2018屆高三生物一輪復(fù)習(xí)第5單元第3講基因在染色體上和伴性遺傳講義.docx

第3講 基因在染色體上和伴性遺傳考點一| 基因在染色體上的假說與實驗證據(jù)1薩頓的假說(1)方法：類比推理法。(2)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系。2基因位于染色體上的實驗證據(jù)(1)摩爾根實驗P紅眼()白眼()F1F1F2F1中雌雄果蠅的表現(xiàn)型：紅眼。F2中紅眼白眼31，符合分離定律。F2中雌雄個體的表現(xiàn)型及比例雌性：都是紅眼；雄性：紅眼白眼11。實驗現(xiàn)象：白眼性狀的表現(xiàn)總與性別相聯(lián)系。(2)實驗現(xiàn)象的解釋配子配子 1/2XW1/2Y1/2XW1/4XWXW(紅眼)1/4XWY(紅眼)1/2Xw1/4XWXw(紅眼)1/4XwY(白眼)(3)實驗結(jié)論控制白眼的基因在X染色體上。(4)基因與染色體的關(guān)系一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。1假說演繹法與類比推理有怎樣的區(qū)別？孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律，薩頓提出基因位于染色體上，摩爾根證明基因位于染色體上采用的科學(xué)研究方法分別是什么？【提示】 假說演繹法是建立在假說基礎(chǔ)之上的推理，并通過驗證得出結(jié)論，如孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律；而類比推理是借助已知的事實及事物間的聯(lián)系推理得出假說。采用的科學(xué)方法分別是假說演繹法、類比推理法、假說演繹法。2在摩爾根實驗中，若讓F2代的果蠅自由交配，理論上F3果蠅紅眼與白眼的比例是多少？【提示】 F2代果蠅的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY。F2果蠅自由交配時，雌蠅產(chǎn)生的卵細(xì)胞XAXa31，雄蠅產(chǎn)生的精子為XAXaY112。精子和卵子隨機結(jié)合。精子卵XAXa2Y3XA3XAXA3XAXa6XAYXaXAXaXaXa2XaY因此F3果蠅中紅眼白眼133。視角 考查摩爾根實驗及科學(xué)方法1在果蠅雜交實驗中，下列雜交實驗成立：朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)。若讓雜交的后代中的暗紅眼果蠅交配，所得后代中朱紅眼的比例應(yīng)是( )A1/2 B1/4 C1/8 D3/8C 朱紅眼(雄)暗紅眼(雌)全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；暗紅眼(雄)暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，1/21/41/8。2(2017福建質(zhì)檢)摩爾根利用果蠅進(jìn)行遺傳實驗研究，證明了基因在染色體上。請回答下列相關(guān)問題：(1)摩爾根在一群紅眼果蠅中，發(fā)現(xiàn)了一只白眼雄果蠅，并讓它與正常的紅眼雌果蠅交配，結(jié)果F1全是紅眼果蠅，這表明_是顯性性狀。(2)摩爾根讓F1中的紅眼雌、雄果蠅相互交配，結(jié)果F2中，紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31，這說明果蠅眼色的遺傳符合_定律。(3)F2紅眼果蠅中有雌雄個體，而白眼果蠅全是雄性，可推測控制眼色的基因位于性染色體上?，F(xiàn)有純種的紅眼雌、雄果蠅和白眼的雌、雄果蠅，請從中選擇親本，只做一次雜交實驗，以確定果蠅的眼色基因與X、Y染色體的關(guān)系。雜交實驗：_。結(jié)果預(yù)期：若子代中_，說明在X、Y染色體上都存在控制果蠅眼色的基因。若子代中_，說明控制果蠅眼色的基因只在X染色體上?！窘馕觥?(1)白眼雄果蠅與正常的紅眼雌果蠅交配，F(xiàn)1全是紅眼果蠅，說明紅眼為顯性。(2)F1的紅眼雌、雄果蠅相互交配，F(xiàn)2中紅眼果蠅與白眼果蠅的數(shù)量比為31，說明果蠅眼色的遺傳符合分離定律。(3)選擇純種的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配。若為XaXaXAYA則子代為XAXa和XaYA，后代全為紅眼果蠅；若為XaXaXAY，則子代為XAXa和XaY，后代雌果蠅都為紅眼，雄果蠅都為白眼?！敬鸢浮?(1)紅眼 (2)(基因)分離 (3)選擇(純種的)紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅交配 (雌、雄果蠅)全為紅眼 雌果蠅全為紅眼，雄果蠅全為白眼考點二| 伴性遺傳的類型和特點1紅綠色盲遺傳(1)子代XBXb的個體中XB來自母親，Xb來自父親。