化學(xué)有機(jī)化學(xué).doc

2012年高考化學(xué)分類(lèi)匯編-有機(jī)化學(xué)包括: 常見(jiàn)的有機(jī)化合物 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)北京卷11下列說(shuō)法正確的是 A，天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水.有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn) B.麥芽糖與蔗糖的水解產(chǎn)物均含葡萄糖，故二者均為還原型二糖、 C.若兩種二糖互為同分異構(gòu)體，則二者的水解產(chǎn)物不一致D.乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作為合成聚合物的單體28. (17分) 優(yōu)良的有機(jī)溶劑對(duì)孟烷、耐熱型特種高分子功能材料PMnMA的合成路線如下:己知芳吞化合物苯環(huán)上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代。如:（1） B為芳香烴。由B生成對(duì)孟烷的反應(yīng)類(lèi)型是 (CH3 ), CHCI與A生成B的化學(xué)方程武是 A的同系物中相對(duì)分子質(zhì)量最小的物展是 (2) 1.08g的C與飽和溴水完全反應(yīng)生成3.45 g白色沉淀。E不能使Br2的CC14溶液褪色.F的官能團(tuán)是 C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 反應(yīng)I的化學(xué)方程式是 (3)下列說(shuō)法正確的是(選填字母) a B可使酸性高錳放鉀溶液褪色 b. C不存在醛類(lèi)同分異構(gòu)體 c D的酸性比 E弱 d. E的沸點(diǎn)高于對(duì)孟烷 (4) G的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為3:2:1 .G與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。反應(yīng)II的化學(xué)方程式是 重慶卷9.螢火蟲(chóng)發(fā)光原理如下關(guān)于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是A.互為同系物 B.均可發(fā)生硝化反應(yīng)C.均可與碳酸氫鈉反應(yīng) D.均最多有7個(gè)碳原子共平面28.(16分) 衣康酸M是制備高效除臭劑、粘合劑等多種精細(xì)化學(xué)品的重要原料，可經(jīng)下列反應(yīng)路線得到（部分反應(yīng)條件略）.（1） A發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)名稱(chēng)是 ，所得聚合物分子的結(jié)構(gòu)型式是 （填“線型”或“體型”）。（2）的化學(xué)方程式為 。（3）M的同分異構(gòu)體Q是飽和二元羧酸，則Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （只寫(xiě)一種）（4）已知,經(jīng)五步轉(zhuǎn)成變成M的合成反應(yīng)流程為：的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為 ，的化學(xué)反應(yīng)方程式為 的離子方程式為 已知：，經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為的化學(xué)反應(yīng)類(lèi)型為 ，的化學(xué)反應(yīng)方程式為 。的離子方程式為 。自動(dòng)脫水已知： ,經(jīng)三步轉(zhuǎn)變成M的合成反應(yīng)流程為 （實(shí)例如題28圖）；第二步反應(yīng)試劑及條件限用水溶液、加熱）大綱卷13.橙花醇具有玫瑰及蘋(píng)果香氣，可作為香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下下列關(guān)于橙花醇的敘述，錯(cuò)誤的是（D）A.既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)B.在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C.1mo1橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4氧化（標(biāo)準(zhǔn)D.1mo1橙花醇在室溫下與溴四氯化碳溶液反應(yīng)，最多消耗240g溴30.（15分）（注意：在試題卷上作答無(wú)效）化合物A（C11H8O4）在氫氧化鈉溶液中加熱反應(yīng)后再酸化可得到化合物B和C。回答下列問(wèn)題：B的分子式為C2H4O2，分子中只有一個(gè)官能團(tuán)。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH，B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應(yīng)生成D，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH3COOH+CH3CH2OH=CH3COOCH2CH3+H2O_，該反應(yīng)的類(lèi)型是取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)_；寫(xiě)出兩種能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2_。C是芳香化合物，相對(duì)分子質(zhì)量為180，其碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60.0，氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4.4，其余為氧，則C的分子式是C9H8O4。（3）已知C的芳環(huán)上有三個(gè)取代基，其中一個(gè)取代基無(wú)支鏈，且還有能使溴的四氯化碳溶液退色的官能團(tuán)及能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體的官能團(tuán)，則該取代基上的官能團(tuán)名稱(chēng)是：碳碳雙鍵、羥基。另外兩個(gè)取代基相同，分別位于該取代基的鄰位和對(duì)位，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 CH=CHCOOH ?；?4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。廣東卷30.(14分)過(guò)渡金屬催化的新型碳-碳偶聯(lián)反應(yīng)是近年來(lái)有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)化合物可由化合物合成：化合物I的分子式為_(kāi)?；衔锱cBr2加成的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)?；衔锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。在濃硫酸存在和加熱條件下，化合物易發(fā)生消去反應(yīng)生成不含甲基的產(chǎn)物，該反應(yīng)方程式為_(kāi)(注明反應(yīng)條件)。因此，在堿性條件下，由與反應(yīng)合成，其反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。的一種同分異構(gòu)體V能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。V與也可發(fā)生類(lèi)似反應(yīng)的反應(yīng)，生成化合物，的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(寫(xiě)出其中一種)。30、(1) C7H5OBr(2) (3) (4) ；取代反應(yīng)。(5) 江蘇卷11. 普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖6 所示(未表示出其空間構(gòu)型)。