高中高中生物必修學業(yè)水平測試知識大全教案

1、必修2學業(yè)水平測試知識匯編第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第1、2節(jié)孟德爾的豌豆雜交實驗一、基本概念：（一般了解） 性狀、相對性狀、顯性性狀、隱性性狀、性狀分離 性狀：生物體的形態(tài)特征和生理特征的總和。 相對性狀： 顯性性狀： 隱性性狀： 性狀分離：1.同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1中顯現(xiàn)出來的性狀。具有相對性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1中未顯現(xiàn)出來的性狀。雜種自交后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。雜交、自交、測交 雜交；是指基因型相同或不同的生物體之間相互交配的過程。 自交：指植物體自花受粉或單性花的同株受粉過程。自交是獲得純合子的有效方法。 測交：就是讓雜種一代

2、與隱性個體雜交，用來測定 F1的基因組合?；?、等位基因、非等位基因、顯性基因、隱性基因 基因：具有遺傳效應的DNA片斷，在染色體上呈線性排列。等位基因：位于一對同源染色體的相同位置上，控制一對相對性狀的基因。 非等位基因：包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。 顯性基因：控制顯性性狀的基因。隱性基因：控制隱性性狀的基因。 純合子、雜合子 純合子：由相同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。 雜合子：由不同基因的配子結合成的合子發(fā)育成的個體。 基因型和表現(xiàn)型表現(xiàn)型：在遺傳學上，把生物個體表現(xiàn)出來的性狀叫表現(xiàn)型。 基因型：在遺傳學上，把與表現(xiàn)型有關的基因組成叫基因型。表現(xiàn)型是基因型

3、與環(huán)境相互作用的結果。二、孟德爾實驗成功的原因：（重點掌握）（1）2.3.4.正確選用實驗材料：豌豆是嚴格自花傳粉植物（閉花授粉），自然狀態(tài)下一般是純種 具有易于區(qū)分的性狀（從簡單到復雜）（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的研究（3）對實驗結果進行統(tǒng)計學分析（4）嚴謹?shù)目茖W設計實驗程序：假說 演繹法 觀察分析一一提出假說一一演繹推理一一實驗驗證三、孟德爾豌豆雜交實驗（一）一對相對性狀的雜交：:高莖豌豆X矮莖豌豆高莖豌豆 J自交 高莖豌豆 矮莖豌豆1DD2：3X ddDdJ自交:DD Dd dd:2 : 11:2 :1基因分離定律的實質：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定

4、的獨立性，在減數(shù)分 裂形成配子過程中，等位基因隨同源染色體的分開而分離，分別進入到兩個配子中，獨立地 隨配子遺傳給后代（二）二對相對性狀的雜交：P黃圓X綠皺黃圓 J自交2：黃圓綠圓 黃皺9: 3:3在F2代中：新課標第一網(wǎng)4種表現(xiàn)型： 兩種親本型：黃圓9/16L 兩種重組型：黃皺3/169種基因型： 純合子 YYRR yyrr YYrr綠皺1:YYRX yyrr1： YyRrJ自交yyR 一 Y 一 rr yyrr：3：3: 12: Y-R-綠皺綠皺3/16 yyRR1/16共4種X 1/16共4種X 2/16共1種X 4/16 半純半雜 YYRr yyRr YyRR Yyrr L 完全雜合子

5、YyRr基因自由組合定律的實質：位于非同源染色體染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在減數(shù)分裂過程 中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。注：基因的分離定律和自由組合定律的比較基因的分離定律和自由組合定律的比較項目規(guī)律分離定律自由組合定律研究的相對性狀一對兩對或兩對以上等位基因數(shù)量及 在染色體上的位置一對等位基因位于一對 同源染色體上兩對（或兩對以上）等位基因 分別位于不同的同源染色體 上細胞學基礎減數(shù)第一次分裂中同源 染色體分離減數(shù)第一次分裂中非同源染 色體自由組合遺傳實質等位基因隨同源染色體 的分開而分離非同源染色體上的非等位基 因自由組合

