采購與驗收管理制度

1、采購與驗收管理制度第一條為保證本公司所經(jīng)營的產(chǎn)品來源的可追溯性及產(chǎn)品品質(zhì)的保，特制定本制度。第二條 本公司應(yīng)向有醫(yī)療器械生產(chǎn)資質(zhì)的供貨商采購有產(chǎn)品注冊證的產(chǎn)品。第三條 米購部門在進(jìn)貨時，應(yīng)向供貨方索取產(chǎn)品質(zhì)保單，并將所進(jìn)貨物的名稱、型號、批號（編號）、規(guī)格、數(shù)量等詳細(xì)記錄登記在報驗單上。第四條 購進(jìn)的醫(yī)療器械應(yīng)有合法票據(jù)，且做好記錄，做到票、帳、貨相符。第五條檢驗部門在接到供方的產(chǎn)品質(zhì)保單和報驗單后，應(yīng)按照相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對產(chǎn)品進(jìn)行驗收并填寫產(chǎn)品入庫質(zhì)量驗收記錄，內(nèi)容包括：單位名稱、 品名、規(guī)格型號、數(shù)量、注冊號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠、有限期、質(zhì)量狀況、 包裝、標(biāo)簽、說明書、檢驗結(jié)論、驗收人員、入庫

2、日期等。第六條 經(jīng)檢驗部門檢驗合格的產(chǎn)品交由倉庫保管員填寫貨位卡，進(jìn)行妥善的保 管。第七條經(jīng)檢驗不合格的產(chǎn)品，檢驗員應(yīng)與技術(shù)部門聯(lián)系共同填寫不合格品評審 表，并交質(zhì)檢部審批。第八條 經(jīng)質(zhì)檢部審批最終定為不合格的產(chǎn)品應(yīng)通報銷售進(jìn)行退貨處理。第九條 采購部門應(yīng)將供應(yīng)商的供貨業(yè)績（供貨數(shù)量、產(chǎn)品質(zhì)量是否合格或退貨情況 等）記錄在案。第十條 對銷后退回的醫(yī)療器械，驗收人員應(yīng)按進(jìn)貨驗收規(guī)定驗收，并注明原因。第十一條 驗收記錄應(yīng)保存至超過醫(yī)療器械有效期二年，但不得少于三年，長期植入 人體的產(chǎn)品記錄應(yīng)永久性保存。第十二條 本制度自發(fā)布之日起實施No.供應(yīng)商名稱聯(lián)系人產(chǎn)品名稱電話型號規(guī)格數(shù)量填表人:日期:No.供應(yīng)商名稱聯(lián)系人產(chǎn)品名稱電話型號規(guī)格數(shù)量填表人：日期:供方業(yè)績記錄表企業(yè)：產(chǎn)品：進(jìn)貨日期數(shù)量合格不合格處理備注No :場所責(zé)任人日期名稱/規(guī)格不合格內(nèi)容不合格原因評審意見參加人員:日期:記錄人:精