有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答——胡宏紋課件

1、有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第二章 烷 烴,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 由下列指定的化合物制備相應(yīng)的鹵代物，用Cl2還是Br2？為什么？,解答：,(1) 用Br2。因氫原子活性有差異，溴原子活性適中，反應(yīng)選擇性強(qiáng)，主要得到 ：,(2) 用Cl2。只有一種氫，氯原子反應(yīng)活性高。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 解釋等摩爾的甲烷和乙烷混合進(jìn)行一氯代反應(yīng)，得到CH3Cl和C2H5Cl的比例為1400。,解答：,CH3CH2的穩(wěn)定性大于CH3，易于生成。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,解答：,3. 試說明為什么甲烷氯代反應(yīng)機(jī)理不太可能按下述方式進(jìn)行：,重復(fù)(2)、(3)。,H=435-3

2、49= +86KJ/mol,因?yàn)榭刂品磻?yīng)的一步（2）高度吸熱，所以這種歷程可能性小。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第三章 烯 烴,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 解釋下列兩反應(yīng)的加成位置為何不同？,解答：,碳正離子穩(wěn)定性：,-CF3基團(tuán)有強(qiáng)的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，使碳正離子不穩(wěn)定。,氧原子未共用電子對(duì)的離域，使正電荷分散而體系穩(wěn)定性增加。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 寫出下列轉(zhuǎn)變的機(jī)理：,解答：,溴鎓離子中間體。Br-或Cl-從環(huán)鎓離子反面加成。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3. 寫出下列轉(zhuǎn)變的機(jī)理：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第四章 炔烴 二烯烴 紅外光譜,有機(jī)化學(xué)典型

3、習(xí)題及解答胡宏紋,1. 以丙烯為唯一碳源合成：,解答：,利用炔鈉與鹵代烷的增碳反應(yīng)先生成相應(yīng)的炔烴，而后還原得到反式烯烴。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 以所給的起始物為原料（其它化學(xué)試劑不限）完成下列合成：,解答：,產(chǎn)物為順式結(jié)構(gòu)，合成時(shí)必須考慮立體化學(xué)的控制，叁鍵還原時(shí)不能用Na/NH3還原，而應(yīng)用Lindlar催化劑進(jìn)行催化加氫。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3. 以乙炔、丙烯為原料合成：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4. 用化學(xué)方法區(qū)別下列化合物：,解答：,順丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3。,1-丁炔，2-丁炔和1,3-戊二烯,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第五

4、章 脂 環(huán) 烴,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 命名,解答：,2,8,8-三甲基-雙環(huán)3.2.1-6-辛烯。根據(jù)雙環(huán)化合物命名原則，再考慮取代基位次盡可能小。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 用化學(xué)方法鑒別下列化合物，并寫出有關(guān)反應(yīng)：,解答：,A.,B.,C.,D.,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3. 寫出 最穩(wěn)定的構(gòu)象。,解答：,環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象為椅式，大基團(tuán)在e鍵能量低。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4. 比較下列兩組化合物的穩(wěn)定性。,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第六章 單環(huán)芳烴,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 判斷下列化合物苯環(huán)上親電取代反應(yīng)活性的大?。?解答：

5、,ABCD。硝基為吸電子基，甲基為供電子基。B中NO2對(duì)苯環(huán)的作用為吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，比C、D中硝基對(duì)苯環(huán)的共軛吸電子作用弱得多。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 用箭頭標(biāo)出下列化合物硝化反應(yīng)主要產(chǎn)物位置：,解答：,硝基取代在電子云密度較大的環(huán)上，并結(jié)合定位規(guī)律。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3.完成反應(yīng)并提出合理的反應(yīng)機(jī)理 。,解答：,此反應(yīng)為芳環(huán)的烷基化反應(yīng)，為親電取代。反應(yīng)首先應(yīng)在無(wú)水AlCl3作用下產(chǎn)生烷基碳正離子，生成的烷基碳正離子可能重排成更加穩(wěn)定的叔碳正離子。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4. 已知光照下乙苯和氯氣反應(yīng)時(shí)氯自由基奪取-H比奪取-H的速度快14.5倍，試用反應(yīng)

