2020年全國II卷化學(xué)真題及詳解_第1頁
2020年全國II卷化學(xué)真題及詳解_第2頁
2020年全國II卷化學(xué)真題及詳解_第3頁
2020年全國II卷化學(xué)真題及詳解_第4頁
2020年全國II卷化學(xué)真題及詳解_第5頁
已閱讀5頁,還剩6頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、2020年普通高等學(xué)校招生全國統(tǒng)一考試理科綜合能力測試全國卷二(化學(xué)部份)選擇為7,8,9,10,11,12,13題 共7題 大題為26 27 28 共三題 選做題為35,36共兩道 一、選擇題:(化學(xué)部分共7題 7-13) 7.北宋沈括夢溪筆談中記載:“信州鉛山有苦泉,流以為澗,挹其水熬之則成膽礬,烹膽礬則成銅。熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”,下列有關(guān)敘述錯誤的是A. 膽礬的化學(xué)式為B.膽礬可作為濕法冶銅的原料C.“熬之則成膽礬”是濃縮結(jié)晶過程D.“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”是發(fā)生了置換反應(yīng)解析:該題選擇A,題目翻譯:在信州鉛山有一泉他的水味苦,在山澗流淌,將其水熬制可得到膽礬,高溫加熱膽礬可以

2、得到銅。熬煮膽礬的容器是鐵做的釜,久而久之就變成了銅釜A.錯 膽礬的化學(xué)式為CuSO45H2O 無水硫酸銅則為 故選A B,D題目中“熬膽礬鐵釜,久之亦化為銅”說明硫酸銅和鐵反應(yīng)能生成銅單質(zhì),為置換反應(yīng),由于其是在水溶液中進行又稱為濕法煉銅。故B,D正確C“挹其水熬之則成膽礬,烹膽礬則成銅”將含硫酸銅的水溶液進行熬煮得到膽礬固體,該提取方法為高中所學(xué)的濃縮結(jié)晶。故C正確8. 某白色固體混合物由、中的兩種組成,進行如下實驗:混合物溶于水,得到澄清透明溶液:做焰色反應(yīng),通過鈷玻璃可觀察到紫色:向溶液中加堿,產(chǎn)生白色沉淀,根據(jù)實驗現(xiàn)象可判斷其組成為A.、B.、C.、D.、該題目考察物質(zhì)鑒別 混合物溶

3、于水,得到澄清透明溶液: 由于碳酸鈣難溶于水,其他物質(zhì)易溶于水故排除C選項做焰色反應(yīng),通過鈷玻璃可觀察到紫色通過鈷玻璃可觀察到紫色,說明溶液中含有K+ 則氯化鉀一定存在,故排除D選項向溶液中加堿,產(chǎn)生白色沉淀,加OH-生成沉淀說明該物質(zhì)的氫氧化物為難溶物,說明溶液中含有Mg2+說明組成中含有氯化鎂由以上分析說明該混合物由、組成,故選B9.二氧化碳的過量排放可對海洋生物的生存環(huán)境造成很大影響,其原理如下圖所示。下列敘述錯誤的是A.海水酸化能引起,濃度增大、濃度減小B.海水酸化能促進的溶解,導(dǎo)致珊瑚礁減少C.能引起海水酸化,其原理為D.使用太陽能、氫能等新能源可改善珊瑚的生存環(huán)境解析:由圖中第個化

4、學(xué)方程式分析海水酸化來源于CO2溶于水形成H2CO3 ,H2CO3一級電離生成H+,HCO3-故C錯誤。海水酸化來自碳酸電離,碳酸電離生成碳酸氫根和氫離子,氫離子也會結(jié)合海水中碳酸根生成碳酸氫根,在此過程中會導(dǎo)致碳酸氫根濃度增大,碳酸根濃度減小。故A正確 由于碳酸根的濃度減小會使碳酸鈣沉淀溶解平衡向溶解的方向移動。而珊瑚礁的主要成分為碳酸鈣,故珊瑚礁會因海水酸化減少,故C正確 減少碳排放,使用綠色清潔能源是可以減少海水酸化的程度,從而達到保護珊瑚礁以及珊瑚的生存環(huán)境,氫能和太陽能均不會排放二氧化碳,故可以改善珊瑚生存環(huán)境10.吡啶()是類似于苯的芳香化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治療矽

