2017整理執(zhí)業(yè)藥師試題及答案156頁(yè)

1一、最佳選擇題（共 40 題，每題 1 分， 的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最符合題意）1.關(guān)于藥品命名的說(shuō)法，正確的是 A.藥品不能申請(qǐng)商品名 B.藥品通用名可以申請(qǐng)專(zhuān)利和行政保護(hù) C.藥品化學(xué)名是國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng) D.制劑一般采用商品名加劑型名 E.藥典中使用的名稱(chēng)是藥品通用名【答案】E2.不屬于新藥臨床前研究?jī)?nèi)容的是 A.藥效學(xué)研究B.一般藥理學(xué)研究 C.動(dòng)物藥動(dòng)學(xué)研究 D.毒理學(xué)研究 E.人體安全性評(píng)價(jià)研究【答案】E3.屬于非經(jīng)胃腸道給藥的制劑是 A.維生素 C 片B.西地磷含片 C.鹽酸環(huán)丙沙星膠囊 D.布洛芬混懸滴劑 E.氯雷他定糖漿【答案】B 4.苯并咪唑的化學(xué)結(jié)構(gòu)和編號(hào)是A. B. C. D. 2E. 【答案】D5.羧酸類(lèi)藥物成酯后，其化學(xué)性質(zhì)變化是 A.脂溶性增大，易離子化 B.脂溶性增大，不易通過(guò)生物膜 C.脂溶性增大，刺激性增大 D.脂溶性增大，易吸收 E.脂溶性增大，與堿性藥物作用強(qiáng)【答案】D 6.利多卡因在體內(nèi)代謝如下，其發(fā)生的第相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是A.O-脫烷基化 B.N-脫烷基化 C.N-氧化D.C-環(huán)氧化 E.S-氧化【答案】B7.不屬于葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類(lèi)型是 A.O-葡萄糖醛苷化B.C-葡萄糖醛苷化 C.N-葡萄糖醛苷化 D.S-葡萄糖醛苷化 E.P-葡萄糖醛苷化【答案】E8.有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式和非解離的形式同時(shí) 存在與體液中，當(dāng) pHpKa 時(shí)，分子型和離子型藥物所占的比例分別為A0%和 10%B0%和 90%C0%和 50%D.33.3%和 66.7%E.66.7%和 33.3【答案】C9.關(guān)于散劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 3A.粒徑小、比表面積大 B.易分散、起效快 C.尤其適宜濕敏感藥物 D.包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便 E.便于嬰幼兒、老人服用【答案】C10.不屬于低分子溶液劑的是 A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑 C.布洛芬混懸滴劑 D.復(fù)方磷酸可待因糖漿 E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】C11.關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲 B.混懸型滴眼液用前應(yīng)充分混勻 C.增大滴眼液的粘度，有利于提高藥效D.用于手術(shù)后的眼用制劑，必須保障無(wú)菌，應(yīng)加入適量抑菌劑 E.為減小刺激性，滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的 pH，使其在生理耐受范圍【答案】D12.不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是 A.注射劑B.吸入粉霧劑 C.植入劑 D.沖洗劑E.眼部手術(shù)用軟膏劑【答案】B13.屬于控釋制劑的是 A.阿奇霉素分散片 B.硫酸沙丁胺醇口崩片 C.硫酸特布他林氣霧劑 D.復(fù)方丹參滴丸 E.硝苯地平滲透泵片【答案】E14.關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的是 A.脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在 10%以下 B.藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時(shí)，增加了藥物毒性C.脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑，在其載體上結(jié)合抗體、糖脂等，也可使其具有特意靶向性D.脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象 E.脂質(zhì)體是理想的靶向抗腫瘤藥物載體，但是只適用于親脂性藥物【答案】C415.關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收及其影響因素的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A.藥物在皮膚內(nèi)蓄積作用，有利于皮膚疾病的治療 B.汗液可使角質(zhì)層水化，從而增大角質(zhì)層滲透性 C.皮膚給藥，只能發(fā)揮局部治療作用 D.真皮上部存在毛細(xì)血管系統(tǒng)，藥物到達(dá)真皮即可很快地被吸收 E.藥物經(jīng)皮膚附屬器的吸收，不是經(jīng)皮吸收的主要途徑【答案】C16.藥物的劑型對(duì)藥物的吸收有很大影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是 A.溶液劑B.散劑 C.膠囊劑 D.包衣片 E.混懸液【答案】D17.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是 A.吸收快B.代謝快 C.排泄塊D.組織內(nèi)藥物濃度高 E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)【答案】E18 藥品代謝的主要部位是A 胃 B 腸 C 脾 D 肝 E 腎【答案】D19.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度及效能的比較見(jiàn)下圖，對(duì)這四種利尿藥 效能及效價(jià)強(qiáng)度敘述正確的是A.效能最強(qiáng)的是呋塞米 B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米 C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪 D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪 5E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同【答案】A20.屬于對(duì)因治療的藥物作用方式是 A.胰島素降低糖尿病患者的血糖 B.阿司匹林治療感冒引起的發(fā)熱 C.硝苯地平降低高血壓患者的血壓 D.硝酸甘油緩解心絞痛的發(fā)作 E.青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎【答案】E21.根據(jù)藥物作用機(jī)制分析，下列藥物作用屬于非特異性作用機(jī)制的是A.阿托品阻斷 M 受體而緩解胃腸平滑肌痙攣 B.阿司匹林抑制環(huán)氧酶而解熱鎮(zhèn)痛41.硝苯地平阻斷 Ca2 而降血壓42.氫氯噻嗪抑制腎小管 Na -Cl 轉(zhuǎn)換體，產(chǎn)生利尿作用 E.碳酸氫鈉堿化尿液而促進(jìn)弱堿性藥物的排泄【答案】E22.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2 B.神經(jīng)遞質(zhì) C.環(huán)磷酸腺苷 D.一氧化氮 E.生長(zhǎng)因子【答案】D23.不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速 度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是A.生物等效性試驗(yàn) B.微生物限度檢查法 C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法 D.平均滯留時(shí)間比較法 E.制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)【答案】A24.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是 A.苯巴比妥 B.螺內(nèi)酯 C.苯妥英鈉 D.西咪替丁 E.卡馬西平【答案】D25.由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥物是 A.阿米卡星 B.克拉維酸 C.頭孢哌酮 D.丙磺酸 E.丙戊酸鈉【答案】D26.下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是 A.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶 B.華法林合用維生素 K C.克拉霉素合用奧美拉唑 D.普魯卡因合用腎上腺素 E.哌替啶合用氯丙嗪6【答案】B27.藥物警戒與不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，共同關(guān)注 A.藥物與食物不良相互作用B.藥物誤用 C.藥物濫用D.合格藥品的不良反應(yīng) E.