中醫(yī)藥法試題及答案

1、2019年9月份中醫(yī)藥法試題（二） 一、單選題（每題1分，共60題）1. 中華人民共和國中醫(yī)藥法自（ ）起施行。A. 2016年12月25日 B. 2017年1月1日 C. 2017年7月1日 D. 2018年1月1日2. 中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起（ ）不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事管理工作。A. 3年內(nèi) B. 5年內(nèi) C. 10年內(nèi) D. 終身3. （ ）十二屆全國人大常委會(huì)第二十五次會(huì)議審議通過了中華人民共和國中醫(yī)藥法A. 2016年12月25日 B. 2016年12月1日 C. 2017年 1月 1日 D. 2017年1月25日4. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工

2、藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按（ ）給予處罰。A. 生產(chǎn)劣藥 B. 生產(chǎn)假藥 C. 過期藥品 D. 質(zhì)量不合格藥品5. 發(fā)布的中醫(yī)醫(yī)療廣告內(nèi)容與經(jīng)審查批準(zhǔn)的內(nèi)容不相符的，由原審查部門撤銷該廣告的審查批準(zhǔn)文件，（ ）不受理該醫(yī)療機(jī)構(gòu)的廣告審查申請(qǐng)。A. 1年內(nèi) B. 3年內(nèi) C. 5年內(nèi) D. 10年內(nèi)6. 中醫(yī)藥定義不包含下列哪一條（ ） A. 中醫(yī)藥是包括漢族和少數(shù)民族醫(yī)藥在內(nèi)的我國各民族醫(yī)藥的統(tǒng)稱。B. 中醫(yī)藥是反映中華民族對(duì)生命，健康和疾病的認(rèn)識(shí)。C. 中醫(yī)藥事業(yè)是我國醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)的重要組成部分。D. 具有悠久歷史傳統(tǒng)和獨(dú)特理論及方法的醫(yī)

3、藥學(xué)體系。7.中醫(yī)藥法的第五條是（ ）A. 關(guān)于中醫(yī)藥的地位發(fā)展方針和促進(jìn)中西醫(yī)結(jié)合的規(guī)定。B. 是關(guān)于中醫(yī)藥工作管理體制的規(guī)定。C. 是關(guān)于建立中醫(yī)藥教育體系的規(guī)定。 D. 以上全是8. 關(guān)于中藥材生產(chǎn)流通全過程監(jiān)管總體要求的規(guī)定是屬于第 （ ）章的內(nèi)容A. 第二章 B. 第三章 C. 第四周 D. 第五章9. 國家對(duì)經(jīng)依法認(rèn)定屬于國家秘密的傳統(tǒng)中藥處方組成和生產(chǎn)工藝實(shí)行（ ）A. 特殊保護(hù) B. 強(qiáng)制公開 C. 不得轉(zhuǎn)讓 D. 以上都是10. 經(jīng)考核取得醫(yī)師資格的中醫(yī)醫(yī)師超出注冊(cè)的執(zhí)業(yè)范圍從事醫(yī)療活動(dòng)的，由縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門責(zé)令暫停（ ）執(zhí)業(yè)活動(dòng)A. 六個(gè)月 B. 六個(gè)月以上一

4、年以下 C. 一年 D. 二年11.中醫(yī)藥是具有悠久歷史和獨(dú)特理論及技術(shù)方法的醫(yī)藥學(xué)體系，發(fā)展中醫(yī)藥必須遵循中醫(yī)藥下列哪些內(nèi)在規(guī)律？（ ）A. 發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥發(fā)展規(guī)律B. 中醫(yī)藥教育應(yīng)當(dāng)遵循中醫(yī)藥人才成長規(guī)律C. 中醫(yī)藥學(xué)校教育應(yīng)當(dāng)符合中醫(yī)藥學(xué)科發(fā)展規(guī)律 D. 以上均是12.經(jīng)考核取得中醫(yī)確有專長醫(yī)師資格的，在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中能否采用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)？（ ）A. 可以 B. 不可以 C. 經(jīng)培訓(xùn)后可以 D. 經(jīng)培訓(xùn)、考核合格后可以13. 縣級(jí)以上中醫(yī)藥人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥服務(wù)的監(jiān)督檢查，下列哪些事項(xiàng)是監(jiān)督檢查的重點(diǎn)？（ ）A. 中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、中醫(yī)醫(yī)師是否超出規(guī)定的范圍開展