6、歷程解釋。,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,5. 以甲苯為原料合成鄰硝基甲苯。,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第八章 立體化學(xué),有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 考察下面的Fischer投影式，這兩種化合物互為（ ）。,解答：,（A）同一種化合物 （B）對(duì)映體 （C）非對(duì)映體 （D）立體有擇,A。將A或B任何一個(gè)化合物在紙面上翻轉(zhuǎn)180度后就變成了另一個(gè)化合物。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 命名,解答：,S-2-溴丁烷。首先分析構(gòu)造，為2-溴丁烷。根據(jù)Newman投影式分析構(gòu)型為S。,3. 寫出化合物(2E,4S)-3-乙基-4-溴-2-戊烯的構(gòu)型。,解答：,先寫出其結(jié)

7、構(gòu)式： 根據(jù)雙鍵所連接基團(tuán)，確定構(gòu)型為E型，根據(jù)手性碳原子，用Fischer投影式或透視式寫出其構(gòu)型。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4.下列化合物中，有旋光活性的為（ ）。,解答：,C?；衔顰和B都有對(duì)稱中心，化合物D有對(duì)稱面和對(duì)稱中心。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,5.,解答：,此反應(yīng)為芳烴側(cè)鏈-H鹵代。中間體碳自由基為平面結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物各占50%。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,6.,解答：,中間體碳正離子為平面結(jié)構(gòu)，產(chǎn)物各占50%。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第九章 鹵代烴,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 比較下列鹵代烴在2%AgNO3-乙醇溶液中反應(yīng)活性大小，簡(jiǎn)述原因。,解答

8、：,A B C D。反應(yīng)為SN1，比較碳正離子穩(wěn)定性，苯環(huán)上有吸電子基不利于碳正離子的穩(wěn)定。,A.,B.,C.,D.,2.下列化合物中哪一個(gè)最容易發(fā)生SN1反應(yīng)?,解答：,A.,B.,C.,C.,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3.下列離子與CH3Br進(jìn)行SN2反應(yīng)活性順序（ ）。,A. C2H5O- OH- C6H5O- CH3COO- B. OH- C2H5O- CH3COO- C6H5O- C. CH3COO- C6H5O- OH- C2H5O-,4. 排列下列化合物發(fā)生SN2反應(yīng)活性順序（ ）。,A. 溴甲烷 B. 溴乙烷 C. 2-溴丙烷 D. 2-溴-2-甲基丙烷,解答： ABCD。

9、位阻越小反應(yīng)越易進(jìn)行。,解答：A。若親核原子相同，則堿性與親核性一致。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,5.下列鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴速率最快的是：,解答：,B。叔鹵烷易消除，B能形成共軛烯烴。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,6. 試解釋在3-溴戊烷的消除反應(yīng)中制得的反-2-戊烯比順式的產(chǎn)量高的原因？,解答：,在3-溴戊烷中，溴原子與-H應(yīng)處于反式共平面消除。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,7. 畫出cis-和trans-4-叔丁基環(huán)己基溴的穩(wěn)定的構(gòu)象結(jié)構(gòu)式，它們發(fā)生消除時(shí)何者較快，為什么？,解答：,消除時(shí)，cis-可直接與-H反式共平面消除：,trans-需構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，Br與C(CH3)3均

10、處于a鍵時(shí)方能消除，所需能量較大。,順式快于反式。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,8. 完成下列反應(yīng)：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,8. 完成下列反應(yīng)：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第十章 醇 和 醚,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 按下列醇在硫酸存在下脫水活性從大到小排序：,解答：,DABEC。醇在硫酸作用下脫水反應(yīng)，屬于E1 歷程，反應(yīng)速度快慢由中間體碳正離子穩(wěn)定性決定。碳正離子愈穩(wěn)定，決定反應(yīng)速度的第一步就容易進(jìn)行。,橋頭碳正離子不能滿足sp2平面結(jié)構(gòu)，存在較大的扭轉(zhuǎn)張力，最不穩(wěn)定。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 以所給的起始物為原料（其它化學(xué)試劑不限）完成

