 c三種 d四種22取代反應是有機化學中一類重要的反應,下列屬于取代反應的是a. 丙烷與氯氣在光照的作用下生成氯丙烷的反應b. 乙烯與溴的四氯化碳溶液生成1,2-二溴乙烷的反應c. 乙烯與水生成乙醇的反應d. 乙烯自身生成聚乙烯的反應23()1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的醇溶液混和加熱;()1-溴丙烷與2-溴丙烷分別和氫氧化鈉的水溶液混和加熱,則下列說法正確的是()a. (i)和(ii)產(chǎn)物均不同 b. (i)和(ii)產(chǎn)物均相同c. (i)產(chǎn)物相同,(ii)產(chǎn)物不同 d. (i)產(chǎn)物不同,(ii)產(chǎn)物相同24下列物質(zhì)中,可以發(fā)生反應生成烯烴的是( )a. b. c. d. 25酯化反應屬于( )a. 中和反應 b. 不可逆反應c. 離子反應 d. 取代反應26下列化合物既可以發(fā)生消去反應生成烯烴,又可以發(fā)生水解反應的是a. ch3cl b. c. (ch3)3cch2br d. 271-氯丙烷和2-氯丙烷分別在naoh的乙醇溶液中加熱,發(fā)生反應,下列說法正確的是a. 生成的產(chǎn)物相同 b. 生成的產(chǎn)物不同c. ch鍵斷裂的位置相同 d. ccl鍵斷裂的位置相同28能在一定條件下發(fā)生加聚反應生成ch2ch=c(ch3) ch2的單體的是a丙烯 b乙烯和丙烯c2甲基2丁烯 d2甲基1,3丁二烯29以氯乙烷為原料制備1,2-二溴乙烷,下列方案中合理的是30既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生氫化反應的是()a. 油酸甘油酯 b. 軟脂酸甘油酯c. 油酸 d. 乙酸乙酯31下列不屬于取代反應的是a. ch4cl2 ch3clhcl b. ch3clcl2 ch2cl2hclc. ch44cl2 ccl44hcl d. ch2=ch2h2ch3ch332鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水解反應,堿的作用是a. 催化劑 b. 氧化劑c. 促進反應向水解方向進行 d. 促進反應向逆反應方向進行331mol某鏈烴最多可與2mol h2發(fā)生加成反應生成化合物a,化合物a最多能與12mol cl2發(fā)生取代反應生成化合物b,則下列有關說法正確的是( )a. 該烴分子內(nèi)既有碳碳雙鍵又有碳碳三鍵b. 該烴分子內(nèi)碳原子數(shù)超過6c. 該烴能發(fā)生氧化反應和加聚反應d. 化合物b有兩種同分異構體二、推斷題34已知:rno2rnh2;苯環(huán)上原有的取代基對新導入的取代基進入苯環(huán)的位置有顯著影響。以下是用苯為原料制備某些化合物的轉化關系圖:(1)a是一種密度比水_(填“小”或“大”)的無色液體;a轉化為b的化學方程式是_。(2)在“”的所有反應中屬于取代反應的是_(填字母),屬于加成反應的是_(填字母)。(3)b中苯環(huán)上的二氯代物有_種同分異構體。三、實驗題35已知1,2-二氯乙烷在常溫下為無色液體,沸點為83.5 ,密度為1.23 gml-1,難溶于水,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑;乙醇的沸點為78.5 。某化學課外活動小組為探究1,2-二氯乙烷的消去反應,設計了如圖所示的實驗裝置。請回答下列問題:(1)為了檢查整套裝置的氣密性,某同學將導氣管末端插入盛有水的燒杯中,用雙手捂著裝置a中大試管,但該方法并不能準確說明裝置的氣密性是否良好。則正確檢查整套裝置氣密性的方法是_。(2)向裝置a中大試管里先加入1,2-二氯乙烷和naoh的乙醇溶液,再加入_,目的是_,并向裝置c中試管里加入適量稀溴水。(3)為了使反應在75 左右進行,常用的方法是_。(4)與裝置a中大試管相連接的長玻璃管的作用是_,裝置b的作用是_。