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文檔簡(jiǎn)介

1、2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,1,第三章 有機(jī)化合物,第一節(jié) 最簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物甲烷,第2課時(shí),新課標(biāo)人教版高中化學(xué)課件系列,化學(xué) 必修2,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,2,與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機(jī)物還有很多,請(qǐng)你觀察下列有機(jī)物的結(jié)構(gòu),試歸納出它們?cè)诮Y(jié)構(gòu)上的特點(diǎn),學(xué)與問,一:烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,3,幾種烷烴的球棍模型及對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式,一:烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,4,丁烷,異丁烷,幾種烷烴的球棍模型及對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)式,一:烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,5,單:C-C單鍵,CH單鍵結(jié)合 鏈:鏈狀

2、,是整體性的鏈,是可以以主攜支的鏈,整個(gè)鏈不是直線狀的長(zhǎng)鏈,呈鋸齒狀。 飽:C剩余的價(jià)鍵全部跟H結(jié)合達(dá)到4價(jià)飽和,1.結(jié)構(gòu)特點(diǎn),一:烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,6,在烴的分子里,碳原子之間都以碳 碳單鍵結(jié)合成鏈狀,碳原子剩余的價(jià)鍵 全部跟氫原子相結(jié)合,使每個(gè)碳原子的 化合價(jià)都已充分利用,都達(dá)到“飽和”. 這樣的烴叫做飽和烴,又叫烷烴,2、定義,一:烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,7,3、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,或者,CH3 CH(CH3)CH2 CH2 CH3,一:烷烴,把結(jié)構(gòu)式中表示共價(jià)單鍵的“”刪去,結(jié)構(gòu)式變成結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化

3、學(xué)組,8,例如:下列結(jié)構(gòu)式對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3 )CH3,一:烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,9,思考:你能區(qū)分清楚下面幾種表達(dá)式嗎? (1)化學(xué)式:用元素符號(hào)表示物質(zhì)分子組成的式子。如C2H6O (2)最簡(jiǎn)式(實(shí)驗(yàn)式):表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡(jiǎn)整數(shù)比的式子。如C2H6最簡(jiǎn)式CH3 (3)電子式 (4)結(jié)構(gòu)式,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,10,4、烷烴的性質(zhì),1)物理性質(zhì),隨分子里C的遞增呈規(guī)律性變化 狀態(tài):,氣(14)液固; 熔沸點(diǎn)依次升高(同C烷烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低) 密

4、度:相對(duì)密度依次增大且小于1 水溶性:均不溶于水,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,11,2)化學(xué)性質(zhì)(與CH4相似,氧化反應(yīng),取代反應(yīng),A、具有可燃性 燃燒通式: CnH2n+2+(3n+1)/2O2nCO2+(n+1)H2O B、穩(wěn)定性:均不能使酸性KMnO4或溴水褪色,不與強(qiáng)酸,強(qiáng)堿反應(yīng),在光照條件下進(jìn)行,產(chǎn)物更復(fù)雜,一:烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,12,分析表3-1烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,寫出對(duì)應(yīng)的分子式。相鄰兩個(gè)烷烴結(jié)構(gòu)和分子組成上有什么聯(lián)系,表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì),烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,13,表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì),

5、相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán),烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,14,如果把碳原子數(shù)定為n,氫原子數(shù)就是2n+2,5、烷烴的通式,CnH2n+2(n1,6、同系物,結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干 個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物,烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,15,理解說明:“四同一差” 四同:具有相同的分子組成通式。但通式相同的有機(jī)物不一定互為同系物。 具有相同的化學(xué)鍵類型 具有相同的官能團(tuán)種類和數(shù)目 具有相同的官能團(tuán)連接方式 一差:分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),相對(duì)分子質(zhì)量相差14n,n=1,2,3,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一

6、化學(xué)組,16,1、是否屬于同類物質(zhì)? 2、通式相同嗎? 3、碳原子數(shù)目相同嗎? 4、相對(duì)分子質(zhì)量相差多少? 5、性質(zhì)相同嗎,結(jié)論:屬于同類物質(zhì) 通式相同 碳原子數(shù)目不同 相對(duì)分子質(zhì)量相差14n 物性不同,化性相似,烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,17,1、下列哪組是同系物() A. CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 B. CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2 C. CH3CHCH2 CH2CH2,B,隨堂練習(xí),烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,18,2、1mol乙烷在光照條件下,最多可以與多少摩爾Cl2發(fā)生取代?( ) A.