11、下列合成：,解答：,利用Grignard試劑來(lái)進(jìn)行增碳。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3. 以所給的起始物為原料（其它化學(xué)試劑不限）完成下列合成：,解答：,在進(jìn)行Grignard反應(yīng)時(shí)，注意保護(hù)羥基。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4. 寫出下列轉(zhuǎn)變的機(jī)理：,解答：,這是個(gè)SN1反應(yīng)，活性中間體是烯丙基型碳正碳離子，并且可寫出其共振式，所以親核試劑進(jìn)攻不同的碳正離子，得到兩種產(chǎn)物。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第十一章 酚和醌,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 比較下列化合物的酸性大?。?解答：,dcab。苯酚具有弱酸性，當(dāng)苯酚鄰對(duì)位上有強(qiáng)吸電子基-NO2時(shí)，由于硝基的吸電子共軛效應(yīng)，酚

12、羥基的氫更易離解，其酸性增強(qiáng)；吸電子基越多，酸性越強(qiáng)；當(dāng)-NO2在間位時(shí)，只有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，所以a的酸性弱于c。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 用簡(jiǎn)便化學(xué)法分離 A：-萘酚和B：-甲基萘的混合物。,解答：,3. 解釋下列現(xiàn)象：,熔點(diǎn)(172),熔點(diǎn)(104),分別形成分子內(nèi)氫鍵、分子間氫鍵,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3. 合成：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第十二章 醛和酮 核磁共振譜,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1.下述化合物與飽和NaHSO3反應(yīng)速度大小次序?yàn)椋?）。,解答：,abc。醛酮與NaHSO3反應(yīng)為親核加成，醛的反應(yīng)速度大于酮，此外，減少了羰基碳的正電性，

13、減慢了親核加成速度。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 下列化合物中，哪個(gè)可發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)（ ）。,解答：,D。只有不含-H的醛在濃OH-條件下才能發(fā)生Cannizzaro反應(yīng)。,3.下列化合物中不能與2,4-二硝基苯肼反應(yīng)的化合物是（ ）；不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（ ）；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的含羰基化合物是（ ）；不能發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的含羰基化合物是（ ）。,解答：,C, A, D, A。醛，酮與苯肼反應(yīng)脫去一分子水生成腙；甲基醛，甲基酮或含甲基的伯醇，仲醇能發(fā)生碘仿反應(yīng)；醛有銀鏡反應(yīng)，酮無(wú)銀鏡反應(yīng)；能發(fā)生自身羥醛縮合反應(yīng)的羰基化合物必須有-H。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4

14、. 用化學(xué)方法鑒別：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4. 由 合成,解答：,此題是一個(gè)增碳反應(yīng)，同時(shí)增碳的部分存在不飽和鍵。如果用格氏試劑增碳生成產(chǎn)物為醇，醇脫水有兩種-H可消除，產(chǎn)物不單一，因而考慮用炔鈉和伯鹵烷反應(yīng)來(lái)增碳。但不論何種方法都涉及到羰基的保護(hù)問題。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,5.,解答：,產(chǎn)物為不飽和醇，可以通過羥醛縮合反應(yīng)先生成,-不飽和醛，而后還原得到產(chǎn)物。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,6. 寫出下面反應(yīng)的機(jī)理：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,8. 利用什么波譜分析法可以區(qū)別化合物PhCH=CHCH2OH和PhCH=CHCHO，簡(jiǎn)述原因。,解答：,可用

15、紅外光譜鑒別，原因： 前者OH在3200-3500cm-1處有強(qiáng)而寬的吸收峰； 后者CHO的羰基在1700 cm-1處有一強(qiáng)吸收峰，在2720 cm-1處有兩個(gè)弱而特征的吸收峰。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,7. 寫出下面反應(yīng)的機(jī)理：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,8. 利用什么波譜分析法可以區(qū)別化合物PhCH=CHCH2OH和PhCH=CHCHO，簡(jiǎn)述原因。,解答：,可用紅外光譜鑒別，原因： 前者OH在3200-3500cm-1處有強(qiáng)而寬的吸收峰； 后者CHO的羰基在1700 cm-1處有一強(qiáng)吸收峰，在2720 cm-1處有兩個(gè)弱而特征的吸收峰。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,9.