(2)子代XBY個體中XB來自母親，由此可知這種遺傳病的遺傳特點是交叉遺傳。(3)如果一個女性攜帶者的父親和兒子均患病，這說明這種遺傳病的遺傳特點是隔代遺傳。(4)這種遺傳病的遺傳特點是男性患者多于女性。2連線實例 類型 特點外耳道多毛癥 a伴X隱性遺傳 .紅綠色盲 b伴X顯性遺傳 . c伴Y遺傳 .只有男患者【提示】 c a b1判斷下列有關(guān)伴性遺傳敘述的正誤。(1)性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()【提示】 性染色體上的基因不一定決定性別。(2)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳。()(3)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。()【提示】 含X染色體的配子有雌配子，也有雄配子。(4)玉米、小麥、西瓜等植物雌、雄同株，細(xì)胞內(nèi)無性染色體。()(5)男性的性染色體不可能來自祖母。()2山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號)，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)?！敬鸢浮?(1)隱性 (2)1、3和4 (3)2、2、4 21根據(jù)基因所在區(qū)段位置寫出相應(yīng)基因型對應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病XBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXb1(伴Y染色體遺傳)XYBXYb2(伴X染色體遺傳)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb2.探究X、Y染色體非同源區(qū)段基因的遺傳特點基因的位置Y染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律X染色體非同源區(qū)段基因的傳遞規(guī)律隱性基因顯性基因模型圖解判斷依據(jù)父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性雙親正常子?。荒覆∽颖夭?，女病父必病子正常雙親病；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類外耳道多毛癥人類紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病3.X、Y染色體同源區(qū)段的基因遺傳與性別有關(guān)嗎？請舉例說明。【提示】 假設(shè)控制某相對性狀的基因(A、a)位于同源區(qū)段，則： XaXaXaYA XaXaXAYa XaYA XaXa XAXa XaYa(全為顯性)(全為隱性) (全為顯性)(全為隱性)可見同源區(qū)段上的基因遺傳與性別有關(guān)。視角 1 考查性染色體的組成及遺傳特點1某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是( )A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/8D 父親的X染色體一定能傳遞給女兒、Y染色體一定傳遞給兒子，母親的兩條X染色體傳遞給后代的概率相等。2和3基因型分別為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，產(chǎn)生配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3，因此1基因型為1/2XA1Y、1/4XA2Y、1/4XA3Y，產(chǎn)生含X的配子為1/2XA1、1/4XA2、1/4XA3。2基因型為1/2XA1XA2、1/4XA2XA2、1/4XA2XA3，產(chǎn)生配子為1/4XA1、5/8XA2、1/8XA3。故1為XA1XA1的概率是1/8。2(2017邢臺摸底)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是( )A伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象B初級精母細(xì)胞和精細(xì)胞中都含Y染色體C性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)D性染色體上的基因都隨性染色體傳遞D 本題考查性別決定和伴性遺傳，意在考查學(xué)生在理解和分析判斷方面的能力，難度中等。