2014屆高考生物一輪復(fù)習(xí)單元測(cè)試25《DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)》(人教版選修1)Word版含答案2

1、 DNA和蛋白質(zhì)技術(shù)(滿分：100分 時(shí)間：90分鐘)一、選擇題（每小題2分，共50分）1. DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)，與下列哪項(xiàng)原理無關(guān)A. DNA在0.14mol/L的NaCl溶液中，溶解度最低B. DNA易被龍膽紫溶液染成紫色C. DNA溶液中加入二苯胺試劑，加熱后產(chǎn)生藍(lán)色D. 加入95%的冷酒精，DNA會(huì)從溶液中析出2. 在利用雞血進(jìn)行“DNA的粗提取與鑒定”的實(shí)驗(yàn)中，相關(guān)敘述正確的是A.用蒸餾水將NaCl溶液濃度調(diào)至0.14 mol/L，濾去析出物B.調(diào)節(jié)NaCl溶液濃度或加入木瓜蛋白酶，都可以去除部分雜質(zhì)C.將絲狀物溶解在2 mol/L NaCl溶液中，加入二苯胺試劑即呈藍(lán)色D.用

2、菜花替代雞血作為實(shí)驗(yàn)材料，其實(shí)驗(yàn)操作步驟相同3. 向溶解DNA的NaCl溶液中，不斷加入蒸餾水的目的是A加快溶解DNA的速度B加快溶解雜質(zhì)的速度C減少DNA的溶解度，加快DNA析出D減少雜質(zhì)的溶解度，加快雜質(zhì)的析出4. 有關(guān)凝膠色譜法和電泳法的說法正確的是：（ ） A、它們都是分離蛋白質(zhì)的重要方法 B、它們的原理相同 C、使用凝膠色譜法需要使用緩沖溶液而電泳不需要 D、以上說法都正確5. 在進(jìn)行PCR操作時(shí)，如果槍頭受到污染，則會(huì)影響到 A. 復(fù)制循環(huán)速度B. DNA分子純度C. DNA分子大小 D. 酶催化活性6. 下列關(guān)于PCR技術(shù)的敘述，正確的是（ ）A. PCR技術(shù)建立在對(duì)擴(kuò)增的目的基

3、因序列完全已知的基礎(chǔ)上B. 該技術(shù)需要解旋酶和熱穩(wěn)定的DNA聚合酶C. 該技術(shù)需要一對(duì)特異性的引物，要求一對(duì)引物的序列是互補(bǔ)的D. 該技術(shù)應(yīng)用體內(nèi)DNA雙鏈復(fù)制原理，也需要模板、原料、能量、酶等條件7. 下列有關(guān)PCR技術(shù)的說法，錯(cuò)誤的是：ADNA復(fù)制所需要的引物的作用是使DNA聚合酶能從3端延伸DNA鏈B引物與DNA母鏈的關(guān)系是堿基互補(bǔ)配對(duì)C添加緩沖溶液的作用是維持pH基本不變DDNA聚合酶可以用來合成引物8. 多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種體外迅速擴(kuò)增DNA片段的技術(shù)。PCR過程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95下使模板DNA變性、解鏈55下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）72下引物鏈延伸（形成

4、新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過程的敘述中不正確的是A變性過程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)B復(fù)性過程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成C延伸過程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸DPCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高9. 下列對(duì)PCR技術(shù)的敘述中不正確的A. 遵循的基本原理是DNA雙鏈復(fù)制 B. 聚合酶鏈反應(yīng)在常溫下就可以迅速進(jìn)行，所以可用來短時(shí)間獲得大量目的基因 C. 擴(kuò)增儀內(nèi)必須加入引物、原料和DNA聚合酶 D. 成指數(shù)式擴(kuò)增，約為2n，n為擴(kuò)增次數(shù)10凝膠色譜法操作正確的是()A將橡皮塞上部用刀切出鍋底狀的凹穴B將

5、橡皮塞下部切出凹穴C插入的玻璃管的上部要超出橡皮塞的凹穴底面D將尼龍網(wǎng)剪成與橡皮塞下部一樣大小的圓片11在實(shí)驗(yàn)室中，做PCR通常使用的微量離心管是一種薄壁塑料管，此過程可以使用玻璃離心管嗎？為什么()A可以，玻璃離心管、塑料微量離心管都可以使用B不可以，玻璃離心管易碎，使用不安全C不可以，玻璃離心管一般較大，不適合作為微量離心管D不可以，玻璃離心管容易吸附DNA12某考古學(xué)家在西伯利亞泰加林地區(qū)的冰中，發(fā)現(xiàn)了一種冰凍的已滅絕的巨型動(dòng)物的肌肉，他想了解該巨型動(dòng)物的DNA與現(xiàn)今印度大象的DNA的相似性，于是做了如下檢測(cè)工作，其中正確的操作步驟及順序是()降低溫度，檢測(cè)處理后的雜合DNA雙鏈通過PC