藥物用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)癥【答案】D28.藥源性疾病因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重才持續(xù)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，引起下列藥源性疾病的防 治，不恰當(dāng)?shù)氖茿.依據(jù)病情的藥物適應(yīng)癥，正確選用 B.根據(jù)對(duì)象個(gè)體差異，建立合理的給藥方案 C.監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)D.慎重使用新藥，實(shí)行個(gè)體化給藥 E.盡量聯(lián)合用藥【答案】E29.藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透、延伸發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究 領(lǐng)域，主要任務(wù)不包括A.新藥臨床試驗(yàn)前，藥效學(xué)研究的設(shè)計(jì) B.藥物上市前，臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì) C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià) D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期性作用的監(jiān)測(cè) E.國(guó)家疾病藥物的遴選【答案】A30.下列不屬于阿片類(lèi)藥物依賴(lài)性治療方法的是 A.美沙酮替代治療B.可樂(lè)定治療 C.東莨菪堿綜合治療 D.昂丹司瓊抑制覓藥渴求 E.心理干預(yù)【答案】D31.某藥抗一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù) K0.095h 1 ，該藥的半衰期是 A.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B32.靜脈注射某藥，X 0=60mg，若初始血藥濃度為 15g/ml，其表觀分布容積 V 是A.0.25L B.2.5L C.4L D.15L E.40L7【答案】C33.A、B 兩種藥物制劑的藥物劑量- 效應(yīng)關(guān)系曲線比較見(jiàn)下圖，對(duì) A 藥和 B 藥的安全性分析， 正確的是A.A 藥的治療指數(shù)和安全范圍大于 B 藥 B.A 藥的治療指數(shù)和安全范圍小于 B 藥C.A 藥治療指數(shù)大于 B 藥， A 藥安全范圍小于 B 藥 D.A 藥治療指數(shù)大于 B 藥，A 藥安全范圍等于 B 藥 E.A 藥治療指數(shù)等于 B 藥，A 藥安全范圍大于 B 藥【答案】E34.對(duì)中國(guó)藥典規(guī)定的項(xiàng)目與要求的理解，錯(cuò)誤的是 A.如果注射劑規(guī)格為“1ml;10mg” ，是指每支裝量為 1ml，含有主藥 10mg B.如果片劑規(guī)格為“0.1g” ，是指每片中含有主藥 0.1g C.貯藏條件為“密閉” ，是指將容器密閉，以防止塵土及異物進(jìn)入 D.貯藏條件為“遮光” ，是指用不透光的容器包裝 E.貯藏條件為“在陰涼處保存” ，是指保存溫度不超過(guò) 10【答案】E35.臨床上，治療藥物檢測(cè)常用的生物樣品是 A.全血B.血漿 C.唾液 D.尿液 E.糞便【答案】B36.關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是 A.對(duì)乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵，正常儲(chǔ)存條件下易發(fā)生變質(zhì) B.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醌，引起腎毒性和肝毒性 C.大劑量服用對(duì)乙酰氨基酚引起中毒時(shí)，可用谷胱甘肽、乙酰半胱氨酸解毒 D.對(duì)乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合，從腎臟排泄 E.對(duì)乙酰氨基酚可與阿司匹林形成前藥【答案】A37.通過(guò)抑制黃嘌呤氧化酶減少尿酸生成的抗痛風(fēng)藥是 A.秋水仙堿B.丙磺舒 C.別嘌醇 D.苯溴馬隆 8E.布洛芬【答案】C38.通過(guò)穩(wěn)定肥大細(xì)胞而預(yù)防各型哮喘發(fā)作的是 A.沙丁胺醇B.扎魯司特 C.噻托溴銨 D.齊留通E.色甘酸鈉【答案】E39.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥是 A.茶堿B.丙酸氟替卡松 C.異丙托溴銨 D.孟魯司特 E.沙美特羅【答案】B40.屬于 HMG-C0A 還原酶抑制劑，有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥，水解開(kāi)環(huán)后 3,5-二羥基羧酸的是A.普伐他汀 B.氟伐他汀 C.阿托伐他汀 D.瑞舒伐他汀 E.辛伐他汀【答案】E二、配伍選擇題（共 60 題，每題 1 分，題目分為若干組，每組題目對(duì)應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只有一個(gè)備選項(xiàng)最符合題目）【41-42】A.甾體 B.吩噻嗪環(huán) C.二氫吡啶環(huán) D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán) E.喹啉酮環(huán)41.阿昔洛韋 的母核結(jié)構(gòu)是【答案】D42.醋酸氫化可的松 的母核結(jié)構(gòu)是【答案】A【43-45】A.藥理學(xué)的配伍變化 B.給藥途徑的變化 9C.適應(yīng)癥的變化 D.物理學(xué)的配伍變化 E.化學(xué)的配伍變化43.將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中，氯霉素從溶液中析出44.多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色45.異煙肼合用香豆素類(lèi)藥抗凝血作用增強(qiáng)是【答案】DEA【46-47】A.滲透效率 B.溶解速率 C.胃排空速度 D.解離度 E.酸堿度生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)，根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合，將藥物分為四類(lèi) 46.阿替洛爾屬于第三類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于47.卡馬西平屬于第二類(lèi)，是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于【答案】AB【48-50】A.共價(jià)鍵 B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用 D.范德華引力E.疏水性相互作用 48.乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類(lèi)型49.烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類(lèi)型是50.碳酸與碳酸苷酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類(lèi)型是【答案】CAB【51-52】A.氣霧劑 B.醑劑 C.泡騰片 D.口腔貼片 E.栓劑51.主要敷料中，含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是52.主要敷料是碳酸氫鈉和有機(jī)酸的劑型是【答案】AC【53-53】A.丙二醇 B.醋酸纖維素酞酸酯 C.醋酸纖維素D.蔗糖 E.乙基纖維素片劑的薄膜衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑） 、著色劑與遮光劑等。53.常用的致孔劑是54.常用的增塑劑是【答案】DA【55-57】A.潛溶劑 B.增溶劑 C.絮凝劑 D.消泡劑 E.助溶劑1055.制備甾體激素類(lèi)藥物溶液時(shí)，加入的表面活性劑是作為56.苯甲酸鈉的存在下，咖啡因溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為57.苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大， 90%的乙醇溶液是作為【答案】BEA【58-60】A.載藥量 B.滲漏率 C.磷脂氧化指數(shù) D.釋放度 E.包封率58.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示微粒（靶向）制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是59.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是60.在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中，表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是【答案】ACB【61-63】A.防腐劑 B.矯味劑 C.乳化劑 D.抗氧劑 E.助懸劑61.制備靜脈注射脂肪乳時(shí)，加入的豆磷脂是作為62.