人類優(yōu)生與基因組計劃達(dá)標(biāo)檢測

1、訓(xùn)練達(dá)標(biāo)檢測【雙基鞏固】1. （2018 連云港學(xué)業(yè)考）遺傳病不僅會給家庭造成極大不幸，還會降低整個中華民族的人口素質(zhì)。下列預(yù)防遺傳病的措施，不合理的是（）A. 進(jìn)行婚前檢查B.開展遺傳咨詢C.禁止近親結(jié)婚D.加強體育鍛煉2. 下列四組中全為遺傳病的是（）A. 血友病、色盲B.佝僂病、白化病C.侏儒癥、乙型肝炎D.先天性愚型、甲肝3.1959年法國人類遺傳學(xué)家李求恩等第一次發(fā)現(xiàn)先天性愚型患者的染色體是47條，比正常人（46條）多了一條小型染色體。請問該病會遺 傳嗎（）A. 不遺傳B.不一定遺傳C.遺傳D.以上都有可能4. 下列關(guān)于遺傳病的敘述中，不正確的是（）A. 是由遺傳物質(zhì)改變造成的，可以

2、遺傳給后代B. 一般得不到徹底根治C. 近親結(jié)婚時發(fā)病率一般會升高，多數(shù)由隱性基因控制D. 由外界環(huán)境引起的，可以遺傳給后代5. 對表現(xiàn)正常的夫婦生有一個白化病的孩子，若再生一個孩子患該 病的可能性為（）A.1/2B.1C.1/4D.O6某女子是白化病基因攜帶者（Aa）,她體內(nèi)有可能不含該致病基因的 細(xì)胞是（ ）A. 肌細(xì)胞B.神經(jīng)細(xì)胞C.卵細(xì)胞D. 口腔上皮細(xì)胞7根據(jù)我國婚姻法禁止近親結(jié)婚的規(guī)定，下列哪種關(guān)系的人不能結(jié)婚（）A. 鄰居B. 直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親C. 同姓的人D. 同村的人8. 賈寶玉是中國古典小說紅樓夢中的主要人物。賈寶玉的下列親戚中,哪一位不是他的近親（）A.舅舅的

3、女兒B.姨媽的女兒C.姑媽的女兒D.嫂嫂的妹妹9. （2018 福州學(xué)業(yè)考）近親結(jié)婚的危害是（）A. 后代一定得遺傳病B. 后代一定得傳染病C. 后代得遺傳病的可能性增大D. 后代一定不能生育10下列各項中不屬于優(yōu)生優(yōu)育措施的是（）A.禁止近親結(jié)婚B.提倡遺傳咨詢C.提倡產(chǎn)前診斷D.禁止孕婦運動11.人類基因組計劃的實施，有利于（）A. 破解人類疾病發(fā)生的原因和死亡之謎B. 提高世界糧食產(chǎn)量，解決糧食危機C. 減少環(huán)境污染，創(chuàng)造有利于人類生存的環(huán)境D. 徹底消滅一切人類疾病12下列有關(guān)人類染色體與遺傳病的敘述，正確的是（）A. 男性精子的染色體組成一定是22條常染色體+YB. 正常人體的每一對

4、染色體都是一條來自父親，一條來自母親C. 近親結(jié)婚能引起后代染色體的數(shù)目變異，增加了患遺傳病的機會D. 先天性愚型是由于基因改變引起的疾病13. （2018 南京學(xué)業(yè)考）先天性聾啞是由隱性基因a控制的遺傳病。王 明和張紅是一對表兄妹，聽、說能力均正常 他們結(jié)婚后生了一個先天 性聾啞的孩子。請分析回答：（1）王明的基因組成是 ，他們再生一個孩子是先天性聾啞患者的可能性為。（2）預(yù)防遺傳病發(fā)生的有效措施是。（3）王明的鄰居小李因小時候生病注射鏈霉素導(dǎo)致聾啞，這種性狀（填“能”或“不能”）遺傳給后代。14. 下表是四種遺傳病的發(fā)病率比較，請分析回答:病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲

5、1 : 310 0001 : 8 600乙1 : 14 5001 : 1 700丙1 : 38 0001 : 3 100丁1 : 40 0001 : 3 000(1) 四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有哪些？(2) 表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠(yuǎn)高于非近親婚配子代的發(fā)病率，你認(rèn)為 原 因 是 什 么 ？答案解析【雙基鞏固】1. 【解析】選D。本題考查對預(yù)防遺傳病措施的理解能力。解答本題 的關(guān)鍵是熟記預(yù)防遺傳病的措施。進(jìn)行婚前檢查，開展遺傳咨詢和禁 止近親結(jié)婚，都能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生。加強體育鍛煉 ，只能增 強人體的體質(zhì)，對遺傳基因沒有任何影響，不能預(yù)防遺傳病。2. 【解析】選A。本題考查遺傳病