6、聯(lián)系分離定律是自由組合定律的基礎（減數(shù)分裂中，同源染色 體上的每對等位基因都要按分離定律發(fā)生分離， 而非同源 染色體上的非等位基因，則發(fā)生自由組合）。F1的配子24F2的表現(xiàn)型24F2的基因型39第二章基因和染色體的關系第一節(jié)：減數(shù)分裂和受精作用：（這部分內容考綱要求理解，希望同學們能弄懂并記?。┮?、減數(shù)分裂：是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生成熟生殖細胞時，進行的染色體數(shù)目減半的細 胞分裂。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數(shù)分裂的結果是, 成熟生殖細胞中染色數(shù)目比原始生殖細胞的減少一半。二、有性生殖細胞的形成：1、部位：動物的精巢、卵巢；植物的花藥、胚珠2、精子的形成：31個精

7、原細胞（2n）1J間期：染色體復制細胞體積增大DNA 加倍，染色體不加倍1個初級精母細胞（2n）1J前期：聯(lián)會、四分體、交叉互換（2n） 換（2n）中期：同源染色體排列在赤道板上（2n） 板上（2n）后期：配對的同源染色體分離（2n）末期：細胞質均等分裂，染色體數(shù)目減半2個次級精母細胞（n）1J前期：（n）中期：（n）后期：著絲點斷裂，染色單體分開成為 開成為、卵細胞的形成個卵原細胞（2n）J間期：染色體復制 細胞體積增大 DNA加倍，染色體不加倍個初級卵母細胞（2n）J前期：聯(lián)會、四分體 交叉互中期：同源染色體排列在赤道后期：配對的同源染色體分離（2n） 末期：細胞質不均等分裂 個次級卵母細

8、胞+1個極體（n）J前期：（n）中期：（n）后期：著絲點斷裂，染色單體分兩組染色體，染色體體數(shù)目兩組染色體，染色體體數(shù)目加倍（2n）末期：細胞質不均等分裂（n） 個卵細胞（n） +3個極體（n）不久，三個極體都退化消失，只形成一個卵細胞加倍（2n）末期：細胞質均等分裂（n）4個精細胞（n）J變形4個精子（n）相關概念：（1 ）聯(lián)會：同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象。同源染色體：一條來自父方、一條來自母方，形狀大小一般相同的兩條染色體。 （2）四分體：每對同源染色體含有四個染色單體的狀態(tài)。區(qū)分：同源染色體、四分體、非同源染色體、姐妹染色單體、非姐妹染色單體3、精子的形成與卵細胞形成的比較：精子形成過程卵

9、細胞形成過程相同點染色體的行為變化相同， 即染色體先復制，在減數(shù)第一次分裂時同源染色體 聯(lián)會，非姐妹染色單體交叉互換， 冋源染色體分離，非冋源染色體自由組合， 第一次分裂結束后染色體數(shù)目減半；第二次分裂時著絲點分裂， 姐妹染色單體分離。不同點1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形 成4個精細胞，再經(jīng)變形而 成4個精子。兩次細胞質分裂都為不均等分裂，結果1個卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成 1個卵細胞，沒有變形過 程。三、受精作用及其意義：1、受精作用：精子和卵細胞相互識別，融合成為受精卵的過程。2、受精作用的意義：減數(shù)分裂形成的配子多樣性及精子和卵細胞結合的隨 機性，導致后代性狀的多樣性，這種多樣性有利于生物在自 然

10、選擇中進化，體現(xiàn)了有性生殖的優(yōu)越性。減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體的數(shù)目恒定，對于生物 的遺傳和變異，都有重要意義。3、有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用中 DNA染色體的變化四、1、2、3、b染色體/n/Zn精(卵)原細胞的有絲分裂!:;精(卵)原細胞的減數(shù)分裂:丄受精卵時間受精作用的有絲分裂M 姑八NA- 口424n 2n n 0細胞質是否均等分裂：不均等分裂一一減數(shù)分裂中的卵細胞的形成細胞中染色體數(shù)目：若為奇數(shù)一一減數(shù)第二分裂(次級精母細胞、次級卵母細胞、減數(shù)第二分裂后期，看一極)I若為偶數(shù)一一有絲分裂、減數(shù)第一分裂、有同源染色體一一有絲分裂、減數(shù)第一分裂聯(lián)會、四分體現(xiàn)

