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文檔簡介

實(shí)驗(yàn)7 1植物細(xì)胞有絲分裂的觀察 一 實(shí)驗(yàn)原理 有絲分裂是細(xì)胞均等增殖的過程 是體細(xì)胞分裂的主要方式 在有絲分裂過程中 細(xì)胞內(nèi)每條染色體都能復(fù)制一份 然后分配到子細(xì)胞中 因此兩個子細(xì)胞與母細(xì)胞所含的染色體在數(shù)目 形態(tài)和性質(zhì)均是相同的 在各種生長旺盛的植物組織中均存在著有絲分裂 因此 選取植物體生長旺盛的分生組織 如根尖 莖尖 幼葉等 經(jīng)固定 解離 染色及壓片等處理 將細(xì)胞分散在裝片中 顯微鏡下 即可看到大量處于有絲分裂各時期的細(xì)胞和染色體 二 材料和用品 洋蔥 大蒜的鱗莖 或玉米 黑麥 小麥 蠶豆的種子等 本實(shí)驗(yàn)以洋蔥為實(shí)驗(yàn)材料 材料 用具及藥品 顯微鏡 鑷子 刀片 解剖針 載玻片 蓋玻片 濾紙 培養(yǎng)皿 酒精燈 95 乙醇 濃鹽酸 改良苯酚品紅等 三 實(shí)驗(yàn)步驟 1 取材 選取健壯的大蒜根尖 自尖端約1cm處 將其剪下備用 2 固定處理 將根尖放入卡諾固定液中 室溫固定3 24h 如不立即使用 可轉(zhuǎn)入70 的乙醇中置于冰箱或陰暗處長期保存目的 殺死細(xì)胞 使其停留在某一個分裂時期 便于觀察 3 解離 將固定好的或者新取下的根尖 放入20 的鹽酸中解離8 10min 目的 使細(xì)胞分散 便于觀察4 漂洗 轉(zhuǎn)入培養(yǎng)皿中的清水中 用鑷子夾住根漂洗30s 目的 洗凈解離液 便于染色 5 染色 取漂洗好的根尖放在載玻片上 用刀片切去根冠 保留根尖白色部分約2 3mm 用鑷子將其壓扁 向根尖滴加一滴醋酸洋紅或龍膽紫染液 染色1 2min 目的 將染色體染成深色 便于觀察 6 壓片 在蓋玻片上覆以吸水紙 用左手中指壓住蓋玻片一角 用鉛筆的橡皮頭垂直敲打蓋玻片 使材料均勻散開目的 將細(xì)胞壓成一個薄層 便于觀察 7 鏡檢 將壓好的片子先置于低倍鏡下 10X 找到分生區(qū)細(xì)胞后 轉(zhuǎn)換高倍鏡 40X 觀察 分別找出前期 中期 后期 末期等不同分裂期的細(xì)胞 總結(jié) 取材 固定 解離 漂洗 染色 壓片 鏡檢 間期 兩次細(xì)胞分裂之間的時期 DNA復(fù)制分為三個時期 復(fù)制前期 G1期 復(fù)制期 S期 復(fù)制后期 G2期 該時期一般看不到細(xì)胞核中的染色體 前期 染色體開始螺旋化 每個染色體由兩個相同的染色單體組成 兩者緊密相連 光鏡下很難區(qū)別 細(xì)胞核呈線團(tuán)狀 中期 核膜解體 核仁消失 染色體排列在赤道板上 此時最有利于對染色體進(jìn)行觀察和計(jì)數(shù) 后期 著絲點(diǎn)分裂 每兩個并列的染色單體分開 有紡錘絲牽引分別移向兩極 末期 核膜 核

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