制備維生素 C 注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為63.制備醋酸可的松滴眼液時(shí)，加入的羧甲基纖維素鈉是作為【答案】C、D、E【64-65】A.可逆性 B.飽和性 C.特異性 D.靈敏性 E.多樣性64.受體對(duì)配體具有高度識(shí)別能力，對(duì)配體的化學(xué)結(jié)構(gòu)與立體結(jié)構(gòu)具有專(zhuān)一性，這一屬性屬 于受體的 65.受體的數(shù)量和其能結(jié)合的配體量是有限的，配體達(dá)到一定濃度后，效應(yīng)不再隨配體濃度 的增加而增加，這一屬性屬于受體的【答案】C、B【66-68】A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散 C.易化擴(kuò)散 D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) E.濾過(guò)66.藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn) 方式是 67.在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn) 方式是 68.藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速 度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是【答案】A、C、B【69-70】A.皮內(nèi)注射 B.皮下注射 C.肌肉注射 D.靜脈注射 E.靜脈滴注69.青霉素過(guò)敏性試驗(yàn)的給藥途徑是70.短效胰島素的常用給藥途徑是【答案】A、B【71-73】A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降 B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng) C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加 D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其它類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不敏感 E.受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，而對(duì)其它類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變 1171.受體脫敏表現(xiàn)為72.受體增敏表現(xiàn)為73.同源脫敏表現(xiàn)為【答案】A、C、E【74-75】A.直腸給藥 B.舌下給藥C.呼吸道給藥 D.經(jīng)皮給藥 E.口服給藥74.可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是75.氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是【答案】AC【76-77】A.藥物因素 B.精神因素 C.疾病因素 D.遺傳因素 E.時(shí)辰因素影響藥物作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素、精神因素、疾 病因素、遺傳因素、時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。76.CYP2C19 弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應(yīng)發(fā)生率高，產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因是77.腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用，這種影響藥物作用的因素是【答案】DC【7880】 A.降壓作用增強(qiáng) B.巨幼紅細(xì)胞癥 C.抗凝作用下降 D.高鉀血癥 E.腎毒性增強(qiáng)78.氨苯地平合用氫氯噻嗪79.甲氧蝶呤合用復(fù)方磺胺甲惡唑80.慶大霉素合用呋塞米，產(chǎn)生的【答案】ABE【81-82】A.精神依賴(lài)性 B.藥物耐受性 C.身體依賴(lài)性 D.藥物強(qiáng)化作用 E.交叉依賴(lài)性81.濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù)，非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于82.濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是【答案】AC【83-85】A.過(guò)敏反應(yīng) B.首劑效應(yīng) C.副作用 D.后遺效應(yīng) E.特異質(zhì)反應(yīng)83.患者在初次服用哌唑嗪時(shí)，由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng)， 該不良反應(yīng)是84.服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象，該不良反應(yīng)是85.服用阿托品治療胃腸絞痛，出現(xiàn)口干等癥狀，該不良反應(yīng)是【答案】BDC【86-88】1286.單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，血藥濃度與時(shí)間的關(guān)系式是87.單室模型靜脈滴注給藥過(guò)程中，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的計(jì)算公式是88.藥物在體內(nèi)的平均滯留時(shí)間的計(jì)算公式是【答案】DBA【89-90】 A.BP B.USP C.Ch.p D.EP E.NF89.美國(guó)藥典的縮寫(xiě)90.英國(guó)藥典的縮寫(xiě)【答案】BA【91-93】A.氟西汀 B.艾司佐匹克隆 C.艾司唑侖 D.齊拉西酮 E.美沙酮91.口服吸收好，生物利用度高，屬于 5-羥色胺攝取抑制劑的抗抑郁藥是92.因左旋體引起不良反應(yīng)，而以右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是93.可用于阿片類(lèi)成癮替代治療的氨基酮類(lèi)藥物是【答案】ABE【94-95】A.氨曲南 B.克拉維酸 C.哌拉西林 D.亞胺培南 E.他唑巴坦94.屬于青霉烷砜類(lèi)的抗生素是95.屬于碳青霉烯類(lèi)的抗生素是【答案】ED【96-98】A.完全激動(dòng)藥 B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥 C.部分激動(dòng)藥 D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥 E.負(fù)性激動(dòng)藥96.與受體具有很高的親和力和內(nèi)在活性（=1）的藥物是97.與受體具有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（1）的藥物是98.與受體很高的親和力,但缺乏內(nèi)在活性（=0） ，與激動(dòng)藥合用，在增強(qiáng)激動(dòng)藥的劑量或濃度時(shí)，激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，但最大效應(yīng)不變的藥物是【答案】ACB【99-100】1399.為 D-苯丙氨酸的衍生物，為被稱(chēng)為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑 ”的藥物是100.含雙胍類(lèi)結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是【答案】BE【解析】A.格列齊特，B.那格列奈，C.伏格列波糖，D.羅格列酮，E.二甲雙胍三、綜合分析選擇題（共 10 題，每題 1 分，題目分為若干組，每組題目基于同一個(gè)臨床情景，病例，實(shí)例或者案例的背景信息逐一展開(kāi)，每題備選中，只有 1 個(gè)最適合題意。 ）【101-103】注射用美洛西林/舒巴坦規(guī)格 1.25（美洛西林 1.0g，舒巴坦 0.25g） ，成人靜脈符合單室模 型。美洛西林表觀分布容積 V0.5L/kg。101.體重 60kg 患者用此藥進(jìn)行呼吸系統(tǒng)感染治療，希望美洛西林達(dá)到 0.1g/L，需給美洛西 林/舒巴坦的負(fù)荷劑量為A.1.25g（1 瓶）B.2.5g（2 瓶）C.3.75g（3 瓶）D.5.0g（4 瓶）E.6.25g（5 瓶）【答案】C102.關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法，正確的是 A.美洛西林為“自殺性”-內(nèi)酰胺酶抑制劑 B.舒巴坦為氨芐西林經(jīng)改造而來(lái)的，抗菌作用強(qiáng) C.舒巴坦可增強(qiáng)美洛西林對(duì) -內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性 D.美洛西林具有甲氧肟基對(duì) -內(nèi)酰胺酶具高穩(wěn)定作用 E.舒巴坦屬于碳青霉烯類(lèi)抗生素【答案】C103.注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括 A.無(wú)異物14B.無(wú)菌 C.無(wú)熱源、細(xì)菌內(nèi)毒素 D.粉末細(xì)度與結(jié)晶度適宜 E.