細(xì)胞生物學(xué)試題

1、細(xì)胞生物學(xué)試題2答案一、填空題1、光學(xué)顯微鏡的組成主要分為 光學(xué)放大系統(tǒng) 、 照明系統(tǒng) 和 機(jī)械和支架系統(tǒng) 三大部分，光學(xué)顯微鏡的分辨率由 光源的波長 、 物鏡的鏡口角 和 介質(zhì)折射率 三個因素決定。2、熒光顯微鏡是以 紫外光 為光源，電子顯微鏡則是以 電子束 為光源。3、倒置顯微鏡與普通光學(xué)顯微鏡的不同在于 物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒 。4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 透射電鏡 和 掃描電鏡 。5、電鏡超薄切片技術(shù)包括 固定、 包埋 、 切片 、 染色 等四個步驟。6、細(xì)胞組分的分級分離方法有 超速離心法、 層析 和 電泳 。7、利用超速離心機(jī)對細(xì)胞組分進(jìn)行分級分離的常用方法有差速

2、離心法和密度梯度離心法 。8、電子顯微鏡使用的是 電磁 透鏡，而光學(xué)顯微鏡使用的是 玻璃 透鏡。9、雜交瘤是通過（小鼠骨髓）瘤細(xì)胞 和 B淋巴細(xì)胞 兩種細(xì)胞的融合實現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為 單克隆抗體 。10、觀察活細(xì)胞的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可選用 相差 顯微鏡，觀察觀察細(xì)胞的形態(tài)和運(yùn)動可選用 暗視野 顯微鏡，觀察生物膜的內(nèi)部結(jié)構(gòu)可采用 冰凍蝕刻 法。11、體外培養(yǎng)的細(xì)胞，不論是原代細(xì)胞還是傳代細(xì)胞，一般不保持體內(nèi)原有的細(xì)胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 成纖維樣細(xì)胞 和 上皮樣細(xì)胞。三、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細(xì)胞與某一B細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞克隆所產(chǎn)生的抗體稱（ A ）。A、單克隆抗體 B、多克隆抗體 C

3、、單鏈抗體 D、嵌合抗體2、要觀察肝組織中的細(xì)胞類型及排列，應(yīng)先制備該組織的（ B ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片3、提高普通光學(xué)顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（ A ）A、利用高折射率的介質(zhì)（如香柏油）B、調(diào)節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標(biāo)本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細(xì)胞的顯微鏡是（ C ）A、熒光顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、掃描電鏡 5、觀察血細(xì)胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（ C ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片6、冰凍蝕刻技術(shù)主要用于（ A ）A、電子顯微鏡 B、光學(xué)顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡7、分離細(xì)胞內(nèi)不同細(xì)胞器

4、的主要技術(shù)是（ A ）A、超速離心技術(shù) B、電泳技術(shù) C、層析技術(shù) D、光鏡技術(shù)8、利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細(xì)胞器（ B ）A、溶酶體 B、細(xì)胞核 C、線粒體 D、質(zhì)膜9、Feulgen反應(yīng)是一種經(jīng)典的細(xì)胞化學(xué)染色方法，常用于細(xì)胞內(nèi)（ C ）A、蛋白質(zhì)的分布與定位 B、脂肪的分布與定位 C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位10、要探知細(xì)胞內(nèi)某一蛋白質(zhì)的表達(dá)水平，可通過（ C ）實現(xiàn)。A、Southern 雜交 B、Northern 雜交 C、Western雜交 D、免疫熒光技術(shù)11、流式細(xì)胞術(shù)可用于測定（ D ）A、細(xì)胞的大小和特定細(xì)胞類群的數(shù)量 B、分選出特定

5、的細(xì)胞類群C、細(xì)胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有12、真核細(xì)胞和原核細(xì)胞的最主要區(qū)別是（ A ）。A、真核細(xì)胞具有完整的細(xì)胞核 B、原核細(xì)胞無核糖體C、質(zhì)膜結(jié)構(gòu)不同 D、細(xì)胞形狀不同13、直接取材于機(jī)體組織的細(xì)胞培養(yǎng)稱為（ B ）。A、細(xì)胞培養(yǎng) B、原代培養(yǎng) C、傳代培養(yǎng) D、細(xì)胞克隆14、掃描電子顯微鏡可用于（ D ）。A、獲得細(xì)胞不同切面的圖像 B、觀察活細(xì)胞C、定量分析細(xì)胞中的化學(xué)成分 D、觀察細(xì)胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞是通過下列技術(shù)構(gòu)建立（ A ）。A、細(xì)胞融合 B、核移植 C、病毒轉(zhuǎn)化 D、基因轉(zhuǎn)移16、適于觀察無色透明活細(xì)胞微細(xì)結(jié)

