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文檔簡介

IPQC工作職責思為制程控制,簡單的說就是首件檢查、各類變更文件的跟蹤;4M1E的巡查,發(fā)現(xiàn)異常的提出、跟蹤與驗證。詳細的說就是過程檢驗,目的是為了防止出現(xiàn)大批不合格品,避免不合格品流入下道工序去繼續(xù)進行加工。因此,過程檢驗不僅要檢驗產品,還要檢定影響產品質量的主要工序要素(如4MIE)。實際上,在正常生產成熟產品的過程中,任何質量問題都可以歸結為4M1E中的一個或多個要素出現(xiàn)變異導致,因此,過程檢驗可起到兩種作用:1、根據檢測結果對產品做出判定,即產品質量是否符合規(guī)格和標準的要求;2、根據檢測結果對工序做出判定,即過程各個要素是否處于正常的穩(wěn)定狀態(tài);從而決定工序是否應該繼續(xù)進行生產。為了達到這一目的,過程檢驗中常常與使用控制圖相結合。一、IPQC的工作職責 IPQC做為每一個產品量產的保證,其責任不會比IQC低。 IPQC對生產過程中所有的產品出現(xiàn)的問題負責 IPQC對當產品經IPQC檢驗,F(xiàn)QC檢驗出貨客戶端批退的需要返工時負責 IPQC出現(xiàn)批量返工時負責二,做IPQC的能力要求1. 會看CAD的圖紙,懂得AQL標準表格,2. 能準確的使用各種量具,電子測試機等,3. 對相應產品的零配件,材料的了解熟悉,4. 能對依據本文件規(guī)定對生產過程品質進行檢查控制。5. 會填寫相應QC表格品質異常聯(lián)絡單等:6.對整產品各各關節(jié)的質量要求,及質量問題出現(xiàn)會有所方式處理。三,IPQC工作方式 過程檢驗通常有三種形式:(一)、首件檢驗首件檢驗也稱為“首檢制”,長期實踐經驗證明,首檢制是一項盡早發(fā)現(xiàn)問題、防止產品成批報廢的有效措施。通過首件檢驗,可以發(fā)現(xiàn)諸如工夾具嚴重磨損或安裝定位錯誤、測量儀器精度變差、看錯圖紙、投料或配方錯誤等系統(tǒng)性原因存在,從而采取糾正或改進措施,以防止批次性不合格品發(fā)生。通常在下列情況下應該進行首件檢驗:1. 一批產品開始投產時;2. 設備重新調整或工藝有重大變化時;3. 停產超過1天時間4. 輪班或操作工人變化時;5. 材料發(fā)生變化時 。6. 新機器、新模具7. 設備、模具維修后 首檢的準備工作:1. 相關應的圖紙,BOM表,相關資料2. 要用到的量具,測試機3. 相關產品的經驗首檢的要求1、首件檢驗時需依據CAD圖紙、SIP檢驗產品的尺寸和產品的外觀。 2、根據PMC下達的生產指令單核對產品是否為指令單要求生產的產品 3、檢驗前找出此產品曾經發(fā)生過的重大品質異常(客戶投訴、內部出現(xiàn)的重大品質異常) 4、依據樣品核對產品的顏色是否和樣品的顏色是否相符。5、首件檢驗的數量:尺寸檢查:每個位置不少于1PCSl 外觀檢查:每個位置不少于3PCS壓合及強度試驗:每個位置不少于1PCS對大批大量生產的產品而言,“首件”并不限于一件,而是要檢驗一定數量的樣品。首件檢驗一般采用“三檢制”的辦法,即操作工人實行自檢,班組長或質量員進行復檢,檢驗員進行專檢。首件檢驗后是否合格,最后應得到專職檢驗人員的認可,檢驗員對檢驗合格的首件產品,應打上規(guī)定的標記,并保持到本班或一批產品加工完了為止。(二)、巡回檢驗巡回檢驗就是檢驗工人按一定的時間間隔和路線,依次到工作地或生產現(xiàn)場,用抽查的形式,檢查剛加工出來的產品是否符合圖紙、工藝或檢驗指導書中所規(guī)定的要求。在大批大量生產時,巡回檢驗一般與使用工序控制圖相結合,是對生產過程發(fā)生異常狀態(tài)實行報警,防止成批出現(xiàn)廢品的重要措施。