6、R技術(shù)擴(kuò)增巨型動(dòng)物和大象的DNA把巨型動(dòng)物的DNA導(dǎo)入大象的細(xì)胞中在一定溫度條件下，將巨型動(dòng)物和大象的DNA水浴共熱A BC D13下面說法不正確的是()A在一定范圍內(nèi)，緩沖溶液能夠抵制外界的酸和堿對(duì)溶液pH的影響，維持pH基本不變B緩沖溶液通常由12種緩沖劑溶解于水中配制而成C電泳是指帶電粒子在電場(chǎng)的作用下發(fā)生遷移的過程D透析袋能使大分子自由進(jìn)出，而將小分子保留在袋內(nèi)14.下列是有關(guān)血紅蛋白提取和分離的相關(guān)操作，其中正確的是()A可采集豬血作為實(shí)驗(yàn)材料B用蒸餾水重復(fù)洗滌紅細(xì)胞C血紅蛋白釋放后應(yīng)低速短時(shí)間離心D洗脫液接近色譜柱底端時(shí)開始收集流出液15.對(duì)“DNA的粗提取和鑒定”實(shí)驗(yàn)的敘述，正確

7、的是()A利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白質(zhì)不溶于酒精溶液，可將DNA與蛋白質(zhì)分離B利用高溫能使蛋白質(zhì)變性，卻對(duì)DNA沒有影響的特性，可將DNA與蛋白質(zhì)分離C在溶有DNA的2 mol/L氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過濾，取濾液進(jìn)行以后的實(shí)驗(yàn)D在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的作用，可將DNA 與蛋白質(zhì)分離16.下列對(duì)有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述，不正確的是()A血紅蛋白的提取和分離實(shí)驗(yàn)中使用的交聯(lián)葡聚糖凝膠G75，其中“75”表示每克凝膠膨脹時(shí)吸水7.5克B在色素的提取和分離的實(shí)驗(yàn)中，葉綠素b在層析液中的溶解度最低，擴(kuò)散速度最慢C用洋蔥作實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行DNA的粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)時(shí)，加入一定的食

8、鹽的目的是有利于溶解DNAD制取細(xì)胞膜、血紅蛋白的提取和分離均以雞血細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料17.有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中，不正確的是()A可通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度B將血紅蛋白溶液進(jìn)行透析，其目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)C血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是使血紅蛋白溶于有機(jī)溶劑D整個(gè)過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)18.聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR技術(shù))是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，其簡要過程如下圖所示。下列關(guān)于PCR技術(shù)敘述不正確的是()APCR

9、技術(shù)是在實(shí)驗(yàn)室中以少量DNA制備大量DNA的技術(shù)B反應(yīng)中新合成的DNA又可以作為下一輪反應(yīng)的模板CPCR技術(shù)中以核糖核苷酸為原料，以指數(shù)方式擴(kuò)增D應(yīng)用PCR技術(shù)與探針雜交技術(shù)可以檢測(cè)基因突變19.蛋白質(zhì)的提取和分離分為哪幾步()A樣品處理、凝膠色譜操作、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳B樣品處理、凝膠色譜操作、純化C樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定D樣品處理、純化、粗分離、純度鑒定20.下列關(guān)于DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)和血紅蛋白的提取實(shí)驗(yàn)，敘述正確的是()A前者選擇雞血細(xì)胞作為材料較好，后者選擇哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料較好B樣品預(yù)處理時(shí)，前者靜置1天處理除去上清液；后者需要加入清水，反復(fù)低速短時(shí)間離

10、心洗滌，至上清液無黃色C在DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，往2 mol/L氯化鈉溶液中加入蒸餾水析出DNA時(shí)，應(yīng)該緩慢加入，直到出現(xiàn)黏稠物即止D洗滌紅細(xì)胞的目的是去除血漿中的葡萄糖、無機(jī)鹽等21蛋白質(zhì)的分離與純化技術(shù)是蛋白質(zhì)研究的重要技術(shù)。下列有關(guān)敘述不正確的是()A根據(jù)蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜的特性，可將樣品中各種不同的蛋白質(zhì)分離B根據(jù)蛋白質(zhì)所帶電荷性質(zhì)的差異及分子大小等，可通過電泳分離蛋白質(zhì)C根據(jù)蛋白質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量的大小，可通過凝膠色譜法分離蛋白質(zhì)D根據(jù)蛋白質(zhì)的分子大小、密度不同，可通過離心沉降法分離蛋白質(zhì)22.以下關(guān)于血紅蛋白提取和分離的過程及原理敘述正確的是()A紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的蒸

