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第四章 結(jié)構(gòu)化學(xué)1 一個(gè)電子排布式為1s22s22p63s23p1的元素,其熱力學(xué)最穩(wěn)定的氧化態(tài)是:(A) +1 (B) +2 (C) +3 (D) 1 (E) 22 將一個(gè)基態(tài)氫原子的電子轉(zhuǎn)移到無(wú)限遠(yuǎn)的地方,需要2.17910-18 J。若將一個(gè)電子由n = 3的能級(jí)激發(fā)到n = 的能級(jí),所需要的能量為:(A) 2.4210-19 J (B) 3.6310-19 J(C) 7.2610-19 J (D) 4.8410-19 J 3 下列哪個(gè)離子中的半徑最小?(A) K+(B) Ca2+ (C) Sc3+ (D) Ti3+ (E) Ti4+4 由偶極誘導(dǎo)產(chǎn)生的分子間作用力稱為:(A) 離子鍵 (B) 氫鍵 (C) 配位鍵 (D) 范德華力5 密立根(Millikan)油滴實(shí)驗(yàn)測(cè)定了:(A) 荷質(zhì)比 (B) K層的電子數(shù) (C) 電子的電荷值 (D) 普朗克常數(shù) (E) 阿伏加德羅常6 OF2分子的電子結(jié)構(gòu)是哪種雜化?(A) sp2 (B) sp (C) sp3 (D) spd3 (E) sd27 任一原子的s軌道:(A) 與角度無(wú)關(guān) (B) 與sin有關(guān) (C) 與cos有關(guān) (D) 與sincos有關(guān)(E) 與sincos無(wú)關(guān)8 電子位于確定的軌道或能級(jí)的最好的證明(或觀察)是:(A) 原子光譜是由不連續(xù)的譜線組成的,不含連續(xù)帶 (B) 射線中的電子有很高的動(dòng)能 (C) 陰極射線電子的穿透能力決定于產(chǎn)生陰極射線的電壓 (D) 電子圍繞原子核旋轉(zhuǎn) (E) 金屬中的電子一般是自由電子9 如果一個(gè)原子的主量子數(shù)是3,則它:(A) 只有s電子和p電子(B) 只有s電子 (C) 只有s,p和d電子(D) 只有s,p,d和f電子(E) 只有p電子10 下列哪一個(gè)化合物為極性共價(jià)化合物: (A) B2H6 (B) NaCl (C) CCl4 (D) H2S (E) CH411 下列描述配合物的配位數(shù)與空間構(gòu)型關(guān)系的說(shuō)法不正確的是:(A) 中心離子配位數(shù)為2的配合物均為直線形; (B) 中心離子配位數(shù)為3的配合物均為三角形;(C) 中心離子配位數(shù)為4的配合物均為四面體型;(D) 中心離子配位數(shù)為6的配合物均為八面體型。12 堿金屬元素鋰、鈉、鉀、銣、銫的熔點(diǎn)最低的金屬是: (A) 鈉 (B) 鉀 (C) 銣 (D) 銫 (E) 鋰13 下列哪一個(gè)分子或離子不是直線形的: (A) CO2 (B) Ag(CN)2- (C) I3- (D) BeCl2(g) (E) O314 具有1s22s22p63s23p4電子結(jié)構(gòu)的原子是: (A) Mg (B) Fe (C) Cr (D) Al (E) S15 下列化合物中,哪一個(gè)氫鍵表現(xiàn)得最強(qiáng)? (A) NH3 (B) H2O (C) H2S (D) HCl (E) HF16 y2的物理意義是:(A) 電子云的角度分布圖 (B) 核外電子運(yùn)動(dòng)的軌道(C) 核外電子的數(shù)學(xué)表達(dá)式 (D) 電子在微體積元中出現(xiàn)的幾率密度 (E) 電子在空間某點(diǎn)(r,q,j)出現(xiàn)的幾率17 根據(jù)量子力學(xué),一個(gè)原子軌道是指:(A) 含義與玻爾理論中所指的原子軌道相同 (B) n具有一定數(shù)值的一個(gè)波函數(shù) (C) n,l,m三個(gè)量子數(shù)都具有一定數(shù)值的一個(gè)波函數(shù) (D) n,l,m,ms四個(gè)量子數(shù)都具有一定數(shù)值的一個(gè)波函數(shù)18 有關(guān)“鑭系收縮”的下列陳述中,正確的是:(A) f區(qū)元素的原子半徑遞變幅度比其它周期大 (B) “鑭系收縮”是指鑭系元素隨著原子序數(shù)的增加,原子半徑遞減(C) “鑭系收縮”是指鑭系元素隨著原子序數(shù)的增加,原子半徑呈快速減小的趨勢(shì)(D) 