5、醫(yī)療活動(dòng)B. 開展中醫(yī)藥服務(wù)是否符合國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門制定的中醫(yī)藥服務(wù)基本要求C. 中醫(yī)醫(yī)療廣告發(fā)布行為是否符合本法的規(guī)定 D. 以上均是14.關(guān)于中藥材質(zhì)量監(jiān)測的規(guī)定，下列說法錯(cuò)誤的是（ ）A. 中藥材質(zhì)量監(jiān)測由國務(wù)院中醫(yī)藥主管部門負(fù)責(zé) B. 國務(wù)院有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)協(xié)助做好中藥材質(zhì)量監(jiān)測有關(guān)工作 C. 定期向社會(huì)公布監(jiān)測結(jié)果D. 中藥材質(zhì)量監(jiān)測由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)15.古代經(jīng)典名方是指至今仍（ ）、（ ）、具有（ ）與（ ）的古代中醫(yī)典籍所記載的方劑。A. 大量應(yīng)用，療效顯著，資源豐富，優(yōu)勢B. 廣泛應(yīng)用，療效確切，明顯特色，優(yōu)勢C. 廣泛使用，療效確切，資源豐富，優(yōu)勢D. 大量使用，

6、療效確切，明顯特色，優(yōu)勢16. 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品（ ）時(shí)，可以僅提供（ ）研究資料。A.批準(zhǔn)文號(hào)，安全性評(píng)價(jià) B.上市許可，非臨床安全性C.批準(zhǔn)文號(hào)，非臨床安全性 D.上市許可，臨床安全性17.在中醫(yī)藥教育體系中，（ ）是具有中醫(yī)藥特色的傳統(tǒng)人才培養(yǎng)模式。A.學(xué)校教育 B.繼續(xù)教育 C.師承教育 D.自學(xué)18.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑的規(guī)定，下列選項(xiàng)與中醫(yī)藥法相符的是（ ）A.委托配制中藥制劑的，應(yīng)當(dāng)向委托方所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑僅限于應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不可以委托取得藥品生

7、產(chǎn)許可證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制中藥制劑D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的中藥制劑品種不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)19.縣級(jí)以上地方人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)組織開展中醫(yī)藥繼續(xù)教育，加強(qiáng)對(duì)醫(yī)務(wù)人員，特別是（ ）中醫(yī)藥基本知識(shí)和技能的培訓(xùn)。A.中醫(yī)專業(yè)技術(shù)人員 B.中藥專業(yè)技術(shù)人員C.中西醫(yī)結(jié)合專業(yè)技術(shù)人員 D.城鄉(xiāng)基層醫(yī)務(wù)人員20.國家采取措施，加強(qiáng)對(duì)中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論和（ ），常見病、多發(fā)病、慢性病和重大疑難疾病、重大傳染病的中醫(yī)藥防治，以及其他對(duì)中醫(yī)藥理論和實(shí)踐發(fā)展有重大促進(jìn)作用的項(xiàng)目的科學(xué)研究。A.診療方法 B.技術(shù)手段 C.診療技術(shù) D.辨證論治方法21.對(duì)具有重要學(xué)術(shù)價(jià)值的中醫(yī)

8、藥理論和技術(shù)方法，省級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門應(yīng)當(dāng)組織遴選本行政區(qū)域內(nèi)的中醫(yī)藥學(xué)術(shù)（ ），并為傳承活動(dòng)提供必要的條件。A.傳承項(xiàng)目 B.傳承人 C.適宜技術(shù) D.傳承項(xiàng)目和傳承人22.國家發(fā)展中醫(yī)養(yǎng)生保健服務(wù)，支持社會(huì)力量舉辦（ ）。.規(guī)模的中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu) .特色的中醫(yī)養(yǎng)生機(jī)構(gòu).規(guī)范的中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu) .中醫(yī)養(yǎng)生保健機(jī)構(gòu)23.廣播、電視、報(bào)刊、互聯(lián)網(wǎng)等媒體開展中醫(yī)藥知識(shí)宣傳的，（ ）。A.要報(bào)經(jīng)省級(jí)中醫(yī)藥管理部門批準(zhǔn) B.要事先經(jīng)過專家評(píng)估 C.要事先經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn) D.應(yīng)當(dāng)聘請(qǐng)中醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員進(jìn)行24.（ ）應(yīng)當(dāng)為中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展提供政策支持和條件保障，將中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展經(jīng)費(fèi)納入本級(jí)財(cái)政預(yù)算