5、肺病藥物的原料,可由如下路線合成,下列敘述正確的是A.MPy只有兩種芳香同分異構(gòu)體B.EPy中所有原子共平面C.VPy是乙烯的同系物D.反應(yīng)的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)解析:MPy的化學(xué)式為C6H7N 其不飽和度為4(一個環(huán),三個雙鍵) 苯環(huán)的不飽和度為4故其芳香同分異構(gòu)體除芳環(huán)外無不飽和鍵,僅有一種,為苯胺 故A錯誤 由于EPy中支鏈均為為飽和鍵可以旋轉(zhuǎn),故無法所有原子共平面故B錯誤由于VPy中含有吡啶環(huán),由于同系物要求官能團,原子基團數(shù)目種類要相同。VPy故不是乙烯同系物故C錯誤 反應(yīng)由EPy變?yōu)閂Py,醇羥基和阿爾法氫脫去一分子水,形成一分子碳碳雙鍵,為消除反應(yīng)故D正確 11.據(jù)文獻報道: 催化

6、某反應(yīng)的一種反應(yīng)機理如下圖所示。下列敘述錯誤的是A. 參與了該催化循環(huán)B.該反應(yīng)可產(chǎn)生清潔燃料C.該反應(yīng)可消耗溫室氣體D.該催化循環(huán)中的成鍵數(shù)目發(fā)生變化解析,觀察進入體系的箭頭有CO,H2O和OH-參加催化循環(huán);觀察脫離體系箭頭,可知該催化循環(huán)有H2,CO2和OH-生成。-故A B正確 C錯誤觀察所有的鐵配合物有成4鍵 5鍵 6鍵的配合物,故該催化循環(huán)中的成鍵數(shù)目發(fā)生變化,故D正確12.電致變色器件可智能調(diào)控太陽光透過率,從而實現(xiàn)節(jié)能。下圖是某電致變色器件的示意圖,當(dāng)通電時,Ag+注入到無色WO3薄膜中,生成AgxWO3,器件呈現(xiàn)藍色,對于該變化過程,下列敘述錯誤的是A. Ag為陽極B. 由銀

7、電極向變色層遷移C. W元素的化合價升高D總反應(yīng)為解析:該題目考察電解池相關(guān)知識由題目中Ag+注入到無色WO3薄膜中,生成AgxWO3,分析由于電解池中陽離子向陰極移動,可知導(dǎo)電層和電致變色層共同構(gòu)成陰極,銀為陽極。故A,B正確由于陰極得電子,發(fā)生還原反應(yīng),W化合價應(yīng)降低,故C 錯誤13.一種由短周期主族元素組成的化合物(如圖所示),具有良好的儲氫性能,其中元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大、且總和為24。下列有關(guān)敘述錯誤的是A.該化合物中,W、X、Y之間均為共價鍵B.Z的單質(zhì)既能與水反應(yīng),也可與甲醇反應(yīng)C.Y的最高化合價氧化物的水化物為強酸D.X的氟化物中原子均為8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)根據(jù)題目中為

8、儲氫材料,短周期元素,原子序數(shù)依次增大、且總和為24,以及圖中所示Z為一價陽離子 X可成四鍵,Y可成三鍵 ,W可成一鍵,可知陽離子為Na+ ,W為氫元素,Y為氮元素,根據(jù)24-1-11-7=5五號元素為BA.B,N,H均為非金屬元素,由圖可知其成鍵方式為共用電子,故為共價鍵B.Z為鈉元素,其單質(zhì)鈉性質(zhì)活潑,可與水和醇反應(yīng),與水生成氫氧化鈉和氫氣 與醇形成醇鈉和氫氣 故正確C,Y元素為N,其最高價氧化物水化物是硝酸為一元強酸D,X為B,最外層電子為3,故BF3非8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯誤二、非選擇題26. (14分)化學(xué)工業(yè)為疫情防控提供了強有力的物質(zhì)支撐。氯的許多化合物既是重要化工原料,又是高效、

9、廣譜的滅菌消毒劑?;卮鹣铝袉栴}:(1)氯氣是制備系列含氯化合物的主要原料,可采用如圖(a)所示的裝置來制取。裝置中的離子膜只允許 離子通過,氯氣的逸出口是 (填標(biāo)號)。 (2)次氯酸為一元弱酸,具有漂白和殺菌作用,其電離平衡體系中各成分的組成分數(shù),為或與pH的關(guān)系如圖(b)所示。的電離常數(shù)值為 。(3)為淡棕黃色氣體,是次氯酸的酸酐,可由新制的和反應(yīng)來制備,該反應(yīng)為歧化反應(yīng)(氧化劑和還原劑為同一種物質(zhì)的反應(yīng))。上述制備的化學(xué)方程式為 。(4)ClO2常溫下為黃色氣體,易溶于水,其水溶液是一種廣譜殺菌劑。一種有效成分為NaClO2、NaHCO3 NaHSO4的“二氧化氯泡騰片”,能快速溶于水,溢