等滲或略偏高滲【答案】E【104-106】洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：對(duì)該藥進(jìn)行人體生物利用度研究，采用靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為 400mg，靜 脈給藥和口服給藥的 AUC 分別為 40gh/ml 和 36g h/ml。 104.基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計(jì)算正確的是A.相對(duì)生物利用度為 55%B.絕對(duì)生物利用度為 55%C.相對(duì)生物利用度為 90%D.絕對(duì)生物利用度為 90%E.絕對(duì)生物利用度為 50%【答案】D105.根據(jù)奎諾酮類(lèi)抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是 A.1-乙基 3-羧基B.3-羧基 4-酮基 C.3-羧基 6-氟D.6-氟 7-甲基哌嗪 E.6、8-二氟代【答案】B106.洛美沙星是奎諾酮母核 8 位引入氟構(gòu)效分析，8 位引入氟后，使洛美沙星 A.與靶酶 DNA 聚合酶作用強(qiáng)，抗菌活性減弱B.藥物光毒性減少 C.口服利用度增加D.消除半衰期 34 小時(shí)，需一日多次給藥 E.水溶性增加，更易制成注射液【答案】C【107-110】二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑基本結(jié)構(gòu)如下圖（硝苯地平的結(jié)構(gòu)式）二氫吡啶是該類(lèi)藥物的必需藥效團(tuán)之一，二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑代謝酶通常為 CYP3A4，影響該酶活性的藥物可產(chǎn)生藥物各藥物相互作用，鈣通道阻滯劑的代表藥物是硝苯地平。15107 本類(lèi)藥物的兩個(gè)羧酸酯結(jié)構(gòu)不同時(shí)，可產(chǎn)生手性異構(gòu)體，且手性異構(gòu)體的活性也有差異， 期手性中心的碳原子編號(hào)是A.2B.3C.4D.5E.6【答案】C108 本類(lèi)藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活 性較優(yōu)，該藥物是A.尼群地平 B.硝苯地平 C.非洛地平 D.氨氯地平 E.尼莫地平【答案】D【解析】氨氯地平臨床用外消旋體和左旋體109.西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度 A.代謝速度不變B.代謝速度減慢 C.代謝速度加快 D.代謝速度先加快后減慢 E.代謝速度先減慢后加快【答案】B110.控釋片要求慢慢地恒速釋放藥物，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，以零級(jí)或接近零級(jí)速度釋放，下列 由五個(gè)藥廠提供的硝苯地平控釋片的釋放曲線，符合硝苯地平控釋片釋放的是16【答案】D四、多項(xiàng)選擇題（共 10 題，每題 1 分，每題的備選項(xiàng)中，有 2 個(gè)或 2 個(gè)以上符合題意，錯(cuò)選、少選均不得分）111.提高藥物穩(wěn)定性的方法有A 對(duì)水溶液不穩(wěn)定的藥物，制成固體制劑B 為防止藥物因受環(huán)境中氧氣、光線等影響，制成微囊或包合物 C 對(duì)遇濕不穩(wěn)定的藥物，制成包衣制劑D 對(duì)不穩(wěn)定的有效成分，制成前體藥物 E 對(duì)生物制品，制成凍干粉制劑【答案】ABCDE112.屬于第二相生物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)有 A.對(duì)乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng) B.沙丁胺醇和硫酸的結(jié)合反應(yīng) C.白硝安和谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng) D.對(duì)氨基水楊酸的乙?；Y(jié)合反應(yīng) E.尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失?！敬鸢浮緼BCDE113.按分散系統(tǒng)分類(lèi)，下列屬于非均相液體藥劑的是 A.低分子液體藥劑B.高分子液體藥劑 C.溶膠劑D.混懸劑 E.乳劑【答案】CDE114.某藥物首過(guò)效應(yīng)較大，適宜的劑型有 A.腸溶片B.舌下片 17C.泡騰片 D.透皮貼劑 E.注射劑【答案】BDE115.多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效，受體的主要類(lèi)型有 A.G 蛋白偶聯(lián)受體B.配體門(mén)控離子通道受體 C.酶活性受體 D.電壓依賴(lài)性 Ca2 通道 E.細(xì)胞核激素受體【答案】ABCE 116.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素等均會(huì)影響藥物吸收,屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素有 A.溶出速度 B.脂溶性 C.胃排空速率D.在腸道中的穩(wěn)定性 E.解離度【答案】ABDE117.可引起藥源性心血管損害的藥物有 A.地高辛B.胺碘酮 C.新斯的明 D.奎尼丁 E.利多卡因【答案】ABCDE118.三種藥物的血藥濃度-時(shí)間曲線如下圖，對(duì) ABC 三種藥物的臨床應(yīng)用和生物利用度分析， 正確的是A 制劑 A 的吸收速度最慢 B 制劑 A 的達(dá)峰時(shí)間最短 C 制劑 A 可能引起中毒D 制劑 C 可能無(wú)治療作用 E 制劑 B 為較理想的藥品【答案】BCDE119 以下為左氧氟沙星的部分報(bào)告書(shū)18檢驗(yàn)項(xiàng)目 標(biāo)準(zhǔn) 檢驗(yàn)結(jié)果鑒別（1）液相色譜 主峰保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照藥品保留時(shí)間一致主峰保留時(shí)間與對(duì)照藥品保留時(shí)間一致（2）紫外光譜 226、294nm 波長(zhǎng)處有最大吸收，263 nm 波長(zhǎng)處有最小吸收226、294nm 波長(zhǎng)處有最大吸收，263 nm 波長(zhǎng)處有最小吸收檢查有關(guān)物質(zhì) 雜質(zhì) A0.3% 0.3%其他單雜0.3% 0.2%其他總雜0.7% 0.8%含量測(cè)定 應(yīng)為標(biāo)示量的 90.0%-110.0% 110.1%以下合格的項(xiàng)目有A 紫外光譜 B 雜質(zhì) A C 其他單雜 D 其他總雜 E 含量測(cè)定【答案】ABC 120.屬于非核苷類(lèi)抗病毒藥物【答案】ABD19藥事管理與法規(guī)1、藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)劃分為以下哪些專(zhuān)用場(chǎng)所并設(shè)明顯標(biāo)志A待驗(yàn)庫(kù)（區(qū)） B合格品庫(kù)（區(qū)）C發(fā)貨庫(kù)（區(qū)）D不合格品庫(kù)（區(qū)） 、退貨庫(kù)（區(qū)）E經(jīng)營(yíng)中藥飲片還應(yīng)劃分零貨稱(chēng)取專(zhuān)庫(kù)（區(qū)）題型：A-E:多選答案：ABCDE2、藥品出庫(kù)應(yīng)遵循的原則是A按效期發(fā)貨的原則B按批號(hào)發(fā)貨的原則C近期先出D先產(chǎn)先出E遠(yuǎn)期先出題型：A-E:多選答案：BCD3、藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配置的設(shè)備A藥品防塵、防潮、防污染和防蟲(chóng)、防鼠、防霉變等設(shè)備B檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備C避光、通風(fēng)、排水設(shè)備D符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備E特殊管理藥品的保管設(shè)備題型：A-E:多選答案：ABDE4、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，應(yīng)分開(kāi)存放藥品的是A國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥B藥品與非藥品C內(nèi)用藥與外用藥D中藥材與中藥飲片E處方藥與非處方藥題型：A-E:多選20答案：BCE解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品分開(kāi)存放的規(guī)定。參見(jiàn)內(nèi)容精要 相關(guān)內(nèi)容。