11、餾水，重復(fù)洗滌3次B將血紅蛋白溶液放在質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液中透析12小時(shí)C凝膠裝填在色譜柱內(nèi)要均勻，不能有氣泡存在D蛋白質(zhì)通過凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較大的移動(dòng)速度慢23.下列有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中，正確的是()A用蒸餾水進(jìn)行紅細(xì)胞的洗滌，其目的是去除細(xì)胞表面雜蛋白B將血紅蛋白溶液進(jìn)行透析，其目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較大的雜質(zhì)C血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是使血紅蛋白溶于有機(jī)溶劑D整個(gè)過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)24.下列關(guān)于DNA粗提取與鑒定實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是()試劑操作作用A檸檬酸鈉溶液與雞血混合防止血液凝固B蒸餾水與雞血細(xì)胞混合保持細(xì)胞

12、形狀C蒸餾水加入到溶解有DNA的NaCl溶液中析出蛋白質(zhì)D冷卻的酒精加入到過濾后含DNA的NaCl溶液中產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)25.下圖表示血紅蛋白提取和分離的部分實(shí)驗(yàn)裝置。下列相關(guān)敘述正確的是()A血紅蛋白在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有調(diào)節(jié)功能B甲裝置中A是蒸餾水，乙裝置中C溶液的作用是洗脫血紅蛋白C甲裝置的目的是去除樣品中分子量較大的雜質(zhì)D乙裝置分離時(shí)，待紅色的蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)，用試管收集流出液二、簡答題1. 在DNA鑒定過程中，需大量的DNA，而PCR技術(shù)可以使樣品DNA擴(kuò)增，獲得大量DNA分子。下圖表示這一過程（圖中黑色長方形是引物）。在很短的時(shí)間內(nèi)將DNA擴(kuò)增幾百倍甚至幾十億倍，

13、使實(shí)驗(yàn)室所需的遺傳物質(zhì)不再受限于活的生物體。(1)A過程（交性）表示 ，細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)該過程的方法是 。(2)某樣品DNA分子中共含3000個(gè)堿基對(duì)，堿基數(shù)量滿足：，若經(jīng)5次循環(huán)后，獲得與樣品相同的DNA分子，至少需要向試管中加入 個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸（忽略引物所對(duì)應(yīng)的片段）。(3)當(dāng)溫度降低（退火）時(shí), 原則保證引物能與模板末端特異性結(jié)合。升溫至72，在 酶的作用下，按53方向延伸子鏈。2.紅細(xì)胞含有大量血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血紅蛋白的主要功能是攜帶O2或CO2，我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來提取和分離血紅蛋白。請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：(1)血紅蛋白提取和

14、分離的程序可分為四步：_、_、_和_。(2)實(shí)驗(yàn)前取新鮮的血液，要切記在采血容器中預(yù)先加入檸檬酸鈉，取血回來，馬上進(jìn)行離心，收集血紅蛋白溶液。加入檸檬酸鈉的目的是_。在樣品處理中包括紅細(xì)胞的洗滌、_、分離血紅蛋白溶液、透析。洗滌紅細(xì)胞的目的是_，你如何知道紅細(xì)胞已洗滌干凈？_分離紅細(xì)胞時(shí)對(duì)離心速度和離心時(shí)間的要求是_。若離心速度過高和時(shí)間過長結(jié)果會(huì)怎樣？_。(3)收集的血紅蛋白溶液在透析袋中透析，這就是樣品的粗分離。透析的目的是_。透析的原理是_。(4)然后通過凝膠色譜法將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定。樣品純化的目的是_。血紅蛋白有什么特點(diǎn)？_。這一特點(diǎn)對(duì)進(jìn)行蛋白

