初中化學實驗操作及注意事項完整版.doc

化學實驗常用儀器1、 常用儀器的名稱、用途、使用注意事項類別儀器名稱主要用途使用方法和注意事項可直接加熱試管(平口、翻口、具支)用來盛放或溶解少量藥品、常溫或加熱情況下進行少量試劑反應的容器，可用于制取或收集少量氣體?？芍苯蛹訜?，用試管夾夾在距試管口1/3處。放在試管內(nèi)的液體，不加熱時不超過試管容積的l/2，加熱時不超過l/3。加熱后不能驟冷，防止炸裂。加熱時試管口不應對著任何人；給固體加熱時，試管要橫放，管口略向下傾斜。坩堝(坩堝鉗、泥三角、三腳架)主要用于固體物質(zhì)的高溫灼燒。一般為瓷質(zhì)。把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。取、放坩堝時應用坩堝鉗。定量實驗時應在干燥器中冷卻。蒸發(fā)皿蒸發(fā)或濃縮溶液或結(jié)晶?？芍苯蛹訜幔荒荏E冷。盛液量不應超過蒸發(fā)皿容積的2/3，結(jié)晶時，近干時可停止加熱。取、放蒸發(fā)皿應使用坩堝鉗。加熱后的蒸發(fā)皿要放在石棉網(wǎng)上冷卻。燃燒匙少量固體燃燒的反應器。隔網(wǎng)可加熱燒杯用作配制溶液和較大量劑量的反應容器，在常溫或加熱時使用。（水浴加熱）加熱時應放置在石棉網(wǎng)上，使受熱均勻。溶解物質(zhì)用玻璃棒攪拌時，不能觸及杯壁或杯底，反應液量不超過容積的2/3，加熱時不超過1/2。須注意常用規(guī)格的選用（如配100mL溶液）。燒瓶：可分為圓底燒瓶、平底燒瓶和蒸餾燒瓶。注意圓底燒瓶與蒸餾燒瓶的區(qū)別。用于試劑量較大而又有液體物質(zhì)參加反應的容器，可用于裝配氣體發(fā)生裝置。蒸餾燒瓶用于蒸餾以分離互溶的沸點不同的物質(zhì)。圓底燒瓶和蒸餾燒瓶可用于加熱，加熱時要墊石棉網(wǎng)，也可用于其他熱?。ㄈ缢〖訜岬龋?。液體加入量不要超過燒瓶容積的2/3, 加熱時不少于燒瓶容積的1/3，蒸餾時溫度計水銀球應放在支管口處并加碎瓷片防暴沸。不能加熱錐形瓶中和滴定反應器及蒸餾接受器。液體不超過容積的1/3，中和滴定時應用右手振蕩，（且只振蕩不攪拌）。集氣瓶收集或貯存少量氣體及氣體間的反應，安全瓶、量氣裝置。瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封蓋。燃燒時有固體生成時，瓶底應加少量水或鋪少量細砂，不能加熱，盛不同密度的氣體放置時瓶口方向不同。須防止倒吸。滴瓶盛少量液體藥品。見光易變質(zhì)的試劑裝入棕色瓶，帶有玻璃塞的試劑瓶不可裝強堿性試劑；滴管不能互換，傾倒液體時標簽向手心，滴瓶不存放強揮發(fā)性腐蝕性試劑（濃溴水、濃硝酸等）。試劑瓶廣口：盛固體藥品細口：盛液體藥品棕色瓶盛見光易變質(zhì)藥品；盛堿液時應橡皮塞。計量儀器容量瓶用于精確配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液的儀器使用前檢查它是否漏水。用玻璃棒引流、用膠頭滴管定容、與凹液面相切。只能配制容量瓶上規(guī)定容積的溶液。容量瓶的容積是在20時標定的，轉(zhuǎn)移到瓶中的溶液的溫度應在20左右。不作反應器，不可加熱，瓶塞不能互換，不宜貯存配好的溶液。 溫度計測量液體或氣體的溫度測量時不能超過它的最高量程，不能當攪拌棒，要注意水銀球的正確放置位置，讀數(shù)時應平視。托盤天平稱量物質(zhì)的質(zhì)量，精度為0.1g。稱量前先調(diào)零，左物右砝。稱量干燥的固體藥品應放在紙上稱量。易潮解、有腐蝕性的藥品（如NaOH），必須放在玻璃器皿里稱量。取用砝碼應用鑷子夾取，先加質(zhì)量大的砝碼，再加質(zhì)量小的砝碼。稱量完畢后，應把砝碼放回砝碼盒中，把游碼移回零處。滴定管（酸式、堿式）標有具體使用溫度。用于準確量取一定體積液體的儀器（精度：0.01mL）刻度由上而下，有0刻度，但0不在最上，最大不最下（而是與最上最下有一段距離），酸式滴定管裝酸性溶液和強氧化性溶液，堿式滴定管裝堿性溶液。裝液前要用洗液（K2Cr2O7）、水依次沖洗干凈，并要用待裝的溶液潤洗滴定管。調(diào)整液面時，應使滴管的尖嘴部分充滿溶液，使液面保持在“0”或“0”以下的某一定刻度。