高中生物遺傳系譜圖專題訓(xùn)練

1、遺傳系譜圖專題訓(xùn)練1.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是A該病為伴X染色體隱性遺傳病，1為純合子B該病為伴X染色體顯性遺傳病，4為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病，2為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病，3為純合子2分析下面家族中某種遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述中正確的是A該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B8和3基因型相同的概率為23C10肯定有一個(gè)致病基因是由I1傳來的D8和9婚配，后代子女發(fā)病率為143右圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若7號不帶有致病基因，則11號的致病

2、基因可能來自于2號C若7號帶有致病基因，10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是23D若3號不帶致病基因，7號帶致病基因，9號和10號婚配，后代男性患病的概率是l184下圖為四個(gè)遺傳系譜圖，敘述正確的是A家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的幾率是1/4B家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C四圖都可能表示白化病遺傳的家系D肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁5右圖為遺傳系譜圖，2號個(gè)體無甲病致病基因。對有關(guān)說法，正確的是 A甲病不可能是X隱性遺傳病 B乙病是X顯性遺傳病 C患乙病的男性多于女性D1號和2號所生的孩子可能患甲病 6右圖所示遺傳系譜中有甲(基因?yàn)镈、d)、乙(基因?yàn)镋、e)兩種

3、遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是A甲病為色盲癥，乙病基因位于Y染色體上B7和8生一兩病兼發(fā)的男孩的概率為19C6的基因型為DdXEXeD若11和12婚配，則生出病孩的概率高達(dá)1007.有兩種罕見的家族遺傳病，它們的致病基因分別位于常染色體和性染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ˋ，a），病人的尿在空氣中一段時(shí)間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜。（1）棕色牙齒是_染色體 、_性遺傳病。（2）寫出3號個(gè)體可能的基因型：_。7號個(gè)體基因型可能有_種。（3）若10號個(gè)體和14號個(gè)體結(jié)婚，生育一個(gè)棕色牙齒的女兒概率是。（4）假設(shè)某地區(qū)人群中

4、每10000人當(dāng)中有1個(gè)黑尿病患者，每1000個(gè)男性中有3個(gè)棕色牙齒。若10號個(gè)體與該地一個(gè)表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)棕色牙齒有黑尿病的孩子的概率是_。8.下圖是一個(gè)家庭的遺傳譜系（色覺正常為B，膚色正常為A），請回答：(1)1號的基因型是_。(2)若11號和12號婚配，后代中患色盲的概率為_。同時(shí)患兩種病的概率為_。(3)若11號和12號婚配，生育子女中有病孩子的概率為_；只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率為_。9.下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對同源染色體（其中一對為

5、性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：（1）乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為 ，C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為 。（2）乙圖所示細(xì)胞可能在圖甲1體內(nèi)存在的是 。（3）甲圖中1的基因型為 ，個(gè)體U只患一種病的概率是 ，若已知個(gè)體U為苯丙酮尿癥女孩，則2和3再生一個(gè)正常男孩的概率為 。10.某遺傳病研究所對一地區(qū)的人類遺傳病進(jìn)行調(diào)查，發(fā)現(xiàn)有一種遺傳病表現(xiàn)出明顯家族傾向，且往往是代代相傳，下圖為該研究所繪制是的此病在這個(gè)地區(qū)10000人中的發(fā)病情況圖。請分析回答：（1）控制該圖的基因最可能位于 染色體上，主要理由是 。 （2）對某患病男生的家族進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)他的祖父母

6、、父親和一位姑姑都患病，另一姑姑正常；患病的姑姑生了一個(gè)患病的女兒，其他家族成員正常。 請繪出相關(guān)遺傳系譜圖，并標(biāo)出該男性父母的基因型（該致病基因用A或a表示2分）。 該男患者與其姑姑的患病女兒的基因型相同的概率是 。該男性患者經(jīng)手術(shù)治療后表現(xiàn)正常，與表現(xiàn)型正常的女性婚配，你認(rèn)為其后代是否會患該病？ 。為什么？ 。據(jù)調(diào)查，該男性患者夫妻色覺正常，妻子的弟弟是色盲（XbY），則他們生育完全正常孩子的可能性是 ，妻子卵細(xì)胞的基因型是 。（3）通過 等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防，在一起程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。22.小麥的紅粒、白粒由一對等位基因控制，有芒、無芒由另一對等位基因控制，