15、質(zhì)的分離有什么意義？_。3.1970年，特明和巴爾的摩證實(shí)了RNA病毒能以RNA為模板合成DNA，并發(fā)現(xiàn)了催化此過程的酶。圖為形成cDNA的過程和PCR擴(kuò)增過程示意圖。請(qǐng)據(jù)圖回答：(1)催化過程的酶是_。(2)過程也稱為DNA的變性，此過程在溫度高達(dá)9095時(shí)才能完成，說明DNA分子具有_性。(3)由圖中信息分析可知，催化過程的酶都是_，兩者在作用特性上的區(qū)別是_。(4)江蘇有一道涼菜白斬雞，雞肉嫩而不韌、味美鮮香。其加工過程中添加了從木瓜中提取的酶制成的“嫩肉粉?！毕铝杏嘘P(guān)嫩肉粉的敘述中，正確的是()A“嫩肉粉”可能是通過催化細(xì)胞間的纖維素水解而實(shí)現(xiàn)“嫩肉”的B與高溫蒸煮相比，“嫩肉粉”是通

16、過降低反應(yīng)活化能而實(shí)現(xiàn)“嫩肉”的C“嫩肉粉”應(yīng)在蒸煮雞肉時(shí)加入，才能實(shí)現(xiàn)“嫩肉”D“嫩肉粉”是一種化工產(chǎn)品，不利于人體健康，實(shí)際應(yīng)用中能少則少、能無則無4血紅蛋白是人和其他脊椎動(dòng)物紅細(xì)胞的主要組成成分，負(fù)責(zé)血液中O2和部分CO2的運(yùn)輸。請(qǐng)根據(jù)血紅蛋白的提取和分離流程圖回答問題。(1)將實(shí)驗(yàn)流程補(bǔ)充完整：A為_，B為_。凝膠色譜法的基本原理是根據(jù)_而達(dá)到蛋白質(zhì)分離的有效方法。(2)洗滌紅細(xì)胞的目的是去除_，洗滌次數(shù)過少，無法除去_；離心速度過高和時(shí)間過長會(huì)使_一同沉淀。達(dá)不到分離的效果。洗滌干凈的標(biāo)志是_。釋放血紅蛋白的過程中起作用的是_。(3)在洗脫過程中加入物質(zhì)的量濃度為20m mol/L的

17、磷酸緩沖液(pH為7.0)的目的是_。如果紅色區(qū)帶_，說明色譜柱制作成功。5下圖為細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制過程示意圖，該過程在體外也可進(jìn)行，以獲得大量相同的DNA片段，該項(xiàng)技術(shù)稱之為PCR技術(shù)，又稱多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，請(qǐng)分析回答：(1)PCR過程與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比，主要有兩點(diǎn)不同：_、_。(2)PCR技術(shù)過程的三個(gè)步驟：_、_、_。(3)假設(shè)PCR過程中，只用一條DNA片段作為模板，請(qǐng)計(jì)算30次循環(huán)后，反應(yīng)物中大約有多少個(gè)這樣的DNA片段？_。(4)PCR技術(shù)能在幾小時(shí)內(nèi)將極微量的DNA片段特異性地?cái)U(kuò)增上百萬倍，從而解決了樣品中DNA含量低，難以分離的難題。試舉兩例，說明PCR技術(shù)的應(yīng)用。_。答案一、

18、單選題1. B2. B3. C4. A5. B6. D7. D8. C 9. B 10.解析：選A。凝膠色譜柱制作時(shí)，首先選擇合適封堵玻璃管口的橡皮塞，將橡皮塞上部用刀切出鍋底狀的凹穴；插入的玻璃管的上部不得超出橡皮塞的凹穴底面；把尼龍網(wǎng)剪成與橡皮塞上部一樣大小的圓片。11.解析：選D。本題考查多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段的有關(guān)知識(shí)。DNA親和玻璃，在進(jìn)行DNA操作時(shí)應(yīng)用塑料器皿。12.答案：D13.解析：選D。透析袋一般是用硝酸纖維素制成的。透析袋能使小分子自由進(jìn)出，而將大分子保留在袋內(nèi)。透析可以除去樣品中相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)，或用于更換樣品的緩沖液。14.【解析】為防止細(xì)胞吸水漲破，洗滌

19、時(shí)要用生理鹽水；釋放出血紅蛋白后，以2 000 r/min 的高速離心；在分離時(shí)，要等到紅色蛋白質(zhì)接近色譜柱底端時(shí)開始收集流出液。【答案】A15.【解析】利用DNA不溶于酒精溶液，蛋白質(zhì)溶于酒精溶液的特點(diǎn)，可將DNA與蛋白質(zhì)分離；高溫能使蛋白質(zhì)、DNA變性，蛋白質(zhì)在6080可變性，而DNA在80以上也會(huì)變性，所以高溫對(duì)DNA有影響；在溶有DNA的2 mol/L氯化鈉溶液中緩緩加入蒸餾水，輕輕攪拌后過濾，得到DNA黏稠物，用DNA黏稠物進(jìn)行以后的實(shí)驗(yàn)；在DNA濾液中加入嫩肉粉，通過木瓜蛋白酶的專一性作用，可將DNA與蛋白質(zhì)分離?！敬鸢浮緿16.【解析】血紅蛋白的提取和分離以雞血細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)材料；

