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直腸癌MRI入門口訣,孫凌宇原創(chuàng)贛南醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院葉 建 明 整 理,其實(shí)哪里有秘籍和口訣,老老實(shí)實(shí)學(xué)習(xí)才是王道。還好,通過下面一個(gè)單詞“DISTANCE”,可以幫我們更快速更有邏輯性掌握直腸癌MRI要領(lǐng)。該文編譯自2013年的一篇經(jīng)典文章,我自己也聽過北大人民醫(yī)院的王屹教授、協(xié)和醫(yī)院的薛華丹教授以此口訣講解過直腸癌的MRI,特分享之。,口訣一:“DIS”-從腫瘤下緣到移行皮膚的距離,先明確以下幾點(diǎn):1.肛緣是肛管末端由肛門皮膚和肛周皮膚之間形成的過渡區(qū)域。2.腫瘤水平是從腫瘤隆起邊緣的最末端到肛緣測量。3.因?yàn)轭A(yù)后和手術(shù)治療方式受腫瘤位置的影響,傳統(tǒng)上直腸分為三段,口訣一:“DIS”-從腫瘤下緣到移行皮膚的距離,高位 - 腫瘤的最下緣距離肛緣超過10厘米。高位直腸前壁被腹膜返折覆蓋,腫瘤腹膜穿孔的風(fēng)險(xiǎn)較高,應(yīng)仔細(xì)的解剖以減少腫瘤播散。腹膜返折附著點(diǎn)的高度可變,尤其是在女性,甚至可以低至距離肛緣5厘米。此部位腫瘤需仔細(xì)評估腹膜返折,口訣一:“DIS”-從腫瘤下緣到移行皮膚的距離,中位 - 腫瘤的最下緣距離肛緣5至10厘米。位于腹膜返折下方的直腸完全被直腸系膜包繞,適用于TME。手術(shù)切緣由直腸系膜筋膜形成, 是TME手術(shù)的解剖平面。,口訣一:“DIS”-從腫瘤下緣到移行皮膚的距離,低位 - 腫瘤的最下緣距離肛緣小于5厘米。在這個(gè)水平上,直腸的直徑逐漸變細(xì)。直腸系膜筋膜與殘留的泌尿生殖隔相融合,是一個(gè)致密的筋膜帶(男性的rectoprostatic筋膜,女性的直腸陰道間隔)。肛管直腸結(jié)合部被恥骨直腸韌帶向前拉伸。,圖1a:低位直腸癌患者的矢狀T2加權(quán)圖像箭頭顯示腫瘤下緣距離肛緣10cm。,口訣二:“T”-T分期,MR成像中直腸癌的T分期很大程度上取決于腫瘤、粘膜下層、肌層和直腸系膜間T2信號強(qiáng)度的差異。T1直腸癌局限于粘膜和粘膜下層T2腫瘤侵襲了固有肌層T3病變超過固有肌層。,口訣二:“T”-T分期,T1和T2:MR 無法區(qū)分腫瘤是局限于黏膜下層還是浸潤至固有肌層,直腸內(nèi)超聲(US)能夠更準(zhǔn)確地區(qū)分 T1 和 T2。T12 期腫瘤未穿透腸壁,預(yù)后較好,T12 期 MRI 上可見直腸腸壁完整的黑色邊界。,圖2a:遠(yuǎn)端直腸半圓形T2腫瘤,與外部肌層分界明顯,口訣二:“T”-T分期,T3MRI 檢測直腸周圍組織浸潤的敏感性為 82%,腫瘤侵犯或結(jié)締組織增生反應(yīng)均可表現(xiàn)為直腸周圍浸潤,為了避免分期不足,出現(xiàn)直腸周圍浸潤即作為 T3 期腫瘤。,圖2b:T3直腸癌MRF-,腫瘤浸潤直腸系膜,1-4點(diǎn)鐘位置。,圖2c:直腸周圍浸潤(左);腫瘤局限于腸壁(右),口訣二:“T”-T分期,T3累及MRF 直腸系膜筋膜 (mesorectal fascia,MRF)在T3腫瘤的描述中,報(bào)告應(yīng)包括腫瘤邊緣和MRF之間的最短距離。MRF陽性導(dǎo)致局部復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)增加。當(dāng)腫瘤邊緣和MRF之間的距離小于1mm時(shí),MRF被認(rèn)為是陽性。,圖2d:T3直腸癌MRF+,口訣二:“T”-T分期,T4a - 侵出腹膜反折低直腸完全被直腸內(nèi)筋膜覆蓋。在直腸中部,其后側(cè)和外側(cè)由直腸內(nèi)筋膜覆蓋,但在前側(cè)由內(nèi)臟腹膜覆蓋。內(nèi)臟腹膜生長意味著擴(kuò)散到腹膜腔。