10、出大量氣泡,得到ClO2溶液。上述過程中,生成ClO2的反應(yīng)屬于歧化反應(yīng),每生成1molClO2消耗NaClO2 的量為 mol; 產(chǎn)生“氣泡”的化學(xué)方程式為 。(5)“84消毒液“的有效成分為,不可與酸性清潔劑混用的原因是 (用離子方程式表示)。工業(yè)上是將氯氣通入到30%的溶液中來制備溶液,若溶液中的質(zhì)量分數(shù)為1%,則生產(chǎn)1000kg該溶液需消耗氯氣的質(zhì)量為 kg(保留整數(shù))。解析 該題目通過氯堿工業(yè)制備氯氣和次氯酸制備,考察電解池和定量分析等相關(guān)知識(1)考察陰陽離子在電解池中移動,放電順序,以及陰,陽極產(chǎn)物左側(cè)為陽極,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),陰離子在陽極放電,氯離子放電優(yōu)先于氫氧根,故左側(cè)產(chǎn)生

11、氯氣,從a口放出(左側(cè)Na+富余)右側(cè)為陰極,陽離子發(fā)生還原反應(yīng)由于鈉離子無法在水溶液中放電,故只有氫離子在陰極放電生成氫氣從b口放出(右側(cè)OH-富余)為了氯堿工業(yè)可以得到較純的氫氧化鈉和氯氣(經(jīng)濟性)以及生產(chǎn)安全性,利用離子交換膜將陰極和陽極隔開,用陽離子交換膜可以使鈉離子向陰極移動,并阻止氫氧根向陽極移動,在陰極區(qū)可得到較濃的氫氧化鈉故填:;a(2) (3)由氧化劑和還原劑是同一種物質(zhì),可知氯氣即被氧化又被還原,氧化汞中汞化合價不變生成氯化汞。 (1);a;(2);(3);(4)1.25;(5);203。27. (15分) 苯甲酸可用作食品防腐劑。實驗室可通過甲苯氧化制苯甲酸,其反應(yīng)原理簡

12、示如下:實驗步驟:(1)在裝有溫度計、冷凝管和攪拌器的三頸燒瓶中加入1.5甲苯、100水和4.8g(0.03mol)高錳酸鉀,慢慢開啟攪拌器,并加熱回流至回流液不再出現(xiàn)油珠。(2)停止加熱,繼續(xù)攪拌,冷卻片刻后,從冷凝管上口慢慢加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液,并將反應(yīng)混合物趁熱過濾,用少量熱水洗滌濾渣。合并濾液和洗滌液,于冰水浴中冷卻,然后用濃鹽酸酸化至苯甲酸析出完全。將析出的苯甲酸過濾,用少量冷水洗滌,放在沸水浴上干燥。稱量,粗產(chǎn)品為1.0g。(3)純度測定:稱取0.122g粗產(chǎn)品,配成乙醇溶液,于100mL容量瓶中定容。每次移取25.00mL溶液,用0.01000mol/L的標(biāo)準溶液滴定,三次

13、滴定平均消耗21.50mL的標(biāo)準溶液?;卮鹣铝袉栴}:(1)根據(jù)上述實驗藥品的用量,三頸燒瓶的最適宜規(guī)格為 (填標(biāo)號)A100mL B250mL C500mL D1000mL(2)在反應(yīng)裝置中應(yīng)選用 冷凝管(填“真形”或“球形”),當(dāng)回流液不再出現(xiàn)油珠即可判斷反應(yīng)已完成,其判斷理由是 。(3)加入適量飽和亞硫酸氫鈉溶液的目的是 ;該步驟亦可用草酸在酸性條件下處理,請用反應(yīng)的離子方程式表達其原理 。(4)“用少量熱水洗滌濾渣”一步驟濾渣的主要成分是 。(5)干燥苯甲酸晶體時,若溫度過高,可能出現(xiàn)的結(jié)果是 。(6)本實驗制備的苯甲酸的純度為 ;據(jù)此估算本實驗中苯甲酸的產(chǎn)率最接近于 (填標(biāo)號)A70%