11、象、同源染色體的分離一一減數(shù)第一分裂 無同源染色體一一減數(shù)第二分裂一極無同源染色體一一減數(shù)第二分裂后期一極有同源染色體一一有絲分裂后期細胞中染色體的行為：姐妹染色單體的分離第二節(jié)、 基因在染色體上1、基因和染色體行為存在明顯的平行關系。 2、伴性遺傳3、概念：伴性遺傳：此類性狀的遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯(lián)。4、類型：X染色體顯性遺傳：抗維生素 D佝僂病等X 染色體隱性遺傳：人類紅綠色盲、血友病丫 染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象 5、X染色體隱性遺傳：如人類紅綠色盲正常基因：XA女性xY女性XAXA X坎(攜帶者)4、 致病基因X 患者：男性XY正常：男性XAY遺傳特點：(2)隔

12、代遺傳現(xiàn)象：一般地說，此病由男性通過他 的女兒傳給他的外孫。(3)交叉遺傳現(xiàn)象：男性的紅綠色盲基因從母親傳來，以后只能傳給他的女兒。男性-女 性7男性、X染色體顯性遺傳：如抗維生素 D佝僂病 致病基因XA正常基因：Xa患者：男性XAY女性XAXA X AXa遺傳特點：(1)人群中發(fā)病人數(shù)女性大于男性(3)交叉遺傳現(xiàn)象：男性-女性-男性 、Y染色體遺傳：人類毛耳現(xiàn)象遺傳特點：基因位于丫染色體上，僅在男性個體中遺傳四、性別類型：XY型：XX雌性XY雄性 XW型: ZZ雄性ZW雌性五、遺傳病類型的鑒別：(一)先判斷顯性、隱性遺傳：(1)人群中發(fā)病人數(shù)男性大于女性1、2、3、正常：男性xaY女性xax

13、a(2)連續(xù)遺傳現(xiàn)象大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物 鳥類、蠶、蛾蝶類實驗名稱實驗過程及現(xiàn)象結論體內 轉化1 .注射沽的無毒 R型細菌，小鼠正常。2 .注射活的有毒S型細菌，小鼠死亡。3 注射加熱殺死的有毒 S型細菌，小鼠正常。4 注射“活的無毒 R型細菌+加熱殺死的有毒 S型細菌”，小鼠 死亡。DNA是 遺傳物質，蛋白質不 是遺傳物 質。體外 轉化5 .加熱殺死的有毒細菌與活的無毒型細菌混合培養(yǎng)，無毒菌全變 為有毒菌。6 對S型細菌中的物質進行提純： DN庖蛋白質糖類無機 物。分別與無毒菌混合培養(yǎng)，能使無毒菌變?yōu)橛卸揪?與無毒菌一起混合培養(yǎng)，沒有發(fā)現(xiàn)有毒菌。噬菌體侵 染細菌用放射性兀素3

14、5S和32P分別標記噬菌體的蛋白質外殼和DNA讓其在細菌體內繁殖，在與親代噬菌體相同的子代噬菌體中只檢測出 放射性元素32PDNA是 遺 傳物質(2)噬菌體侵染細菌實驗的過程和結論第一節(jié)DNA是主要的遺傳物質一、DNA是主要的遺傳物質1. DNA是遺傳物質的證據(jù)(1)肺炎雙球菌的轉化實驗過程和結論2. DNA是主要的遺傳物質(1 )某些病毒的遺傳物質是 第二節(jié)DNA分子的結構 1 核酸 核苷酸RNA (2)絕大多數(shù)生物的遺傳物質是DNADNA分子中脫氧核糖與磷酸交替排列的順序穩(wěn)定不變DNA分子中堿基對的排列順序多種多樣(主要的)、堿基的數(shù)目和堿基的比例DNA分子中每個DNA都有自己特定的堿基對