當巡回檢驗發(fā)現(xiàn)工序有問題時,應進行兩項工作:1、停止生產,尋找工序不正常的原因,并采取有效的糾正措施,以恢復其正常狀2、對上次巡檢后到本次巡檢前所生產的產品,全部進行重檢和篩選,以防不合格品流入下道工序(或用戶)。 巡回檢驗是按生產過程的時間順序進行的,因此有利于判斷工序生產狀態(tài)隨時間過程而發(fā)生的變化,這對保證整批加工產品的質量是極為有利的。為此,工序加工出來的產品應按加工的時間順序存放,這一點很重要,但常被忽視。 巡回檢進行時的必須在必要的記錄表記錄下,檢驗的過程及相關的操作人員和名稱,要點(三)、末件檢驗模具或裝置來保證質量的輪番生產的加工工序,建立“末件檢驗制度” 是很重要的。即一批產品加工完畢后,全面檢查最后一個加工產品,如果發(fā)現(xiàn)有缺陷,可在下批投產前把模具或裝置修理好,以免下批投產后被發(fā)現(xiàn),從而因需修理模具而影響生產。過程檢驗是保證產品質量的重要環(huán)節(jié),過程檢驗的作用不是單純的把關,而是要同工序控制密切地結合起來,判定生產過程是否正常。通常要把首檢、巡檢同控制圖的使用有效地配合起來。把檢驗結果變成改進質量的信息,從而采取質量改進的行動。必須指出,在任何情況下,過程檢驗都不是單純的剔出不合格品,而是要同工序控制和質量改進緊密結合起來。最后還要指出,過程檢驗中要充分注意兩個問題:一個是要熟悉“工序質量表”中所列出的影響加工質量的主導性因素;其次是要熟悉工序質量管理對過程檢驗的要求。工序質量表是工序管理的核心,也是編制“檢驗指導書”的重要依據之一。工序質量表一般并不直接發(fā)到生產現(xiàn)場去指導生產,但應根據“工序質量表”來制定指導生產現(xiàn)場的各種管理圖表,其中包括檢驗計劃四,IPQC制程審核的方法主要有以下幾方面的方法:1.依審核清單執(zhí)行過程審核-過程基本狀況,不依產品而變。2.工序作業(yè)檢查-物料,工具,輔料,方法,人員確認。3.首件確認檢查-依產品而有別,工藝,設備,軟件,參數檢查。4.記錄-真實,清楚,及時。5.各工序間反饋機制-及時反饋相關信息6.預警機制起作用。7.不合格品控制-標識,隔離,區(qū)分放置,統(tǒng)計分析。8.物料投入-將正確的物料,在正確的時間,投入到正確的產品,并及時準確記錄以方便追溯。9.產品標準-工藝標準,功能要求。10.各工序輸出抽樣檢查-確認工序穩(wěn)定,有充分能力,產品合格五,IPQC的素質1,質量至上的心態(tài)2,可以面對壓力的3,系統(tǒng)的學習,系統(tǒng)質量管理4,敢于面對質量問題,最好可以預防問題的發(fā)生。六,其它1. IPQC在首件檢驗、巡回檢驗和成品入倉檢驗時對產品檢驗的重點:11、在對產品檢驗時,需重點檢查產品的尺寸、進膠口有無批峰、拉傷、裂痕、氣紋、異色、變形、彎曲度、膠殼的邊緣有無批峰、油污、韌性(180度)不斷則OK: 12、在檢查產品有無發(fā)亮等不良時:視線和產品之間的夾角呈30度:也可以用擦去表面污漬來看。 13、經驗對于IPQC來說是猶為重要的,有時IPQC所面對是配件,但是有很多細節(jié)問題是在后面安裝才會發(fā)現(xiàn),總結了才能做得更好。2,IPQC在面對發(fā)現(xiàn)不良品產生時,要勇于叫停生產,哪怕幾十個人的生產。3看規(guī)格圖和測量產品尺寸及外觀培訓:讓每個IPQC、FQC實際操作杜絕不合格品流入客戶端,每個QC人員因加強自我品質意識、培養(yǎng)自我團隊精神4IPQC在質量問題產生后,應及時提出處理方式,和拉長,上級反應。