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1、.一、 按紫外吸收波長(zhǎng)由長(zhǎng)到短的順序排列下列化合物: 4. A. CH3Cl B. CH3Br C. CH3I二、 選擇題1. 紫外-可見(jiàn)光譜的產(chǎn)生是由外層價(jià)電子能級(jí)躍遷所致,其能級(jí)差的大小決定了: (A)吸收峰的強(qiáng)度 (B)吸收峰的數(shù)目(C)吸收峰的位置 (D)吸收峰的形狀2. 紫外光譜是帶狀光譜的原因是由于: (A)紫外光能量大 (B)波長(zhǎng)短 (C)電子能級(jí)差大(D)電子能級(jí)躍遷的同時(shí)伴隨有振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷的原因3. 化合物中,下面哪一種躍遷所需的能量最高: (A)*(B)* (C)n* (D)n*4. *躍遷的吸收峰在下列哪種溶劑中測(cè)量,其最大吸收波長(zhǎng)最大: (A)水 (B)甲醇 (C

2、)乙醇 (D)正己烷5. 下列化合物,紫外吸收max值最大的是:6. 苯環(huán)上哪種取代基存在時(shí),其芳環(huán)質(zhì)子化學(xué)位移值最大: A、CH2CH3 B、 OCH3 C、CH=CH2 D、-CHO7. 質(zhì)子的化學(xué)位移有如下順序:苯(7.27)乙烯(5.25) 乙炔(1.80) 乙烷(0.80),其原因?yàn)椋?A.導(dǎo)效應(yīng)所致 B. 雜化效應(yīng)和各向異性效應(yīng)協(xié)同作用的結(jié)果 C. 各向異性效應(yīng)所致 D. 雜化效應(yīng)所致 8. 在四譜綜合解析過(guò)程中,確定苯環(huán)取代基的位置,最有效的方法是: A、紫外和核磁 B、質(zhì)譜和紅外 C、紅外和核磁 D、質(zhì)譜和核磁9. 若外加磁場(chǎng)的強(qiáng)度H0逐漸加大時(shí),則使原子核自旋能級(jí)的低能態(tài)躍遷

3、到高能態(tài)所需的能量是如何變化的: A、不變 B、逐漸變大 C、逐漸變小 D、隨原核而變10. 下列結(jié)構(gòu)中羰基吸收波數(shù)最大的是哪個(gè)化合物:11. 一化合物分子式為C8H7N,紅外光譜數(shù)據(jù)如下:IR: 3020, 2920, 2220, 1602, 1572, 1511, 1450, 1380 cm-1, 該化合物結(jié)構(gòu)可能為:12. 紅外光譜圖(IR)中橫坐標(biāo)常為波數(shù),波數(shù)的單位是: A. Hz B. cm C. nm D. mm E. cm-1 13. 依據(jù)IR譜圖,化合物結(jié)構(gòu)應(yīng)為:14. 一化合物的1H-NM (500 MHz, CDCl3)譜圖中,其中某一個(gè)H原子的信號(hào)如下所示,該H原子的偶

4、合常數(shù)(J)是多少? A1.2 Hz B. 9.0 Hz C. 19.5 Hz D. 9.0;1.2 Hz E. 19.5, 9.0 Hz F. 19.5,9.0,1.2 Hz G. 20.6, 9.0,1.2 Hz H. 29.4 Hz15. 依據(jù)下列1H-NMR(300MHz)譜圖,化合物結(jié)構(gòu)應(yīng)為:16. 下列IR譜圖表明樣品結(jié)構(gòu)可能是:17. 硝基苯酚1H-NMR譜中芳香質(zhì)子信號(hào)如圖, 化合物結(jié)構(gòu)為: A. 鄰硝基苯酚 B. 間硝基苯酚 C. 對(duì)硝基苯酚18. 下列IR譜圖表明樣品結(jié)構(gòu)可能是:19. 下圖為一含N原子有機(jī)化合物IR譜圖的一部分,該化合物為: A. 硝基化合物 B. 一級(jí)胺

