第三章第一節(jié)—甲烷（第2課時）

1、2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,1,第三章 有機化合物,第一節(jié) 最簡單的有機化合物甲烷,第2課時,新課標(biāo)人教版高中化學(xué)課件系列,化學(xué) 必修2,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,2,與甲烷結(jié)構(gòu)相似的有機物還有很多，請你觀察下列有機物的結(jié)構(gòu)，試歸納出它們在結(jié)構(gòu)上的特點,學(xué)與問,一：烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,3,幾種烷烴的球棍模型及對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式,一：烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,4,丁烷,異丁烷,幾種烷烴的球棍模型及對應(yīng)的結(jié)構(gòu)式,一：烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,5,單：C-C單鍵，CH單鍵結(jié)合 鏈：鏈狀

2、，是整體性的鏈，是可以以主攜支的鏈，整個鏈不是直線狀的長鏈，呈鋸齒狀。 飽：C剩余的價鍵全部跟H結(jié)合達(dá)到4價飽和,1.結(jié)構(gòu)特點,一：烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,6,在烴的分子里，碳原子之間都以碳 碳單鍵結(jié)合成鏈狀，碳原子剩余的價鍵 全部跟氫原子相結(jié)合，使每個碳原子的 化合價都已充分利用，都達(dá)到“飽和”. 這樣的烴叫做飽和烴，又叫烷烴,2、定義,一：烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,7,3、結(jié)構(gòu)簡式,或者,CH3 CH（CH3）CH2 CH2 CH3,一：烷烴,把結(jié)構(gòu)式中表示共價單鍵的“”刪去，結(jié)構(gòu)式變成結(jié)構(gòu)簡式,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化

3、學(xué)組,8,例如：下列結(jié)構(gòu)式對應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡式,CH3CH3,CH3CH2CH3,CH3CH2CH2CH3,CH3CH(CH3 )CH3,一：烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,9,思考：你能區(qū)分清楚下面幾種表達(dá)式嗎？ （1）化學(xué)式：用元素符號表示物質(zhì)分子組成的式子。如C2H6O （2）最簡式（實驗式）:表示物質(zhì)組成的各元素原子最簡整數(shù)比的式子。如C2H6最簡式CH3 （3）電子式 （4）結(jié)構(gòu)式,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,10,4、烷烴的性質(zhì),1）物理性質(zhì),隨分子里C的遞增呈規(guī)律性變化 狀態(tài)：，氣(14)液固； 熔沸點依次升高（同C烷烴，支鏈越多，熔沸點越低） 密

4、度：相對密度依次增大且小于1 水溶性：均不溶于水,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,11,2）化學(xué)性質(zhì)（與CH4相似,氧化反應(yīng),取代反應(yīng),A、具有可燃性 燃燒通式： CnH2n+2+(3n+1)/2O2nCO2+(n+1)H2O B、穩(wěn)定性：均不能使酸性KMnO4或溴水褪色，不與強酸，強堿反應(yīng),在光照條件下進行，產(chǎn)物更復(fù)雜,一：烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,12,分析表3-1烷烴的結(jié)構(gòu)簡式，寫出對應(yīng)的分子式。相鄰兩個烷烴結(jié)構(gòu)和分子組成上有什么聯(lián)系,表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì),烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,13,表3-1幾種烷烴的物理性質(zhì),

5、相差一個“CH2”原子團,烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,14,如果把碳原子數(shù)定為n，氫原子數(shù)就是2n+2,5、烷烴的通式,CnH2n+2(n1,6、同系物,結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干 個CH2原子團的物質(zhì)互稱為同系物,烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,15,理解說明：“四同一差” 四同：具有相同的分子組成通式。但通式相同的有機物不一定互為同系物。 具有相同的化學(xué)鍵類型 具有相同的官能團種類和數(shù)目 具有相同的官能團連接方式 一差：分子組成上相差一個或若干個CH2原子團，相對分子質(zhì)量相差14n,n=1,2,3,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一

6、化學(xué)組,16,1、是否屬于同類物質(zhì)？ 2、通式相同嗎？ 3、碳原子數(shù)目相同嗎？ 4、相對分子質(zhì)量相差多少？ 5、性質(zhì)相同嗎,結(jié)論：屬于同類物質(zhì) 通式相同 碳原子數(shù)目不同 相對分子質(zhì)量相差14n 物性不同，化性相似,烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,17,1、下列哪組是同系物（） A. CH3CH2CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 B. CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2 C. CH3CHCH2 CH2CH2,B,隨堂練習(xí),烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,18,2、1mol乙烷在光照條件下，最多可以與多少摩爾Cl2發(fā)生取代？（ ） A.