5、藥品出庫(kù)必須進(jìn)行A復(fù)核B化學(xué)分析C抽樣驗(yàn)收D質(zhì)量檢查E性狀鑒定題型：A-E:多選答案：AD6、藥品批發(fā)企業(yè)的購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄、藥品驗(yàn)收記錄、出庫(kù)記錄保存A至有效期后 1 年B至有效期后 2 年C不少于 2 年D不少于 3 年E5 年題型：A-E:多選答案：AD7、藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人A經(jīng)考核合格，持證上崗B有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)C可獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題D能堅(jiān)持原則E應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)題型：A-E:多選答案：ABCDE8、企業(yè)直接接觸藥品的人員不得患有A心臟病B精神病C傳染病D癌癥E其他可能污染藥品的疾病題型：A-E:多選答案：BCE219、藥品零售企業(yè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和藥品倉(cāng)庫(kù)應(yīng)配置的設(shè)備有A便于藥品陳列展示的設(shè)備B特殊管理藥品的保管設(shè)備C符合藥品特性要求的常溫、陰涼和冷藏保管的設(shè)備D必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)，檢驗(yàn)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備E保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備題型：A-E:多選答案：ABCDE10、藥品進(jìn)貨、驗(yàn)收中要做到A嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)進(jìn)貨、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收B同時(shí)對(duì)藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等逐一檢查C驗(yàn)收首營(yíng)品種應(yīng)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)D購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)E倉(cāng)庫(kù)保管員憑驗(yàn)收員簽字或蓋章收貨題型：A-E:多選答案：ABCDE11、倉(cāng)庫(kù)有權(quán)拒收下列哪些藥品A貨單不符者B質(zhì)量異常者C包裝不牢或破損者D標(biāo)志模糊者E入庫(kù)憑證上無(wú)驗(yàn)收員簽字或蓋章者題型：A-E:多選答案：ABCDE12、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人A應(yīng)保證企業(yè)執(zhí)行國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)范B對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任C組織并實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針D熟悉國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)、規(guī)章和所經(jīng)營(yíng)藥品的知識(shí)E應(yīng)具有專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)題型：A-E:多選答案：ABDE13、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具有A保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備，B避光、 通風(fēng)和排水的設(shè)備C檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備22D防塵、防潮、防霉、防污染以及防蟲(chóng)、防鼠、防鳥(niǎo)等設(shè)備E適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場(chǎng)所和包裝物料等的儲(chǔ)存場(chǎng)所和設(shè)備題型：A-E:多選答案：ABCDE解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)的倉(cāng)庫(kù)的設(shè)施設(shè)備的規(guī)定。參見(jiàn)內(nèi)容精要相關(guān)內(nèi)容。14、下列說(shuō)法正確的是A藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)遵照依法批準(zhǔn)的經(jīng)營(yíng)方式和經(jīng)營(yíng)范圍從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照以及與執(zhí)業(yè)人員要求相符的執(zhí)業(yè)證明B藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)主要負(fù)責(zé)人對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)藥品的質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任C精神病、傳染病和其他可能污染藥品疾病的人員不得從事直接接觸藥品的工作D企業(yè)應(yīng)在零售場(chǎng)所內(nèi)提供咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥，還應(yīng)設(shè)置意見(jiàn)簿和公布監(jiān)督電話，對(duì)顧客的批評(píng)或投訴要及時(shí)加以解決E危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列，如因需要必須陳列時(shí)，只能陳列代用品或空包裝。危險(xiǎn)品的儲(chǔ)存應(yīng)按國(guó)家有關(guān)規(guī)定管理和存放題型：A-E:多選答案：ABCDE15、藥品在庫(kù)儲(chǔ)存要求A藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中B在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理C搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖示標(biāo)志的要求，規(guī)范操作D藥品與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施E藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放題型：A-E:多選答案：ABCDE16、零售藥品應(yīng)按劑型或用途以及儲(chǔ)存要求分類(lèi)陳列和儲(chǔ)存，必須做到A藥品與非藥品分開(kāi)B內(nèi)用藥與外用藥分開(kāi)C危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列D易串味的藥品與一般藥品分開(kāi)E處方藥與非處方藥分開(kāi)題型：A-E:多選答案：ABCDE17、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范要求，倉(cāng)庫(kù)應(yīng)有的設(shè)備、設(shè)施包括A適宜拆零及拼箱發(fā)貨的工作場(chǎng)所和包裝物料等的儲(chǔ)存場(chǎng)所和設(shè)備B符合安全用電要求的照明設(shè)備，防潮、防霉、防污染等設(shè)備C檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備23D保持藥品與地面之間有一定距離的設(shè)備E避光、通風(fēng)、排水設(shè)施題型：A-E:多選答案：ABCDE18、在醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)，藥品出庫(kù)必須貫徹A雙人核對(duì)的原則B先產(chǎn)先出的原則C近期先出的原則D專(zhuān)人負(fù)責(zé)的原則E按批號(hào)發(fā)貨的原則題型：A-E:多選答案：BCE19、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合的條件包括A合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品B應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)C藥品具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)D中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地E包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求題型：A-E:多選答案：ABCDE解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合條件的規(guī)定。參見(jiàn)內(nèi)容精要 相關(guān)內(nèi)容。