全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測會議發(fā)言材料發(fā)言稿例文

1、全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測會議發(fā)言材料發(fā)言稿例文例文 發(fā)言稿 不良反應(yīng) 第 1 頁 共 5 頁 全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測會議發(fā)言材料發(fā)言稿 各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們：大家好！很榮幸我能代表 xx 縣人民醫(yī)院在本次會議上做典型發(fā)言。在此，我要感謝各位領(lǐng)導(dǎo)對我們以往工作的關(guān)心和支持。我院自 20xx 年開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作以來，嚴(yán)格按照藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法，扎實(shí)開展工作，使醫(yī)院臨床藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作質(zhì)量不斷提高。下面，就我院在藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作中的做法，向大家作以匯報(bào)。不當(dāng)之處，懇請?zhí)岢鰧氋F意見和建議。一、醫(yī)院概況藥品不良反應(yīng)是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

2、。受制于醫(yī)學(xué)科學(xué)發(fā)展的水平，即使經(jīng)過嚴(yán)格審批的藥品，在檢驗(yàn)合格、正常用法用量情況下，仍會在一部分人身上引起不良反應(yīng)。這是伴隨藥品而存在的一種醫(yī)學(xué)風(fēng)險(xiǎn)，是無法完全避免的。在以往的工作中，一旦出現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件，在部分醫(yī)、護(hù)、藥劑甚至管理人員中，認(rèn)識上存在怕影響聲譽(yù)、怕影響收入、怕惹出麻煩的誤區(qū)，藥品不良反應(yīng)上報(bào)意識不濃、管理不力，給臨床藥品的安全使用帶來隱患。自 20xx 年實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度以來，我院就把開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作為一項(xiàng)重點(diǎn)工作來抓，并根據(jù)國家藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法，制定了醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作制度，成立了醫(yī)院 adr 監(jiān)測工作站，由主管副院長任站長，藥

3、事委員會成員任成員（藥事委員會由藥政科及臨床各科主任組成）。該小組負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、指導(dǎo)我院的 adr 監(jiān)測工作，督促醫(yī)務(wù)人員及時(shí)報(bào)告所發(fā)現(xiàn)的 adr 信息。同時(shí)制定了醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告程序及范圍和藥品不良反應(yīng)報(bào)告時(shí)限等工作制度。使醫(yī)院臨床用藥不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作，逐步走上規(guī)范化和制度化。對臨床用藥過程中發(fā)生的藥品不良反應(yīng)能否及時(shí)、準(zhǔn)確上報(bào)， 第 3 頁 共 5 頁 關(guān)鍵還是醫(yī)務(wù)人員的認(rèn)識問題和對相關(guān)知識的掌握。為此，我們采取多種措施，宣傳實(shí)施藥品不良反應(yīng)上報(bào)制度的意義、程序、要求，每年至少組織一次全院性專題講座，對藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理知識進(jìn)行學(xué)_和培訓(xùn)。尤其要求藥劑科所有人員積極參加相關(guān)知

4、識培訓(xùn)，提高自身素質(zhì)。三、強(qiáng)化責(zé)任，務(wù)求實(shí)效為保證藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作落到實(shí)處，我們在責(zé)任考核時(shí)加大了力度。建立藥品不良反應(yīng)上報(bào)工作通報(bào)制度。每月對各科上報(bào)、統(tǒng)計(jì)藥品不良反應(yīng)數(shù)量、質(zhì)量通報(bào)一次，使工作制度化、經(jīng)?；Ｔ趯Ω骺剖铱己酥?，對于重視藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作并及時(shí)、準(zhǔn)確上報(bào)的科室和個(gè)人給予獎(jiǎng)勵(lì)，否則予以通報(bào)批評。我院將藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作作為年終考核獎(jiǎng)懲的重要內(nèi)容，對完不成不良反應(yīng)任務(wù)，科室不能評為先進(jìn)科室，個(gè)人不能評為優(yōu)秀，因工作失職、瀆職、違反規(guī)定、延誤不良反應(yīng)報(bào)告、未采取有效措施控制嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)重復(fù)發(fā)生并造成嚴(yán)重后果的，依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分。開展 adr 上報(bào)和監(jiān)測工作幾年來，我們的體會是：既要嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān)（包括對供 第 5 頁 共 5 頁 貨商家資質(zhì)的審查、藥品品牌的市場信譽(yù)調(diào)查、藥品的招標(biāo)進(jìn)貨及履行嚴(yán)格的入庫程序），又要對藥品的使用過程嚴(yán)格監(jiān)控，更要對發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)采取措施予以改進(jìn)。各位領(lǐng)導(dǎo)、同志們，以上是我院在藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作中的一些做法。不當(dāng)之處，懇請批評指正。