7、 4 mol B. 8 mol C. 2 mol D. 6 mol,D,隨堂練習(xí),一：烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,19,3、 寫出下列烷烴的分子式： （1）含有38個碳原子的烷烴的分子式 （2）含有38個氫原子的烷烴的分子式 （3）相對分子量為128的烷烴的分子式,隨堂練習(xí),2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,20,乙烷C2H6,丙烷C3H8,甲烷CH4,練習(xí)：請看圖寫出分子式和結(jié)構(gòu)簡式,CH4,CH3CH3,CH3CH2CH3,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,21,丁烷C4H10,異丁烷C4H10,練習(xí)：請看圖寫出結(jié)構(gòu)簡式和分子式,CH3CH2

8、CH2CH3,CH3CHCH3 | CH3,烷烴,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,22,兩種丁烷（C4H10）分子組成和相對分子質(zhì)量 完全相同，但性質(zhì)卻有差異,二、 、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,23,二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,化合物具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)式的現(xiàn)象叫同分異構(gòu)現(xiàn)象。 具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構(gòu)體,1、定義,二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,24,請看圖寫出結(jié)構(gòu)簡式和分子式,碳原子數(shù)相同，結(jié)構(gòu)不同用正、異、新區(qū)別,C5H12,C5H12,C5H12,二、同分

9、異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,25,附表：烷烴的碳原子數(shù)與其對應(yīng)的同分異構(gòu)體數(shù),二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,化合物分子越簡單，同分異構(gòu)現(xiàn)象越少,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,26,2,同分異構(gòu)體的書寫 碳鏈異構(gòu) 類別異構(gòu) 位置異構(gòu) 如烷烴同分異構(gòu)體的書寫：碳鏈異構(gòu) （1）寫最長碳鏈 （2）將最長碳鏈上的C依次減下連在中心對稱線一側(cè)的各個C上 （3）改變支鏈的位置和連接方式 （4）將寫出相同的舍棄 （5）C為四價，剩余價鍵由氫原子飽和 總之：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排列由對到鄰到間，碳四價，支鏈不能加在主鏈末端,2021/

10、1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,27,練習(xí)：寫出C6H14的同分異構(gòu)體 3.烴基 烴失去1個氫原子后所剩余的原子團叫做烴基。一般用“R-”表示 說明：（1）烷基的通式-CnH2n+1 （2）當(dāng)烴基含C較多時，可能存在異構(gòu)現(xiàn)象，如-C4H9 （3）基與根的區(qū)別,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,28,4.同位素、同素異形體、同系物、同分異構(gòu)體四概念的比較,質(zhì)子數(shù)等，中子數(shù) 不等，原子之間,原子,氕、氘、氚,同一元素 形成的不同單質(zhì),單質(zhì),O2、O3,結(jié)構(gòu)相似，組成上差一個或n個CH2,化合物,C2H6、C4H10,相同分子式，不 同結(jié)構(gòu)的化合物,化合物,CH3(CH2)3CH3

11、C(CH3)4,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,29,課堂練習(xí),下列五組物質(zhì)中_互為同位素，_是同素異形體，_ 是同分異構(gòu)體，_是同系物，_是同一物質(zhì)。 1、 2、白磷、紅磷 3. H H 4、CH3CH3、CH3CHCH3 | | | HCCl 、 ClCCl CH3 | | Cl H 5、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4,1,2,3,4,5,二、同分異構(gòu)現(xiàn)象、同分異構(gòu)體,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,30,以碳原子個數(shù)為基礎(chǔ)命名 稱“某烷” 十個以下用“天干地支”命名：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。 十以上用中文數(shù)字表示：十一烷、二十

12、烷、三十五烷等,1、烷烴的簡單命名,三：烷烴的命名,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,31,2.系統(tǒng)命名法 (1)選主鏈，稱某烷。選分子中最長的碳鏈為主鏈，當(dāng)有幾個不同的碳鏈均含有相同C時，選含支鏈最多的一個味主鏈。并按照主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。 （2）編號位，定支鏈。編號遵循“近，簡，小”。 1）離支鏈最近的主鏈一端作為起點編號。 2）若有兩個不同的支鏈分別位于距主鏈兩端同近的位置，則從較簡單的支鏈一端開始編號。 3）若有兩個相同的支鏈，且分別位于距主鏈兩端同近的距離，而中間還有其他支鏈，則從主鏈兩端編號，可得到兩種不同的編號系列，順次逐項比較兩系列的各個位次，最先遇到的位次最小的系列為正確的編號,2021/1/19,崇陽縣第一中學(xué)高一化學(xué)組,32,3，寫名稱 按主鏈的碳原子數(shù)稱為相應(yīng)的某烷，其前面寫出支鏈的位置號碼和名稱。原則是簡單支鏈在前，復(fù)雜支鏈在后，相同支鏈合并，位號一一指明，阿拉伯?dāng)?shù)字用“，”隔開，漢字與數(shù)字之間用“”連接。即：取代基，寫在前，標(biāo)位置，連短線，不同基，簡到繁，相同基，合并簡,2021/