下列關(guān)于普伐他汀的性質(zhì)描述正確的是 A 能與FeCl3 溶液發(fā)生顯色反應(yīng) B 能使酸性KMnO4 溶液褪色 C 能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng) D 1 mol 該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH 反應(yīng) 17. (15 分)化合物H 是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如下：(1)化合物A 中的含氧官能團(tuán)為 和 (填官能團(tuán)名稱(chēng))。(2)反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是 (填序號(hào))。(3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B 的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。 I. 分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；II. 分子中有7 種不同化學(xué)環(huán)境的氫；III. 不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，但水解產(chǎn)物之一能發(fā)生此反應(yīng)。(4)實(shí)現(xiàn)DE 的轉(zhuǎn)化中，加入的化合物X 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，X 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。(5)已知： ?；衔锸呛铣煽拱┧幬锩婪▊惖闹虚g體，請(qǐng)寫(xiě)出以和為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：17. (15 分)(1)羥基 醛基 (2)(3) (或)(4)(5)山東卷10下列與有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)有關(guān)的敘述正確的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色B甲烷和Cl2的反應(yīng)與乙烯和Br2的反應(yīng)屬于同一類(lèi)型的反應(yīng)C葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構(gòu)體D乙醇、乙酸均能與Na反應(yīng)放出H2，二者分子中官能團(tuán)相同33（8分）化學(xué)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 合成P（一種抗氧劑）的路線如下：A和F互為同分異構(gòu)體，A分子中有三個(gè)甲基，F(xiàn)分子中只有一個(gè)甲基。 （1）AB的反應(yīng)類(lèi)型為 。B經(jīng)催化加氫生成G（C4H10），G的化學(xué)名稱(chēng)是 。 （2）A與濃HBr溶液一起共熱生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 （3）實(shí)驗(yàn)室中檢驗(yàn)C可選擇下列試劑中的 。a鹽酸bFeCl3溶液cNaHCO3溶液d濃溴水 （4）P與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為 （有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示）。上海卷8過(guò)量的下列溶液與水楊酸()反應(yīng)能得到化學(xué)式為C7H5O3Na的是 ANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液 CNaOH溶液 DNaCl溶液12下列有機(jī)化合物中均含有酸性雜質(zhì)，除去這些雜質(zhì)的方法中正確的是 A苯中含苯酚雜質(zhì)：加入溴水，過(guò)濾 B乙醇中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 C乙醛中含乙酸雜質(zhì)：加入氫氧化鈉溶液洗滌，分液 D乙酸丁酯中含乙酸雜質(zhì)：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液九、(本題共8分) 氯丁橡膠M是理想的電線電纜材料，工業(yè)上可由有機(jī)化工原料A或E制得，其合成路線如下圖所示。完成下列填空：47A的名稱(chēng)是_ 反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是_48寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式。49為研究物質(zhì)的芳香性，將E三聚、四聚成環(huán)狀化合物，寫(xiě)出它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。鑒別這兩個(gè)環(huán)狀化合物的試劑為_(kāi)。50以下是由A制備工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路線： 寫(xiě)出上述由A制備BDO的化學(xué)反應(yīng)方程式。十、(本題共12分) 據(jù)報(bào)道，化合物M對(duì)番茄灰霉菌有較好的抑菌活性，其合成路線如下圖所示。 完成下列填空：51寫(xiě)出反應(yīng)類(lèi)型。 反應(yīng)_ 反應(yīng)_52寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。A_ E_53寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式。54B的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體中，有一類(lèi)能發(fā)生堿性水解，寫(xiě)出檢驗(yàn)這類(lèi)同分異構(gòu)體中的官能團(tuán)(酚羥基除外)的試劑及出現(xiàn)的現(xiàn)象。 試劑(酚酞除外)_ 現(xiàn)象_55寫(xiě)出兩種C的含苯環(huán)結(jié)構(gòu)且只含4種不同化學(xué)環(huán)境氫原子的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。56反應(yīng)、反應(yīng)的先后次序不能顛倒，解釋原因。四川卷27.（14分） 已知：，代表原子或原子團(tuán)是一種有機(jī)合成中間體，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：,其合成方法如下：其中，分別代表一種有機(jī)物，合成過(guò)程中其他產(chǎn)物和反應(yīng)條件已略去。在一定條件下反應(yīng)可以生成酯,的相對(duì)分子質(zhì)量為168.請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）能發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有 。（填寫(xiě)字母編號(hào)）A.取代反應(yīng) B. 水解反應(yīng) C. 氧化反應(yīng) D.加成反應(yīng)（2）已知為平面結(jié)構(gòu)，則W分子中最多有 個(gè)原子在同一平面內(nèi)。（3）寫(xiě)出X與 W在一定條件下反應(yīng)生成N的化學(xué)方程式： 。（4）寫(xiě)出含有3個(gè)碳原子且不含甲基的X的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。（5）寫(xiě)出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式： 。天津卷8（18分）萜品醇可作為消毒劑、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成a萜品醇G的路線之一如下：已知：RCOOC2H5 請(qǐng)回答下列問(wèn)題： A所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是_。 A催化氫化得Z（C7H12O3），寫(xiě)出Z在一定條件下聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。 B的分子式為_(kāi)；寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 核磁共振氫譜有2個(gè)吸收峰 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(4) B C、E F的反應(yīng)類(lèi)型分別為_(kāi)、_。 