當(dāng)致病基因位于Y染色體上時，該基因只能男傳男，沒有交叉遺傳的現(xiàn)象，伴性遺傳也不一定有隔代遺傳的現(xiàn)象，如伴X顯性遺傳可能代代有患者；初級精母細(xì)胞中含有Y染色體，但由于形成精細(xì)胞時經(jīng)歷了減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，故精細(xì)胞中不一定含有Y染色體；性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因。父、母性染色體的傳遞特點1X1Y中X1來自母親，Y來自父親，向下一代傳遞時，X1只能傳給女兒，Y則只能傳給兒子。2X2X3中X2、X3一條來自父親，一條來自母親。向下一代傳遞時，X2、X3任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。3一對染色體組成為X1Y、X2X3的夫婦生兩個女兒，則女兒中來自父親的都為X1，且是相同的；但來自母親的可能為X2，也可能為X3，不一定相同。視角 2 考查伴性遺傳的特點3(2017北京東城區(qū)聯(lián)考)一個患有牙齒琺瑯質(zhì)褐色病癥的男人與正常女人結(jié)婚后，其所有男性后代均正常，但是所有女性后代都為患病者。男性后代與正常女性結(jié)婚，所生子女都正常。請問：若女性后代與正常男性結(jié)婚，其下一代的表現(xiàn)可能是( )A健康的概率為1/2B患病的概率為1/4C男孩的患病概率為1/2，女孩正常D女孩的患病概率為1/2，男孩正常A 根據(jù)該遺傳病的特點判斷該病為伴X顯性遺傳病。牙齒琺瑯質(zhì)褐色病男人(XHY)與正常女人(XhXh)結(jié)婚，所生兒子都正常(XhY)，所生女兒都患病(XHXh)。女兒(XHXh)與正常男性(XhY)結(jié)婚，其下一代健康的概率為1/2。4(2017武漢調(diào)研)果蠅是遺傳學(xué)的良好材料?，F(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過)，某研究小組從中選取親本進(jìn)行雜交實驗，結(jié)果如圖：P 突變型野生型 F1 雌、雄相互交配 F2 野生型突變型野生型突變型 80 82 76 77該性狀僅受一對基因控制，根據(jù)實驗回答問題：(1)從實驗結(jié)果可推斷控制該性狀的基因位于_(填“常”或“X”)染色體上，理由是_。(2)從實驗結(jié)果還可以推斷突變型對野生型為_(填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因，F(xiàn)1果蠅的基因型為_。(3)若要進(jìn)一步驗證以上推斷，可從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實驗，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為_果蠅作為親本進(jìn)行實驗，若雜交一代表現(xiàn)型及比例為_則推斷成立?！窘馕觥?(1)假定控制該性狀的基因位于常染色體上，子一代雌雄果蠅是雜合子，子二代果蠅會出現(xiàn)31的性狀分離比，由題圖可知，該果蠅子二代果蠅的野生型與突變型之比是11，與假設(shè)矛盾，因此該性狀的基因位于X染色體上。(2)設(shè)突變型對野生型為顯性，且基因位于X染色體上，則親本基因型為XBXB和XbY，那么F1的基因型為XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例為突變型雌果蠅(XBXB和XBXb)野生型雄果蠅(XbY)突變型雄果蠅(XBY)211，與題中實驗結(jié)果不符，因此突變型為隱性，可推斷出F1基因型為XBXb、XbY。(3)分析題意可知，該實驗的目的是驗證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因型，如果假設(shè)成立，從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實驗，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交，雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅野生型雄果蠅突變型雄果蠅211。【答案】 (1)X 如果是常染色體遺傳，F(xiàn)2的性狀分離比是31，與結(jié)果不相符(2)隱性 XBXb、XbY(3)野生型雌、雄 野生型雌果蠅野生型雄果蠅突變型雄果蠅211視角 3 考查遺傳系譜的分析與判斷5(2017黃岡檢測)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，血友病為X染色體隱性遺傳病。