,在矢狀T2加權(quán)圖像上,腹膜反折可以描繪為連接膀胱與直腸前后方面的低信號細(xì)線。,圖3a:軸向T2加權(quán)圖像上,沿著內(nèi)臟腹膜有腫瘤向內(nèi)生長(箭頭)。,圖3b:在同一患者腹膜轉(zhuǎn)移的這種矢狀圖上(箭頭),在直腸內(nèi)還有可疑的淋巴結(jié)。,口訣二:“T”-T分期,T4b - 侵入周圍器官T4 期腫瘤侵犯周圍結(jié)構(gòu),如盆壁、陰道、前列腺、膀胱或精囊,這類局部晚期患者需要進(jìn)行長程放化療和廣泛切除。,圖4a:在矢狀T2W圖像上,直腸和陰道后壁之間有脂肪平面的損失。在軸向圖像上,看到腫瘤的相對低的信號強(qiáng)度延伸到陰道的后壁(箭頭)。,圖4b1-5:上面5幅圖顯示腫瘤的低信號強(qiáng)度延伸到陰道的后壁(箭頭)。,圖5:浸潤到子宮后壁的腫瘤。,口訣二:“T”-T分期,T3亞分期基于英國MRC的MERCURRY研究所確立的標(biāo)準(zhǔn),高分辨率MRI按照原發(fā)腫瘤突破腸壁固有肌層后侵入直腸系膜內(nèi)的垂直距離來區(qū)分,按1mm,1-5mm,6-15mm,15mm將T3分為a、b、c、d四個(gè)亞組,圖6a:T3a15mm,而北美放射學(xué)會用的是T3abc亞分期,更為簡潔,口訣三:“A”-肛門復(fù)合體 - 括約肌和直腸肌,肛管直腸結(jié)合部,直腸固有肌層變化:環(huán)形肌變厚形成內(nèi)括約肌。外括約肌復(fù)合體由肛提肌最下部,恥骨直腸肌和外括約肌組成。低位肛管中兩個(gè)括約肌形成明顯的括約肌間隙。,低直腸腫瘤與陽性切緣率較高,局部復(fù)發(fā)率高,存活率差相關(guān)。這主要是由于解剖學(xué)考慮以及直腸系膜在此水平下降的事實(shí)。,謝哈布等人提出了一種低直腸腫瘤T分期。這種分期是基于冠狀和軸向T2加權(quán)圖像,對于低直腸腫瘤,可以根據(jù)腫瘤分期進(jìn)行三種不同的手術(shù)方式圖9:手術(shù)方式:黑色線:TME,綠色線:ISR,灰色線:ELAPE,口訣四:“N”-淋巴結(jié)分期,精確的淋巴結(jié)分期是重要的,因?yàn)檗D(zhuǎn)移淋巴結(jié)的數(shù)量影響預(yù)后。確定MRI圖像上淋巴結(jié)受累傳統(tǒng)上依賴于尺寸評估。然而反應(yīng)性和轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)之間的尺寸上存在相當(dāng)大的重疊。此外,正常大小的淋巴結(jié)中常見微轉(zhuǎn)移。因此不提倡用大小來評估淋巴結(jié)是否存在腫瘤,口訣四:“N”-淋巴結(jié)分期,基于形狀,邊界和信號強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)被證明是更可靠的。使用這些標(biāo)準(zhǔn),與組織病理學(xué)評估相比MRI確定淋巴結(jié)受累的準(zhǔn)確度為85。然而陰性MRI成像不能排除淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,因?yàn)槌上窦夹g(shù)不能確定淋巴結(jié)內(nèi)的微轉(zhuǎn)移。,口訣四:“N”-淋巴結(jié)分期,以下是淋巴結(jié)分期診斷線索:1.均勻的淋巴結(jié)小于10毫米,具有均勻的信號強(qiáng)度不可疑2.具有不規(guī)則邊界和/或混合信號強(qiáng)度是可疑的3.存在一到三個(gè)可疑淋巴結(jié)是N1,存在四個(gè)或更多個(gè)是N23.必須報(bào)告位于CRM 1毫米以內(nèi)的任何淋巴結(jié),因?yàn)樗叨瓤梢蒀RM陽性4.記錄任何可疑骨盆側(cè)壁淋巴結(jié)的位置和大小,這將改變放射治療靶區(qū)。