14、 B60% C50% D40%(7)若要得到純度更高的苯甲酸,可通過在水中 的方法提純。答案(1)B;(原因液體體積大于100但小于250mL的2/3,可選用250mL) (2)球形(原因:回流冷凝選擇蛇形冷凝管或者球形冷凝管);無油珠說明不溶于水的甲苯已經(jīng)被完全氧化(原因:甲苯不溶于水,苯甲酸易溶于熱水,若存在甲苯會有油珠。當(dāng)油珠不存在時甲苯完全被氧化);(3)除去過量的高錳酸鉀,避免在用鹽酸酸化時,產(chǎn)生氯氣(原因:酸化苯甲酸鹽得到苯甲酸所用的酸為鹽酸,高錳酸鉀具有強氧化性和鹽酸產(chǎn)生氯氣,亞硫酸氫鈉具有還原性可與高錳酸鉀反應(yīng)生成硫酸鈉)(草酸具有還原性,可被高錳酸鉀氧化為二氧化碳,高錳酸鉀酸

15、性條件被還原為錳離子)(4);(高錳酸鉀在中性條件氧化甲苯生成苯甲酸和二氧化錳)(5)苯甲酸升華而損失;(由題目條件:苯甲酸100攝氏度開始升華,可知若溫度過高會導(dǎo)致苯甲酸因升華而損失)(6)86.0%;C;(粗產(chǎn)品0.122g 有苯甲酸摩爾質(zhì)量122g/mol得粗苯甲酸為0.001mol,若為純的苯甲酸由于是等濃度的苯甲酸和KOH標(biāo)準溶液,則消耗25.00毫升的KOH(等體積),但是僅消耗21.50mL則純度可由21.50/25.00=0.86故純度為86.0%。由純度可得苯甲酸為0.00086mol,理論產(chǎn)量為(0.867g/mLx1.5mL)/92g/mol=0.0141mol,產(chǎn)率=0

16、.00086/0.014=0.601接近60%選擇C)(7)重結(jié)晶。(由題目可知苯甲酸易溶于熱水,難溶于冷水,溶解度受溫度變化大故可采用重結(jié)晶進行提純)28.(14分)天然氣的主要成分為,一般還含有等烴類,是重要的燃料和化工原料。(1)乙烷在一定條件可發(fā)生如下反應(yīng):H,相關(guān)物質(zhì)的燃燒熱數(shù)據(jù)如下表所示:物質(zhì)燃燒熱H (kJ/mol)-1560-1411-286 H kJ/mol 提高該反應(yīng)平衡轉(zhuǎn)化率的方法有 。 容器中通入等物質(zhì)的量的乙烷和氫氣,在等壓下發(fā)生上述反應(yīng),乙烷的平衡轉(zhuǎn)化率為。反應(yīng)對的平衡常數(shù) (用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓物質(zhì)的量分數(shù))。(2)高溫下,甲烷生成乙烷的反應(yīng)如下

17、:2CH4 =C2H4+H2。反應(yīng)在初期階段的速率方程為:,其中為反應(yīng)速率常數(shù)。設(shè)反應(yīng)開始時的反應(yīng)速率為,甲烷的轉(zhuǎn)化率為時的反應(yīng)速率為,則= 對于處于初期階段的該反應(yīng),下列說法正確的是 。A 增加甲烷濃度,增大B 增加濃度,增大C 乙烷的生成速率逐漸增大D 降低反應(yīng)溫度,減小(3)和都是比較穩(wěn)定的分子,科學(xué)家利用電化學(xué)裝置實現(xiàn)兩種分子的耦合轉(zhuǎn)化,其原理如下圖所示: 陰極上的反應(yīng)式為 。 若生成的乙烯和乙烷的體積比為2:1,則消耗的6和體積比為 。(1)137;升高溫度、減小壓強(增大體積); ;(2);AD;(3);6:5。(觀察圖中可知電極A為陰極,二氧化碳分子變成一氧化碳,碳化合價下降兩價

18、。)三,選做題(二選一,共15分)35.【化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】(15分)鈣鈦礦型化合物是一類可用于生產(chǎn)太陽能電池、傳感器、固體電阻器等的功能性材料?;卮鹣铝袉栴}:(1)基態(tài)Ti原子的核外電子排布式為 。(2)Ti的四鹵化合物熔點如下表所示,熔點高于其他三種鹵化物,自至熔點依次升高,原因是 ?;衔锶埸c/377-24.1238.3155(3)的晶胞如圖(a)所示,其組成元素的電負性大小順序是_ _;金屬離子與氧離子間的作用力為_ _,的配位數(shù)是_ _。(4)一種立方鈣鈦礦結(jié)構(gòu)的金屬鹵化物光電材料的組成為、和有機堿離子,其晶胞如圖(b)所示。其中與圖(a)中 的空間位置相同,有機堿中,N原子的雜化軌道類型是 ;若晶胞參數(shù)為,則晶體密度為 (列出計算公式)。(5)用上述

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論