如圖是一種遺傳病的家系圖，下列相關(guān)敘述不正確的是( )A該病可能是抗維生素D佝僂病B該病可能是血友病C如果7與正常男性結(jié)婚，該男性家族中無此病基因，則他們的后代患該病概率為0D調(diào)查人群中遺傳病最好選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病B 圖中4號患病的母親生出了正常的兒子6號，則該病不可能是伴X隱性遺傳病的血友病，所以該病是伴X顯性遺傳病的抗維生素D佝僂病，A正確、B錯誤；7號是正常女性，不攜帶致病基因，與正常男性結(jié)婚，后代不可能患病，C正確；調(diào)查人群中遺傳病一般選擇群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D正確。6(2017青島一模)果蠅某性狀受一對等位基因控制，突變型雄果蠅只能產(chǎn)生雄性子代，如圖為該性狀遺傳系譜圖，已知3無突變基因。下列說法錯誤的是( )A8突變基因來自于2B6和7的子代中出現(xiàn)突變型雄果蠅的概率是C果蠅群體中不存在該突變型雌果蠅D經(jīng)多代繁殖該突變基因的頻率保持不變D 根據(jù)題意和系譜圖分析可知：圖示果蠅某性狀受一對等位基因控制，由于8號為突變型，且3無突變基因，所以該基因不可能位于Y染色體上，只能位于X染色體上。3和4表現(xiàn)正常，所生的8含突變基因，說明突變基因為隱性基因。因此突變性狀為伴X隱性遺傳。設(shè)突變基因為b，則正?；驗锽。突變型果蠅為XbXb、XbY，正常果蠅為XBXB、XBXb、XBY。8突變基因來自于其母親4，而1不含突變基因，因此4突變基因來自于其母親2，A正確；11為突變性狀，基因型為XbY，則7為XBXb。突變型雄果蠅只能產(chǎn)生雄性子代，因此6 XbY和7 XBXb的子代中出現(xiàn)突變型雄果蠅的概率是，B正確；突變型雌果蠅為XbXb，其一個Xb來自其父親，則父親為XbY，而突變型雄果蠅只能產(chǎn)生雄性子代，因此群體中不存在該突變型雌果蠅，C正確；由于突變型雄果蠅只能產(chǎn)生雄性子代，因此經(jīng)多代繁殖該突變基因的頻率會發(fā)生改變，D錯誤。分析遺傳系譜圖的一般方法視角 4 伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查7(2017石家莊檢測)自然界的大麻為雌雄異株植物，其性別決定方式為XY型。大麻的高稈和矮稈(由基因A、a控制)，抗病和不抗病(由基因B、b控制)各為一對相對性狀。將多株相同基因型的雌株與多株雄株(基因型相同)間行種植，雜交所得后代的表現(xiàn)型及其比例如圖表所示，請分析回答：雌株雄株高稈360360矮稈120120(1)這兩對性狀的遺傳遵循基因的_定律，其中控制大麻抗病和不抗病的基因位于_染色體上。(2)父本的基因型是_，母本通過減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的基因型為_。(3)雜交所得的雌性后代中，純合的矮稈抗病植株所占的比例為_。【解析】 (1)子代雌雄都是高稈矮稈31，表明高稈和矮稈基因在常染色體；而子代雄株抗病不抗病11，雌株都是抗病，表明抗病和不抗病基因在X染色體，這兩對等位基因分別在兩對同源染色體，遵循基因自由組合定律。(2)關(guān)于高矮親本為AaAa，關(guān)于抗病親本為XBYXBXb，故親本為AaXBYAaXBXb，AaXBXb卵細(xì)胞為1AXB1aXB1aXb1AXb。(3)純合的矮稈抗病植株aaXBXB所占的比例為1/41/41/16，而雌株比例為1/2，故雌性后代中，純合的矮稈抗病植株所占的比例為(1/16)/(1/2)1/8?！敬鸢浮?(1)自由組合 X (2)AaXBY AXB、AXb、aXB、aXb (3)1/88果蠅的翅型由D、d和F、f兩對等位基因共同決定。D(全翅)對d(殘翅)為顯性，全翅果蠅中有長翅和小翅兩種類型，F(xiàn)(長翅)對f(小翅)為顯性。以下是兩組純系黑腹果蠅的雜交實驗結(jié)果，分析回答： 雜交實驗一 P 殘翅雌果蠅小翅雄果蠅 F1 長翅果蠅 F1雌雄交配F2 長翅 小翅 殘翅 9 3 4注：F2長翅、殘翅中雌雄都有，小翅全為雄性 雜交實驗二 P 小翅雌果蠅 殘翅雄果蠅 F1 小翅果蠅 F1雌雄交配F2 小翅 殘翅 3 1注：F2小翅、殘翅中雌雄各半(1)決定翅形的基因D、d和F、f分別位于_、_染色體上，它們的遺傳遵循_定律。(2)實驗一中親本的基因是_、_，F(xiàn)2殘翅雌果蠅中純合子占_。(3)實驗二F2小翅果蠅隨機交配，后代中長翅小翅殘翅_?！窘馕觥?(1)由F2中長翅、殘翅中雌雄各半，沒有性別之分，推測D(全翅)和d(殘翅)位于常染色體上；由F2中小翅均為雄性，有性別之分，推測F(長翅)和f(小翅)最可能位于X染色體上。兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。