5、 C. 二級(jí)胺 D. 三級(jí)胺20. 氘代二甲基亞砜(DMSO-d6)為常用NMR測(cè)試溶劑,其甲基碳原子在13C-NMR譜中化學(xué)位移為C 39.5 ppm,該信號(hào)會(huì)裂分為幾重峰:A. 單峰 B. 三重峰 C. 五重峰 D. 七重峰 E. ddd峰21. 一化合物的13C-NMR譜圖如下,測(cè)試所用溶劑為: A. CD3COCD3 B. CDCl3 C. DMSO-d6 D. CD3OD 22. 化合物I和II是一對(duì)差向異構(gòu)體(*只有一個(gè)手型C原子的構(gòu)型不同),利用哪種譜圖,可以有效區(qū)分它們:A1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOE差譜 E. 1H-1H COSY 23. 葡萄糖

6、因其端基碳原子構(gòu)型不同而分為-D-pyronoglucose (I)和-D-pyronoglucose (II),關(guān)于兩種構(gòu)型中H-1的偶合常數(shù)(J),哪種描述正確: A. 構(gòu)型的偶合常數(shù)等于構(gòu)型的偶合常數(shù) B. 構(gòu)型的偶合常數(shù)大于構(gòu)型的偶合常數(shù) C. 構(gòu)型的偶合常數(shù)大于構(gòu)型的偶合常數(shù) D. 無(wú)法區(qū)分二者大小24. 依據(jù)EI-MS和13C-NMR(DEPT)譜圖, 推測(cè)該化合物的元素組成為: A. C9H18 B. C8H12 C. C8H16N D. C8H14O 25. 利用哪種波譜圖,可以有效區(qū)分下列兩個(gè)化合物: A1H-NMR B. HMBC C. HMQC D. NOESY E. 1

7、H-1H COSY 26. 下列化合物中哪個(gè)不適合采用EI-MS測(cè)試分子量:27. EI-MS譜圖中, m/z 57的碎片離子是分子離子峰m/z 100經(jīng)哪種裂解機(jī)制而產(chǎn)生的: A 裂解; B. i裂解; C. 麥?zhǔn)街嘏牛?D. 裂解. 28. M. Goodwin等人曾在 Science雜志發(fā)表了他們的研究成果Sex Pheromone in the Dog, 1979, 203, 559561,他們發(fā)現(xiàn),發(fā)情期的母狗生殖系統(tǒng)會(huì)釋放出 一種性激素,該化合物能引起公狗性興奮,其EI-MS譜圖如下,圖中 m/z 152 為該化合物的分子離子峰,質(zhì)譜碎片離子m/z 121的元素組成為: A. C7

8、H7NO B. C7H5O2 C. C6H3NO2 D. C6H5N2O29. 含奇數(shù)個(gè)氮原子有機(jī)化合物,其分子離子的質(zhì)荷比值為: A. 偶數(shù) B. 奇數(shù) C. 不一定 D. 決定于電子數(shù)30. 在丁酮質(zhì)譜中,質(zhì)荷比質(zhì)為29的碎片離子是發(fā)生了: A、-裂解 B、I-裂解 C、重排裂解 D、-H遷移31. 二溴乙烷質(zhì)譜的分子離子峰M與M+2、M+4的相對(duì)強(qiáng)度為: A、1:1:1 B、2:1:1 C、1:2:1 D、1:1:232. 一化合物的EI-MS和CI-MS譜圖如下,該化合物的分子量(M)為: A93 B. 92 C. 91 D. 6633. 一化合物的EI-MS和CI-MS譜圖如下,該化

9、合物的分子量為: A. 60 B. 87 C. 116 D. 99 E. 117 F. 157三、 下圖為一1H-NMR的一部分,圖中質(zhì)子信號(hào)化學(xué)位移為:H = ppm,偶合常數(shù)為:J = Hz. (300MHz核磁共振儀測(cè)試)四、 結(jié)構(gòu)解析1、一化合物分子式為C6H5NO3, a. 該化合物的“環(huán)+雙鍵數(shù)” 是多少?b. 請(qǐng)依據(jù)1H-NMR譜確定其結(jié)構(gòu),并在結(jié)構(gòu)中標(biāo)明 A、B、C、D、E分別為哪個(gè)氫原子的信號(hào)。2、一化合物元素組成為C3H7NO2, 依據(jù)其1H-NMR譜圖確定其結(jié)構(gòu), 并標(biāo)出各個(gè)H原子的化學(xué)位移、裂分方式及偶合常數(shù)值等。3、某化合物, 其1H-NMR如圖所示, 分子式為C9H