(5)能證明1,2-二氯乙烷已發(fā)生消去反應的實驗現(xiàn)象是_,裝置a、c中發(fā)生反應的化學方程式分別為_;_。四、填空題36鹵代烴在氫氧化鈉存在的條件下水解,這是一個典型的取代反應。其實質(zhì)是帶負電的原子團(例如oh等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。如:ch3ch2ch2broh-(或naoh)ch3ch2ch2ohbr-(或nabr)寫出下列反應的化學方程式:(1)溴乙烷跟nahs的反應:_ _(2)碘甲烷跟ch3coona反應:_ _(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(ch3och2ch3):_ _37在下列反應中,屬于取代反應的是_;屬于氧化還原反應的是_;屬于加成反應的是_(用序號填寫)乙烯使溴水褪色 乙烯使酸性高錳酸鉀溶液腿色苯與濃硝酸制硝基苯 由乙烯制氯乙烷乙烷在空氣中燃燒 乙烷在光照下與氯氣反應38有以下一系列反應,最終產(chǎn)物為乙二酸。試回答下列問題:(1)c的結構簡式是_。bc的反應類型是_,ef的化學方程式是_。(2)e與乙二酸發(fā)生酯化反應生成環(huán)狀化合物的化學方程式是_。(3)由b發(fā)生水解反應或c與h2o發(fā)生加成反應均生成化合物g。在乙二酸、水、苯酚、g四種分子中,羥基上氫原子的活潑性由強到弱的順序是_。五、綜合題39對羥基苯甲醛,俗稱phba,是一種重要的有機化工原料。其結構為。有人提出,以對甲基苯酚為原料合成phba的途徑如下:ch3och3cdephba已知:(1)phba的官能團的名稱為_。(2)下列有關phba的說法正確的是_。aphba的分子式為c7h6o2bphba是一種芳香烴c1 mol phba最多能與4 mol h2反應dphba能與nahco3溶液反應生成co2(3)上述反應中屬于取代反應的是_。(4)反應的化學方程式為_。(5)該合成途徑中的反應的作用為_。(6)e有多種同分異構體,符合以下所有特征的同分異構體的結構簡式為_(只寫一種)。a苯環(huán)上存在2種不同化學環(huán)境的氫原子,且個數(shù)比為12b遇fecl3溶液顯示特征顏色c能使溴的四氯化碳溶液褪色40液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元化合物的合成線路如下:(1)化合物的分子式為_,1mol化合物最多可與_molnaoh反應。(2)ch2=chch2br與naoh水溶液反應的化學方程式為_(注明條件)。(3)化合物的同分異構體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出其中1種同分異構體的結構簡式:_。(4)下列關于化合物的說法正確的是_。a屬于烯烴b能與fecl3溶液反應顯紫色c一定條件下能發(fā)生加聚反應d能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反應的反應類型是_。在一定條件下,化合物也可與發(fā)生類似反應的反應生成有機物v。v的結構簡式是_。參考答案1d2bc3a4c5c6c7d8a9c10ab11d12c13c14b15c16a17c18c19b20a21b22a23c24d25d26b27a28d29d30a31d32c33c34 大 a、b c 635 將導氣管末端插入盛有水的燒杯中,用酒精燈微熱裝置a中大試管,若導氣管末端有氣泡出現(xiàn),且移開酒精燈一會兒后,導氣管口出現(xiàn)一段穩(wěn)定的水柱,則證明整套裝置不漏氣(其他合理加熱方式也可) 碎瓷片 防止暴沸 水浴加熱 冷凝、回流 防止倒吸 裝置c中溴水褪色 ch2clch2cl+naohch2=chcl+nacl+h2o(或ch2clch2cl+2naohchch+2nacl+2h2o) ch=chcl+br2ch2brchclbr

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論