6、構(gòu)的光學(xué)顯微鏡是（ A ）。A、相差顯微鏡 B、暗視野顯微鏡 C、普通光學(xué)顯微鏡 D、偏振光學(xué)顯微鏡17、動物細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是（ C ）。A、能無限增殖 B、不能增殖分裂很快死亡 C、經(jīng)過有限增殖后死亡 D、一般進(jìn)行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細(xì)胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無限增殖能力18、細(xì)胞融合首先采用的技術(shù)是（ B ）介導(dǎo)的融合。A、化學(xué)試劑 B、病毒 C、電融合 D、融合儀19、細(xì)胞培養(yǎng)時，要保持細(xì)胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（ B ）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010020、正常細(xì)胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因為血清中含有（ C

7、 ）。A、氨基酸 B、核酸 C、生長因子 D、維生素21、cDNA是指（ D ）。A、細(xì)菌環(huán)狀的DNA分子 B、質(zhì)粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的DNA拷貝 D、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術(shù)中，篩選融合細(xì)胞時常選用的方法是（ C ）。A、密度梯度離心法 B、熒光標(biāo)記的抗體和流式細(xì)胞術(shù)C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細(xì)胞來制作融合細(xì)胞D、讓未融合的細(xì)胞在培養(yǎng)過程中自然死亡23、動物的正常細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（ C ）。A、能無限增殖 B、在有充分營養(yǎng)條件下，能無限增殖C、不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關(guān)24、從胎兒肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳50

8、代，而從成人肺得到的成纖維細(xì)胞可在體外條件下傳20代，這主要是因為（ D ）。A、胎兒的肺成纖維細(xì)胞沒有完全分化 B、體內(nèi)細(xì)胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細(xì)胞受到凋亡因子的影響 D、細(xì)胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是（ B ）。A、核孔 B、核仁 C、溶酶體 D、核糖體四、判斷題1、亞顯微結(jié)構(gòu)就是超微結(jié)構(gòu)。（）普通光學(xué)顯微鏡的分辨率極限約為0.2m，細(xì)胞膜、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜、核膜的厚度，核糖體、微體、微管、微絲的直徑等均小于0.2m，因而用普通光學(xué)顯微鏡觀察不到這些結(jié)構(gòu)，并須用分辨率更高的電子顯微鏡。2、光學(xué)顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠(yuǎn)遠(yuǎn)

9、大于前者，所以能看到更小的細(xì)胞結(jié)構(gòu)。（）差別在分辨率，而不是放大倍數(shù)3、熒光顯微鏡技術(shù)是在光鏡水平，對特異性蛋白質(zhì)等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細(xì)胞和細(xì)胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質(zhì)等。（）熒光顯微鏡用于觀察能發(fā)射熒光的結(jié)構(gòu)。細(xì)胞中有些物質(zhì)，如綠葉素等，受紫外線照射后可發(fā)熒光；另外有一些物質(zhì)本身不能發(fā)熒光，但如果用熒光染料或熒光抗體染色后，經(jīng)紫外線照射亦可發(fā)熒光。4、生物樣品的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強(qiáng)，分辨率也越高。（）電鏡由于使用波長比可見光短得多的電子束作為光源，因此分辨率小得多。因為電子束的穿透能力有限，所以切片的厚度必須很

10、小，稱超薄切片。電鏡的分辨率通常受制樣技術(shù)的限制，是超薄切片厚度的十分之一，不能理解為樣品越薄，分辨率越高。5、細(xì)胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細(xì)胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘?xì)胞特點，有可能無限制地傳下去的傳代細(xì)胞。（）描述的是細(xì)胞系的特點。6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細(xì)胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細(xì)胞。（）電子顯微鏡觀察的是死細(xì)胞，經(jīng)固定、包埋、切片、染色后進(jìn)行觀察。相差顯微鏡和倒置顯微鏡都是光學(xué)顯微鏡，可用于觀察活細(xì)胞。7、酶標(biāo)抗體法是利用酶與底物的特異性反應(yīng)來檢測底物在組織細(xì)胞中的存在部位。（）酶標(biāo)抗體法基本原理：通過共價鍵將酶連接在抗體上，制成酶標(biāo)抗體，再借酶對底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi)各種抗原成分的定位，根據(jù)酶標(biāo)記的部位可將其分為直接法（一步法）、間接法（二步法）、橋聯(lián)法（多步法）等，用于標(biāo)記的抗體可以是用免疫動物制備的多克隆抗體或特異性單克隆抗體，最好是特異性強(qiáng)的高效價的單克隆抗體。直接法是將酶直接標(biāo)記在第一抗體上，間接法是將酶標(biāo)記在第二抗體上，檢測組織細(xì)胞內(nèi)的特定抗原物質(zhì)。目前通常選用免疫酶組化間接染色法。8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（）