7、 4 mol B. 8 mol C. 2 mol D. 6 mol,D,隨堂練習(xí),一:烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,19,3、 寫出下列烷烴的分子式: (1)含有38個(gè)碳原子的烷烴的分子式 (2)含有38個(gè)氫原子的烷烴的分子式 (3)相對(duì)分子量為128的烷烴的分子式,隨堂練習(xí),2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,20,乙烷C2H6,丙烷C3H8,甲烷CH4,練習(xí):請(qǐng)看圖寫出分子式和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,CH4,CH3CH3,CH3CH2CH3,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,21,丁烷C4H10,異丁烷C4H10,練習(xí):請(qǐng)看圖寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式,CH3CH2

8、CH2CH3,CH3CHCH3 | CH3,烷烴,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,22,兩種丁烷(C4H10)分子組成和相對(duì)分子質(zhì)量 完全相同,但性質(zhì)卻有差異,二、 、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,23,二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,化合物具有相同的分子式,但具有不同結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體,1、定義,二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,24,請(qǐng)看圖寫出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和分子式,碳原子數(shù)相同,結(jié)構(gòu)不同用正、異、新區(qū)別,C5H12,C5H12,C5H12,二、同分

9、異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,25,附表:烷烴的碳原子數(shù)與其對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù),二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,化合物分子越簡(jiǎn)單,同分異構(gòu)現(xiàn)象越少,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,26,2,同分異構(gòu)體的書寫 碳鏈異構(gòu) 類別異構(gòu) 位置異構(gòu) 如烷烴同分異構(gòu)體的書寫:碳鏈異構(gòu) (1)寫最長(zhǎng)碳鏈 (2)將最長(zhǎng)碳鏈上的C依次減下連在中心對(duì)稱線一側(cè)的各個(gè)C上 (3)改變支鏈的位置和連接方式 (4)將寫出相同的舍棄 (5)C為四價(jià),剩余價(jià)鍵由氫原子飽和 總之:主鏈由長(zhǎng)到短,支鏈由整到散,位置由心到邊,排列由對(duì)到鄰到間,碳四價(jià),支鏈不能加在主鏈末端,2021/

10、1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,27,練習(xí):寫出C6H14的同分異構(gòu)體 3.烴基 烴失去1個(gè)氫原子后所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。一般用“R-”表示 說明:(1)烷基的通式-CnH2n+1 (2)當(dāng)烴基含C較多時(shí),可能存在異構(gòu)現(xiàn)象,如-C4H9 (3)基與根的區(qū)別,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,28,4.同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體四概念的比較,質(zhì)子數(shù)等,中子數(shù) 不等,原子之間,原子,氕、氘、氚,同一元素 形成的不同單質(zhì),單質(zhì),O2、O3,結(jié)構(gòu)相似,組成上差一個(gè)或n個(gè)CH2,化合物,C2H6、C4H10,相同分子式,不 同結(jié)構(gòu)的化合物,化合物,CH3(CH2)3CH3

11、C(CH3)4,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,29,課堂練習(xí),下列五組物質(zhì)中_互為同位素,_是同素異形體,_ 是同分異構(gòu)體,_是同系物,_是同一物質(zhì)。 1、 2、白磷、紅磷 3. H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 | | | HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H 5、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4,1,2,3,4,5,二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,30,以碳原子個(gè)數(shù)為基礎(chǔ)命名 稱“某烷” 十個(gè)以下用“天干地支”命名:甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 十以上用中文數(shù)字表示:十一烷、二十

12、烷、三十五烷等,1、烷烴的簡(jiǎn)單命名,三:烷烴的命名,2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,31,2.系統(tǒng)命名法 (1)選主鏈,稱某烷。選分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,當(dāng)有幾個(gè)不同的碳鏈均含有相同C時(shí),選含支鏈最多的一個(gè)味主鏈。并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。 (2)編號(hào)位,定支鏈。編號(hào)遵循“近,簡(jiǎn),小”。 1)離支鏈最近的主鏈一端作為起點(diǎn)編號(hào)。 2)若有兩個(gè)不同的支鏈分別位于距主鏈兩端同近的位置,則從較簡(jiǎn)單的支鏈一端開始編號(hào)。 3)若有兩個(gè)相同的支鏈,且分別位于距主鏈兩端同近的距離,而中間還有其他支鏈,則從主鏈兩端編號(hào),可得到兩種不同的編號(hào)系列,順次逐項(xiàng)比較兩系列的各個(gè)位次,最先遇到的位次最小的系列為正確的編號(hào),2021/1/19,崇陽(yáng)縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,32,3,寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷,其前面寫出支鏈的位置號(hào)碼和名稱。原則是簡(jiǎn)單支鏈在前,復(fù)雜支鏈在后,相同支鏈合并,位號(hào)一一指明,阿拉伯?dāng)?shù)字用“,”隔開,漢字與數(shù)字之間用“”連接。即:取代基,寫在前,標(biāo)位置,連短線,不同基,簡(jiǎn)到繁,相同基,合并簡(jiǎn),2021/

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