2018-2019學(xué)年高一生物下冊(cè)知識(shí)點(diǎn)每課一練8

1、訓(xùn)練2伴性遺傳(n)知識(shí)點(diǎn)一人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律1在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外， 其他人色覺(jué)均正常。這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自()A .祖父B .祖母C.外祖父D .外祖母2. 關(guān)于人類(lèi)紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測(cè)是()A .父親色盲，則女兒一定是色盲B .母親色盲，則兒子一定是色盲C.祖父母都色盲，則孫子一定是色盲D .外祖父母都色盲，則外孫女一定是色盲3. 某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是紅綠色盲，但其弟弟是 紅綠色盲患者，那么紅綠色盲基因的傳遞過(guò)程是()A .祖父父親弟弟B .祖母父親弟弟C. 外祖父母親弟弟D. 外祖母母親弟弟知識(shí)點(diǎn)二其他的伴性遺傳4. 抗維

2、生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一 種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是()A. 男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B .男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D .患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5. 外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒(méi)有女性患者，若父 親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是()A .位于常染色體上的顯性基因B .位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D .位于X染色體上的隱性基因知識(shí)點(diǎn)三遺傳系譜圖解的解題規(guī)律6.根據(jù)人類(lèi)遺傳病系譜圖中各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷,法不正確的是(F列說(shuō)

3、A .是常染色體隱性遺傳B .最可能是伴X隱性遺傳C.最可能是伴X顯性遺傳D .可能是伴X顯性遺傳7.下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是止常男 男 O正常女 0恿病女A .該病是顯性遺傳病，4是雜合體 B .皿7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 C.皿8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 D .該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群&有關(guān)圖示4個(gè)家系的敘述中正確的是()正常男性O(shè)征常女性加病男性屮懇 丙丁 總病女性A .可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁B. 肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁C. 家系甲中，這對(duì)夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4D .家系丙中，女兒一定是雜合體【能力提

4、升9. 紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，抗維生素 D佝僂病為伴X顯性遺 傳病。調(diào)查某一城市人群中男性紅綠色盲發(fā)病率為a,男性抗維生素D佝僂病發(fā)病率為b,則該城市女性患紅綠色盲和抗維生素 D佝僂病的幾率分別是()B .大于a、大于bA .小于a、大于bC.小于 a、小于 bD.大于 a、小于 b10. 個(gè)男子把X染色體上的基因傳遞給孫子的幾率為()A . 1/2B. 1/4C. 0D. 1/811. 下圖所示的遺傳系譜圖中，能確定不屬于血友病遺傳的是()Oi i i 6 e5 i i 6ABED正常男性 豳恵桶男性O(shè)正常女性 遂恵病女杵12. 分析下面家族中某種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的

5、是 ()止常男性 O正常女性 逐患儘男性 觀患病立性O(shè)1()2/31傳來(lái)的I0450pi O7S9A .該遺傳病為伴X隱性遺傳病B .皿8和H 5基因型相同的概率為C.皿10肯定有一個(gè)致病基因是由ID .皿8和皿9婚配，后代子女發(fā)病率為1/413. 下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()甲Pi XAX x XAY 具中a為某毀病阜因61O乙TA .甲圖中生物自交后代產(chǎn)生 AaBBDD的生物體的概率為1/8 B .乙圖中黑方框表示男性患者，由此推斷該病最可能為伴X隱性遺傳病C.丙圖所示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是 患者的概率為1/2D .丁圖表示哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂后期1

6、4. 如圖是六個(gè)家庭的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。白逸6由AOA fr-|-o 6-|-DO-H3 6 iD圖上圖中最可能為X染色體上隱性遺傳的是上圖中最可能為 Y 染色體遺傳的是可判斷為常染色體遺傳的是(1) 上圖中最可能為(圖15. 下圖為某個(gè)色盲家庭的遺傳系譜圖，色盲基因是 b,請(qǐng)回答: 中表示男性正常，O表示女性正常，陰影表示色盲患者)I LFr-0 &tOin noo-roo367 B 9 II)11(1) 11號(hào)的色盲基因來(lái)自于I代個(gè)體中的號(hào)。(2) 在這個(gè)系譜圖中，可以肯定為女性攜帶者的一共有 人，她們是(3) 7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)患病兒子的概率為。(4) 6號(hào)的基因型為。【個(gè)

7、性拓展16. 雄鳥(niǎo)的性染色體組成是 ZZ,雌鳥(niǎo)的性染色體組成是 ZW。某種 鳥(niǎo)羽毛的顏色由常染色體基因(A、a)和伴Z染色體基因(ZB、Zb) 共同決定，其基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系見(jiàn)下表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題?；?組合A不存在，不管B 存在與否(aaZ Z或 aaZ W)A存在，B不 存在(A_ZbZb 或 A Z bW)A和B同時(shí)存在(A_Z BZ-或A ZBW)羽毛 顏色白色灰色黑色(1)黑鳥(niǎo)的基因型有中，灰鳥(niǎo)的基因型有種。(2) 基因型純合的灰雄鳥(niǎo)與雜合的黑雌鳥(niǎo)交配，子代中雄鳥(niǎo)的羽色是雌鳥(niǎo)的羽色是。(3) 兩只黑鳥(niǎo)交配，子代羽色只有黑色和白色，則母本的基因型為，父本的基因型為。(4) 一只黑雄鳥(niǎo)與一只灰雌鳥(niǎo)交配，子代羽色有黑色、灰色和白色、 則母本的基因型為 父本的基因型為 黑色、灰色和白色子 代的理論分離比為。答案1. D 2.B 3.D 4. D5. C6. D 7. D8C 9. A 10. C11. C 12. B14. (1)B(