其次,外科醫(yī)生將需要進(jìn)行擴(kuò)大淋巴結(jié)切除術(shù)(髂內(nèi)淋巴結(jié)清掃),圖10:直腸區(qū)域淋巴結(jié),圖11:DWI有助于檢測淋巴結(jié),圖12:矢狀位T2W圖像下,低直腸癌,在后側(cè)的直腸內(nèi)脂肪中具有多個(gè)淋巴結(jié)。有些淋巴結(jié)具有異質(zhì)性,并且具有不規(guī)則的邊界。,圖13:直腸外淋巴結(jié),可能是局部復(fù)發(fā)的原因,在標(biāo)準(zhǔn)TME這些淋巴結(jié)不被切除,口訣五:“C”-環(huán)周切緣CRM,直腸系膜筋膜是包圍直腸周圍脂肪和直腸的低信號,代表TME切除術(shù)中的手術(shù)切除平面。在MR圖像上,是進(jìn)行TME手術(shù)患者的潛在CRM。CRM陽性是局部復(fù)發(fā)和預(yù)后差的一個(gè)重要的獨(dú)立預(yù)后因素。,圖14:CRM陽性的示意圖(影像環(huán)周切緣的四個(gè)因素)A:淋巴結(jié) B:原發(fā)病灶 C:壁外浸潤EMVI D:腫瘤沉積,腸壁外脈管 (extramural vascular invasion,EMVI),圖15a:軸向T2加權(quán)圖像報(bào)告CRM的距離。虛線描繪了直腸系膜筋膜,這是T3a腫瘤的CRM,預(yù)測CRM陰性。,圖15b:軸向T2加權(quán)圖像報(bào)告CRM的距離T3a腫瘤遠(yuǎn)離直腸系膜筋膜(黑色箭頭),但直腸系膜筋膜上的可疑淋巴結(jié)(白色箭頭)提高了CRM陽性(CRM = 0 mm)的可能性。,圖15c:軸向T2加權(quán)圖像報(bào)告CRM的距離T3d腫瘤局限于固有肌層內(nèi),腫瘤毗鄰直腸系膜筋膜(箭頭;腫瘤為T2)。侵犯邊界似乎是左后方(白色箭頭),腫瘤的CRM評估為5mm。但有兩個(gè)混合信號強(qiáng)度淋巴結(jié)(黑色箭頭)鄰接直腸,導(dǎo)致CRM為0 mm。,圖15d:軸向T2加權(quán)圖像報(bào)告CRM的距離T3c腫瘤,靠近腹膜的EMVI(白色箭頭)和不規(guī)則信號強(qiáng)度淋巴結(jié)的T3c腫瘤,通過毗鄰直腸系膜筋膜的淋巴結(jié)包膜(黑色箭頭)腫瘤擴(kuò)展(預(yù)測CRM = 0mm)。,口訣六:“E”-壁外血管侵犯EMVI,多達(dá)一半的結(jié)直腸癌病例發(fā)生EMVI,是局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移和較差OS的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。EMVI是在直腸固有肌層以外直腸系膜的血管內(nèi)存在惡性細(xì)胞。MR成像描繪的EMVI的嚴(yán)重程度與DFS相關(guān)。,口訣六:“E”-壁外血管侵犯EMVI,EMVI的診斷線索:1.根據(jù)定義,EMVI必須與至少T3類腫瘤有關(guān)。T1或T2不具有侵入外部血管的潛力。2.只要腫瘤靠近血管,就應(yīng)該考慮EMVI的可能性。3.EMVI的跡象: a.在血管結(jié)構(gòu)內(nèi)存在腫瘤信號強(qiáng)度 b.血管擴(kuò)張 c.腫瘤擴(kuò)張通過和超出血管壁,破壞血管邊界。4.最后,如果存在EMVI,必須考慮所涉及靜脈是否威脅到直腸系膜筋膜(即它們是否在筋膜的1mm以內(nèi)),圖16: EMVI的示意圖,圖17: EMVI,口訣六:“E”-壁外血管侵犯EMVI,EMVI的診斷線索:1.根據(jù)定義,EMVI必須與至少T3類腫瘤有關(guān)。T1或T2不具有侵入外部血管的潛力。2.只要腫瘤靠近血管,就應(yīng)該考慮EMVI的可能性。3.EMVI的跡象: a.在血管結(jié)構(gòu)內(nèi)存在腫瘤信號強(qiáng)度 b.血管擴(kuò)張 c.腫瘤擴(kuò)張通過和超出血管壁,破壞血管邊界。4.最后,如果存在EMVI,必須考慮所涉及靜脈是否威脅到直腸系膜筋膜(即它們是
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