16、 化合物A、B分子式均為C10H12O。IR在1720cm-1均有強(qiáng)吸收峰，1H-NMR（，ppm）：A：7.2(5H)，3.6(單峰，2H)，2.3(四重峰，2H)，1.0(三重峰，3H)；B：7.1(5H)，2.7(三重峰，2H)，2.6(三重峰，2H)，1.9(單峰，3H)。試寫出的構(gòu)造式，并指出1H-NMR化學(xué)位移的歸屬。,解答：,不飽和度f(wàn) = 54，有苯環(huán)；IR：1720cm-1 有C=O； A：7.2 (5H) 為苯環(huán)單取代；3.6 (單峰，2H) 為CH2；2.3 (四重峰，2H) 及1.0 (三重峰，3H) 為CH2CH3；結(jié)合化學(xué)位移可推斷A的結(jié)構(gòu)。 B：7.1(5H) 為

17、苯環(huán)單取代；2.7 (三重峰，2H)，2.6 (三重峰，2H) 為CH2CH2；1.9 (單峰，3H) 為CH3；結(jié)合化學(xué)位移可推斷B的結(jié)構(gòu)。,A：,B：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第十三章 羧酸及其衍生物,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 比較下列兩組化合物的酸性大?。?解答：,（1）CAB。羧酸的酸性與羧基負(fù)離子COO-的穩(wěn)定性成正比，吸電子基團(tuán)使酸性增加，供電子基團(tuán)使酸性減弱。 （2）CBA。羧酸酸性的大小與和羧基直接相連的碳原子的電負(fù)性大小成正比。不同雜化的碳的電負(fù)性大小為Csp Csp2 Csp3。,（1）,B.,C.,（2）,A.,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 比較下列

18、兩組化合物酯化反應(yīng)速率大?。?解答：,（1）ABCD （2）ABCD 有機(jī)羧酸與醇的酯化反應(yīng)的速率受酸和醇的烴基結(jié)構(gòu)的影響，烴基結(jié)構(gòu)越大，酯化反應(yīng)速率越小。這是由于烴基結(jié)構(gòu)越大，空間位阻越大，親核試劑進(jìn)攻羧基的碳原子受到的阻礙也越大，因而酯化反應(yīng)速率也越小。,（1）,（2）,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3. 比較下列兩組化合物發(fā)生水解反應(yīng)的速率大?。?解答：,（1）ABCD。羧酸酯分子中烴基結(jié)構(gòu)位阻越大，水解反應(yīng)速率越小。 （2）ABCDE。當(dāng)酯的羰基碳與吸電子基團(tuán)相連時(shí)，酯的水解速率加快，若與供電子基團(tuán)相連，則水解速率減慢。NO2和Cl的吸電子作用使水解速率加速，CH3和OCH3的供電子作

19、用使水解速率減慢。,（1）,（2）,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4.下列化合物沸點(diǎn)最高者為（ ）。,解答：,D。碳鏈相當(dāng)?shù)幕衔锓悬c(diǎn)次序?yàn)椋乎０肤人岽减ァ?A. 乙醇 B. 乙酸 C. 乙酸乙酯 D. 乙酰胺,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,5. 用化學(xué)方法分離下列化合物：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,6.,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第十四章 -二羰基化合物,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1.下列負(fù)離子哪一個(gè)親核性最強(qiáng)：,解答：,B A、C、D都是由二個(gè)活性基團(tuán)活化的亞甲基形成的負(fù)離子，比較穩(wěn)定。而B 負(fù)離子只有一個(gè)活性基團(tuán)活化，故B親核性最強(qiáng)。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡

20、宏紋,2. 寫出下列反應(yīng)的機(jī)理：,解答：,反應(yīng)第一步-鹵代酯在強(qiáng)堿作用下生成負(fù)離子，與醛羰基親核加成，再發(fā)生分子內(nèi)親核取代，形成環(huán)氧。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3. 以乙醇為唯一原料合成：,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,4.,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,5.,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,6.,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第十五章 硝基化合物和胺,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 苯胺N,N-二甲基化后，其堿性增至3倍，而2,4,6-三硝基苯胺N,N-二甲基化后，其堿性增至40000倍，說明原因。,解答：,這是因?yàn)樵诒桨泛蚇,N-二甲苯胺中，氮上的孤

21、對(duì)電子都跟苯環(huán)發(fā)生共軛，氮上甲基的供電子誘導(dǎo)效應(yīng)增加了氮上的電子云密度，因此，N,N-二甲苯胺的堿性比苯胺有一定程度的增加； 而在N,N-二甲基-2,4,6-三硝基苯胺中，兩個(gè)鄰位硝基使-NMe2基不能和芳香環(huán)共平面，阻止了氮上孤對(duì)電子與芳環(huán)的共軛，使硝基不能通過共軛效應(yīng)吸引氮上的電子，跟2,4,6-三硝基苯胺相比，N,N-二甲基-2,4,6-三硝基苯胺的堿性大大增加。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 如何用化學(xué)方法分離環(huán)己基甲酸、三丁胺和辛烷的混合物，并將每一組分以相當(dāng)?shù)募兌然厥眨?解答：,用NaOH水溶液萃取、分液，水相用鹽酸中和，析出沉淀，抽濾得環(huán)己基甲酸；油相再用鹽酸萃取，分出油相

22、辛烷，水相用NaOH中和，有油狀物析出，分液，油相為三丁胺。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3. 用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法鑒別：,解答：,用NaNO2/HCl分別反應(yīng)，a.在低溫時(shí)反應(yīng)可見有氮?dú)夥懦?；b.低溫時(shí)反應(yīng)生成重氮鹽，加入a-萘酚后得紅色偶氮化合物；c.生成黃色對(duì)亞硝基N,N-二甲基苯胺鹽酸鹽，中和后成為綠色固體；d.生成黃色油狀物。,a.,b.,c.,d.,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第十五章 硝基化合物和胺,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 請(qǐng)解釋為什么 和 與苯酚發(fā)生偶合 反應(yīng)時(shí)，前者的反應(yīng)活性小于后者。,解答：,在偶合反應(yīng)中，重氮鹽正離子是作為親電試劑使用，所以在 中，由于-NO2

23、吸電子的誘導(dǎo)效應(yīng)和吸電子的共軛效應(yīng)，使得其親電能 力大大提高，故其反應(yīng)活性大于 。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,2. 由 和必要的有機(jī)試劑合成 。,解答：,苯酚直接進(jìn)行溴代反應(yīng)得不到間位取代產(chǎn)物，所以必須引進(jìn)一個(gè)新的基團(tuán)改變芳環(huán)上定位情況，利用重氮鹽法是一種好的選擇。 合成時(shí)，先保護(hù)酚羥基再進(jìn)行硝化反應(yīng)。氨基的鄰對(duì)位效應(yīng)強(qiáng)于羥基。,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,3.,解答：,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,第十七章 雜環(huán)化合物,有機(jī)化學(xué)典型習(xí)題及解答胡宏紋,1. 吡啶（ ）的堿性比哌啶（ ）的小，比苯胺的大，這是為什么？,解答：,因?yàn)檫拎ぶ械牡獮閟p2雜化，哌啶中的氮為sp3雜化，堿性順序?yàn)閟p3sp2，與烷烴中的碳類似。苯胺