9、。A.縣級(jí)以上人民政府 B.市級(jí)以上人民政府C.省級(jí)以上人民政府 D.中央人民政府25.縣級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門制定基本醫(yī)療保險(xiǎn)支付政策、藥物政策等醫(yī)藥衛(wèi)生政策，應(yīng)當(dāng)有（ ）參加，注重發(fā)揮中醫(yī)藥的優(yōu)勢，支持提供和利用中醫(yī)藥服務(wù)。A.中醫(yī)藥專家 B.衛(wèi)生行政部門 C.藥品監(jiān)督管理部門 D.中醫(yī)藥主管部門二、多項(xiàng)選擇題：（每題3分，共30分）1. 制定中醫(yī)藥法是為了：（ ）A. 繼承和弘揚(yáng)中醫(yī)藥 B. 保障中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展 C. 促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展 D. 保護(hù)人民健康2. 中醫(yī)藥法規(guī)定下列哪些情形應(yīng)采取備案管理。（ ） A. 中藥新藥上市 B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種 C.

10、 委托配制中藥制劑 D. 在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用市場上沒有供應(yīng)的中藥飲片3.中醫(yī)診所備案事項(xiàng)哪些發(fā)生變動(dòng)時(shí)，應(yīng)及時(shí)到原備案機(jī)關(guān)對(duì)變動(dòng)事項(xiàng)進(jìn)行備案（ ）A.中醫(yī)診所名稱發(fā)生變動(dòng)B.中醫(yī)診所名要負(fù)責(zé)人發(fā)生變動(dòng)C.中醫(yī)診所診療科目發(fā)生變動(dòng)D.中醫(yī)診所場所發(fā)生變動(dòng)4. 中醫(yī)藥法規(guī)定以下哪些醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室。（ ）A. 政府舉辦的綜合醫(yī)院 B. 政府舉辦婦幼保健機(jī)構(gòu) C. 有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院 D. 個(gè)人診所5. 中醫(yī)藥法規(guī)定下列哪些項(xiàng)目采取備案制進(jìn)行管理的？（ ）A. 舉辦中醫(yī)診所。B. 委托配制中藥制劑。C. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種。D. 在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)炮制、使用市場

11、上沒有供應(yīng)的中藥飲片。6. 中醫(yī)藥法中關(guān)于法律責(zé)任的規(guī)定，下列哪些說法是正確的是（ ）：A. 在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定給予處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，可以由公安機(jī)關(guān)對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處五日以上十五日以下拘留。B. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑未依照本法規(guī)定備案，或者未按照備案材料載明的要求配制中藥制劑的，按生產(chǎn)假藥給予處罰。C. 舉辦中醫(yī)診所、炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑應(yīng)當(dāng)備案而未備案，或者備案時(shí)提供虛假材料的，處罰后，但拒不改正的可以責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)或者責(zé)令停止炮制中藥飲片、委托配制中藥制劑活動(dòng)，其直接責(zé)任人員五年內(nèi)不得從事中醫(yī)藥相關(guān)

12、活動(dòng)。D. 中醫(yī)診所被責(zé)令停止執(zhí)業(yè)活動(dòng)的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員自處罰決定作出之日起五年內(nèi)不得在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事管理工作。7. 中醫(yī)藥法規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)置中醫(yī)藥科室（ ）A. 政府舉辦的綜合醫(yī)院。B. 政府舉辦婦幼保健機(jī)構(gòu)。C. 有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院。D. 個(gè)人診所。8. 對(duì)中藥材的保護(hù)措施，下列說法正確的是（ ）A. 禁止在中藥材種植過程中使用劇毒、高毒農(nóng)藥，支持中藥材良種繁育。B. 保護(hù)藥用野生動(dòng)植物資源，鼓勵(lì)發(fā)展人工種植養(yǎng)殖。C. 在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材并在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。D. 鼓勵(lì)發(fā)展中藥材現(xiàn)代流通體系，提

