小兒軟骨發(fā)育不全13例X線(xiàn)診斷分析.doc

小兒軟骨發(fā)育不全13例X線(xiàn)診斷分析【關(guān)鍵詞】 軟骨發(fā)育不全;X線(xiàn)診斷本院選擇2000—2010年就診的小兒軟骨發(fā)育不全患兒13例，對(duì)其X線(xiàn)表現(xiàn)進(jìn)行診斷分析，報(bào)告如下。1 概述1.1 概念小兒軟骨發(fā)育不全又稱(chēng)小兒軟骨營(yíng)養(yǎng)不良、軟骨發(fā)育不全性侏儒、短肢畸形等，是一種全身對(duì)稱(chēng)性軟骨發(fā)育障礙。其主要表現(xiàn)四肢短小，軀干近于不正常的比例的短小畸形1。1.2 病因軟骨發(fā)育不全的病因目前并不是很明確，主要是一種常染色體顯性遺傳性疾病。大多數(shù)受累個(gè)體表現(xiàn)為新基因突變2。僅有少數(shù)病例是家族性軟骨營(yíng)養(yǎng)障礙。母親年齡越大，所生小兒的發(fā)病率越高。男性病人有50%按孟德?tīng)栆?guī)律遺傳，甚至可隔6代相傳。女性幾乎不遺傳。病兒均無(wú)內(nèi)分泌障礙。1.3 病理軟骨發(fā)育不全的主要病理表現(xiàn)為管狀骨骺板軟骨細(xì)胞排列異常，軟骨細(xì)胞增殖及成熟發(fā)生障礙，軟骨基質(zhì)缺乏，能形成正常的先期鈣化帶，影響骨骼長(zhǎng)軸生長(zhǎng)。但骨膜下成骨仍然生長(zhǎng)，故管狀骨短而管徑相對(duì)增粗。發(fā)生在頭顱則見(jiàn)顱底軟化骨障礙，顱底短縮，枕骨大孔變小，斜坡加深，而顱蓋骨發(fā)育正常，故小兒頭顱相對(duì)增大1。2 資料與方法2.1 一般資料本文共收集本院2000—2010年期間就診患兒13例，其中男8例，女5例。年齡1歲以?xún)?nèi)5例，15歲6例，510歲2例。主要表現(xiàn)：大部分出生后即見(jiàn)頭大、四肢短，其后生長(zhǎng)發(fā)育較正常小兒遲緩。年齡大者表現(xiàn)為：身材矮小(侏儒)、頭顱較大、塌鼻、下頜突出、胸椎后突，腰椎前突、胸腔扁而小，肋骨異常的短，手指粗而短，分開(kāi)，呈三叉戟，下肢呈弓形，走路呈滾動(dòng)步態(tài)，但智力發(fā)展正常，牙齒好，肌力亦強(qiáng)，生理功能大多正常。2.2 X線(xiàn)表現(xiàn)2.2.1 顱骨顱蓋骨較大，顱底和面骨發(fā)育不良，顱底短縮，顱底部及顱底孔變小，枕大孔狹窄，前額突出，下頜骨發(fā)育無(wú)明顯遲緩表現(xiàn)。見(jiàn)圖1。2.2.2 脊柱本組患兒中1歲以?xún)?nèi)病例脊柱椎體變化明顯，呈不規(guī)則變扁，后緣凹陷，椎間隙變寬。而年齡較大兒童中有2例見(jiàn)椎體前緣變尖，主要為L(zhǎng)1、L2變化明顯;有8例骶椎發(fā)育較小、后翹，腰骶角增大;椎弓間距小于正常值。見(jiàn)圖2、圖3。2.2.3 骨盆骨盆狹小，髂骨呈方形，坐骨大切跡小、深凹成魚(yú)口狀。髖臼上緣變寬且呈水平狀。見(jiàn)圖4。2.2.4 長(zhǎng)骨肱骨及股骨對(duì)稱(chēng)性短粗且彎曲，骨皮質(zhì)增厚。