7、這兩對基因是自由組合的。有一株“紅粒有芒”小麥，經(jīng)自花授粉后獲得320顆種子（F1），播種后，若其中有60顆發(fā)育成紅粒無芒植株，并有X顆發(fā)育為白粒無芒植株、Y顆發(fā)育為有芒植株（X、Y均不為零），以理論推算，F(xiàn)1中與親本基因型相同的應(yīng)有 A.20株 B.60株 C.80株 D.180株24一雄蜂和一雌蜂交配后產(chǎn)生的F1中，雄蜂基因型有AB、Ab、aB、ab四種，雌蜂的基因型有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四種，則親本的基因型為AaaBbAb BAaBbAb CAAbbaB DAaBbab一、 計(jì)算概率1具有兩對相對性狀的兩個(gè)純合親本(YYRR和yyrr)雜交，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，在新類

8、型中能夠能穩(wěn)定遺傳個(gè)體占F2總數(shù)的（ ），占新類型的（ ）A6/16 B1/3 C10/16 D2/162色盲基因出現(xiàn)的頻率為7，一個(gè)正常男性與一個(gè)無血緣關(guān)系的女性結(jié)婚，子代患色盲的可能性是 A.7/200 B.7/400 C.8/400 D.13/400或1/4003一對夫婦均為某種低能癥隱性基因的攜帶者，如果允許他們生4個(gè)孩子，那么3個(gè)孩子正常而1個(gè)孩子為低能的概率是：A27/64 B1256 C81256 D3644大約在70個(gè)表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表型正常、其雙親也正常、但有一白化弟弟的女人，與一無親緣關(guān)系的正常男人婚配。問他們所生的孩子患白化病的概率是多少？ A1/

9、140 B1/280 C1/420 D1/5605家庭性高膽固醇血癥是一種遺傳病，雜合體約活到50歲就?；夹募」Ｈ兒象w常于30歲左右死于心肌梗塞，不能生育。一對患有家族性高膽固醇血癥的夫妻，已生育一個(gè)完全正常的孩子，如果再生一個(gè)男孩，那么這個(gè)男孩能活到50歲的概率是A1/3B2/3C1/2D3/46人類21三體綜合癥的成因是在生殖細(xì)胞形成的過程中，第21號染色體沒有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為 A. 0 B. C. D. 17豌豆灰種皮（G）對白種皮（g）為顯性，黃子葉（Y）對綠子葉（y）為顯性，現(xiàn)有GGYY與ggyy雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2。F2植株所結(jié)種

10、子種皮顏色的分離比和子葉顏色的分離比分別是A3：1 和3：1 B9：3：3：1和3：1 C5：3和9：3：3：1 D3：1和5：38豌豆灰種皮(G)對白種皮(g)為顯性，黃子葉(Y)對綠子葉(y)為顯性。每對性狀的雜合子(F1)自交后代(F2)均表現(xiàn)3：1的性狀分離比。則下列統(tǒng)計(jì)符合上述分離比的是 AFl植株種皮顏色的分離比 BF2植株種皮顏色的分離比CF2植株子葉顏色的分離比 DFl和F2種皮顏色的分離比9在某個(gè)海島上，每萬人中有500名男子患紅綠色盲。則該島上的人群中，每萬人中女性攜帶者的數(shù)量為（假設(shè)男女比例為11） A1 000人 B950人 C900人 D800人二、 特殊比例1在西葫

11、蘆的皮色遺傳中，已知黃皮基因（ Y ）對綠皮基因（ y ）為顯性，但在另一白色顯性基因 ( W）存在時(shí)，則基因 Y 和 y 都不能表達(dá)?，F(xiàn)在基因型WwYy的個(gè)體自交，其后代表現(xiàn)型種類及比例是 A四種 9 : 3 : 3 : 1 B兩種 13 : 3 C三種 12 : 3 : 1 D三種 10 : 3 : 32一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的鮮紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9蘭：6紫：1鮮紅若將F2中的紫色植株用鮮紅色植株授粉，則后代表型及其比例是A2鮮紅：1藍(lán) B.2紫:1鮮紅 C1鮮紅：1紫 D3紫：1藍(lán)3豌豆冠雞與玫瑰冠雞雜交，F(xiàn)1為胡桃冠，F(xiàn)1自交，其F2為9胡桃冠：3豌