20、藥品零售企業(yè)在定期的藥品質(zhì)量檢查中，需要縮短檢查周期的藥品包括A質(zhì)量有疑的藥品B易霉變的藥品C近效期的藥品D新購(gòu)進(jìn)的藥品E易潮解的藥品題型：A-E:多選答案：BCE21、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存要求包括A藥品按溫、濕度要求儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中B在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理C藥品與倉(cāng)間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離措施D搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。E藥品應(yīng)按批號(hào)集中堆放，按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次或分開(kāi)堆碼并有明顯標(biāo)志。題型：A-E:多選24答案：ABCDE解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲(chǔ)存的規(guī)定。參見(jiàn)內(nèi)容精要 相關(guān)內(nèi)容。22、藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下哪些基本條件A合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品B具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地D包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求E除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)題型：A-E:多選答案：ABCDE23、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品的出庫(kù)原則是A先產(chǎn)先出B先產(chǎn)后出C近期后出D近期先出E按批號(hào)發(fā)貨題型：A-E:多選答案：ADE24、對(duì)質(zhì)量查詢(xún)、投訴、抽查和銷(xiāo)售過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題要A內(nèi)部及時(shí)解決B采取有效措施C分清責(zé)任D做好記錄E查明原因題型：A-E:多選答案：BCDE25、下列哪些藥品的出庫(kù)要建立雙人核對(duì)制度A麻醉藥品B第一類(lèi)精神藥品C毒性藥品D毒品、危險(xiǎn)品E放射性藥品題型：A-E:多選答案：ABC2526、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng)在營(yíng)業(yè)店堂的顯著位置懸掛A藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證BGSP 認(rèn)證證書(shū)C營(yíng)業(yè)執(zhí)照D執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明E執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證題型：A-E:多選答案：ACD27、藥品批發(fā)倉(cāng)庫(kù)應(yīng)具有的設(shè)施和設(shè)備包括A便于藥品陳列展示的設(shè)備B藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備C必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備D監(jiān)測(cè)和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備E適宜包裝物料等的貯存場(chǎng)所和設(shè)備題型：A-E:多選答案：BDE解析：28、藥品批發(fā)企業(yè)不準(zhǔn)將藥品售給A藥品零售單位B無(wú)經(jīng)營(yíng)許可證的藥品經(jīng)營(yíng)單位C無(wú)營(yíng)業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營(yíng)單位D無(wú)執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E三級(jí)甲等醫(yī)院題型：A-E:多選答案：BCD29、藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是A嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收B驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查，在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行，在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成C驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性D驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期 1 年，但不得少于 3 年E驗(yàn)收首營(yíng)品種，還應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)，對(duì)首營(yíng)品種(含新規(guī)格、新劑型、新包裝等) 應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量基本情況的審核題型：A-E:多選答案：ABCDE30、銷(xiāo)售特殊管理的藥品A應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)26B銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章C處方保存 2 年D正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)E經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師) 職稱(chēng)的人員審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售題型：A-E:多選答案：ABC31、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨、出庫(kù)做法正確的是A企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位B藥品出庫(kù)應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先出 和按批號(hào)發(fā)貨的原則C購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)的藥品D購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)(國(guó)家未有規(guī)定者除外)題型：A-E:多選答案：ABCDE32、批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，保存至A有效期后一年，不少于二年B有效期后一年，不少于三年C有效期后一年，不少于四年D有效期后一年，不少于五年E有效期后三年，不少于三年題型：A-E:單選答案：B解析：33、銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)師處方限量供應(yīng)A執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年B銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年C銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年D執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存三年E銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章；處方保存一年題型：A-E:單選答案：C解析：34、依照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品拆零銷(xiāo)售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫(xiě)明的內(nèi)容包括A藥品名稱(chēng)、服法、用量、有效期B藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量C藥品名稱(chēng)、規(guī)格、有效期D藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期27E藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏題型：A-E:單選答案：D35、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品零售企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種應(yīng)分別審核A供貨能力和合法資格B優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量C合法資格和藥品質(zhì)量D供貨能力和優(yōu)惠條件E藥品質(zhì)量和供貨能力題型：A-E:單選答案：C36、零售企業(yè)銷(xiāo)售特殊管理藥品，處方保存A1 