10、10O2, 試推測(cè)其分子結(jié)構(gòu)4、下圖是一化合物的5個(gè)氫原子的1H-NMR的信號(hào), 按低場(chǎng)到高場(chǎng)順序列表標(biāo)識(shí) 各個(gè)信號(hào)的化學(xué)位移、裂分方式及耦合常數(shù)(500 MHz儀器測(cè)試). 5、一化合物分子式為C9H16O5,根據(jù)以下IR、1H NMR、13C-NMR 確定其結(jié)構(gòu)6、一化合物分子量M = 152,依據(jù)其1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析結(jié)構(gòu)7、一化合物分子式為C9H7NO4,該化合物的“環(huán)+雙鍵數(shù)” 是多少? 請(qǐng)依據(jù)1H-NMR譜確定其結(jié)構(gòu),并在結(jié)構(gòu)中標(biāo)明A、B、C、D、E分別 為哪個(gè)氫原子的信號(hào)。8、依據(jù)譜圖解析化合物結(jié)構(gòu),并歸屬各個(gè)H和C原子的信號(hào)9、一化合物MS, IR, 1H

11、-NMR, 13C-NMR (DEPT)譜圖如下,解析其結(jié)構(gòu)并歸屬1H-NMR、 13C-NMR 中的各個(gè)信號(hào)10、一化合物分析式為C10H15N, 依據(jù)其IR、1H-NMR、13C-NMR和DEPT譜, 確定該化合物的結(jié)構(gòu)11、一化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR及DEPT譜如下: 解析該化合物的結(jié)構(gòu), 并歸屬1H-NMR、13C-NMR 中的各個(gè)信號(hào)(在結(jié)構(gòu)式中用 A、B、C、及a、b、c.等標(biāo)識(shí)); 用結(jié)構(gòu)式解釋EI-MS譜圖中質(zhì)荷比為m/z 85、71、58、43的碎片離子是如何得到的:12、化合物分子式為C4H11NO,根據(jù)以下波譜數(shù)據(jù)及圖, 確定化合物結(jié)構(gòu),并歸

12、屬每個(gè)H和C的信號(hào)13、以化合物結(jié)構(gòu)如下,依據(jù)其一維和二維NMR譜圖歸屬所有H和C原子的信號(hào)14、依據(jù)其MS、1H-NMR、13C-NMR和DEPT解析結(jié)構(gòu)15、依據(jù)譜圖解析化合物結(jié)構(gòu),并歸屬各個(gè)H原子的信號(hào)(對(duì)結(jié)構(gòu)式進(jìn)行編號(hào), 然后將編號(hào)對(duì)應(yīng)填寫(xiě)在1H-NMR譜中)16、依據(jù)MS、IR、1H-NMR、13C-NMR(DEPT)及1H-1H COSY和 HMQC譜圖解析化合物的結(jié)構(gòu),按命名規(guī)則對(duì)化合物碳原子進(jìn)行 編號(hào),并歸屬所有1H-NMR和13C-NMR譜圖中的信號(hào)(哪些信號(hào)是 H-1, H-2, H-3,?C-1, C-2, C-3,?等) EI-MS譜中,基峰是:m/z = ; CI-M

13、S譜中,準(zhǔn)分子例子峰是:m/z = ; IR譜中, 1736 cm-1是 振動(dòng)吸收峰. 17、以下分別為某化合物的EI-MS、IR、1H-NMR、13C-NMR、DEPT、H-H COSY和HMQC譜1) 請(qǐng)問(wèn)MS譜中該化合物的分子離子峰是m/z?2) IR譜中=1678 cm-1 是哪個(gè)官能團(tuán)的伸縮振動(dòng)吸收? 這個(gè)官能團(tuán)附近還有別的官能團(tuán)嗎? 3) 1H-NMR譜中化學(xué)位移在 6.8 7.9 ppm之間的幾個(gè)峰, 判斷化合物含有什么片段?能否從峰的裂分,判斷該片段 的取代方式,請(qǐng)說(shuō)明原因。 4) 從13C-NMR和DEPT-90,DEPT-135譜判斷該化合物有幾個(gè) 甲基?幾個(gè)亞甲基?幾個(gè)次甲基?幾個(gè)季碳?用什么氘帶 試劑?該氘

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