6、的概念。根據(jù)病因的不同，疾病可以分為遺傳病和非遺傳病兩大類，遺傳病是由基因或染色體改變而引起 的疾病。遺傳病對人類健康和人口素質(zhì)有嚴(yán)重的影響。常見的遺傳病有血友病、色盲、白化病、先天性愚型等?！就卣寡由臁窟z傳病的特點和種類(1) 單基因遺傳病： 顯性遺傳：父母一方有顯性基因，一經(jīng)傳給下代就能發(fā)病，如多指、并 指、原發(fā)性青光眼等。 隱性遺傳：如先天性聾啞、白化病等，患兒的雙親外表往往正常，但都 是致病基因攜帶者。 伴性遺傳病與性別有關(guān)，如血友病，患者的正常母親是致病基因攜帶 者;又如紅綠色盲是一種交叉遺傳病，兒子發(fā)病其致病基因是由母親遺 傳而來，而女兒發(fā)病其致病基因是由父母雙方遺傳而來 ，但男性

7、的發(fā)病 率要比女性高得多。(2) 多基因遺傳病：由多種基因變化引起，如唇裂、腭裂是多基因遺傳 病。此外多基因遺傳病受環(huán)境因素的影響較大 ，如哮喘病、精神分裂 癥等。(3) 染色體異常：由于染色體數(shù)目異常或排列位置異常等引起，最常見的如XXY患者、21三體綜合征(先天性愚型)患者等。3. 【解析】選C。遺傳病是指由基因或染色體改變而引起的疾病。先天性愚型患者的體細(xì)胞內(nèi)多了一條染色體，所以該病會遺傳。4. 【解析】選D。遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。遺傳病 一般不能根治。在近親結(jié)婚時發(fā)病率較咼，一般由隱性基因控制。遺 傳病基因能夠通過生殖細(xì)胞傳遞給后代。5. 【解析】選C。本題考查隱性基因

8、控制的遺傳病的表現(xiàn)特點。表現(xiàn)正常的夫婦生有一個白化病的孩子，可見白化病是由隱性基因控制的 遺傳病，表現(xiàn)正常的夫婦各含有一個隱性致病基因和一個正?；?。 只有當(dāng)他們的隱性致病基因相遇時才可能生出白化病的孩子，在這對夫婦的后代中出現(xiàn)這種情況的幾率是1/4,若他們再生一個孩子患該病 的可能性也是1/4，這個幾率不受已出生孩子數(shù)的影響。6. 【解析】選C。體細(xì)胞內(nèi)染色體和基因成對存在，在形成生殖細(xì)胞時 成對的染色體和基因分開，分別進(jìn)入不同的生殖細(xì)胞內(nèi)，所以該女子形 成的卵細(xì)胞內(nèi)可能不含該致病基因。7. 【解析】選B。本題主要考查近親的概念。近親是指直系血親和三 代以內(nèi)的旁系血親。8. 【解析】選D。本

9、題考查對近親概念的理解。近親是指直系血親和 三代以內(nèi)的旁系血親，由此可推知，嫂嫂的妹妹不是他的近親。9. 【解析】選C。本題考查近親結(jié)婚的危害。近親結(jié)婚時，由于夫婦的 遺傳物質(zhì)比較接近，因此后代隱性致病基因純合的概率較高，容易生出 患遺傳病的后代。即后代得遺傳病的可能性增大。10. 【解析】選D。本題考查優(yōu)生的措施。優(yōu)生是要求男女青年通過婚前體檢、孕婦定期檢查身體、科學(xué)分娩和禁止近親結(jié)婚等，以避免 生出有遺傳缺陷的孩子。孕婦適量運動有助于胎兒的發(fā)育。11. 【解析】選A。本題考查人類基因組計劃實施的意義。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人類基因組計劃向人們展示了廣闊的應(yīng)用前景。例如，應(yīng)用基因組計劃的研究成

10、果，我們可以正確解釋各種生命現(xiàn)象，在基因水 平上對疾病進(jìn)行診斷和治療等。12. 【解析】選B。精子和卵細(xì)胞內(nèi)只含有正常體細(xì)胞一半的染色體 ， 即正常的精子和卵細(xì)胞內(nèi)都含有 23條染色體,精子和卵細(xì)胞受精后, 受精卵內(nèi)含有23對染色體,其中的每一對染色體，都是一條來自父親, 一條來自母親。13. 解析】(1)由于先天性聾啞由隱性基因控制，王明和張紅正常，說明 二者一定含有顯性基因。二者所生的孩子為先天性聾啞 ，這個孩子的 基因組成為aa這對隱性基因一個來自父親，另一個來自母親，所以王 明和張紅一定含有a基因。綜上所述,王明和張紅的基因組成均為 Aa。(2) 近親結(jié)婚使后代患遺傳病的機會增加，所以我國法律明確規(guī)定直系 血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。(3) 小李產(chǎn)生的聾啞由藥物引起，不是由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的,屬于不遺傳的變異，所以不能遺傳給后代。答案:(1)Aa 25% (2)禁止近親結(jié)婚 (3)不能14. 【解析】本題主要考查遺傳病發(fā)病狀況及近親結(jié)婚對發(fā)病率的影 響。(1)從