年B2 年C3 年D有效期后 1 年E5 年題型：A-E:單選答案：B37、藥品零售連鎖企業(yè)A配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、保管要求與零售企業(yè)相同B配送中心_其倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、保管等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同C配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同；陳列、保管要求與零售企業(yè)相同D配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)、驗(yàn)收等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同；陳列、保管、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同E配送中心其倉(cāng)儲(chǔ)等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同；陳列、保管、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同由生產(chǎn)企業(yè)直飼藥品題型：A-E:單選答案：C38、依照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是A要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和制度，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。B處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。C對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或代用。D對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售。E審核、調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī)定保存?zhèn)洳椤?8題型：A-E:單選答案：B解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品的規(guī)定。參見(jiàn)內(nèi)容精要 相關(guān)內(nèi)容。B 錯(cuò)在處方可以經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上(含藥師和中藥師)職稱(chēng)的人員審核后調(diào)配和銷(xiāo)售。故選B。39、由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品A經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)B經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)C經(jīng)經(jīng)營(yíng)單位驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)D經(jīng)質(zhì)量管理部門(mén)驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)E經(jīng)養(yǎng)護(hù)人員驗(yàn)收合格后方可發(fā)運(yùn)題型：A-E:單選答案：C40、依照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，不符合藥品批發(fā)企業(yè)藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求的是A嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收B驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查C驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性D驗(yàn)收應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn)E驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年題型：A-E:單選答案：D解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量驗(yàn)收的規(guī)定。參見(jiàn)內(nèi)容精要 相關(guān)內(nèi)容。故選 D。41、在庫(kù)藥品均應(yīng)實(shí)行A專(zhuān)門(mén)管理B特殊管理C專(zhuān)人管理D色標(biāo)管理E集中管理題型：A-E:單選答案：D42、企業(yè)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)A給予消費(fèi)者賠償B向有關(guān)管理部門(mén)報(bào)告，并及時(shí)追回藥品和做好記錄C及時(shí)回收藥品29D立即銷(xiāo)毀藥品E在企業(yè)內(nèi)部作出處理題型：A-E:單選答案：B43、倉(cāng)庫(kù)保管員有權(quán)拒收的藥品是A質(zhì)量合格產(chǎn)品的B質(zhì)量異常的C包裝不牢或破損的D標(biāo)志模糊的E貨與單相符的題型：A-E:多選答案：BCD44、對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)A拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售B拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售C經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售D拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)藥師以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售E拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售題型：A-E:單選答案：B45、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對(duì)以下哪種藥品建立雙人核對(duì)制度A麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品B麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、放射性藥品C麻醉藥品、二類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品D麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品E麻醉藥品、精神藥品題型：A-E:單選答案：D解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)雙人核對(duì)藥品的規(guī)定。藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查，麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度。故選 D。46、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)應(yīng)做好質(zhì)量跟蹤記錄，記錄保存至A有效期后一年，不少于二年B有效期后一年，不少于三年30C有效期后二年，不少于二年D有效期后二年，不少于三年E有效期后三年，不少于三年題型：A-E:單選答案：B47、藥品出庫(kù)必須進(jìn)行A復(fù)核B質(zhì)量核對(duì)C抽查檢驗(yàn)D化驗(yàn)E復(fù)核和質(zhì)量檢查題型：A-E:單選答案：E48、批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是A在企業(yè)內(nèi)部對(duì)藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)B行使質(zhì)量管理職能C并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)D實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針E建立企業(yè)的質(zhì)量體系題型：A-E:多選答案：AB49、企業(yè)制定能夠確保購(gòu)進(jìn)的藥品符合質(zhì)量要求的進(jìn)貨程序時(shí)，應(yīng)放在選擇藥品和供貨單位條件的首位的是A社會(huì)效益B經(jīng)濟(jì)效益C質(zhì)量D利潤(rùn)E廠家題型：A-E:單選答案：C50、藥品養(yǎng)護(hù)人員對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)A通知質(zhì)量人員復(fù)查處理B通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理C通知藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理D通知衛(wèi)生行政部門(mén)復(fù)查處理31E通知企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查處理題型：A-E:單選答案：B51、對(duì)本企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是A該企業(yè)培訓(xùn)部門(mén)負(fù)責(zé)人B該企業(yè)質(zhì)量管理部門(mén)負(fù)責(zé)人C該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師D該企業(yè)主要負(fù)責(zé)人E該企業(yè)的副主任藥師或總工題型：A-E:單選答案：D52、 