2010屆高三生物每周精析精練伴性遺傳與人類遺傳病

1、21世紀(jì)教育網(wǎng)2010屆高三生物每周精析精練伴性遺傳與人類遺傳病一、單選題1.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是哮喘病 21三體綜合征 抗維生素D佝僂病 青少年型糖尿病 A B C D2.某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19%，一對夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是 A10/19 B9/19 C1/19 D1/23.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D單基因病是受一個基因控制的疾病

2、4.下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是 A.僅基因異常而引起的疾病 B.僅染色體異常而引起的疾病 C.基因或染色體異常而引起的疾病 D.先天性疾病就是遺傳病5.某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是 A1/88 B1/22 C7/2200 D3/8006.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會怎樣告訴他們？ A“你們倆沒有一人患病

3、，因此你們的孩子也不會有患病的風(fēng)險” B“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會影響到你們的孩子” C“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”7.下列為某一遺傳病的家系圖，已知-1為攜帶者?？梢詼?zhǔn)確判斷的是 A該病為常染色體隱性遺傳 B-4是攜帶者 C-6是攜帶者的概率為1/2 D-8是正常純合子的概率為1/28.下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是9.圖9為色盲患者的遺傳系譜圖。以下說法正確的是A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是18C4與正常女性婚配，后代不患病D4與正常女性婚

4、配，生育患病男孩的概率是1810.右下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解，該病不可能是 A常染色體顯性遺傳病 B常染色體隱性遺傳病 CX染色體隱性遺傳病 D細(xì)胞質(zhì)遺傳病12.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是 一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病 A B C D13.右圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A-1B-2C-3D-414.人類在認(rèn)識自身的道路上不斷前行。人類基因組計劃繪制出有“生命之書”之稱的人類基

5、因組圖譜，揭開了人體基因的奧秘。下列說法正確的是可以利用人類基因組圖譜幫助治療疾病人類基因組圖譜可以消除社會歧視現(xiàn)象人類基因組圖譜精確測定了人類基因堿基對序列人類基因組圖譜直接揭示了人與黑猩猩之間存在差異的原因A B C D15.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子16.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險D環(huán)境因素

6、對多基因遺傳病的發(fā)病無影響參考答案1.B解析：21三體綜合征是染色體異常遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體上顯性遺傳病，哮喘病和青少年型糖尿病是多基因遺傳病。 2.A解析：常染色體顯性遺傳病，丈夫正常，為隱性純合子，假設(shè)基因型為aa，妻子患病，基因型為AA 或Aa，發(fā)病率為19%，可知正常概率為81%，a基因頻率為9/10，可推出妻子為AA的概率為1%/19%=1/19，Aa的概率為29/101/10/19%=18%/19%=18/19。與正常男性婚配，子女患病的幾率為1/19+18/191/2=10/19。3.答案：D解析：單基因病是指受一對等位基因控制的遺傳病。而不是一個基因控制。所以選D

7、。其余的三個選項的內(nèi)容都可以在課本中直接能找到。4.答案：C解析：考查了遺傳病的有關(guān)知識。常見的遺傳性疾病一般有三種類型：單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病。單基因遺傳病是由一對遺傳基因突變引起的疾病，具有這種基因的人一般都發(fā)病。也就是說在單基因遺傳病中，遺傳因素起了決定作用，而環(huán)境因素基本不起作用。多基因遺傳病是遺傳信息通過兩對以上致病基因的累積效應(yīng)所致的遺傳病，其遺傳效應(yīng)較多地受環(huán)境因素的影響。與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病不是只由遺傳因素決定，而是遺傳因素與環(huán)境因素共同起作用。染色體病是因染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的異常所致的遺傳病，這類遺傳病一般出生后即可發(fā)現(xiàn)一些軀體器官的結(jié)構(gòu)異常，也常常伴

8、有精神和智能的障礙，如先天愚型、女性或男性性腺發(fā)育不全癥等。5.答案：A解析：有關(guān)基因分離規(guī)律和遺傳平衡定律的計算題。根據(jù)題意可知：“某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%”，假設(shè)該病患者基因型為aa，則aa基因型的頻率為1，也就是說q2 =1%，那么，a的基因頻率q=1/10?！吧ぴ谀行灾械陌l(fā)病率為7%”，這一條件在該題中沒有用，是干擾信息?！艾F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者”，那么妻子的基因型可以肯定是AaXBXb?！艾F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦”，那么丈夫的基因型只可能是AAXBY或者AaXBY兩者之一。要算出“他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的