由于“鑭系收縮”效應(yīng),Nb、Ta的原子半徑相近,它們的分離困難(E) 除f區(qū)外,其它區(qū)元素隨著元素原子序數(shù)增加,原子半徑?jīng)]有收縮現(xiàn)象19 下列有關(guān)元素的氧化數(shù)的敘述中,不正確的是:(A) s區(qū)元素不呈負(fù)氧化數(shù) (B) p區(qū)元素一般有兩種或兩種以上的氧化數(shù)(C) d區(qū)元素一般有兩種或兩種以上的氧化數(shù)(D) f區(qū)元素一般有兩種或兩種以上的氧化數(shù)20 石墨中的碳原子層是由 連接在一起的。(A) 配位鍵 (B) 共價(jià)鍵 (C) 雙鍵 (D) 自由電子 (E) 范德華力21 下列敘述中,哪一個(gè)是正確的陳述?(A) 金屬的離子半徑和它的原子半徑相同 (B) 金屬的離子半徑大于它的原子半徑 (C) 非金屬離子半徑與其原子半徑相等(D) 非金屬的原子半徑大于其離子半徑 (E) 金屬離子半徑小于其原子半徑22 根據(jù)鮑林近似能級(jí)圖,在多電子原子中,基態(tài)時(shí),下列電子均處于一定的能級(jí),其中占據(jù)能級(jí)最高軌道的電子是:(A) 2,1,-1,+1/2 (B) 2,0,0,+1/2 (C) 3,1,-1,+1/2 (D) 3,2,-1,+1/2 (E) 4,0,0,-1/223 氨分子的結(jié)構(gòu)是:(A) 平面的 (B) 線型的 (C) 三角錐 (D) 正方形 (E) 四面體24 化學(xué)鍵的離子性程度最好是從下列哪一種性質(zhì)來(lái)測(cè)定? (A) 沸點(diǎn) (B) 在適當(dāng)溶劑中的電離度 (C) 轉(zhuǎn)動(dòng)光譜 (D) 熔點(diǎn) (E) 偶極矩25 Co2+離子的價(jià)層電子構(gòu)型的是:(A) 3d7 (B) 3d74s2 (C) 3d54s2 (D) 3d10 (E) 4s226 與堿土金屬相比,堿金屬表現(xiàn)出 (A) 較大的硬度 (B) 較高的熔點(diǎn) (C) 較小的離子半徑 (D) 較低的電離能 (E) 較高的沸點(diǎn)27水分子的鍵角最接近于:(A) 90 (B) 105 (C) 109 (D) 120 (E) 18028 基態(tài)時(shí),28號(hào)元素的核外電子構(gòu)型是:(A) 1s22s22p63s23p63d10 (B) 1s22s22p63s23p63d24s24p64d10(C) 1s22s22p63s23p64s24p65s2 (D) 1s22s22p63s23p63d84s2 (E) 1s22s22p63s23p63d14s24p64d129 根據(jù)核外電子排布規(guī)則,可以肯定:(A) 原子的價(jià)層電子數(shù)不超過(guò)8(B) 周期數(shù)等于基態(tài)原子的能級(jí)最高軌道的主量子數(shù)(C) 族數(shù)等于基態(tài)原子的價(jià)層電子數(shù)(D) 一個(gè)原子中,沒(méi)有兩個(gè)電子具有四個(gè)完全相同的量子數(shù)(E) 在多電子原子中,3d軌道的能級(jí)高于4s軌道的能級(jí)30 下面哪一種分子的偶極矩最大? (A) HCl (B) H2 (C) HI (D) HBr (E) HF31 溴水中,Br2分子與水分子之間存在:(A) 取向力、誘導(dǎo)力 (B) 誘導(dǎo)力、色散力 (C) 取向力、色散力 (D) 誘導(dǎo)力 (E) 色散力32 下列哪一種化合物含有叁鍵? (A) H2SO4 (B) HCN (C) CO2 (D) HNO3 (E) C6H633 下列哪一種元素的電負(fù)性最大? (A) He (B) Cl (C) O (D) At (E) F34 下列化合物中,存在分子間氫鍵的是: (A) 乙醚 (B) 丙酮 (C) 乙醇 (D) 氟里昂22 (E) 甲烷35 含有奇數(shù)電子的原子是:(A) 順磁性的 (B) 逆磁性的 (C) 鐵磁性的 (D) 超磁性的 (E) 反鐵磁性的36 下列分子或離子中,中心原子不采取sp3雜化的是: (A) NH3 (B) H2S (C) NO3- (D) B2H6 (E) CCl437 哪一種惰性氣體的沸點(diǎn)最低?