20、制取細(xì)胞膜不能用雞血細(xì)胞，雞血細(xì)胞有核膜及其他細(xì)胞器膜?！敬鸢浮緿17.【解析】可通過SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血紅蛋白的純度。將血紅蛋白溶液進(jìn)行透析，其目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是溶解細(xì)胞膜。整個(gè)過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)。【答案】C18.【解析】PCR技術(shù)是人工合成DNA的方法，原料是脫氧核苷酸而不是核糖核苷酸?！敬鸢浮緾19.【解析】蛋白質(zhì)的提取和分離分為樣品處理、粗分離、純化、純度鑒定四步。A中凝膠色譜操作及SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳為實(shí)驗(yàn)操作過程的技術(shù)?！敬鸢浮緾20.【解析】雞血細(xì)胞有細(xì)胞核，適于提取DNA；哺乳動(dòng)物

21、成熟紅細(xì)胞無細(xì)胞核和眾多細(xì)胞器，適用于提取血紅蛋白。提取血紅蛋白的實(shí)驗(yàn)中，洗滌紅細(xì)胞時(shí)，不能加清水，應(yīng)該加入生理鹽水，否則細(xì)胞提早釋放出血紅蛋白與雜質(zhì)混合，加大提取難度。DNA初次析出時(shí)，加蒸餾水至黏稠物不再增加為止。洗滌紅細(xì)胞的目的是去除雜質(zhì)蛋白，以利于血紅蛋白的分離和純化。【答案】A21.【解析】蛋白質(zhì)分子不能透過半透膜，而溶液中的小分子物質(zhì)則可以透過半透膜，因此可以將蛋白質(zhì)和溶液中的小分子物質(zhì)分離?！敬鸢浮緼22.【解析】紅細(xì)胞洗滌過程中要加入5倍體積的生理鹽水，重復(fù)洗滌3次目的是除去雜蛋白。透析時(shí)使用物質(zhì)的量濃度為20 mmol/L的磷酸緩沖液，而不是用0.9%的NaCl溶液。蛋白質(zhì)通

22、過凝膠時(shí)，相對(duì)分子質(zhì)量較大的在凝膠外部移動(dòng)，移動(dòng)速度快。在裝填凝膠柱時(shí)，不得有氣泡存在，氣泡會(huì)攪亂洗脫液中蛋白質(zhì)的洗脫次序，降低分離效果?！敬鸢浮緾23.【解析】紅細(xì)胞的洗滌用的是生理鹽水，其目的是去除血漿蛋白等雜質(zhì)，有利于后續(xù)步驟的分離純化，而不是去除細(xì)胞表面雜蛋白；而本實(shí)驗(yàn)中蒸餾水的作用是漲破紅細(xì)胞使血紅蛋白釋放。將血紅蛋白溶液進(jìn)行透析，其目的是去除相對(duì)分子質(zhì)量較小的雜質(zhì)。血紅蛋白釋放時(shí)加入有機(jī)溶劑，其目的是溶解細(xì)胞膜。整個(gè)過程不斷用磷酸緩沖液處理，是為了維持血紅蛋白的結(jié)構(gòu)?！敬鸢浮緿24.【解析】檸檬酸鈉溶液有抗凝血的作用。第一次加入蒸餾水是為了讓細(xì)胞吸水漲破。在濃NaCl溶液(2 mol/L)中，DNA核蛋白的溶解度很大，而RNA核蛋白的溶解度很小，在稀NaCl溶液(0.14 mol/L)中DNA的溶解度最低，蛋白質(zhì)的溶解度很高，而出現(xiàn)鹽溶現(xiàn)象。用乙醇沉淀法可使其他物質(zhì)溶于酒精而進(jìn)一步純化DNA，但不會(huì)出現(xiàn)顏色反應(yīng)。【答案】A25.【解析】血紅蛋白在紅細(xì)胞中的作用體現(xiàn)了蛋白質(zhì)具有運(yùn)輸功能；甲裝置中A應(yīng)是磷酸緩沖液；甲裝置的目的是去除樣品中分子量較小雜質(zhì)?！敬鸢浮緿二、簡答題1. (1)解旋或解鏈（或破壞