股骨、脛骨、橈骨干骺端增寬，欠光整或毛糙，中央凹陷呈杯口狀或V狀，骨骺陷入其中，以膝關(guān)節(jié)為明顯。見(jiàn)圖5、圖6。2.2.5 手骨掌指骨粗短，諸手指近于等長(zhǎng)。見(jiàn)圖7。圖1 小兒軟骨發(fā)育不全顱骨X線(xiàn)表現(xiàn)圖2 小兒軟骨發(fā)育不全骶椎X線(xiàn)表現(xiàn)圖3 小兒軟骨發(fā)育不全脊椎X線(xiàn)表現(xiàn)圖4 小兒軟骨發(fā)育不全骨盆X線(xiàn)表現(xiàn)圖5 小兒軟骨發(fā)育不全肱骨X線(xiàn)表現(xiàn)圖6 小兒軟骨發(fā)育不全股骨X線(xiàn)表現(xiàn)圖7 小兒軟骨發(fā)育不全手骨X線(xiàn)表現(xiàn)3 討論3.1 診斷要點(diǎn)本病X線(xiàn)征象以長(zhǎng)骨、腰椎、骨盆改變較具特點(diǎn)，診斷要點(diǎn)3如下：(1)智力正常，呈短肢形侏儒，外觀(guān)上頭顱為短頭型，顱大面小，塌鼻，下頜突出，腹膨隆，臀翹，三叉手。(2)顱底短，顱蓋相對(duì)較大，枕大孔狹窄。(3)椎體較小，椎弓根間距從第1腰椎到第5腰椎逐漸變小，與正常者不同。(4)骨盆狹小，髂骨呈方形，坐骨大切跡呈魚(yú)口狀。髖臼上緣變寬呈水平狀。(5)軟骨生成障礙，骨化不良，而膜內(nèi)成骨正常，致使四肢長(zhǎng)骨對(duì)稱(chēng)性短粗，干骺端增寬，凹陷，骺核出現(xiàn)延遲并見(jiàn)包埋。在本組病例中大部分(2)(3)線(xiàn)征較明顯，有重要的臨床診斷意義。3.2 鑒別診斷3.2.1 本病四肢縮短需與先天性成骨不全鑒別但本病無(wú)骨質(zhì)疏松、骨皮質(zhì)無(wú)變薄，無(wú)多發(fā)骨折等表現(xiàn)。故與成骨發(fā)育不全較易鑒別。3.2.2 本病需與粘多糖貯積癥型及型相鑒別粘多糖貯積癥型主要特點(diǎn)為發(fā)病早、生長(zhǎng)和智力障礙、特征性面容、角膜渾濁、骨骼成型障礙(以骨干改變明顯)。區(qū)別要點(diǎn)：(1)四肢骨：管狀骨主要表現(xiàn)為骨干成型收縮障礙和變短，骨干增粗。骨干的一端或兩端變尖。上肢改變明顯，以肱骨改變頗具特征。手短，管骨粗短，近端收縮呈圓錐形變尖，指骨遠(yuǎn)端變尖，末節(jié)指骨發(fā)育不良。(2)軀干：腰1、2椎體發(fā)育不良、變小及向后移位，脊柱向后成角畸形。椎體前緣上部缺如，下部呈喙?fàn)钔怀?。肋骨增寬、脊柱端變?xì)，形如船槳狀。(3)頭顱：頭顱增大呈積水型，蝶鞍前后徑增大呈乙形。粘多糖貯積癥型與粘多糖貯積癥型區(qū)別點(diǎn)類(lèi)似，其脊柱的典型改變?yōu)樽刁w普遍性變扁，椎間隙相對(duì)增寬，椎體前部上、下角常有缺損，致椎體呈楔形或中部呈舌狀前突。智力一般正常，呈短軀干型侏儒，管狀骨以骨骺和干骺端改變明顯?！緟⒖嘉墨I(xiàn)】 1 曹來(lái)賓.骨與關(guān)節(jié)X線(xiàn)診斷學(xué),第2版.濟(jì)南：山東科學(xué)技術(shù)出版社, 2001:156.2 李鐵一.兒科X線(xiàn)診斷學(xué).天津：天