15、排列順序父母無病，子女有病一一隱性遺傳(無中生有)1隔代遺傳現(xiàn)象一一隱性遺傳父母有病，子女無病一一顯性遺傳(有中生無)L連續(xù)遺傳、世代遺傳顯性遺傳(二)再判斷常、性染色體遺傳：1、父母無病，女兒有病常、隱性遺傳2 、已知隱性遺傳，母病兒子正常一一常、隱性遺傳3I、已知顯性遺傳，父病女兒正常一一常、顯性遺傳第三章基因的本質含氮堿基：A T、G C U磷酸五碳糖：核糖、脫氧核糖 2. DNA分子結構的主要特點： DNA分子是由兩條鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。 DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架；堿基排列在內側 兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對，并

16、且堿基配對有一定的規(guī)律：A = T/U G = C 3.特點 穩(wěn)定性： 多樣性：不同 特異性： 4.計算廠1 .在兩條互補鏈中T C的比例互為倒數(shù)關系。2. 在整個DNA分子中，嘌呤堿基之和二嘧啶堿基之和。 3整個DNA分子中，G C與分子內每一條鏈上的該比例相同。第三節(jié)DNA的復制1.期）2.3.4.場所：細胞核； 時間：細胞分裂間期。（即有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂的間DNA分子復制過程：邊解旋邊復制 特點：半保留復制基本條件： 模板：開始解旋的DNA分子的兩條單鏈； 原料：是游離在細胞中的4種脫氧核苷酸； 能量：由ATP提供； 酶：酶是指一個酶系統(tǒng)，不僅僅是指一種解旋酶。5.意義：將遺

17、傳信息從親代傳給子代，從而保持遺傳信息的連續(xù)性 第四節(jié) 基因是有遺傳效應的DNA片段1、基因的定義：基因是有遺傳效應的 DNA片段2、DNA是遺傳物質的條件：a、能自我復制b、結構相對穩(wěn)定c、儲存遺傳信息d能夠控制性狀。3、DNA分子的特點：多樣性、特異性和穩(wěn)定性。 練習：1、一般情況下，一條染色體有_J個DNA分子，因，每個基因又由許多 個脫氧核苷酸組成。DNA分子中堿基排列順序代表了遺傳信息，DNA分子的多樣性，同一生物2、基排列順序構成了一個DNA分子上有許多 個基不同生物的DNA分子中不同的堿 DNA分子特定的堿基排列順序構成了 DNA分子的特異性。第四章基因的表達第一節(jié) 基因指導蛋白

18、質的合成轉錄定義：在細胞核中，以DNA勺一條鏈為模板合成mRNA勺過程。 場所：細胞核 模板：DNA勺一條鏈 原料：含A U、C、G的4種核糖核苷酸 翻譯 定義：游離在細胞質中的各種氨基酸，以信息的傳遞方向：-DNA產(chǎn)物：信使RNAmRNAmRNA為模板合成具有一定氨基酸排列順序的蛋白質，這一過程叫做翻譯。場所：細胞質（核糖體）條件：ATP酶、原料、模板（mRNA 信息傳遞方向：mRNA 蛋白質。 密碼子：mRNAb 3個相鄰的堿基決定1個氨基酸。每3個這樣的堿基又稱為1個密碼子。 mRN線形 tRNA 三葉草型 rRNA 線型翻譯位點：一個核糖體與mRNA勺結合部位形成2個tRNA的結合位點

19、。（一種tRNA攜帶相應 的氨基酸進入相應的位點） 第2節(jié)基因對性狀的控制1、 中心法則：遺傳信息可以從 DNA流向DNA即DNA的自我復制；也可以從 DNA流向 RNA進而流向蛋白質，即遺傳信息的轉錄和翻譯。但是，遺傳信息丕能從蛋白質流向蛋白_ 質，也丕.能.從蛋白質流向DNA或RNA近些年還發(fā)現(xiàn)有遺傳信息從 RNA RNA（即RNA的自 我復制）也可以從RNA流向DNA（即逆轉錄）。2、基因、蛋白質與性狀的關系：（1）基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，如白化病等。(2) 基因還能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀，如鐮刀型細胞貧血等。(3) 基因型與表現(xiàn)型的關