讀數(shù)時視線與管內(nèi)液面的最凹點保水平。量筒標有具體使用溫度。粗略量取一定體積的液體。精度為：0.1mL刻度由下而上，無“0”刻度；選用時應注意規(guī)格(大而近)；不能加熱和量取熱的液體，不能作反應容器，不能在量筒里稀釋溶液。量液時，量筒必須放平，視線要跟量簡內(nèi)液體的凹液面的最低處保持水平，再讀出液體體積。熱源酒精燈化學實驗時常用的加熱熱源或進行焰色反應。一般溫度可達400500。酒精量1/4至2/3之間，加熱時儀器不能與燈芯接觸，加熱時應在外焰，不能“吹”和“對”，應用燈帽熄滅，萬一著火，應用濕布蓋滅。酒精噴燈高溫熱源，可達1000左右。過濾分離儀器漏斗（普通漏斗、長頸漏斗、分液漏斗、布氏漏斗）普通漏斗用于過濾或向小口容器轉(zhuǎn)移液體。長頸漏斗用于氣體發(fā)生裝置中注入液體。分液漏斗用于分離密度不同且互不相溶的不同液體，也可用于向反應器中隨時加液。也用于萃取分離。過濾時應注意”一貼二低三靠”；長頸漏斗的末端應插入反應器的液面以下，防止氣體逸出；分液時：下層液體自下口放出，上層液體自上口倒出，不盛裝堿性液體。取用儀器藥匙取用固體粉末及顆粒。鑷子夾取塊狀固體及砝碼。膠頭滴管吸取、滴加少量液體。不一管多用，不碰及管壁不伸入管中更不倒置。夾持儀器鐵架臺一般反應與中和滴定。石棉網(wǎng)加熱時墊在玻璃儀器與熱源中間。試管夾加熱時夾持試管。其它儀器干燥器/管干燥或吸收某些氣體。應正確選用干燥劑，注意管口的接法(粗進細出)。洗氣瓶除雜質(zhì)氣體，用于凈化、集氣、安全瓶。正確選用除雜試劑；裝液量不宜超過容積的2/3；注意“長進短出”或“短進長出”。冷凝管在蒸餾中冷凝蒸氣。蒸氣與冷凝水應逆向流動，應有夾持儀器。（下進上出）研缽研碎固體不研易爆物，不做反應器。玻璃棒攪拌及引流用注意清洗及免碰撞。藥品的取用、保存的原則和事故的處理1：藥品的取用：（1）:固體：（1）固體藥品通常保存在廣口瓶，取用一般用藥匙或紙槽，有些塊狀的用鑷子，用過的藥匙或鑷子應立即用清水沖洗干凈。（2）把密度大的塊狀固體或金屬顆粒放入容器內(nèi)，要一橫，二放，三慢豎。（3）裝入固體粉末時，應一斜，二送，三直立。（4）無要求時，一般蓋住底部為準。（2）：液體：1）液體藥品一般保存在細口瓶內(nèi)，不作要求時通常為：1-2ml。取用少量時用膠頭滴管。2）用量較大時，取下瓶塞，倒放在桌面上；傾倒時，標簽向上（手心）；瓶口緊挨試管口和量筒口（一倒；二向；三緊挨）。3）傾倒完畢后立即蓋緊瓶塞，放回原處，標簽向外。（3）:取用原則 “三不”原則：不摸不用手接觸藥品。不聞不要把鼻孔湊到容器口直接聞藥品氣味。 不嘗不嘗任何藥品的味道。 ( 節(jié)約原則：若沒有說明用量時，液體一般取12，固體以蓋滿試管底部為宜。 處理原則：實驗剩余藥品既不能放回原瓶，也不能隨便丟棄，要放在指定的容器內(nèi)。2：藥品的保存：一般為密閉、低溫（2-15）、避光、有效期、單獨存放。3：實驗事故的處理：1）:割傷-小心取出異物，用酒精清洗，立即就醫(yī)治療。2):燙傷、灼傷-輕度：酒精清洗，涂抹凡士林。深度：酒精清洗，紗布包扎，立即就醫(yī)。3):濃堿-立即用大量的水沖洗，再涂上硼酸溶液。4):濃酸-先用干抹布拭擦，然后用大量的水清洗，再用3-5%的碳酸氫鈉溶液沖洗。5):起火-先切斷電源，關(guān)閉煤氣，撲滅火源，移走可燃物。4：儀器的洗滌：1):附有油脂-先用熱堿溶液清洗。2):附有不溶于水的堿性物質(zhì)和碳酸鹽-先用鹽酸溶解，再用水沖洗。3):當清洗后，水膜均勻，既不聚成水滴，又不成股流下，倒扣在試管架上。二.一些常見現(xiàn)象1)鎂帶在空氣里燃燒 發(fā)出耀眼的白光，生成白色的固體 Mg+O2= MgO2)木炭在氧氣里燃燒 發(fā)出白光，生成的氣體使澄清石灰水變渾濁 C+O2 = CO2 CO2+ Ca（OH)2= CaCO3 + H2O3) 硫在氧氣里燃燒 發(fā)出明亮的藍紫色火焰，聞到刺激性氣味S+ O2= SO24)紅磷在氧氣里燃燒 產(chǎn)生濃厚的白煙 P+ O2 = P2O55)細鐵絲在氧氣里燃燒 火星四射，有黑色固體濺落下來 Fe+ O2= Fe3O46)白磷自然 產(chǎn)生白煙 P+ O2= P2O57)氫氣在空氣里燃燒