12、豆冠：3玫瑰冠：1單冠。讓F2中的玫瑰冠雞與單冠雞交配，則后代中的表型及其比例是A1玫瑰：2單冠 B2胡桃：1單冠 C3玫瑰：1單冠 D.2玫瑰:1單冠4豌豆花的顏色受兩對基因P/p中與Q/q所控制，假設(shè)至少每一對基因中有一個(gè)顯性基因?qū)Γ≒ Q ）花就是紫色的，基因的其他組合是白色的。在下述雜交中親本的基因型是什么？P紫花白色 F13/8紫花，5/8白花 A.PPQqppqq B.PpQqppqqC.PpQQPpqqD.PpQqPpqq5.人類皮膚中黑色素的多少由兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)所控制；基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并可以累加。若一純種黑人與一純種白人婚配

13、，F(xiàn)1膚色為中間色；若F1與同基因型的異性婚配，F(xiàn)2出現(xiàn)的基因型種類數(shù)和表現(xiàn)型的比例為 A3種，3：1 B3種，1：2：1 C9種，9：3：3：1 D9種，1：4：6：4：16燕麥穎色受兩對基因控制?，F(xiàn)用純種黃穎與純種黑穎雜交，F(xiàn)1全為黑穎，F(xiàn)1自交產(chǎn)生的F2中，黑穎:黃穎:白穎=12:3:1。已知黑穎（B）和黃穎（Y）為顯性，只要B存在，植株就表現(xiàn)為黑穎。請分析回答：（1）F2中，黃穎占非黑穎總數(shù)的比例是 。F2的性狀分離比說明B（b）與Y（y）存在于 染色體上。（2）F2中，白穎基因型是 ，黃穎的基因型有 種。（3）若將F1進(jìn)行花藥離體培養(yǎng)，預(yù)計(jì)植株中黑穎純種的占比是 。（4）若將黑穎與黃

14、穎雜交，親本基因型為 時(shí)，后代中的白穎比例最大。三、 致死性1某種鼠中，黃鼠基因A對灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對長尾基因b為顯性，且基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，這兩對基因是獨(dú)立遺傳的?，F(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，理論上所生的子代表現(xiàn)型比例為A21 B9331 C4221 D11112.有一種鼠，當(dāng)黃色鼠和灰色鼠雜交，得到的子一代黃色和灰色兩種鼠的比例是1：1。將子一代中黃色鼠自相交配，得到的子二代中，黃色和灰色兩種鼠的比例是2：1。下列對上述現(xiàn)象的解釋中不正確的是 A該種家鼠中黃色個(gè)體一定為雜合子B黃色家鼠基因純合時(shí)，在胚胎時(shí)期該個(gè)體已死亡而被母體吸收C家鼠的這對性狀中黃色對灰色為顯性

15、D家鼠皮毛性狀的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律3.一只突變型的雌性果蠅與一只野生型的雄性果蠅交配后，產(chǎn)生的F1中野生型與突變型之比為2：1，且雌雄個(gè)體之比也為2：1。這個(gè)結(jié)果從遺傳學(xué)角度作出的合理解釋是 A該突變基因?yàn)槌Ｈ旧w顯性基因 B該突變基因?yàn)閄染色體隱性基因C該突變基因使得雌配子致死 D該突變基因使得雄性個(gè)體致死4假定某致病基因a位于X染色體上，且隱性致死（使受精卵胚胎致死）。一男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對夫婦所生的小孩性別比例（女孩男孩）是 A11 B10 C31 D21答案1-6 CBDDAC7（1）X 顯 （2）AaXBY 2 (3) 1/4 （4）1/4009 (1)AXBXb (2)1/4 1/36