(A) He (B) Ne (C) Ar (D) Kr (E) Xe38 下列哪一個(gè)分子的空間構(gòu)型為三角錐? (A) BCl3 (B) I3- (C) H3O+ (D) CO32- (E) N3-39 下列化合物中屬于共價(jià)型化合物的是: (A) AlF3 (B) HgCl2 (C) FeCl2 (D) CaO (E) SnCl440 下列有機(jī)化合物中,沸點(diǎn)最低的是: (A) 氯甲烷 (B) 氯乙烷 (C) 氯丙烷 (D) 氯丁烷(E) 氯戊烷41 下列分子中,極性最弱的是: (A) NH3 (B) PH3 (C) AsH3 (D) SbH342 下列配合物中,中心離子的雜化軌道類型屬于外軌型的是: (A) d2sp3 (B) dsp3 (C) dsp2 (D) sp3d243 下列配合物中,不屬于外軌型配合物的是: (A) Ag(CN)2- (B) Zn(CN)42- (C) Cu(NH3)4+ (D) Cu(CN)2-44 在下列配合物中,磁距最大的配合物是:(A) CoF63-(B) Co(en)2Cl2+ (C) Fe(EDTA)- (D) Cr(NH3)63+ (E) Mn(H2O)62+45 用雜化軌道理論預(yù)測(cè)下列分子的空間構(gòu)型,其中為正四面體的是: (A) SiH4 (B) CH3Cl (C) SF4 (D) XeO4 (E) CHCl346 下列物質(zhì)中,含有一個(gè)未成對(duì)電子的物質(zhì)是: (A) SO2 (B) SiO2 (C) NO2+ (D) NO2 (E) N2O447 下列分子按鍵角由大到小的排列順序,正確是的: (A) NH3 NH4+ NO3- (B) NO3- NH4+ NH3 (C) NH4+ NO3- NH3 (D) NO3- NH3 NH4+48同一系列化合物(如HX)的分子間力的影響因素是: (A) 溫度 (B) 電子數(shù) (C) 離子半徑 (D) 鍵的極性 (D) 電負(fù)性49 配離子的穩(wěn)定性與其配位鍵類型有關(guān)。根據(jù)價(jià)鍵理論可以判斷下列配合物穩(wěn)定性的大小,其中正確的是: (A) Fe(CN)63- Fe(H2O)63+ (C) Ag(CN)2 - Ag(NH3)2- (D) Ni(en)32+ Ni(NH3)63+50 通過(guò)測(cè)定AB2型分子的偶極距,能夠判斷: (A) 分子的空間構(gòu)型 (B) 兩元素的電負(fù)性之差 (C) AB鍵的極性 (D) AB鍵的鍵長(zhǎng)4-1 為什么BCl3與NCl3的水解過(guò)程不同,理由何在?4-2 在下列情況下,要克服哪種類型的吸引力:(A) 冰融化 (B) NaCl溶于水 (C) MgCO3分解為MgO (D) 硫溶于CCl4中4-3 試從原子結(jié)構(gòu)解釋以下各項(xiàng):(1)逐級(jí)電離能總是I1I2I3。(2)第二、第三周期的元素由左到右第一電離能逐漸增大并出現(xiàn)兩個(gè)轉(zhuǎn)折點(diǎn)。(3)電離能總為正,且數(shù)值上大于電子親和能。4-4 討論BF3和BF4、NH3和NH4+、H2O和H3O+幾何構(gòu)型的差別及其原因。4-5 解釋下列問(wèn)題(1)CCl4是液體,CH4和CF4是氣體,而CI4是固體。(2)NaF的熔點(diǎn)高于NaCl。參考答案:4-1 C 4-2 A 4-3 E 4-4 D 4-5 C 4-6 C4-7 A 4-8 A 4-9 C 4-10 D4-11 C4-12 D 4-13 E 4-14 E 4-15 B4-16 D4-17 C 4-18 D 4-19 A 4-20 E4-21 E4-22 D 4-23 C 4-24 E 4-25 A4-26 D4-27 B 4-28 D 4-29 D 4-30 E4-31 B4-32 B 4-33 E 4-34 B 4-35 A4-36 C4-37 A 4-38 C 4-39 B 4-40 A4-41 D4-42 D 4-43 C 4-44 E 4-45 A4-46 D4-47 B 4-48 C 4-49 B 4-50 A4-2 (A)氫鍵、色散力、誘導(dǎo)力、取向力;(B)離子鍵;(C)共價(jià)鍵;(D)色散力。4-5 (1)CCl4、CH4、CF4、CI4均為正四面體結(jié)構(gòu)的非極性分子,在通常情況下,它們的聚集狀態(tài)按照它們的分子間作用力的強(qiáng)弱,分別表現(xiàn)為氣體、液體、固體。由于非極性分子之間的范德華
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