C D的化學(xué)方程式為_(kāi)。 試劑Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 通過(guò)常溫下的反應(yīng)，區(qū)別E、F和G的試劑是_和_。 G與H2O催化加成得不含手性碳原子（連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子叫手性碳原子）的化合物H，寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。8（18分） 羰基、羧基 n + （n1）H2O C8H14O3 取代反應(yīng) 酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)） + 2NaOH + NaBr + 2H2O CH3MgX（XCl、Br、I） NaHCO3溶液 Na （其他合理答案均可） 新課標(biāo)卷10分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有（不考慮立體異構(gòu)）【 】A. 5種 B.6種 C.7種 D.8種12分析下表中各項(xiàng)的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項(xiàng)應(yīng)為【 】12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H18O28（14分）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問(wèn)題：苯溴溴苯密度/gcm-30.883.101.50沸點(diǎn)/C8059156水中溶解度微溶微溶微溶（1）在a中加入15mL無(wú)水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪薩氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是_；答案：HBr； 吸收HBr和Br2（2）液溴滴完后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：向a中加入10mL水，然后過(guò)濾除去未反應(yīng)的鐵屑；濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_向分出的粗溴苯中加入少量的無(wú)水氯化鈣，靜置、過(guò)濾。加入氯化鈣的目的是_；答案：除去HBr和未反應(yīng)的Br2；干燥（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_(kāi)，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是_（填入正確選項(xiàng)前的字母）；答案：苯；【C】A.重結(jié)晶 B.過(guò)濾 C.蒸餾 D.萃取（4）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是_（填入正確選項(xiàng)前的字母）。【B】A.25mL B.50mL C.250mL D.500mL38化學(xué)選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)（15分）對(duì)羥基甲苯甲酸丁酯（俗稱(chēng)尼泊金丁酯）可用作防腐劑，對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用，工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線：已知以下信息：通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定，易脫水形成羰基；D可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡；F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為1:1。回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi)答案：甲苯（2）由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)，該反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)；答案：；取代反應(yīng)（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；答案：（4）F的分子式為_(kāi)；答案：C7H4O3Na2（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)；答案：（6）E的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種，其中核磁共振氫譜三種不同化學(xué)環(huán)境的氫，且峰面積比為2:2:1的是_（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。答案：13；浙江卷11下列說(shuō)法正確的是A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱(chēng)為2,6二甲基5乙基庚烷B丙氨酸和苯丙氨酸脫水，最多可生成3種二肽C化合物是苯的同系物D三硝酸甘油酯的分子式為C3H5N3O92915分化合物X是一種環(huán)境激素，存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：XC23H26O4Br2AC15H16O2BC4H8O3DC4H6O2副產(chǎn)物GC8H12O4(環(huán)狀化合物)濃H2SO4NaOH水溶液H足量的溴水CC15H12O2Br4EC6H10O3F(C6H10O3)n濃H2SO4HO OH一定條件化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中含有兩個(gè)化學(xué)環(huán)境完全相同的甲基，其苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種。1H-NMR譜顯示化合物G的所有氫原子化學(xué)環(huán)境相同。F是一種可用于制備隱形眼鏡的高聚物。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題。（1）下列敘述正確的是_。A化合物A分子中含有聯(lián)苯結(jié)構(gòu)單元B化合物A可以和NaHCO3溶液反應(yīng)，放出CO2氣體CX與NaOH溶液反應(yīng)，理論上1 mol X最多消耗6 mol NaOH D化合物D能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)（2）化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，AC的反應(yīng)類(lèi)型是_。（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的D的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)）_。a屬于酯類(lèi)b能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（4）寫(xiě)出BG反應(yīng)的化學(xué)方程式_。（5）寫(xiě)出EF反應(yīng)的化學(xué)方程式_。2915分（1）CD。（2）；取代反應(yīng)。（3）；。（4）（5）海南卷2下列說(shuō)法正確的是 A.食用白糖的主要成分是蔗糖 B.小蘇打的主要成分是碳酸鈉 C.煤氣的主要成分是丁烷 D.植物油的主要成分是高級(jí)脂肪酸5分子式為C10H14的單取代芳烴，其可能的結(jié)構(gòu)有 A2種 B3種 C4種 D5種18選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) (20分)18-I(6分)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰且其峰面積之比為3：1的有 A乙酸異丙酯 B乙酸叔丁酯 C對(duì)二甲苯 D均三甲苯18一II(14分) 化合物A是合成天然橡膠的單體，分子式為C5H8。A的一系列反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去)： 回答下列問(wèn)題