(2)根據(jù)題干中兩組純系黑腹果蠅的雜交，則實驗一中親本的基因型是ddXX(殘翅雌果蠅)、D_XfY(小翅雄果蠅)，又F1全為長翅果蠅DdXFXf和DdXFY，因此實驗一中親本的基因型是ddXFXF、DDXfY。F1雌雄交配后得F2，則F2殘翅雌果蠅為1/2ddXFXF、1/2ddXFXf，其中純合子占1/2。(3)根據(jù)分析可推斷實驗二中親本的基因型是DDXfXf(小翅雌果蠅)、ddXfY(殘翅雄果蠅)。F1為DdXfXf(小翅雌果蠅)和DdXfY(小翅雄果蠅)，F(xiàn)1雌雄交配后得F2，F(xiàn)2的X染色體上一定為f，則F2小翅果蠅為DDDd12，D的基因頻率為2/3，d的基因頻率為1/3，F(xiàn)2小翅果蠅隨機交配，則后代中dd為1/31/31/9，D為8/9，結(jié)合分析中“長翅基因型為D_XF_，小翅基因型為D_XfXf和D_XfY，殘翅基因型為dd_”可知，長翅小翅殘翅081?！敬鸢浮?(1)常 X 基因的自由組合(2)ddXFXF DDXfY 1/2(3)081真題驗收| 感悟高考 淬煉考能1(2016全國甲卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中( )A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死D 結(jié)合選項，并根據(jù)題干信息：子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型，可知這對等位基因位于X染色體上。若親代雄蠅為顯性個體，則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型，故親代雄蠅應(yīng)為隱性個體，基因型為XgY，說明受精卵中不存在g基因(即G基因純合)時會致死。由于親代表現(xiàn)型不同，故親代雌蠅為顯性個體，且基因型為XGXg，子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析，這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死，D項正確。2(2015全國卷)抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關(guān)于這四種遺傳病遺傳特征的敘述，正確的是( )A短指的發(fā)病率男性高于女性B紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)B 常染色體遺傳病的男性與女性發(fā)病率相等，A項錯誤。X染色體隱性遺傳病的女性患者，其父親和兒子一定是患者，B項正確。X染色體顯性遺傳病的女性發(fā)病率大于男性發(fā)病率，C項錯誤。白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)，D項錯誤。3(2016全國乙卷)已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果。)【解析】 (1)同學(xué)甲的實驗是用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代無論雌雄均有灰體和黃體，且比例均為11。根據(jù)以上實驗，不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，也不能判斷黃體與灰體的顯隱性，因為若控制黃體的基因位于常染色體上，也符合上述實驗結(jié)果。(2)同學(xué)乙的結(jié)論是控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。若要證明同學(xué)乙的這一結(jié)論，可以用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計雜交實驗。先假設(shè)同學(xué)乙的結(jié)論成立，則同學(xué)甲的雜交實驗用圖解表示如下：可從F1中選取果蠅作為親本進(jìn)行以下兩組雜交實驗，根據(jù)子代的表現(xiàn)來證明同學(xué)乙的結(jié)論。實驗1：實驗1的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實驗2：實驗2的預(yù)期結(jié)果是子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體?！敬鸢浮?(1)不能。(2)實驗1：雜交組合：黃體灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。實驗2：雜交組合：灰體灰體。預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。