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫(kù)，必須A進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查B按出庫(kù)憑證進(jìn)行數(shù)量核對(duì)C按運(yùn)輸單進(jìn)行數(shù)量核對(duì)D進(jìn)行包裝檢查和加固E按銷(xiāo)售憑證進(jìn)行金額核對(duì)題型：A-E:單選答案：A53、拆零藥品出售時(shí)，藥袋上寫(xiě)明A名稱(chēng)、用量、有效期等內(nèi)容B名稱(chēng)、規(guī)格、有效期等內(nèi)容C服法、用量、有效期等內(nèi)容D名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期、診斷等內(nèi)容E名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容題型：A-E:單選答案：E54、藥品養(yǎng)護(hù)工作的主要職責(zé)是A負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用儀器設(shè)備、溫濕度檢測(cè)和監(jiān)控儀器、倉(cāng)庫(kù)在用計(jì)量?jī)x器及器具等的管理工作B對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題及時(shí)通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理C對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行定期質(zhì)量檢查，并做好檢查記錄D對(duì)中藥材和中藥飲片按其特性，采取干燥、降氧、熏蒸等方法養(yǎng)護(hù)E建立藥品養(yǎng)護(hù)檔案32題型：A-E:多選答案：ABCDE55、藥品批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)的藥品應(yīng)符合的基本條件有A具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)B合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)的藥品C包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求D中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地E除國(guó)家未規(guī)定的以外，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)題型：A-E:多選答案：ABCDE56、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款，對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品、銷(xiāo)后退回藥品的質(zhì)量進(jìn)行A質(zhì)量檢驗(yàn)B全數(shù)檢驗(yàn)C逐個(gè)驗(yàn)收D逐批驗(yàn)收E銷(xiāo)毀題型：A-E:單選答案：D57、下列說(shuō)法正確的是A企業(yè)編制購(gòu)貨計(jì)劃時(shí)應(yīng)以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，并有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)人員參加B批發(fā)企業(yè)質(zhì)量體系包括組織結(jié)構(gòu)、職責(zé)制度、過(guò)程管理和設(shè)施設(shè)備C企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格藥品進(jìn)行控制性管理D處方要經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上 (含藥師和中藥師)職稱(chēng)的人員審核后方可調(diào)配和銷(xiāo)售E藥品出庫(kù)應(yīng)遵循 先產(chǎn)先出、 近期先出和按批號(hào)發(fā)貨的原則題型：A-E:多選答案：ABCDE58、麻醉藥品、一類(lèi)精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品應(yīng)當(dāng)A專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣偶渔i保管，專(zhuān)賬記錄B專(zhuān)柜加鎖保管，專(zhuān)賬記錄C專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣牛瑢?zhuān)人保管，專(zhuān)賬記錄D專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，雙人雙鎖保管，專(zhuān)賬記錄E專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊娣?，?zhuān)人保管記錄題型：A-E:單選答案：D3359、依照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范規(guī)定，下列有關(guān)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收藥品說(shuō)法錯(cuò)誤的是A企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨B購(gòu)進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購(gòu)進(jìn)記錄，做到票、賬、貨相符C購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年D驗(yàn)收人員對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品，應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批驗(yàn)收并記錄，必要時(shí)應(yīng)抽樣送檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)E驗(yàn)收藥品質(zhì)量時(shí)，應(yīng)按規(guī)定同時(shí)檢查包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等項(xiàng)內(nèi)容題型：A-E:單選答案：C解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)和驗(yàn)收藥品的規(guī)定。參見(jiàn)內(nèi)容精要相關(guān)內(nèi)容。C 錯(cuò)在藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)票據(jù)和記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于兩年。故選C。60、按照藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理現(xiàn)范 ，藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄，該記錄保存不得少于A1 年B2 年C3 年D4 年E5 年題型：A-E:單選答案：B解析：考察重點(diǎn)是藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范對(duì)藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)記錄保存的規(guī)定。藥品零售企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品按規(guī)定建立藥品購(gòu)進(jìn)記錄，購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期 1 年，但不得少于 2 年。故選 B。61、企業(yè)主要負(fù)責(zé)人是指A最高管理者B法定代表人C具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人；不具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者D不具有法人資格的企業(yè)指其法定代表人；具有法人資格的企業(yè)指其最高管理者E法人題型：A-E:單選答案：C34多項(xiàng)選擇題：