9、概率”，意味著首先需要確定丈夫的基因型為AaXBY的概率是多少。再根據(jù)遺傳平衡定律（哈代溫伯格定律），(p+q)2=p2+2pq+q2=1，可以推算出：a的基因頻率q=1/10，則A的基因頻率p=9/10，AA基因型的頻率p2=81，Aa基因型的頻率2pq =18%?，F(xiàn)在丈夫的表現(xiàn)正常，因此排除了其基因型為aa的可能性。于是，丈夫的基因型為AaXBY的概率2pq（p2+2pq）2/11。由此得出結(jié)果：妻子的基因型可以肯定是AaXBXb，丈夫的基因型為AaXBY的概率2/11，基因型為AaXBY與AaXBXb的夫婦，其后代同時患上述兩種遺傳病的概率（1/4）（1/4）=1/16，再把丈夫的基因型

10、為AaXBY的概率2/11一起算上，即（1/16）（2/11）=1/88。6.答案：C解析：本題要求考生能運用所學(xué)的關(guān)于遺傳基因分離規(guī)律幾率的計算方法，計算出正確的答案。由以上題意可推出這對正常夫婦為攜帶者的幾率均為2/3，所以他們后代的發(fā)病率為（2/3）（2/3）（1/4）=1/9。7.答案：B解析：-3、-4正常而其兒子-9患病，因此該病為隱性基因控制，由于患病的是男性，因此該基因既可能是常染色體上的隱性遺傳，也可能是性染色體上的隱性遺傳，無論是常染色體還是性染色體上的遺傳，-4都一定是該致病基因的攜帶者。8.答案：B解析：紅綠色盲是伴性遺傳（X染色體上的隱性遺傳病），其遺傳特點：隔代遺傳

11、，交叉遺傳（女患者的兒子和父親一定患病），男患者多于女患者。9.答案：B解析：A.-3與正常男性婚配，如果-3是攜帶者，后代男孩可能患病；B.-3與正常男性婚配，生有患病男孩的概率是1/8。因為-3是攜帶者的可能性占1/2，攜帶者與正常男性婚配生有患病男孩占1/4，二者相乘即為1/8；C.-4與正常女性婚配，如果正常女性是攜帶者，后代男孩可能患?。籇.-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/4.10.答案：C解析：本題從理解和應(yīng)用層次考查學(xué)生對遺傳的基本規(guī)律的掌握程度。若為X染色體隱性遺傳病，正常男性不可能出現(xiàn)患病的女兒。11.B解析：本題比較新穎，學(xué)生要能夠通過題目認(rèn)識到A和a均是A通過

12、基因突變而得到的A的等位基因。一對皆患地中海貧血的夫妻生下了一個正常的孩子（有中生無），所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。所以正常者的基因型是aa或Aa，而其父母雙方又是患者，所以父母的基因型可能是Aa和Aa或Aa和A A（雜合體），所以這對夫妻可能都是雜合子(體)。12.D解析：本題考查的是遺傳病的特點。所謂遺傳病，是指生殖細(xì)胞或受精卵的遺傳物質(zhì)（染色體和基因）發(fā)生突變（或畸變）所引起的疾病，是由遺傳物質(zhì)發(fā)生異常改變而引起的疫病，通常具有垂直傳遞的特征。若是一種隱性遺傳病，則中一個家族中僅一代人中出現(xiàn)過的疾病也有可能是遺傳病，中攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病。而中一個家族幾代中都出現(xiàn)的疾病

13、不一定是由于遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定是遺傳病，如由環(huán)境引起的。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合癥，21號染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。13.B解析：紅綠色盲遺傳為交叉遺傳，而-9只有一條X染色體，且其父親7號正常，所以致病基因來自母親6號，6號表現(xiàn)正常，肯定為攜帶者，而其父親-2患病，所以其致病基因一定來自父親。14.A解析：人類基因組計劃的主要工作就是測定人類24條染色體的基因序列，并繪制出了基因堿基對的序列，其主要目的是在人類疾病的預(yù)防和治療上發(fā)揮作用15.答案：C解析:由于該遺傳圖所示遺傳病的顯隱性和位置均不可確定，所以宜用“反推法”。如是X染色體上的隱性遺傳病，則1的基因型為XAXa(假定這對等位基因為A和a);如是X染色體上的顯性遺傳病，則4的基因型可能為XAXA、XAXa；如是染色體上的隱性遺傳病，則2的基因型為Aa；如是染色體上的隱性遺傳病,則3的基因型可能為AA、Aa。所以選C。 16.D解析：人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單