4(2016海南高考)某種植物雄株(只開雄花)的性染色體XY；雌株(只開雌花)的性染色體XX。等位基因B和b是伴X遺傳，分別控制闊葉(B)和細(xì)葉(b)，且?guī)b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。回答下列問題：(1)理論上，子二代中，雄株數(shù)雌株數(shù)為_。(2)理論上，子二代雌株中，B基因頻率b基因頻率為_；子二代雄株中，B基因頻率b基因頻率為_。(3)理論上，子二代雌株的葉型表現(xiàn)為_；子二代雄株中，闊葉細(xì)葉為_?！窘馕觥?(1)闊葉雄株(XBY)和雜合闊葉雌株(XBXb)進(jìn)行雜交得到子一代，子一代中雄株為1/2XBY、1/2XbY，可產(chǎn)生1/4XB、1/4Xb、1/2Y三種配子，雌株為1/2XBXB、1/2XBXb，可產(chǎn)生3/4XB、1/4XB兩種配子，子一代相互雜交，雌雄配子隨機結(jié)合，帶Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，理論上，子二代中雌性僅1/2存活，雄株數(shù)雌株數(shù)為21。(2)理論上子二代雌株的基因型及比例為3XBXB、1XBXb，則雌株中B基因頻率b基因頻率為(321)171；子二代雄株的基因型及比例為3XBY、1XBY，子二代雄株中B基因頻率b基因頻率為31。(3)據(jù)上述分析，理論上子二代雌株的葉型表現(xiàn)為闊葉；子二代雄株中，闊葉細(xì)葉為31，【答案】 (1)21 (2)71 31 (3)闊葉 311薩頓運用類比推理提出了基因在染色體上的假說。2摩爾根運用假說演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。3一條染色體上有許多基因，呈線性排列。4性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式有XY型和ZW型兩種。5伴X隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者、女患者的父親、兒子都是患者的特點。6伴X顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親、女兒都是患者的特點。7伴Y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點。 基因在染色體上位置的實驗探究1判斷多對基因是否位于同一對同源染色體上對于這一類題目，往往先雜交再自交或測交，看自交或測交后代的表現(xiàn)型比例是否符合基因的自由組合定律，如果符合，則說明多對基因位于不同對的同源染色體上；如果不符合，則說明可能位于同一對同源染色體上。2判斷基因在常染色體上還是在X染色體上(1)已知性狀的顯隱性 (2)未知性狀的顯隱性3判斷基因在X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上 (2017貴州七校聯(lián)考)家貓的性別決定為XY型，其毛色受非同源染色體上的兩對基因(基因A、a和基因B、b)的控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對基因B、b起遮蓋作用。B是斑紋色，b為紅色，而雜合體是玳瑁色。(1)請設(shè)計最簡單的方法，來驗證基因B、b位于常染色體還是位于X染色體上。選表現(xiàn)型為_母貓和紅色公貓交配。若后代是_，則在常染色體上；若后代中_，則在X染色體上。(2)若基因B、b位于X染色體上，回答下面相關(guān)問題。玳瑁色貓的基因型為_。玳瑁色貓與紅色貓交配，生下3只玳瑁色和1只紅色小貓，他們的性別是_。1只白色雌貓與1只斑紋雄貓交配，生出的小貓有：1只紅色雄貓、1只玳瑁色雌貓、1只斑紋雌貓、1只白色雄貓、1只白色雌貓。小貓母親的基因型是_?！窘馕觥?本題考查孟德爾遺傳規(guī)律、伴性遺傳，意在考查學(xué)生在理解及分析推理方面的能力，難度較大。(1)如果基因B、b位于常染色體上，則紅色公貓的基因型為aabb，可以選擇斑紋色母貓(aaBB)與之交配，后代的基因型為aaBb，全為玳瑁色；如果基因B、b位于X染色體上，則紅色公貓的基因型為aaXbY，可以選擇斑紋色母貓(aaXBXB)與之交配，后代中母貓的基因型為aaXBXb(全為玳瑁色)，公貓的基因型為aaXBY(全為斑紋色)。因此，可以選擇斑紋色母貓與紅色公貓交配，根據(jù)后代的表現(xiàn)型情況來確定基因B、b是位于常染色體上，還是位于X染色體上。(2)若基因B、b位于X染色體上，根據(jù)題中信息，基因B和b雜合時才表現(xiàn)為玳瑁色，因此，玳瑁色貓只能為雌性，其基因型為aaXBXb。玳瑁色貓(aaXBXb)與紅色貓(aaXbY)交配，后代中