13、高中藥材包裝、倉儲(chǔ)等技術(shù)水平，建立中藥材流通追溯體系。9. 關(guān)于中醫(yī)藥服務(wù)下列說法正確的是（ ）A. 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)將中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)建設(shè)納入醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置規(guī)劃，舉辦規(guī)模適宜的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)，扶持有中醫(yī)藥特色和優(yōu)勢的醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)展。B. 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)采取措施，增強(qiáng)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)站和村衛(wèi)生室提供中醫(yī)藥服務(wù)的能力。C. 縣級(jí)以上人民政府應(yīng)當(dāng)發(fā)展中醫(yī)藥預(yù)防、保健服務(wù)，并按照國家有關(guān)規(guī)定將其納入基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目統(tǒng)籌實(shí)施。D. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)布中醫(yī)醫(yī)療廣告，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級(jí)以上人民政府中醫(yī)藥主管部門審查批準(zhǔn)；未經(jīng)審查批準(zhǔn)，不得發(fā)布。10.社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在（ ）等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療

14、機(jī)構(gòu)同等的權(quán)利。A. 準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè) B. 基本醫(yī)療保險(xiǎn)C. 財(cái)政投入 D. 醫(yī)務(wù)人員職稱評(píng)定三、判斷：（每題1分，共10分）1. 根據(jù)臨床用藥需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以憑本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師的處方對(duì)中藥飲片進(jìn)行再加工。（ ）2. 國家鼓勵(lì)運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)研究開發(fā)傳統(tǒng)中成藥。（ ）3. 舉辦中醫(yī)診所的，將診所的名稱、地址、診療范圍、人員配備情況等報(bào)所在地縣級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門備案后即可開展執(zhí)業(yè)活動(dòng)。（ ）4. 以師承方式學(xué)習(xí)中醫(yī)或者經(jīng)多年實(shí)踐，醫(yī)術(shù)確有專長的人員，由至少兩名中醫(yī)醫(yī)師推薦，經(jīng)省級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門組織實(shí)踐技能和效果考核合格后，可以不經(jīng)過通過中醫(yī)醫(yī)師資格考試也可取得中醫(yī)醫(yī)師資格。（ ）5.

15、合并、撤銷政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者改變其中醫(yī)醫(yī)療性質(zhì)，可以不征求上一級(jí)人民政府中醫(yī)藥主管部門的意見。（ ）6. 社會(huì)力量舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在準(zhǔn)入、執(zhí)業(yè)、基本醫(yī)療保險(xiǎn)、科研教學(xué)、醫(yī)務(wù)人員職稱評(píng)定等方面享有與政府舉辦的中醫(yī)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同等的權(quán)利。（ ）7. 國家鼓勵(lì)發(fā)展中藥材規(guī)范化種植養(yǎng)殖，嚴(yán)格禁止在中藥材種植過程中使用農(nóng)藥和化肥等相關(guān)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品。（ ）8. 在村醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)的中醫(yī)醫(yī)師、具備中藥材知識(shí)和識(shí)別能力的鄉(xiāng)村醫(yī)生，按照國家有關(guān)規(guī)定可以自種、自采地產(chǎn)中藥材但不得在其執(zhí)業(yè)活動(dòng)中使用。（ ）9. 僅應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種，醫(yī)療機(jī)構(gòu)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準(zhǔn)文號(hào)。（ ）10. 生產(chǎn)符合國家規(guī)定條件的來源于古代經(jīng)典名方的中藥復(fù)方制劑，在申請(qǐng)藥品批準(zhǔn)文號(hào)時(shí)，可以僅提供非臨床安全性研究資料，不需要提供臨床安全性研究資料。（ ）四簡答題（共1題，共10分）1.何為道地中藥材？（10分）一 單選：1. C 2 . B 3. A 4. B 5. A 6. C 7. B 8. B 9. A 10. B 11. D 12. B 13. D 14.A 15. B 16. C 17. C 18