20、系：基因的表達過程中或表達后的蛋白質也可能受到環(huán)境因素的 影響。生物體性狀的多基因因素：基因與基因；基因與基因產(chǎn)物；與環(huán)境之間多種因素存在復 雜的相互作用，共同地精細的調控生物體的性狀。第5章 基因突變及其他變異第一節(jié)基因突變和基因重組mRNA分子中的堿基發(fā)生變化氨基酸改變A 邑 t f 0 T T 11一 a c1、鐮刀型貧血癥的原因DNA的堿基對發(fā)生變化一一白質改變性狀改變2、基因突變的概念：DNA分子中發(fā)生堿基對的 替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變， 叫做基因突變。3、基因突變的原因和特點：原因：物理原因、化學原因、生物因素。 特點：a、普遍性b、隨機性c、低頻性d、有害性e、不

21、定向性4、基因突變的意義：它是新基因產(chǎn)生的途徑；是生物變異的根本來源；是生物進化的原始 材料。5、基因重組的概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組 合。6、 類型：a非同源染色體上的非等位基因的自由組合。b、同源染色體上等位基因間的交 叉互換7、基因重組的意義：基因重組產(chǎn)生新的基因型，也是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。8應用：誘變育種、雜交育種。練習新基因的產(chǎn)生的途徑是 基因突變；生物變異的根本來源是基因突變。進行有性基因重組。缺失 增加移接顛倒生殖的生物其親子代之間總是存在著一定的變異的主要原因是 第2節(jié)染色體變異(了解)r染色體結構的變異貓叫

22、綜合癥果蠅的缺刻翅果蠅的棒狀眼夜來香的變異1.染色體變異染色體數(shù)目的變異:個別染色體增減；以染色體組的形式成倍的 增加與減少IVIV八 m f I AB2、染色體組上各樣的(I、(1) 概念：細胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能 不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息，這 一組染色體，叫染色體組。例如：雌果蠅的一個卵細胞n、川、W)0(2) 特點：不含同源染色體，但含有每對同源染色體中 條。第3節(jié)人類遺傳病概念：通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。顯性遺傳?。翰⒅浮⒍嘀?、軟骨發(fā)育不全 常染色體單基因遺傳病X苯丙酮尿癥

23、、侏儒癥D佝僂病人類遺I傳病J性染色 多基因遺傳?。弘[性：紅綠色盲、毛耳病（只有男性患者）原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病 r 數(shù)目異常血友病2、染色體異 常遺傳病:結構異常常染色體：21三體綜合癥、貓叫綜合癥性染色體：性腺發(fā)育不良危害婚前檢測與預防產(chǎn)前診斷：羊水、B超、孕婦血細胞檢查、基因診斷3、人類基因組計劃：是測定人類基因組的全部美、德、英、法、日參加了這項工作。DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。中、隱性遺傳?。喊谆?、r 顯性：抗維生素第6章從雜交育種到基因工程1、比較四中育種（考綱要求：了解）雜交育種誘變育種多倍體育種單倍體育種處理P + F1F2在F2中選育用射線、激光、 化學藥物處理用秋水仙素處理 萌發(fā)后的種子或幼 苗花藥離體培養(yǎng)原理基因重組， 組合優(yōu)良性 狀人工誘發(fā)基因 突變破壞紡錘體的形 成，使染色體數(shù)目加倍誘導花粉直接發(fā) 育，再用秋水仙素優(yōu) 缺 占 八、方法簡單， 可預見強， 但周期長加速育種，改良 性狀，但有利個 體不多，需大量 處理器官大，營養(yǎng)物質 含量高，但發(fā)育延 遲，結實率低縮短育種年限， 但方法復雜， 成活率較低例子水稻的育種咼產(chǎn)量冃霉素困 株無籽西瓜抗病植