IPQC工作職責一、IPQC的工作職責是什么?IPQC:IN PROCESS QUALITY CONTORL ,內部制程的質量控制,主要是在制程的過程中對發(fā)現(xiàn),反饋,跟蹤問題。對員工的操作進行監(jiān)督等二 、品管部IPQC工作職責4頁 簡介:ipqc日常工作內容: 1. 負責所管轄班組的首件確認。 a、 負責所管轄班組各工序的首件確認,各工序的前3件產品作為首件,作業(yè)員自檢后交組長確認,組長確認合格再交ipqc確認并將相關的結果“記錄在制首件送檢記錄表”上; b、 首件送檢后ipqc應在5分鐘內確認完成,并在首件產品上做相上標示、簽名。 c、 首件確認不合格的要求生產按上流程重新送檢,只有首件合格后該工序才能往下生產。對連續(xù)三次送檢首件不合格的發(fā)“品質異?!薄?2. 負責所分管車間、班組、工位的制程巡檢。 a、 ipqc每45分鐘-1小時對所負責各工位按抽樣標準進行一輪巡檢并將巡檢結果記錄于“制程檢驗記錄表”上。 b、 對按抽樣標準判定不合格的工位首先告知作業(yè)員停下返工,并告訴所在的班組長對其它工位進行要求。對于拒不返工或不按要求返工的立即反饋給生產經理與品管經理。 c、 生產過程中對同一問題不良率10或因作業(yè)問題造成材料損壞、加工錯誤無法返工5的要求生產相應工序立即停線,由ipqc或生產部門提出品質異常單并記錄在“品質異常跟蹤表”上,經品質經理確認后立即與生產部協(xié)同處理,當生產、品管部不能處理時由ipqc交由技術部分析處理,技術部應及時給出現(xiàn)場處理對策,生產部按現(xiàn)場處理意見處理。ipqc現(xiàn)場跟進及時反饋。三 、 制程檢驗(IPQC)工作流程及工作內容制程檢驗(IPQC)工作流程及工作內容巡檢人員也稱制程檢驗即IPQC,其工作程序規(guī)定如下: 1、IPQC人員應于在每天下班之前了解次日所負責制造部門的生產計劃狀況,以提前準備檢驗相關資料。 2、制造部門生產某一產品前,IPQC人員應事先了解查找相關資料: (A)制造命令單; (B)檢驗用技術圖紙; (C)產品用料明細表; (D)檢驗范圍及檢驗標準; (E)工藝流程、作業(yè)指導書(作業(yè)標準); (F)品質異常記錄; (G)其他相關文件; 、制造部門開始生產時,人員應協(xié)助制造部門主要協(xié)助如下:(A)工藝流程查核; (B)相關物料、工裝夾具查核; (C)使用計量儀器點檢; (D)作業(yè)人員品質標準指導; (E)首檢產品檢驗記錄; 、根據圖紙、限度樣本所檢結果合格時,方可正常生產,并極時填寫產品首檢檢驗報告與留首檢合格產品(生產判定第一個合格品)作為此批生產限度樣板。 5、制造部門生產正常后,IPQC人員依規(guī)定時間作巡檢工作,巡檢時間一般規(guī)定如下: 1次巡檢 A:8:00 B:8:30 C:9:00 D:9:30或依一定批量檢驗。 6、IPQC巡檢發(fā)現(xiàn)不良品應及時分析原因,并對作業(yè)人員之不規(guī)范的動作序以及時糾正。 7、IPQC對檢驗站之不良需及時協(xié)同制造部門管理人員或技術人員進行處理、分析原因并做出異常之問題的預防對策與預防措施。 8、重大的品質異常,IPQC未能處理時,應開具制程異常通知單經生產主管審核后,通知相關部門相部門處理。 9、重大品質異常未能及時處理,IPQC有責任要求制造部門停機或停線處理,制止繼續(xù)制造不良。 10、IPQC應及時將巡檢狀況記錄到制程巡檢記錄表每日上交給部門主管、經理,以方便及時掌握生產品質狀況。 11、制程不良把握 1 不良區(qū)分: 依不良品產生之來源區(qū)分如

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